Ausgabe 45 - Alsdorfer Stadtmagazin

Hallo,
mein Name ist
Ursula Bürsgens
Ich bin Grafik Designerin. Bis vor eineinhalb
Jahren habe ich begeistert für
die „undsonst?!“ gearbeitet. Frau
Brandts und ich haben viele Seiten
des Magazins gestaltet. In den letzten
Jahren hatte ich zu bestimmten Themen
auch einiges geschrieben, wie
z.B. über die mini Pferdchen in Warden,
zum Europafest ein Interview
mit dem Bürgermeister von Kerkrade,
oder über den Besuch kleiner Alsdorfer
Fußballer bei Alemannia Aachen
mit Interview von Willi Landgraf. Das
machte mir immer sehr viel Freude.
Seit 2008 wohne ich mit meinem
Lebensgefährten in Aachen Laurensberg,
direkt gegenüber meiner Mutter.
Ich wollte sie dort ein wenig unterstützen.
Aber ich bin trotzdem noch
ein Alsdorfer.
Am Freitag dem 13. November 2009
hatte ich eine Gehirnblutung. Genauer
gesagt, es war eine Sinusthrombose.
Ich spürte eine Erkältung, eher auf
meiner linken Kopfseite. Ich hatte
leichte Schmerzen im Stirn- und Nackenbereich
sowie auch Schnupfen.
Die Wärme mit einer Höhensonne
und Massage mit „Franzbrandwein“
sollte mir schnell helfen. Doch am
nächsten Morgen ging es mir noch
schlechter. Die Kopfschmerzen waren
extrem, sonst hatte ich fast nie damit
Probleme. Ich musste mich Erbrechen,
ich wollte nur im Bett bleiben und
meine Ruhe haben. Den restlichen
Tag und die folgende Nacht schien
ich wohl zu schlafen. Am Morgen
wurde ich nicht mehr wach. Ich war
nicht mehr ansprechbar. Krankenwagen,
Notarzt, Universitätsklinik
Aachen, MRT, Operation, Intensivstation.
Dann bin ich aufgewacht, nur
ein Traum, Augen zu. Wieder aufgewacht,
noch immer ein Traum, Augen
zu. Und dann, warum Träume ich
immer das gleiche, immer Krankenhaus!
Zuerst sehe ich Menschen in
grünen Kitteln und Mutter, Freund,
Bruder, Schwester. Die guckten mich
so traurig an. Seltsam, ich sah nur die
linke Hälfte ihrer Gesichter. Aber ich
kannte diese Leute, es war meine
Familie. Sie sprachen mich an, stellten
sich namentlich vor und fragten, ob
ich gerne etwas zu trinken möchte.
„Weiß“ und „Papa“, das war das einzige
was ich sagen konnte. Das erste
was ich trank, war Wasser in weißen
Bechern. „Papa“, mein Vater starb
leider schon 2001, war der Name für
alle Besucher. Später kam ein
„Mama“ dazu, meine Mutter war
wohl darüber sehr glücklich.
Das ich kaum sprechen konnte, war
mir nicht so aufgefallen. Warum ich
überhaupt dort war, das wunderte
mich. Lange und schwierige Erklärungen
der Ärzte oder Verwandten konnte
ich zwar hören, aber weniger verstehen.
„Schlimme Krankheit, aber
bald wieder gesund“ das glaubte ich
und das reichte mir erstmal als Erklärung.
Mein „Auferstehen“ ging im
Rollstuhl von der Intensivstation in
ein Zimmer auf der Neurochirurgie.
Eine Physiotherapeutin unterstütze
meine Beweglichkeit, besonders von
Arm und Beinen sowie Hand und
Füßen, meist nur auf der rechten
Seite. Dann konnte ich mit einem Rollator
schon die ersten Schritte gehen.
Nach zweieinhalb Wochen Uniklinik
brachte mich ein freundlicher Sanitäter
zur Reha „Klinik Burg Landshut“
in Bernkastel-Kues. Tag für Tag ging
es mir ein wenig besser und nach
zwei Wochen konnte ich schon alleine
den Gymnastikraum und den Zimmer
der Logopädin finden. Nach sechs
Wochen konnte ich „Guten Tag Frau
Sonnenschein“ zu meiner Logopädin
sagen, ohne den Namen nach einigen
Sekunden wieder zu vergessen.
Meine Zeit in der Reha dauerte nach
zwei Verlängerungen insgesamt neun
Wochen. Und dann ging es nach
Hause, das ich nur vorher durch Kurzbesuch
der Weihnachttage, lange
nicht mehr gesehen hatte. Die
schlimmste Erinnerung ist der Versuch
mit meinem Computer zu arbeiten.
Das Drücken des Schalters funktionierte,
alles andere hatte ich vergessen.
Ich konnte nichts mehr, ich habe
stundenlang verzweifelt geheult.
Ich wusste wer ich war. Meine Familie
und Freunde, mein Job, mein Zuhause,
fast alle Gedanken und Erinnerungen
waren da. Ich konnte aber nur
einfache Worte sprechen, weitere
Worte konnte ich nur gedanklich, teilweise
geschrieben vor mir sehen. Die
meisten Worte fehlten, das Sprechen
ging nur schrittweise voran. Lange
und komplexere Sätze konnte ich
nicht verstehen. Stück für Stück und
langsam verstand ich Informationen.
