(livide): normal, Zyanose, Erstickung (obere Einflussstauung)

Abstammungsgutachten:
eindeutige Klärung der Vaterschaft im Normalfall möglich
ggf. Zusatzuntersuchungen (weitere autosomale und/oder gonosomale STRs) bei Mutationen
(einzelner Ausschluss) oder anderen Unstimmigkeiten
Stammbaumrekonstruktion durch Einbeziehung weitere Verwandter
Berechnung der Vaterschaftswahrscheinlichkeit nach dem Essen-Möller-Verfahren, unter
Einbeziehung populationsspezifischer Allelfrequenzen der relevanten Allele
Wert
Berücksichtigung von Mutationen bzw. stummen Allelen
Vaterschaftsausschluss: Der Putativvater weist das obligat väterliche Merkmal des Kindes in
mindestens 3 DNA-Systemen nicht auf, d.h. mindestens 3 Ausschlusskonstellationen
Spurengutachten:
Zuordnung der DNA-Profile von Spuren zu Vergleichsproben
Einschluss oder Ausschluss von Personen in Mischspuren
Aussage zur Wahrscheinlichkeit einer Person als möglicher Spurenleger
Ausfertigung von DNA-Meldebögen für die DNA-Datenbank
Verifizierung von Datenbanktreffern
Bewertung der Trefferwahrscheinlichkeiten
4 Spurensicherung
4.1 Bedeutung
Überblick über die
wesentlichen
Untersuchungsbereiche,
Interaktionen mit ärztlichen
Untersuchungen von
Lebenden und Toten
Bedeutung Spurensicherung: Zuordnung zu Tatverdächtigem, Tatrekonstruktion
Forensisch relevante Spurenmaterialien:
- Blutspuren
- Speichelspuren
- Haarwurzeln, evtl. auch telogene Haare
- Spermaspuren, Sperma-/Vaginalmischspuren
- Hautepithelzellen
- Knochen
4.2 Biologische Spuren
Prinzipien der Nachweise,
der Abgrenzung zwischen
verschiedenen Spezies, der
Individualisierung;
Sekretspuren: funktionelle
Bedeutung
Zuordnung biologische Spur zu Tatverdächtigem: Blutprobe des TV (notfalls anderes DNA-
Vergleichsmaterial) muss vorliegen (gesetzl. geregelt in StPO)
Alter der Spur: kaum zuverlässig zu bestimmen
Spezieszuordnung: immunologisch (präzipitierte Antikörper) o. per DNA-Sonden
Geschlechtserkennung: Untersuchung Amelogenin-Gen auf X- u. Y-Chromosom (Mann heterozygot,
Frau homozygot)
Lebensalter: Anteil HbF o. AFP bei Säuglingsblut, sonst kaum möglich
Topographische Herkunft: evtl. zytologischer Nachweis von charakteristischen Zellen (z.B. HbS bei
Sichelzellanämie)
Blutnachweis Vorproben (da unspezifisch, weil auch mit Sekretflecken, Rost etc. pos. Reaktion):
Katalaseaktivität der Erythrozyten (2-5% Wasserstoffperoxid Schaumbildung)
Peroxidaseaktivität des Hb (+ Benzidin bzw. Leukomalachit Blaufärbung)
Luminoltest Chemilumineszenz bei Peroxidase-vermittelter O 2-Feisetzung
Beweisproben: Kristallprobe, Porphyrinprobe, mikroskopisch
Spermanachweis: Phosphatasetest = Nachweis saurer Phosphat-Naphthylphosphat
Naphthol, Farbumschlag
Prostataspezifisches Antigen (PSA), Samenbläschenspezifisches Protein (SVSA)
immunologischer Nachweis
Mikroskopisch (vollständige Spermien sichtbar)
Speichelnachweis: Amylasereaktion: Stärke + Jod = tiefblau, nicht bei Spaltung von Stärke durch
Amylase (d. h. Speichelnachweis bei ausbleibender Farbreaktion)
Urinnachweis: Nachweis von Harnstoff, Kreatinin
Scheidensekret:
Haare:
Zytologischer Nachweis glykogenhaltige Epithelien
Aus Haarschaft extrahierte DNA, bei telogenen Haaren (ohne Haarwurzel) mitoch.
DNA Bestimmung möglich
4.3 Ärztliche
Spurensicherung
Prinzipien der Entnahme,
der Sicherung und der
Asservierung
Erst Bestimmung der Spurenart (Blut, Speichel, Sperma) > dann Individualzuordnung
Asservierung:
flüssige Blutspuren in Röhrchen; blutdurchfeuchtete Textilien lufttrocknen, bereits
getrocknete blutdurchtränkte Textilien mitsamt Spurenträger asservieren;
getrocknete Blutschuppen abkratzen > Übersendung an Untersuchungsstelle (z. B.
LKA), Wattetupferabriebe (feucht und trocken) von Kontaktstellen (Bissspuren,
Genital- oder Analbereich, Mundhöhle, Schlag-
der Schambehaarung zur Sicherstellung von Fremdhaaren, Schneiden der
Fingernägel (getrennt nach links und rechts asservieren) wichtig: immer
-DNA zu vermeiden
Script RECHTSMEDIZIN Institut für Rechtsmedizin Leipzig (Stand 2011) 17