PLATELIAâ„¢ CANDIDA Ag - Bio-Rad

• Block für Heizblock: Beide Heizblocks (QBD1 und QBD2) müssen mit dem
Grant-Block Kat. Nr. QB-E1 (VWR Kat. Nr. 460-8517) verwendet werden.
Bei Verwendung eines Heißwasserbades für die Behandlung der Seren:
• Rundes, schwimmendes Mikrozentrifugen-Rack für 1L-Becherglas.
• Heißwasserbad, auf 100°C eingestellt.
10. Vortex-Mischer.
11. Mikrotiterplatten-Inkubator, auf 37 ± 1°C eingestellt.
12. Halbautomatisches oder automatisches Waschsystem für Mikrotiterplatten.
13. Mikrotiterplatten-Lesegerät, ausgestattet mit 450 nm- und 620 nm-Filtern.
14. Behälter für infektiösen Abfall.
Anmerkungen zur Testdurchführung
Um die Testergebnisse zu validieren, müssen die negativen und positiven
Kontrollen sowie die Bereichspunkte in jeder Messreihe mitgetestet werden.
Vorbereitung der Bereichspunkte
Quantitatives Verfahren :
R3
Negatives
Kontrollserum
Für 1 Serie Für 6 Serien (*)
R4
2 ng/mL
Kalibratorserum
R3
Negatives
Kontrollserum
R4
2 ng/mL
Kalibratorserum
2 ng/mL-Punkt - 300 µL - 2000 µL
1 ng/mL-Punkt 150 µL 150 µL 1000 µL 1000 µL
0,5 ng/mL-Punkt 225 µL 75 µL 1500 µL 500 µL
0,25 ng/mL-Punkt 262,5 µL 37,5 µL 1750 µL 250 µL
(*) Ein für 6 Serien ausreichendes Reagenzvolumen kann im Voraus vorbereitet
werden: für jeden Bereichspunkt in Aliquoten von 300 µL aufteilen und bei -
20°C lagern.
Die Reagenzien vor der Verwendung auf Raumtemperatur (18 - 25°C) bringen.
Qualitatives Verfahren:
Wie in der vorangegangenen Tabelle beschrieben, die 0,5 ng/mL-
(Kalibratorserum) und 0,25 ng/mL-Bereichspunkte vorbereiten.
Behandlung der Seren
Alle Kontrollseren: negatives (R3), positives (R5) und die 2,0-, 1,0-, 0,5- und
0,25 ng/mL-Bereichspunkte müssen gleichzeitig mit den Testproben wie folgt
behandelt werden:
70