Maria Kammerer - Universitätsklinikum Carl Gustav Carus

Ein Taurinmolekül wird gemeinsam mit einem Chloridion und zwei bis drei Natriumionen in
die Zelle transportiert. Hierbei handelt es sich um einen elektrogenen sekundär aktiven Co-
Transporter (Tchoumkeu-Nzouessa and Rebel, 1996). Durch dieses Transportsystem
können Gradienten von 1:500 für das Gehirn und 1:400 für die Retina (extra- zu intrazellulär)
aufgebaut werden. Die mit Taurin cotransportierten Natriumionen werden über die Na + -K + -
ATPase wieder nach extrazellulär befördert.
Taurin spielt in der Leber eine entscheidende Rolle bei der Osmoregulation und der
Phagozytose (Kupffer’sche Sternzellen) (Warskulat et al., 2007).
TAUT-Knockout Modell
Ein transgenes Tiermodell zur Untersuchung der Taurinwirkungen stellt die Inaktivierung der
Gene dar, die für die Taurintransporterproteine kodieren und somit zu einem intrazellulären
Taurinmangel führen.
Die ersten TAUT-Knockout Mäuse wurden 2002 beschrieben. Die Entfernung des Exon 1
vom Taurintransporter-Gen führte zu einer Abnahme der kodierten Aminosäuren von 621
(Wildtyp, taut +/+) auf 450 (Knockouttyp, taut -/-) und so zu einem Verlust der TAUT
Funktionen (Heller-Stilb et al., 2002b). Das Gewicht der taut -/- Mäuse ist geringer als das
der Wildtypmäuse (Heller-Stilb et al., 2002b). Die Taurinkonzentration ist in taut -/- Tieren
stark reduziert. Die Abnahme der Konzentration ist gewebeabhängig: im Skelett- und
Herzmuskel bis zu 98%, im Gehirn, der Niere und der Retina bis zu 80-90% und in der Leber
bis zu 70% (Heller-Stilb et al., 2002b; Warskulat et al., 2004). Außerdem ändert sich bei taut
-/- Tieren die Expression von Neurorezeptoren (Oermann et al., 2005), die Entwicklung des
Hörens (Rascher et al., 2004) und Sehens (Heller-Stilb et al., 2002a; Rascher et al., 2004)
und die olfaktorischen Funktionen (Witt et al, 2004). Außerdem führt Taurinmangel bei taut -
/- Mäusen zu chronischer Leberzirrhose (Warskulat et al., 2007) und zur Beeinträchtigung
der Wasserausscheidung (Huang et al., 2006). Taut -/- Mäuse sind in der Fortpflanzung
beeinträchtigt. Obwohl Taurin nicht an der Proteinbiosynthese beteiligt ist, ist es bei
Wildtypen in Oozyten, Ovar und Uterus in hohen Konzentrationen zu finden (Dumoulin et al.,
1997).
Außerdem ist Taurin im Sperma vorhanden und dort für die Beweglichkeit mitverantwortlich
(Alvarez and Storey, 1983). Daraus resultiert eine größere Infertilität von taut -/- Mäusen.
Dies alles lässt schlussfolgern, dass Störungen des Taurintransportersystems zu
verschiedenen altersabhängigen Krankheiten mit Apoptose führen.
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