Maria Kammerer - Universitätsklinikum Carl Gustav Carus

2. Ziel und Fragestellung
Die gravierendsten Unterschiede zwischen Taurintransporterknockout- (taut -/-) und
Wildtypmäusen (taut +/+) gibt es in der Retina. Zwei Wochen postnatal ist die Anzahl der
Photorezeptorenreihen bei den taut -/- Mäusen noch annähernd normal. Innere und äußere
Photorezeptorenschicht sind klar voneinander zu unterscheiden und bereits etwas kleiner als
bei taut +/+ Mäusen. Die Amplituden im Elektroretinogramm (ERG) sind schon bei 2 Wochen
alten taut -/- Mäusen um ein Drittel kleiner als bei taut +/+ Mäusen, was die Vermutung einer
eingeschränkten Sehfähigkeit zulässt (Heller-Stilb et al., 2002a). Eine Woche später beträgt
die Höhe der Amplituden im ERG der Knockouttiere nur noch 10 bis 15% der von den
Wildtypmäusen. Bei einem Monat alten taut-/- Tiere ist die Anzahl der Photorezeptoren durch
Apoptose stark reduziert, was zu einem völligen Funktionsverlust und damit zur Erblindung
führt (Heller-Stilb et al., 2002a). Der höchste Taurinanteil der Retina befindet sich in den
Photorezeptoren (Huxtable, 1992; Pow et al., 2002). Daher lässt sich schlussfolgern, dass
die Degeneration der Photorezeptoren von taut -/- Mäusen durch Taurinmangel zu Stande
kommt (Hayes et al., 1975). Störungen von strukturellen, metabolischen und
transduktionellen Prozessen führen vor allem zu Retinadegeneration (Hafezi et al., 2000).
In der Riechschleimhaut haben die ORN, die im Unterschied zu Photorezeptoren zeitlebens
zur Regeneration befähigt sind, normalerweise eine Lebensdauer zwischen 30 und 120
Tagen. Die Struktur des OE von taut -/- scheint sich nicht von taut +/+ zu unterscheiden (Witt
et al., 2004). Im Vergleich zur Retina gibt es prima vista keine auffallende Zelldegeneration.
Elektrophysiologische und immunhistochemische Untersuchungen zeigten allerdings
veränderte Antworten auf Zellstress und veränderte Zelldynamik (Witt et al, 2004; Warskulat
et al., 2007). Es konnten höhere Proliferationsraten, als Folge des fehlenden Taurins, und
höhere Apoptoseraten im OE von taut-/- Mäusen festgestellt werden.
Elektroolfaktographische Untersuchungen (EOG) zeigten geringere Amplituden bei den taut
-/- Mäusen. Dies legt nahe, dass die Beeinträchtigung der Wahrnehmung von chemischen
Stoffen das Hauptmerkmal des Taurinmangels im ORN ist (Witt et al. 2004).
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