Maria Kammerer - Universitätsklinikum Carl Gustav Carus

Bei Nagern konnte gezeigt werden, dass die Stammzellen in der SVZ auch im
ausgewachsenen Gehirn Interneurone erzeugen und diese über den RMS in den OB
wandern. Zwischen 30.000 und 80.000 neugebildete Interneurone wandern jeden Tag über
den RMS in die Körnerzellschicht im OB und machen dort ca 1% der gesamten
Körnerzellpopulation aus (Kaplan and Bell, 1984; Peterson, 2002). Diese kontinuierliche
Neurogenese scheint eine wichtige Rolle für die Erneuerung und Aufrechterhaltung des OB
zu sein (Imayoshi et al., 2008).
In der SVZ befinden sich die meisten Stammzellen im ausgereiften Gehirn. Im Vergleich zu
Vorläuferzellen im Gyrus dentatus müssen die Zellen aus der SVZ einen langen Weg über
den RMS in den OB zurücklegen (Peretto et al., 2005).
Die SVZ wird durch eine Ependymzellschicht vom Lumen des Seitenventrikels getrennt
(Doetsch et al., 1997; Doetsch et al., 1999). In der subependymalen Zone befinden sich die
Somata der Astrozyten. Die apikalen Enden der Astrozyten reichen zum Ventrikel und die
basalen Enden reichen bis zu Blutgefäßen und umhüllen die Neuroblasten (Mirzadeh et al.,
2008). Durch die Integration von Signalen aus dem Blut und dem Liquor werden die
Proliferation, die Differenzierung und die Migration kontrolliert (Lois et al., 1996). Zudem
produzieren die Astrozyten ein Protein (Migration-inducing activity) welches die
Geschwindigkeit der Migration reguliert (Mason and Goldman, 2002).
Im OB angekommen, wandern die neuronalen Vorläuferzellen in die Körnerzell- und
periglomeruläre Schicht, wo sie sich weiter in GABAerge und dopaminerge Interneurone
differenzieren (Doetsch and Alvarez-Buylla, 1996; Belluzzi et al., 2003; Carleton et al., 2003).
1.1.4. Physiologie des Riechens
Durch den Kontakt der Duftmoleküle mit den Rezeptoren, die zu den G-Protein - gekoppelten
Rezeptorproteinen gehören, wird eine Transduktionskaskade aktiviert. Hochvariable
Regionen auf den Chromosomen kodieren für die Ligandenbindungsstelle am Rezeptor
(Krautwurst et al., 1998) und machen somit eine rezeptorspezifische Bindung möglich. Wird
das G-Protein durch Bindung des Moleküls an den stereochemischen Rezeptor aktiviert,
kommt es zur intrazellulären Aktivierung der Adenylatcyclase III und zum Umbau von ATP zu
cAMP (second messenger). Der Anstieg von cAMP bewirkt die Öffnung einiger Ionenkanäle
und den Einstrom von Kationen. Außerdem werden durch die Potentialänderung noch
zusätzlich Na + /Ca² + - Kanäle (CNG channels; zyklische Nukleotid-abhängige Kationen-
Kanäle) geöffnet und so die intrazelluläre Calciumionenkonzentration erhöht (Schild and
Restrepo, 1998) (Abb. 7).
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