Zytostatika im Gesundheitsdienst (M620) - BGW
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2 Charakterisierung von <strong>Zytostatika</strong><br />
2.1 Wirkungsmechanismen<br />
Alkylanzien<br />
Alkylierende Substanzen führen durch chemische<br />
Reaktion mit genetischem Material<br />
(DNS, RNS = (Desoxy)-ribonukleinsäure)<br />
zu dessen Veränderung, also Mutation,<br />
fehler hafter Replikation, Zytotoxizität und<br />
Zelltod. Zu den Alkylanzien gehören zum<br />
Beispiel:<br />
• Bendamustin<br />
• Busulfan<br />
• Carboplatin<br />
• Carmustin<br />
• Chlorambucil<br />
• Cisplatin<br />
• Cyclophosphamid<br />
• Dacarbazin<br />
• Ifosfamid<br />
• Melphalan<br />
• Mitomycin<br />
• N<strong>im</strong>ustin und andere Nitrosoharnstoffe<br />
• Oxaliplatin<br />
• Thiotepa<br />
• Treosulfan<br />
Ant<strong>im</strong>etabolite<br />
Diese Substanzen sind den DNS- und RNS-<br />
Bausteinen ähnliche Substanzen, die Synthesephase-spezifisch<br />
als falsche Substrate die<br />
Enzyme der Nukleinsäuresynthese hemmen.<br />
Dazu gehören zum Beispiel:<br />
• Capecitabin<br />
• Cytarabin<br />
• Fludarabin<br />
• 5-Fluorouracil<br />
• Gemcitabin<br />
• 6-Mercaptopurin<br />
• Methotrexat<br />
• 6-Tioguanin<br />
Mitosehemmstoffe (Vincaalkaloide, Taxane)<br />
Sie hemmen Mitosephase-spezifisch die Zelltei -<br />
lung durch Schädigung des Spindel apparates,<br />
indem sie die Kernspindel zer stören oder übermäßig<br />
stabilisieren. Dazu gehören zum Beispiel:<br />
a) Aus der Gruppe der Vincaalkaloide<br />
• Vinblastin<br />
• Vincristin<br />
• Vindesin<br />
• Vinorelbin<br />
b) Aus der Gruppe der Taxane<br />
• Docetaxel<br />
• Paclitaxel<br />
Topoisomerasehemmstoffe<br />
Sie hemmen die Wirkung best<strong>im</strong>mter Enzyme<br />
(Topoisomerase I und Topoiso merase II), die<br />
die räumliche Struktur der DNS best<strong>im</strong>men<br />
und verändern. Dazu gehören zum Beispiel:<br />
a) Topoisomerase-I-Hemmstoffe<br />
• Irinotecan<br />
• Topotecan<br />
b) Topisomerase-II-Hemmstoffe<br />
• Aclarubicin<br />
• Dactinomycin<br />
• Daunorubicin<br />
• Doxorubicin<br />
• Epirubicin<br />
• Etoposid<br />
• Idarubicin<br />
• Mitoxantron<br />
2 Charakterisierung von <strong>Zytostatika</strong><br />
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