PLATELIAâ„¢ CANDIDA Ag - Bio-Rad

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EIA-VerfahrenA
Bitte das Testverfahren strikt befolgen.
Es sollten die GLP-Richtlinien beachtet werden.
1. Alle Reagenzien mindestens 15 Minuten vor der Verwendung auf
Raumtemperatur (18-25°C) bringen.
2. Arbeitswaschlösung, Substrat-Chromogen-Reaktionslösung und negative
und positive Kontrollen sowie die Bereichspunkte vorbereiten.
3. Zur Identifizierung der Testseren, Kontrollen und Bereichspunkte in der
Mikrotiterplatte ein Pipettierschema erstellen.
Quantitatives Verfahren :
Die Kontrollseren und Bereichspunkte (0,25, 0,50, 1,0 und 2,0 ng/mL) können
gemäß folgendem Plan pipettiert werden:
• A1: Negatives Kontrollserum (R3)
• B1: 0,25 ng/mL-Bereichspunkt
• C1: 0,50 ng/mL-Bereichspunkt
• D1: 1,0 ng/mL-Bereichspunkt
• E1: 2,0 ng/mL-Bereichspunkt (R4)
• F1: Positives Kontrollserum (R5)
• G1: Positives Kontrollserum (R5)
Qualitatives Verfahren :
Die Kontrollseren und Bereichspunkte (0,25 und 0,5 ng/mL) können gemäß
folgendem Plan pipettiert werden:
• A1: Negatives Kontrollserum (R3)
• B1: 0,25 ng/mL-Bereichspunkt
• C1: 0,5 ng/mL-Bereichspunkt (Kalibratorserum)
• D1: 0,5 ng/mL-Bereichspunkt (Kalibratorserum)
• E1: Positives Kontrollserum (R5)
4. Plattenhalter und Streifen der Mikrotiterplatte (R1) aus dem Schutzbeutel
nehmen. Streifen, die nicht verwendet werden, wieder in den Beutel mit
Trockenmittel stecken und den Beutel wieder verschließen.
5. Vor der Verwendung den Inhalt des Konjugatfläschchens (R6) durch
Umdrehen homogenisieren. 50 µL Konjugat in jede Vertiefung geben.
Anschließend wie oben beschrieben 50 µL behandelten Serumüberstand in
jede Vertiefung geben. Vor Zugabe des Konjugats keine Serumproben in die
Vertiefungen geben.
6. Die Platte mit Folie oder Ähnlichem abdecken, um eine Verdunstung zu
vermeiden. Sicherstellen, dass die gesamte Oberfläche wasserdicht
abgedeckt ist.
7. Die Mikrotiterplatte bei 37°C (± 1°C) in einem Trockeninkubator für die
Dauer von 90 ± 5 Minuten inkubieren.