Am besten funktionierte es mir alles
dreimal zu sagen. Das Lesen lernen
hatte ich zuerst mal nach
hinten geschoben. Ich konnte
schlecht Sehen, rechts fehlten
immer die Bilder und Buchstaben.
Bei beiden Augen ist
rechtseitig die Sicht fast blind.
Das Schreiben funktionierte recht
gut, nur traurig, nach wenigen Minuten
konnte ich die Worte und Zeilen
nicht mehr sehen und verstehen.
Warum? Das wissen die Logopäden
und können das besser erklären. Seit
meiner Operation spürte ich eine
plötzliche Vergesslichkeit, nur wenig
konnte ich behalten. Die Logopäden
und Neurologen hatten mir erklärt,
dass ich vielleicht einiges wieder
sprechen, lernen und verstehen
werde kann, aber nicht in wenigen
Wochen. Es sind wohl die ersten 6
Monate, wo vieles durch intensives
Training wieder zurückkommt. Dass
dieses aber ein Jahr oder sogar mehrere
Jahre braucht, das wollte ich
nicht hören. Ich dachte nach einem
halben Jahr wieder „fit“ zu sein und
auch arbeiten zu können. Aber so war
es nicht!
Ich war aber glücklich nach einem
halben Jahr auf die Aphasiestation
der Uniklinik Aachen zu kommen.
Mein Lebensgefährte, mein Logopäde
Georg Hilfrich, meine Hausärztin Friederike
Stäbler, Professor Huber der
Aphasiestation, seine Mitarbeiterin
sowie meine Freunde setzten sich
sehr dafür ein, das ich dorthin kommen
konnte. Verzweifelt hoffte ich auf
meine komplette Genesung. Zumindest
hatte ich mir das heimlich
gewünscht. Wir waren dort vierzehn
Aphasiker, die täglich durch Logopäden,
Krankenschwestern, Physiotherapeuten
und Neurologen unterstützt
und gefördert wurden. Auch mit einer
Kunsttherapeutin zu Malen sowie mit
einem Musiklehrer gemeinsam zu
„singen“ brachte uns weiter. Seltsam,
aber es ist so, Menschen die nur drei
Worte sprechen, können aber singen.
In dieser Zeit lernte ich viele Worte,
konnte besser Sprechen und auch ein
wenig mehr lesen. Jeden Tag einige
Stunden zu üben, auch einzeln oder
in Gruppentherapie, das war sehr
wichtig. Dort lernte ich auch die
ersten Schritte mit dem Computer zu
arbeiten.
INTERN VERWALTUNG
Juli/August 2011 53
So hatte ich mir damals in der Reha
vorgestellt: Nach meiner Operation
konnte ich nur 1% sprechen und nach
meiner Genesung werde ich 100 %
sprechen können. Seit der Zeit der
Reha, der Aphasiestation Aachen und
der vielen Monate bei meinem Logopäden
sowie Logopädieschülerinnen
und meiner Logopädiestudentin, lerne
ich fast jeden Tag. Das Telefonieren
mit Freundinnen ist auch ein gutes
Training. „Memory“ oder „Stadt,
Land, Fluss“ mit meiner Mutter zu
spielen, unterstützt unser beides
Gedächtnis. Auch Fernzusehen und
anschließend mit meinem Lebensgefährten
zu Diskutieren hilft mir.
Woche für Woche und Monat für
Monat komme ich weiter, auch nach
eineinhalb Jahren. Es gibt allerdings
immer wieder Tage, da vergesse ich
mehrfach gelernte Worte wieder. Ich
kann dann nicht gut sprechen, bin
durcheinander und fast verzweifelt.
Aber es sind die guten Tage, wenn
man sich kräftig fühlt und konzentriert
ist, fleißig lernt und auch im
Garten arbeitet, da denke ich oft, es
ist alles wie früher, ich bin gesund.
Völlig Gesund sein, wird es wohl
nicht geben, aber glücklich sein, das
bin ich oft. Ob die Verkäuferinnen
oder der Nachbar über mein Sprechen
„grinsen“, wird mich nicht verunsichern
und beleidigen. Das ist dann
nicht mein, sondern ihr Problem!
Für das Schreiben brauchte ich viele
Tage, aber mit der Unterstützung von
Microsoft Word kann ich etwas besser
schreiben.
Liebe Grüße und bis irgendwann,
Eure Ursula Bürsgens
Ich danke meinem Harry, meiner Mutter,
Gina und Berni, der Familie, dem Notarzt,
den Chirurgen, meiner Hausärztin,den Neurologen,
den Schwestern, den Logopäden und
Physiotherapeuten, den Freundinnen und
Freunden, den Nachbarn, den Kollegen der
»undsonst?!«, meinen treuen Kunden und
natürlich vielen weiteren Menschen für ihre
Unterstützung, ihre Geduld und ihre Freundlichkeit.
ALSDORFER STADTMAGAZIN 3/2011