3. Funktionsprinzip von DSC, DMA und DEA

Weitere Magazine

Empfehlungen

Info

Untersuchung der Reaktionskinetik von 19 Photopolymeren im Dentalbereich Und die Kammanordnung, bei der sich das Dielektrikum auf einer Sensoroberfläche befindet, welche aus zwei kammförmig ineinandergreifenden Elektroden besteht, die in einer Isolationsmatrix fixiert sind. Solch ein Sensor ist in Bild 3.12 schematisch im Querschnitt zu sehen. Bei dieser Ansicht befindet sich die Sensoroberfläche entlang der Blickrichtung und ist somit nur als Linie erkennbar. Bild 3.12: Schematische Darstellung eines DEA-Sensors mit Reaktivharz-Probe Natürlich stellt bei diesem Sensor die Isolationsmatrix ebenfalls ein Dielektrikum dar, jedoch ist die daraus resultierende Beeinflussung der dielektrischen Kennwerte kon- stant und somit können die Ergebnisse durch eine Messoftware korrigiert werden. In Bild 3.12 sind die el. Wechselfeldlinien zwischen den Elektroden schematisch dar- gestellt. Es ist deutlich zu erkennen, dass die Eindringtiefe des E-Feldes, also die Messtiefe des Sensors in einem klaren Verhältnis zum Elektrodenabstand d steht. Diese Messtiefe beträgt ca. das 0,5-1-fache des Elektrodenabstandes und stellt ein wichtiges Anwendungskriterium für einen Sensor dar. Ein großer Vorteil der Kammanordnung bei DEA-Sensoren ist die breit gefächerte Ein- satzmöglichkeit. Da es im Gegensatz zu der Plattenanordnung nicht erforderlich ist, den zu untersuchenden Gegenstand exakt zwischen die Elektroden zu bringen, kön- nen solche Sensoren an beliebige Stellen von Bauteilen während und nach ihrer Ver- arbeitung angebracht werden [15]. Kammförmig ineinandergreifende Elektroden Probe ~U d Isolationsmatrix Sensorgehäuse elektrisches Wechselfeld
3.3.3 Darstellung der Messergebnisse und deren Auswertung Untersuchung der Reaktionskinetik von 20 Photopolymeren im Dentalbereich Bei der dielektrischen Charakterisierung eines Kunststoffes, insbesondere eines Reak- tivharzes ist die Erfassung der relativen Dielektrizitätszahl (permittivity) εr eine ver- gleichsweise einfache und häufig Angewendete Prozedur. Lediglich die Veränderung von εr bei Reaktivharzen bei zunehmender Vernetzung wäre für diese Diplomarbeit interessant. Typischerweise werden allerdings bei DEA-Untersuchungen von Vernetzungsvorgän- gen der zeitliche Verlauf von Ionenviskosität µi und Verlustzahl εr'' analysiert. Diese Messkurven besitzen bei ordnungsgemäßer Versuchsdurchführung einen charakteris- tischen Verlauf, wie er in Bild 3.13 zu sehen ist. Da die Werte vor und nach der Belich- Start der Belichtung zunehmende Messfrequenz 10 20 30 Lg (Ionenviskosität µi) Lg (Verlustzahl εr'') Zeit [s] Bild 3.13: Schematische Darstellung eines DEA-Messdiagramms am Beispiel der Aushärtung eines Zahnfüllungskompositen tung meist um mehrere Dekaden schwanken, werden sie logarithmisch aufgetragen. Die Kurvenverläufe lassen sich im Grunde sehr einfach erklären. Beginnt die Vernet- zung eines Reaktivharzes, so werden Ionen durch die neuen Verknüpfungsstellen in ihrer Bewegung extrem behindert. Die Ionenviskosität nimmt also zu. Gleichermaßen sinkt die durch Ionenbewegung, bzw. Moelkülschwingungen dissipierte Reibungs- energie signifikant ab. Die Zu- oder Abnahme dieser Messwerte erfolgt bis zu einem gewissen Grad der Vernetzung, ab dem die Ionenwanderung weitgehend zum Erlie- gen kommt. Diese Veränderung der el. Eigenschaften als Folge des Übergangs von
Seite 1 und 2: 3. Funktionsprinzip von DSC, DMA un
Seite 3 und 4: Untersuchung der Reaktionskinetik v
Seite 11 und 12: 3.2.5 Typische Probengeometrien und
Seite 13: Untersuchung der Reaktionskinetik v
Seite 17 und 18: Quellenverzeichnis Untersuchung der
Seite 19: Untersuchung der Reaktionskinetik v

3. Funktionsprinzip von DSC, DMA und DEA

Sie wollen auch ein ePaper? Erhöhen Sie die Reichweite Ihrer Titel.

Template löschen?

Als Template speichern?