Vegetations- und Standortswandel im NSG Birkbuschwiesen bei ...

Ernst-Moritz-Arndt- Universität Greifswald
Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
Botanisches Institut
Diplomarbeit
im Studiengang Landschaftsökologie und Naturschutz
Vegetations- und Standortswandel im NSG Birkbuschwiesen
bei Neubrandenburg
vorgelegt von
Annett Beitz
betreut durch Prof. Dr. Michael Succow
und Dr. Tiemo Timmermann
Greifswald, Januar 2004

Von de irsten Inwahners in Meckelnborg
ut F. REUTER : De Urgeschicht` von Meckelnborg
De irsten Inwahners von Meckelnborg wiren die Poggen,
un wer in früheren Johren mal bi Harwst- un Frühjorstiden ...
de Landstrat langswemmt is, de ward mi dorin recht gäwen,
dat in so`ne Mehlsupp von Land un Water
kein anner Veih assistieren kann as Poggen.
Na, wo Poggen sünd, finnen sick ok Adebors,
un dorüm is dor ok gor nich gegen tau striden,
wenn weck olle Geschichtschriwers behaupten,
de irsten Börgerlichen in Meckelnborg wiren die Pogges
un de irsten Edelllüd` de Herrn von Storchs west.
.�

INHALTSVERZEICHNIS
1. EINLEITUNG UND ZIELSTELLUNG............................................................................... 5
2. CHARAKTERISIERUNG DES UNTERSUCHUNGSGEBIETES..................................... 8
2.1 DAS TOLLENSETAL- EIN FLUßTALMOOR IN MECKLENBURG-VORPOMMERN.......................... 8
2.2 DAS NSG BIRKBUSCHWIESEN IM TOLLENSETAL............................................................... 10
2.3 GENESE UND GEOMORPHOLOGIE ..................................................................................... 13
2.4 KLIMA.............................................................................................................................. 15
2.4.1 Klima des Untersuchungsgebietes ............................................................................. 15
2.4.2 Klimatische Besonderheiten der Flußtalmoore........................................................... 15
2.4.3 Witterungsverlauf 2002/2003...................................................................................... 16
2.5 HYDROLOGIE ................................................................................................................... 19
2.6 NUTZUNGSGESCHICHTE ................................................................................................... 21
2.6.1 Zeit der Naturlandschaft ............................................................................................. 21
2.6.2 Zeit der extensiven Landnutzung ............................................................................... 22
2.6.3 Zeit der industriellen Landnutzung ............................................................................. 23
2.6.4 Zeit der hochindustriellen Landnutzung...................................................................... 24
2.7 NUTZUNG UND NATURSCHUTZAKTIVITÄTEN IM NSG BIRKBUSCHWIESEN ........................... 25
3 MATERIAL & METHODEN............................................................................................ 29
3.1 RELIEF............................................................................................................................. 29
3.2 BODEN ............................................................................................................................ 30
3.2.1 Geländeuntersuchungen ............................................................................................ 30
3.2.2 Laboruntersuchungen................................................................................................. 31
3.2 HYDROLOGIE ................................................................................................................... 34
3.2.1 Wasserstands- und Pegelmessungen........................................................................ 34
3.2.2 Berechnung der Wasserstufen ................................................................................... 35
3.2.3 Wasserregimetypen.................................................................................................... 35
3.3 PHYTOMASSE................................................................................................................... 35
3.3.1 Erntezeitpunkt und Probenahme ................................................................................ 35
3.3.2 Laboruntersuchungen................................................................................................. 36
3.4 VEGETATION .................................................................................................................... 37
3.4.1 Vegetationsaufnahmen............................................................................................... 37
3.4.2 Vegetationsformenkonzept......................................................................................... 37
3.4.3 Vegetationsvergleich .................................................................................................. 38
3.5 KARTENMATERIAL & EDV................................................................................................ 38
4 ERGEBNISSE & DISKUSSION ..................................................................................... 39
4.1 RELIEF............................................................................................................................. 39
4.1.1 Höhenvermessung der Pegel ..................................................................................... 39
4.1.2 Höhenvermessung von Flächen................................................................................. 39
4.2 CHARAKTERISTIK DER BÖDEN .......................................................................................... 41
4.2.1 Pedogenetische Kennzeichnung ................................................................................ 41
4.2.2 Chemisch-stoffliche Kennzeichnung .......................................................................... 43
4.2.3 Bodenphysikalische Kennzeichnung .......................................................................... 49
4.3 HYDROLOGIE ................................................................................................................... 52
4.3.1 Wasserstandsverlauf der Tollense ............................................................................. 52
4.3.2 Wasserstandsmessungen im Untersuchungsgebiet .................................................. 53
4.3.3 Wasserstufen und Hydrotoptypen des Untersuchungsgebietes................................. 57
4.3.4 Vergleich mit früheren Pegelmessungen.................................................................... 59

