34 Seiten als pdf - MedRSD - Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf

Session 5 - Poster
Klinische Studien
Doktorandenkongress der Medical Research School Düsseldorf 2011
5.1 Eff ects of surface hydrophilicity and
microtopography on early stages of soft and
hard tissue integration at nonsubmerged
titanium implants. An immunohistochemical
study in dogs.
Ilja Mihatovic, Frank Schwarz, Daniel Ferrari,
Monika Herten, Marco Wieland, Jürgen Becker
Kieferklinik/Zahnärztliche Chirurgie und Aufnahme
The aim of the present study was to investigate the
eff ects of surface hydrophilicity and microtopography
on soft and hard tissue integration at nonsubmerged
titanium implants. Implantation of conventional
sand-blasted large grit and acid-etched (SLA) and
chemically modifi ed SLA (modSLA) titanium implants
with diff erently structured transmucosal surfaces (SLA
implants: machined (M), or SLA; modSLA implants:
modA, or modSLA) was performed bilaterally in both
upper and lower jaws of 15 beagle dogs. The animals
were sacrifi ced after 1, 4, 7, 14, and 28 days.
Tissue reactions were assessed histomorphometrically
and immunohistochemically (IH) using monoclonal
antibodies to transglutaminase II (angiogenesis)
and osteocalcin. While the junctional epithelium
was commonly separated from M-SLA and SLA-SLA
implants by a gap, the epithelial cells appeared to
be in close contact to modA-modSLA surfaces after
14 days of healing. Moreover, modA-modSLA and
modSLA-modSLA groups revealed a well vascularized
subepithelial connective tissue exhibiting collagen
fi bres that have started to extend and attach partially
perpendicular to the implant surface. Signifi cantly
highest mean bone-to-implant contact areas were
observed in the modA-modSLA and modSLA-modSLA
groups at days 7, 14, and 28. Within the limits of this
study, it might be concluded that both soft and hard
tissue integration was mainly infl uenced by surface
hydrophilicity, rather than by microtopography.
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5.2 Evaluierung von Insulin-like growth
factor binding protein 2 als Tumormarker bei
verschiedenen Tumorentitäten
Michael Rudoy, Christiane Matuschek, Matthias
Peiper, Bertram Flehmig, Wolfram Trudo, Knoefel,
Edwin Bölke, Wilfried Budach
Strahlentherapie und Radiologische Onkologie
Hintergrund und Fragestellung: Die insulinähnlichen
Wachstumsfaktoren (IGF I+II = insulin like growth
factor I+II), die IGF-Rezeptoren (IGF I+II-Rez.) und
die IGF-Bindungs-Proteine (IGFBPs) sind an der
Proliferation und Diff erenzierung von Zellen beteiligt.
In dieser Arbeit wurde die Bedeutung des IGF-
Systems für neue Tumormarker bei verschiedenen
soliden malignen Tumoren untersucht. Methodik.
In dieser prospektiven Studie untersuchten wir
am Anfang und nach Abschluss der Radiotherapie
von 163 Tumorpatienten mit kolorektalem
Karzinom (26), Prostatakarzinom (21), Glioblastom
(12), Mammakarzinom (9), Zervixkarzinom (5),
Endometriumkarzinom (1), Plattenepithelkarzinomen
im Kopfhals-Bereich (17), Lymphomen (20),
Bronchialkarzinom (34), Nierenzellkarzinom
(3), Pankreaskarzinom (3), Blasenkarzinom (1),
Malignem Melanom (5), Magenkarzinom (1) und
Ösophaguskarzinom (5) sowie bei 13 gesunden
Kontrollpersonen IGF-I, IGF-II, IGFBP-2, IGFBP-3
(Radioimmunassay) und ALS-Spiegel im Serum.
Ergebnis: Die bei Patienten mit soliden Tumoren
gemessenen Serumspiegel der Parameter des
IGF-Systems (IGF-I, IGF-II, IGFBP-2, IGFBP-3
und ALS) weichen von den altersentsprechenden
Referenzwerten gesunder Personen deutlich ab. IGF-I,
IGF-II und IGFBP-2 Serumspiegel liegen insgesamt
höher als die Referenzwerte gesunder Probanden.
IGFBP-3 und ALS Serumspegel liegen dagegen
niedriger als die Referenzwerte. Dieses Muster
zeigte sich einheitlich für die einzeln ausgewerteten
Tumortypen der HNO-, Prostata-, Rektum- und
Bronchial-Karzinome. Bei der Einzelauswertung
der Tumortypen Prostata-Ca, Rektum-Ca, HNO-
Tumoren, Bronchial-Ca und Lymphome zeigten
sich uneinheitliche und zum Teil gegensätzliche
Abhängigkeiten der Serumspiegel der Parameter des
IGF-Systems in Abhängigkeit von der Tumormasse,
Außerdem fanden sich keine Unterschiede der Werte
vor und nach Bestrahlung. Schlussfolgerung: Die
Regulierung der Serumspiegel des IGF-Systems ist
sehr komplex und hängt von vielen verschiedenen
Faktoren ab. Sie ist bei den verschiedenen soliden
Tumoren nicht einheitlich. Da es keine Abhängigkeit
zur Tumormasse gibt, können sie zum gegenwärtigen
Zeitpunkt bei den untersuchten Tumoren nicht als
Tumormarker verwendet werden.