46. DDG-Tagung - Derma.de

Impressum
Veranstalter Deutsche Dermatologische Gesellschaft e. V.
wissenschaftl. Tagung
Tagungspräsident Prof. Dr. Dr. h. c. T. A. Luger
Klinik und Poliklinik für Hautkrankheiten
Universitätsklinikum Münster
Kongressorganisation MCI Deutschland GmbH
MCI – Berlin Office
Markgrafenstraße 56 • 10117 Berlin
Tel: +49 (0)30 20 45 90
Fax: +49 (0)30 20 45 950
ULR: www.mci-group.com/germany
E-Mail: DDG@mci-berlin.de
Veranstalter der MCI Deutschland GmbH
Industriesymposien,
-ausstellung und
Sponsoringmassnahmen
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Ansprechpartner Projektleitung MCI
Annette Gleich/Landy Siemssen
Tel: +49 (0)30 20 45 90
Fax: +49 (0)30 20 45 950
E-Mail: DDG@mci-berlin.de
Industrie und Sponsoring
Annette Gleich/Stefanie Hetter
Tel: +49 (0)30 20 45 958
Fax: +49 (0)30 20 45 950
E-Mail: stefanie.hetter@mci-group.com
Registrierung
Tel: +49 (0)30 20 45 90 90
Fax: +49 (0)30 20 45 950
Website www.derma.de
Herausgeber Deutsche Dermatologische Gesellschaft e. V.
Red. Verantwortung Tagungsleitung
Layout Christian Ulrich • www.christian-ulrich.de
Druck Ruksaldruck GmbH + Co. KG • www.ruksaldruck.de
Titelfoto © Fotolia
Umweltbewusstsein geht uns alle an!
3-Jahres
-Daten
Die Therapieoption für alle
Biologic-Patienten * über lange Zeit
Innovativer gezielter Wirkmechanismus
Überzeugende Langzeitwirksamkeit bei
guter Verträglichkeit 1,2
Verblüffend einfache Anwendung
alle 12 Wochen **
* gemäß STELARA ® -Fachinformation 3 ; ** in der Erhaltungsphase
1 Gordon K, et al. Poster-Präsentation EADV 2009 (7.–11.10.2009), Berlin, P1170
2. Gordon K, et al. Poster-Präsentation PSO 2010 (01–04.07.2010, Paris, P046; 3 Aktuelle STELARA ® -Fachinformation
Ihre Wahl bei Plaque-Psoriasis
STELARA ® 45 mg Injektionslösung, STELARA ® 45 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze, STELARA ® 90 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze.
Wirkstoff: Ustekinumab. Zusammensetz.: 1 Durchstechfl. enth. 45 mg Ustekinumab in 0,5 ml; 1 Fertigspritze enth. 45 mg Ustekinumab in 0,5 ml
bzw. 90 mg Ustekinumab in 1,0 ml. Sonst. Bestandt.: Sucrose, Histidin, Histidinhydrochlorid-Monohydrat, Polysorbat 80, Wasser f. Injektionszw. Anw.
geb.: STELARA ® ist für d. Bhdlg. erw. Pat. mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis indiziert, bei denen and. systemische Therapien einschl.
Ciclosporin, Methotrexat u. PUVA nicht angesprochen haben, kontraindiziert sind od. nicht vertragen wurden. Gegenanz.: Überemp ndl. gg. Ustekinumab
od. and. Bestandt.; klin. relevante aktive Infektion (z.B. aktive Tuberkulose); Pat. unter 18 Jahren; Schwangerschaft. Vorsicht bei: Pat. mit chron. Infekt.
od. einer rezidiv. Infektion in d. Anamnese. Immunsuppressiva wie STELARA ® können d. Risiko v. malignen Tumoren u. d. Risiko v. Infektionen erhöhen u.
latente Infektionen reaktivieren. Pat. mit malignen Tumoren (auch in d. Vorgeschichte). Bhdlg. v. latenter Tuberkulose muss vor Verabreichg. v. STELARA ®
eingeleitet werden. Anti-Tuberkulose-Bhdlg. soll vor Verabr. v. STELARA ® b. Pat. m. Anamnese v. latenter od. aktiv. Tuberkulose in Betracht gezogen werden,
bei denen ein angem. Bhdlgs.verlauf nicht bestätigt werden kann. Pat. sollen angewiesen werden, mediz. Rat einzuholen, wenn Anzeichen od. Sympt. e.
Infektion auftreten. Bei anaphylakt. od. and. schweren allerg. Reakt., soll d. Verabreichg. v. STELARA ® sofort unterbrochen u. e. geeign. Therapie eingeleitet
werden. Lebendvirus- od. Lebendbakterienimpfstoffe (z.B. Bazillus Calmette-Guérin (BCG)) sollen nicht gleichzeitig m. STELARA ® verabreicht werden. Vor
e. Impfung muss d. Anw. von STELARA ® mind. 15 Wo. ausgesetzt werden u. kann frühestens 2 Wo. danach wieder aufgenommen werden. Vorsicht, wenn
gleichzeitig and. Immunsuppressiva angewendet werden od. wenn e. Wechsel v. and. biolog. Immunsuppressiva erwogen wird. Ältere Pat. Bei Entschdg.
üb. Aussetzen d. Stillens währ. d. Bhdlg. u. bis zu 15 Wo. danach od. Aussetzen d. Therapie m. STELARA ® muss Nutzen d. Stillens für d. Kind m. Nutzen d.
Therapie für d. Frau abgewogen werden. Pat. m. Latexüberemp ndl. (nur Fertigspritzen). Nebenwirk.: Sehr häu g: Infekt. d. Halses od. d. Luftwege. Häu g:
Depress., Schwindelgefühl, Kopfschmerzen, Halsentzündg., verstopfte od. verklebte Nase, Diarrhö, Juckreiz, Überemp ndl.reakt. (einschl. Hautausschlag,
Urtikaria), Rücken- od. Muskelschmerzen, Müdigkeitsgefühl, Rötung an d. Injektionsstelle, Cellulitis (zu d. Anzeichen gehören Wärmebildg., Schwellungen,
Rötung u. Schmerzen). Gelegentl.: Schmerzen, Schwellungen, Juckreiz, Verhärtungen, Blutungen, Bluterguss od. Irritationen an d. Injektionsstelle. Selten:
schwere allerg. Reakt. (einschl. Anaphylaxie, Angioödem). Eine schwere allerg. Reakt. kann folg. Sympt. umfassen: pfeifendes
Atemgeräusch, Schwindel sowie Anschwellen v. Gesicht, Lippen, Mund od. Hals, was d. Schlucken od. Atmen erschweren
kann). Warnhinw.: Währ. d. Anw. u. bis zu 15 Wo. danach zuverlässige Verhütungsmethode anwenden. Arzneimittel für Kinder
unzugängl. aufbew. Stand d. Inform.: 09/2010. Verschreibungsp ichtig. Janssen-Cilag GmbH, Neuss.