4.4 PHYTOMASSE ...................................................................................................................63
4.5 VEGETATION.....................................................................................................................67
4.5.1 Vegetationsgeschichte des Tollensetals bei Trollenhagen .........................................67
4.5.2 Vorkommen von gefährdeten Arten im Untersuchungsgebiet.....................................71
4.5.3 Vegetationsformen des Untersuchungsgebietes ........................................................79
4.5.4 Vegetationswandel......................................................................................................91
5 GESAMTDISKUSSION DER ERGEBNISSE ...............................................................100
5.1 BEZIEHUNGEN ZWISCHEN RELIEF, BODEN, HYDROLOGIE, PHYTOMASSE UND VEGETATION ....
......................................................................................................................................100
5.1.1 Geländehöhe und Vegetation (Relief-Hypothese) ....................................................100
5.1.2 Bodenverhältnisse und Vegetation (Eutrophie-Hypothese) ......................................107
5.1.3 Hydrologische Verhältnisse und Vegetation .............................................................109
5.1.4 Phytomasse und Vegetation (Biodiversitätshypothese)............................................111
5.2 VEGETATIONSENTWICKLUNG...........................................................................................113
5.2.1 Ursachen von Sukzessionen.....................................................................................113
5.2.2 Entwicklungen in den einzelnen Vegetationstypen ...................................................114
5.3 EMPFEHLUNGEN FÜR PFLEGE UND ENTWICKLUNG...........................................................119
5.3.1 Generelle Ziele und Maßnahmen..............................................................................119
5.3.2 Maßnahmen zur Stabilisierung des Wasserhaushaltes ............................................120
5.3.3 Renaturierungspotential in den einzelnen Vegetationstypen ....................................121
6 ZUSAMMENFASSUNG................................................................................................125
DANKSAGUNG........................................................................................................................127
ABKÜRZUNGSVERZEICHNIS ................................................................................................128
LITERATURVERZEICHNIS .....................................................................................................129
ABBILDUNGSVERZEICHNIS..................................................................................................138
TABELLENVERZEICHNIS.......................................................................................................140
ANHANG ..................................................................................................................................141

1. Einleitung und Zielstellung 5
1. Einleitung und Zielstellung
Mecklenburg-Vorpommern ist ein moorreiches Bundesland. Gegenwärtig weist es etwa 290.000
ha Moorland auf. Dies entspricht etwa einem Anteil von 12,7 % der Landesfläche. Den größten
prozentualen Flächenanteil an den Moorvorkommen haben die Durchströmungsmoore. Sie
durchziehen wie ein Netz die Grundmoränenflächen des Pommerschen Stadiums der Weichselvereisung
und füllen fast sämtliche Talniederungen aus (LENSCHOW 2001). Die Talmoore der
Flüsse Warnow, Augraben, Recknitz, Trebel, Peene und Tollense gehören zu den bedeutendsten
und größten Durchströmungsmooren in Mecklenburg (SUCCOW 1971).
Im Tollensetal bei Neubrandenburg befindet sich das NSG Birkbuschwiesen. Seit 1975 steht es
als botanisch wertvolles und erhaltenswertes Gebiet im Bereich der nordostdeutschen Flußtalmoore
unter Schutz. Glazialrelikte wie die Mehl-Primel (Primula farinosa), die Niedrige Birke
(Betula humilis) sowie das Rostrote Kopfried (Schoenus ferrugineus) als Vertreter der naturnahen
Restvegetation kalkreicher Moorniederungen in Mecklenburg-Vorpommern stellen schutzwürdige
Objekte im NSG dar. Hinzu kommt die besondere moorgeologische Situation - das
NSG weist einen stark differenzierten Kalkuntergrund auf - die den Wert des Gebietes ausmachen.
Durchströmungsmoore wie das Tollensetal sind im 20. Jahrhundert durch intensive Entwässerungs-
und Bewirtschaftungsmaßnahmen großflächig geschädigt worden. Trotz der Unterschutzstellung
kam es auch im NSG Birkbuschwiesen zu nachteiligen Veränderungen durch
überdimensionierte Meliorationsmaßnahmen (WEINITSCHKE 1980). Nutzungsauflassung, Entwässerung
und damit verbundene Prozesse des oxidativen Torfverzehrs und der Moorsackung
(u.a.) haben die Mooroberfläche im NSG schrumpfen lassen.
Unter dem Aspekt der Lebensraumfunktion reichen Flußtalmoore und kalkreiche Durchströmungsmoore
in ihrer Bedeutung weit über Mecklenburg-Vorpommern hinaus und sind im Gebiet
der Europäischen Union einzigartig (JESCHKE 2000). Für ihren Schutz und Erhalt trägt das
Land Mecklenburg-Vorpommern daher eine besondere Verantwortung.
Abbildung 1: Mehlprimelblüte im NSG Birkbuschwiesen

