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unterschiedlichen Randbedingungen auf <strong>de</strong>r Metallschicht. So muss einerseits <strong>de</strong>r<br />

29 Permeation_______________________________________________________________Seite 2.3<br />

Oberflächenteil mit <strong>de</strong>r geschlossenen Metallschicht als undurchlässig beschrieben<br />

wer<strong>de</strong>n, das heißt über eine Randbedingung <strong>de</strong>r Art ∂c ⁄ ∂z = 0 , <strong>de</strong>r Anteil <strong>de</strong>s<br />

<strong>de</strong>laminierten Metalls (<strong>de</strong>r Defekt) dagegen als konstante Konzentration<br />

c( r ≤ r00 , ) = . Dadurch ist eine vollständige analytische Lösung nicht möglich. Prins<br />

und Hermans konnten jedoch exakte analytische Lösungen für die Grenzwerte<br />

dpolymer c0<br />

geschlossenen Metallschicht lautet die Näherungsformel<br />

für <strong>de</strong>n Stoffstromdichte in cm3/s [85]:<br />

r0 dpolymer r0<br />

>><br />

bestimmen.<br />

( )rr0<br />

j = D ∆c<br />

dpolymer<br />

⎛<br />

⋅ ⎜<br />

⎝<br />

πr02n<br />

+<br />

,<br />

⎞<br />

--------------------Θ 1 1 18--------------------<br />

⎟<br />

⎠<br />

dpolymer<br />

r0<br />

(2-29)<br />

wobei <strong>de</strong>n unbeschichteten Flächenanteil in cm2, D <strong>de</strong>n<br />

Diffusionskoeffizienten im Polymer in cm2/s, <strong>de</strong>n<br />

cm3/cm3<br />

Θ = ⋅<br />

∆c am Schichtsystem anliegen<strong>de</strong>n<br />

Konzentrationsunterschied in und die Dicke <strong>de</strong>s Polymers in cm<br />

angibt. Entsprechend <strong>de</strong>r Argumentation in Kapitel 2.3.1.3 kann Gleichung (2-29) auch<br />

über die Partialdrücke <strong>de</strong>n Permeationskoeffizienten im Polymer wie folgt<br />

dargestellt wer<strong>de</strong>n:<br />

pi dpolymer<br />

j = P ∆p<br />

dpolymer<br />

⋅ ⎛<br />

⎝<br />

+<br />

,<br />

------------------Θ 1 1 18------------------<br />

⎞<br />

⎠<br />

dpolymer<br />

r0<br />

(2-30)<br />

und<br />

Überprüft wur<strong>de</strong> das entwickelte Permeationsmo<strong>de</strong>ll am äquivalenten elektrischen<br />

Mo<strong>de</strong>ll: <strong>de</strong>r elektrischen Stromdichte zwischen zwei Elektro<strong>de</strong>n in einer<br />

Elektrolytlösung. Eine Elektro<strong>de</strong> wur<strong>de</strong> dazu mit isolieren<strong>de</strong>m Lack beschichtet, wobei<br />

an einigen Stelle <strong>de</strong>finiert leiten<strong>de</strong> Bereich mit Durchmessern von freigelassen<br />

wur<strong>de</strong>n. Dadurch ist eine Interpretation <strong>de</strong>r Stoffstromdichte j durch die elektrische<br />

Stromdichte möglich. Die Polymerschichtdicke entspricht in diesem Fall <strong>de</strong>m Abstand<br />

<strong>de</strong>r Elektro<strong>de</strong>n. Die Rolle <strong>de</strong>s Diffusionskoeffizienten übernimmt hier die spezifische<br />

elektrische Leitfähigkeit <strong>de</strong>s Elektrolyts.<br />

r0<br />

Prins und Hermans fan<strong>de</strong>n dabei eine sehr gute Übereinstimmung zwischen ihrem<br />

Mo<strong>de</strong>ll und <strong>de</strong>n experimentellen Daten. Daraus folgerten sie, dass das Mo<strong>de</strong>ll die<br />

Permeation durch metallisierte Polymerfolien hinreichend genau beschreibt. Ein<br />

direkter Vergleich zwischen experimentell ermittelten und theoretisch berechneten<br />

Permeationsraten metallisierter Polymerfolien wur<strong>de</strong> dagegen nicht durchgeführt.<br />

Mercea, Muresan, Mecea, Silipas und Ursu [86] untersuchten in einer späteren Arbeit<br />

<strong>de</strong>n Einfluss von Defekten auf die Permeation von He, H2, CO2, Ar und durch mit<br />

Palladium metallisierte PET-Folien. Dabei nahmen die Autoren das von Prins und<br />

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