PLATELIAâ„¢ CANDIDA Ag - Bio-Rad
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B) Klinischer Test<br />
SPEZIFITÄT<br />
In der folgenden Tabelle ist die Spezifität angegeben:<br />
Patientenkategorie<br />
Anzahl der<br />
Patienten<br />
(Anzahl der<br />
Seren)<br />
Konzentration (ng/mL)<br />
C < 0,25 0,25 ≤ C < 0,5 C ≥ 0,5<br />
Nicht hospitalisiert 184 (184) 183 (99,5%) 1 (0,5%)<br />
Hospitalisiert, nicht<br />
kolonisiert mit : 151 (200) 140 (92,8%) 7 (4,6%) 4 (2,6%)<br />
- Morbus Crohn 52 (52) 49 (98,1%) 3 (1,9%)<br />
- Ulzeröse Kolitis 43 (43) 41 (95,4%) 1 (2,3%) 1 (2,3%)<br />
- Aspergillose 26 (35) 23 (88,5%) 1 (3,8%) 2 (7,7%)<br />
- Pneumocystose 4 (4) 4 (100%)<br />
- Kryptokokkose 13 (13) 12 (92,3%) 1 (7,7%)<br />
Hospitalisiert, kolonisiert<br />
mit Candida:<br />
41 (160) 35 (85,3%) 4 (9,8%) 2 (4,9%)<br />
SENSITIVITÄT<br />
Der klinische Test zur Evaluierung der Sensitivität des Platelia Candida <strong>Ag</strong><br />
wurde in drei Universitätskliniken in Frankreich durchgeführt. Die Studie wurde<br />
retrospektiv unter Verwendung von insgesamt 366 Serumproben von 106<br />
Patienten unterschiedlicher Stationen durchgeführt: Chirurgie, Hämatologie,<br />
Intensivstation, Verbrennungen...<br />
Candida -Hefen wurden aus Blutkulturen oder tiefen Proben dieser Patienten<br />
isoliert. 8, 9<br />
In dieser Patientenpopulation lag die Gesamt-Sensitivität von Platelia <br />
Candida <strong>Ag</strong> bei 51,5% (ausschließlich der Seren mit einer Mannan-Antigen-<br />
Konzentration zwischen 0,25 und 0,5 ng/mL, die als mäßig für das Vorliegen<br />
von Mannan-Antigen betrachtet werden: 6,6% der Patienten).<br />
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