3. Funktionsprinzip von DSC, DMA und DEA

Untersuchung der Reaktionskinetik von
18 Photopolymeren im Dentalbereich
Wie auch schon bei der DMA spricht man in diesem Zusammenhang von einem Ver-
lustfaktor tan δ (dissipation factor). Aus ihm ergibt sich die Verlustzahl εr'' (auch
loss index oder früher loss factor) über die folgende Gleichung [14]:
εr'' = εr . tan δ (Gl. 3.5)
mit: εr : relative Dielektrizitätszahl (Materialabhängige
Konstante)
Ein weiterer wichtiger Kennwert bei der DEA ist die Dielektrizitätskonstante ε (per-
mittivity):
ε = εr . ε0 (Gl. 3.6)
mit: ε0 : Dielektrizitätskonstante im luftleeren Raum
3.3.2 Messprinzip
ε0 = 0,08854 pF/cm
Die Methode der DEA-Messung ist prinzipiell zwar sehr einfach aufgebaut und leicht
nachzuvollziehen, jedoch ist die tatsächliche Messung recht anfällig für äußere Ein-
flüsse. Besonders die Kontaktflächen zwischen Probe und Elektroden, sowie die Pro-
benvorbereitung gestalten sich aufwendig. So können z.B. Relaxationsprozesse oder
Verunreinigungen innerhalb des Probenmaterials zu erheblichen Unregelmäßigkeiten
in den Messwerten führen.
Grundsätzlich werden zur dielektrischen Untersuchung Sensoren benutzt, die nach
einem einheitlichen Prinzip funktionieren. Hierbei befindet sich das zu analysierende
Dielektrikum zwischen zwei Elektroden an denen eine elektrische Wechselspannung
angelegt ist. Dadurch baut sich ein elektrisches Wechselfeld auf, dessen Feldlinien in
das zu untersuchende Material eindringen. Entlang dieser Feldlinien finden sowohl
Ionenwanderungen (� Ionenviskosität), als auch Dipolschwingungen (� Verlustzahl)
statt. Der Durchmesser der Zone, in die die Feldlinien eindringen, liegt in der Regel in
der gleichen Größenordnung, wie der Elektrodenabstand.
Man unterscheidet bei den DEA-Sensoren im wesentlichen zwei Anordnungen:
Die Plattenkondensator-Anordnung, bei der sich das Dielektrikum genau zwischen
den beiden Elektroden befindet.