Vegetations- und Standortswandel im NSG Birkbuschwiesen bei ...

36 3. Material & Methoden
Der Erntepunkt wurde mit einem 0,16 m 2 umfassenden Steckrahmen (Kantenlänge 40 cm) eingefaßt.
Nach DONITA (1972) und STÖCKLIN & GISI (1985) ist die Größe von 0,1 – 0,17 m 2 bei
Beständen mit kleinen Pflanzen besonders gut geeignet. Das Erntegut wurde mit einer Gartenschere
direkt über dem Erdboden abgeschnitten. Alle nicht erfassten Pflanzenteile wurden eingesammelt,
so daß lediglich Wurzeln und Moose zurückblieben. Die Phytonekromasse (STEU-
BING & FANGMEIER 1992) wurde aussortiert und nicht analysiert. Nach dem Zufallsverfahren
wurden pro Phytomasseentnahmestelle jeweils 10 Erntepunkte á 0,16 m 2 ausgesucht und abgeerntet
(MILNER & HUGHES 1968).
3.3.2 Laboruntersuchungen
Für die Bestimmung des Wassergehaltes wurden die Proben im frischen Zustand sowie nach
der Trocknung bei 105 °C gewogen (STEUBING & FANGMEIER 1992). Der Wassergehalt wird in
% in Bezug auf die Feuchtmasse (FM) angegeben. Anschließend wurden die Proben zerkleinert
und mit einer Pulverisette zu homogenen Proben fein gemahlen. Dabei wurden die 10 Wiederholungen
pro Phytomasseentnahmestelle zu einer Mischprobe vereinigt. Die aufbereiteten Proben
standen dann für die Untersuchung auf ihren Gesamtgehalt von Stickstoff, Kohlenstoff, Kalium
und Phosphat zur Verfügung. Zur Überprüfung der Ergebnisse wurden von einer Probe
sowohl die Mischprobe als auch alle 10 Wiederholungen einzeln getestet.
Bestimmung des Trockenmasseertrages
Aus dem Trockengewicht der abgeernteten Phytomasse ergibt sich der Trockenmasseertrag.
Die Angabe der Biomasse erfolgt in g/m 2 bzw. dt/ha und wird ausgehend von 0,16 m 2 auf 1 m 2
berechnet.
Bestimmung von Stickstoff und Kohlenstoff
Die Bestimmung des Gesamtkohlenstoffes (CTotal) und des Gesamtstickstoffes (NTotal) erfolgte
nach im Elementar-Analysator „elementar vario el“. Die eingewogene Probenmenge lag bei
10 mg. Jede fünfte Probe wurde zur Kontrolle des Gerätes und der Ergebnisse in zwei Parallelmessungen
analysiert.
Bestimmung von Kalium
Für die Bestimmung von Kalium in Biomasse mit Schwefelsäure/Wasserstoffperoxid wurden
300 mg Probematerial eingewogen und 9 Stunden bei 550 °C verascht. Anschließend wurden
die Proben mit konzentrierter Schwefelsäure versetzt und erwärmt, dann mit 30%-iger Wasserstoffperoxid-Lösung
versetzt und erwärmt und nach der Zugabe von 20%-iger Hydroxylaminchlorid-Lösung
im Verhältnis 1:20 mit Reinstwasser verdünnt. Die Messung im Flammenphotometer
„FLAPHOvar“ erfolgte wie üblich nach Eichung innerhalb eines bestimmten Meßbereiches
(0,2-10 mg K/l).
Bestimmung von Phosphat
Auch für die Bestimmung von Phosphat in Biomasse wurde ein Schwefelsäure/Wasserstoffperoxid-Aufschluß
angewandt. Von der Einwaage des Probenmaterials bis zur
Zugabe der Hydroxylaminchlorid-Lösung verlief die Analyse wie für die Bestimmung von Kalium.
Anschließend wurden die Proben zur Neutralisation mit mehreren Nachweisreagentien versetzt
(OSTENDORP, unpubl.). Die Messung der Ergebnisse wurde im Spektralphotometer „Spectronic
1001+“ nach Eichung innerhalb des Meßbereiches (0,2-1,5 mg P2O5/g) vorgenommen.
Von allen Proben wurde wie auch bei der Bestimmung von Kalium eine Doppelbestimmung
durchgeführt.