PDF 40.160kB - TOBIAS-lib - Universität Tübingen

2. Material und Methoden
Abb. 10: Messung der Erholung der a- und b-Wellenamplitude nach
Photopigmentbleichung (400 cd/m² - 30 sec) mittels Doppelblitz-Technik.
Durch Anwendung der Doppelblitz-Technik ist es möglich, zeitgleich die Regeneration
der b- und a-Wellenamplitude nach Photopigmentbleichung zu erfassen. Durch einen
schwachen, nur die Stäbchen erregenden Flash ß (0,003 cd.s/m²) zum Zeitpunkt 0 und
einem darauffolgenden stärkeren Flash α (10 cd.s/m²), der sowohl die Stäbchen als
auch die Zapfen erregt, wird alle 2,5 Minuten eine Messung durchgeführt. Als
Ausgangswert dient eine direkte Messung der a- und b-Wellenamplitude vor der
Photopigmentbleichung (schwarze Linie). Ein Anstieg der a- und b-Wellenamplitude im
Laufe der Zeit ist zu verzeichnen.
Zur Bestimmung des ISI zwischen Blitz ß und Blitz α wurde eine separate
Versuchsreihe (2 Tiere; Standardabweichung < 10%) durchgeführt mit den
oben definierten Blitzintensitäten und ansteigenden ISI. Hierbei konnte gezeigt
werden, dass ein ISI von 600 ms ausreichend ist, um eine Einflussnahme des
Blitzes ß auf den Blitz α zu vermeiden (Abb. 11). Um jedoch keinerlei Risiko
einzugehen, wurde ein ISI von 1000 ms bei der Durchführung des hier
vorgestellten Protokolls gewählt.
2.3.5. Helladaptation
Die Tiere wurden über 10 Minuten durch eine Ganzfeldbeleuchtung von 25
cd.s/m² (weißes Licht - 6500 K) helladaptiert. Durch die Helladaptation und der
damit erfolgenden Sättigung der Stäbchen ist es möglich, im ERG eine isolierte
Antwort der Zapfen zu registrieren.
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