6 1. Einleitung und Zielstellung
Bereits in 70-er Jahren des 20. Jahrhunderts wurden im NSG Birkbuschwiesen erste, teilweise
auch publizierte, wissenschaftliche Untersuchungen durchgeführt. Die vorliegende Arbeit faßt
das bisherige Wissen über das NSG erstmalig zusammen und verknüpft es mit aktuellen Ergebnissen.
Im Vergleich mit den bereits vorliegenden Daten soll ein möglichst umfangreiches
Bild zur wechselvollen Entwicklung des Gebietes rekonstruiert werden.
Die Diplomarbeit beschäftigt sich mit den gegenwärtig vorherrschenden standörtlichen Gegebenheiten
und der damit im engen Zusammenhang stehenden Vegetationsdecke. Ein weiterer
Schwerpunkt liegt in der Aufarbeitung der Nutzungsgeschichte und Naturschutzaktivitäten im
NSG Birkbuschwiesen.
Daneben sollen nachfolgende Fragen und Hypothesen (s.u.), die sich aus dem bisher
vorliegendem Material zum NSG Birkbuschwiesen ableiten lassen, durch die Diplomarbeit beantwortet
bzw. überprüft werden. Zusammenfassend sollen zukünftige Tendenzen sowie Empfehlungen
für Pflege und Entwicklung und Renaturierungspotentiale im NSG Birkbuschwiesen
aufzeigt werden.
Auf neuere Untersuchungen zur Moorgenese des Tollensetales wurde aufgrund der bereits vorliegenden
umfangreichen Publikationen zur Durchströmungsmoorgenese verzichtet (FISCHER
1999, SUCCOW & JOOSTEN 2001). Eine verkürzte Darstellung zur holozänen Vegetationsentwicklung
und Moorgenese ist Teil der Diplomarbeit.
Fragen:
� Wie ist der aktuelle landschaftsökologische Zustand des Gebietes (ökologischer und hydrogenetischer
Moortyp, hydrologische Verhältnisse, Trophie und Vegetation)?
� Welche Beziehungen lassen sich zwischen den Standorteigenschaften und den Zielen
des Naturschutzes im NSG (Vorkommen von Primula farinosa, Schoenus ferrugineus,
Betula humilis u.a.) erkennen?
� Welche Vegetationsentwicklung hat sich durch die Änderung der Standortbedingungen
in den 70-er Jahren im NSG zwischen 1965 und heute vollzogen?
� Welche zukünftige Vegetationsentwicklung ist unter den jetzigen Standortbedingungen
absehbar oder ist ein Endstadium erreicht?
� Welchen Einfluß hat diese Entwicklung auf die besonders schützenswerten Flächen
(Mehlprimelwiese mit Schoenetum, Pfeifengraswiese) im NSG?
� Welche Maßnahmen können in Hinsicht auf die Erhaltung des NSG als botanisches
Schutzgebiet dazu dienen, die Mehlprimel-Standorte und die Pfeifengraswiesen weiter
zu stabilisieren und auszudehnen?

