Grundstudium Biologie Grundkurs V

Vers. III. 3 c
Anaerobentopf
Durchführung :
Die beimpften Petrischalen werden in einem Plattenkorb übereinander geschichtet. Der Platten-
korb wird dann in den Anaerobentopf gestellt. Wegen der Kondenswasserbildung empfiehlt es
sich, zuunterst eine leere Petrischale in den Plattenkorb zu stellen sowie die gefüllten Schalen mit
dem Agarboden nach oben einzulegen. Dann wird der Gasentwickler in den Topf gestellt. Nach
Zugabe von Aqua dest. zum Gasentwickler wird der Anaerobentopf rasch dicht verschlossen. Nun
erfolgt die Entwicklung von H 2 + CO 2 . Mit Hilfe eines Katalysators im Topf wird unter Sauer-
stoffverbrauch H 2 zu H 2 O oxidiert. Der Anaerobentopf wird zunächst bei 30°C im Dunkeln
gehalten. Ein Teststreifen (oxidiert blau, reduziert farblos) zeigt an, wann die Atmosphäre im
Topf Sauerstoff frei ist. Nun werden die Anaerobentöpfe in den Lichtbrutraum gestellt. Nach
mehreren Tagen Bebrütung (30°C) im Licht werden aus den isolierten Bakterien hervorgegangene
Einzelkolonien auf den Agarplatten sichtbar.
4. Desulfurizierer
Vers. III.4
Material :
Schraubdeckelflasche beimpft mit Faulschlamm von Vers. II.2
Auswertung:
Schwarzfärbung durch FeS , Geruchsprobe auf H2S.
Vers. III.5
5. Nitrifizierer
Material:
Kulturen von Vers. II.3, Nitrit-Nitrat-Teststäbchen, universal pH Messpapier.
Auswertung:
Wachstum: Zunahme der Trübung der Kultur
Chemischer Nachweis: Messung des pH-Wertes, Bestimmung von Nitrit und Nitrat mit Teststäb-
chen (unverdünnte Proben).
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