86. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Neurologie mit ...
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Wissenschaftliches Programm Samstag, 21. September 2013 Wissenschaftliches Programm Samstag, 21. September 2013<br />
08:30 – 11:30 Kontroversen in <strong>der</strong> Schlaganfallmedizin –<br />
eine Pro- und Kontra-Debatte<br />
Vorsitz: M. Dichgans, München<br />
M. Endres, Berlin<br />
Einführung<br />
Kontroverse 1:<br />
„Marcumar ist weiterhin die erste Wahl in <strong>der</strong> Sekundärprävention bei VHF“<br />
Pro<br />
G. Hamann, Wiesbaden<br />
Kontra<br />
M. Dichgans, München<br />
Kontroverse 2:<br />
„Interventionelle Akuttherapie: Brauchen wir weitere Evidenz vor Einsatz<br />
in <strong>der</strong> Routine?“<br />
Pro<br />
W. Hacke, Heidelberg<br />
Kontra<br />
J. Fiehler, Hamburg<br />
Kontroverse 3:<br />
„Erweitertes Zeitfenster und wake-up strokes: brauchen wir das MRT<br />
24/7 in <strong>der</strong> Schlaganfallroutine?“<br />
Pro<br />
P. Schellinger, Minden<br />
Kontra<br />
R. v. Kummer, Dresden<br />
Abschlussdiskussion und Zusammenfassung<br />
Im Anschluss Freie Vorträge zum Thema<br />
08:30 – 11:30 Immunneuropathien<br />
Vorsitz: P. Berlit, Essen<br />
B.C. Kieseier, Düsseldorf<br />
Pathogenetische Grundlagen von Immunneuropathien<br />
B.C. Kieseier, Düsseldorf<br />
Diagnose und Differentialdiagnose von Immunneuropathien<br />
C. Sommer, Würzburg<br />
Elektrophysiologische Diagnostik bei Immunneuropathien<br />
C. Bischoff, München<br />
Therapeutische Optionen bei Immunneuropathien<br />
P. Berlit, Essen<br />
Im Anschluss Freie Vorträge zum Thema<br />
08:30 – 11:30 Energiewende in <strong>der</strong> <strong>Neurologie</strong>: Mitochondrien als gemeinsame<br />
Schaltstelle <strong>für</strong> degenerative und entzündliche neurologische<br />
Erkrankungen<br />
Vorsitz: H.-P. Hartung, Düsseldorf<br />
L. Dupuis, Straßburg (FR)<br />
Einführung<br />
Inflammatory neurodegeneration and <strong>mit</strong>ochondria in MS: novel insights<br />
B. Trapp, Cleveland (US)<br />
Mitochondriale Biogenese und die Pathogenese von ALS und Huntington<br />
P. Weydt, Ulm<br />
Fokale axonale Störungen und <strong>mit</strong>ochondriale Dysfunktion im Tiermodell<br />
M. Kerschensteiner, München<br />
Mitochondriale Deazetylasen und oxidativer Streß: Metabolische<br />
Wegscheiden<br />
O. Aktas, Düsseldorf<br />
Targeting energy metabolism in neurodegenerative diseases<br />
L. Dupuis, Straßburg (FR)<br />
Im Anschluss Freie Vorträge zum Thema<br />
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