1. Einleitung und Zielstellung 7
Hypothesen:
1) Relief-Hypothese
Im Verlauf der letzten 50 Jahre ist im NSG Birkbuschwiesen eine sogenannte Reliefumkehr zu
beobachten (SUCCOW 2001). Die Mehlprimel-Kopfbinsen-Riede nahmen um 1930 die schwachen
Depressionen in den vorherrschenden Pfeifengraswiesen ein. Nach Entwässerung in den
40-er Jahren und damit verbundenen Moorbodensackungen blieben die Kopfbinsen-Riede bestehen,
auf den höher gelegenen Standorten setzte dagegen infolge der Nutzungsauflassung
nach 1945 eine allmähliche Bewaldung ein. Der erhöhte Wasserverbrauch des aufwachsenden
Waldes beschleunigte die Moormineralisierung und erhöhte den Torfschwund.
Bei Nivellierungen in den 70-er Jahren wurde festgestellt, daß die inzwischen geschlossenen
Kreuzdorn-Moorbirken-Wälder im Oberflächenniveau deutlich tiefer als die einstigen Senken lagen.
Mit Hilfe von neuen Nivellierungen sollen diese Entwicklungen erneut überprüft werden.
2) Eutrophie-Hypothese
Ausgangspunkt für die Eutrophie-Hypothese ist die bereits in der Relief-Hypothese erwähnte bis
heute anhaltende Torfmineralisation im NSG Birkbuschwiesen. Der oxidative Torfverzehr setzt
durch vollständigen mikrobiellen Abbau hochmolekularer organischer Verbindungen zu einfachen
anorganischen Stoffen neben CO2 auch die Pflanzennährstoffe N, P und K frei. Diese
Nährstofffreisetzung spiegelt sich in erhöhten Mengen oberirdischer Biomasse der Offenvegetation
wider. Es soll gezeigt werden, daß dem Nährstoffgradienten im Boden ein entsprechender
Biomasse-Gradient in der Vegetation entspricht.
Auf den einschürigen Wiesen im NSG sollen durch Phytomasse- und Bodenuntersuchungen an
mehreren Standorten Vergleiche zwischen Trophie, Nährstoffverfügbarkeit und limitierenden
Faktoren der Nährstoffversorgung gezogen werden. Diese Ergebnisse lassen Rückschlüsse auf
die Geschwindigkeit der Torfmineralisierung in Abhängigkeit von den Standortsparametern zu.
Gegenhypothese: Der Vegetationswandel ist nicht an einen Nährstoffgradienten gekoppelt.
Mögliche Ursachen dafür können die Art der Nutzung, das Mikroklima (Schatten), biologische
Faktoren (Einwanderungs-, Keimungsmöglichkeiten) oder klonale Arten (Phragmites), die von
randlichen Gräben einwandern, sein.
3) Biodiversitäts-Hypothese
An den Trophiegradienten ist ein gleichläufiger Gradient des Artenreichtums bzw. der Anzahl
von Rote-Liste-Arten gekoppelt: „Je ärmer desto reicher“. Die Mehlprimel-Kopfbinsen-Riede
zeichnen sich durch eine Vielzahl an seltenen und gefährdeten Kalkmoorarten aus. Gleichzeitig
ist an diesen Extremstandorten eine hohe Artendichte der Kalk-Spezialisten abzusehen.
Mit besseren Nährstoffverhältnissen, aber geringerer Wasserverfügbarkeit, sind die Pfeifengraswiesen,
die Sukzessionsstandorte und der Kreuzdorn-Moorbirkenwald im NSG Birkbuschwiesen
ausgestattet. Im Vergleich zu den Mehlprimelwiesen sind an diesen Standorten
mit toleranteren Bedingungen für den Pflanzenaufwuchs, höhere Artenzahlen zu erwarten.
Auch diese Hypothese soll durch die nachfolgenden Untersuchungen überprüft werden.

8 2. Charakterisierung des Untersuchungsgebietes
2. Charakterisierung des Untersuchungsgebietes
2.1 Das Tollensetal- ein Flußtalmoor in Mecklenburg-Vorpommern
Das weitgehend in Nord-Süd-Richtung verlaufende Tollensetal erstreckt sich über eine Länge
von etwa 80 km von der mecklenburgischen Stadt Neubrandenburg bis ins vorpommersche
Demmin. Der namensgebende Fluß Tollense beginnt an der Vierrademühle unweit des Tollensesees
in Neubrandenburg und mündet in Demmin in einen Altarm der Peene. Das Tollensetal
mit der Tollense entwässert somit in die Ostsee (siehe Abbildung 2).
Die naturräumliche Gliederung Mecklenburg-Vorpommerns nach HURTIG (RABIUS & HOLZ 1995)
ordnet das Tollensetal der Landschaftszone „Rückland der Seenplatte – Tollensebecken mit
Tollense- und Datzetal“ zu. Das Tollensetal ist eingebettet in eine wellige Grundmoräne mit maximalen
Erhebungen von 80 m NN bei Trollenhagen.
Das Tal selbst liegt auf einer Höhe von etwa 10,50 bis 15 m NN (JANKE & REINHARD 1968). Obgleich
das Tollensetal zu den größten Flußtalmooren Mecklenburg-Vorpommerns zählt, weist
es mit einer durchschnittlichen Moormächtigkeit von 3,50 m einen als flachgründig einzustufenden
Moorkörper auf (GEOLOGISCHES LANDESAMT M/V 1997).
Abbildung 2: Die mecklenburgischen Flußtalmoore (Durchströmungsmoore)
(SUCCOW & JOOSTEN 2001)

2. Charakterisierung des Untersuchungsgebietes 9
Das Tollense-Talmoor zeichnet sich durch eine Vielfalt der Standorte in den unterschiedlichsten
Biotoptypen auf relativ engem Raum aus. Die trockenen Talhänge sind teilweise bewaldet,
meist aber von Acker bzw. Ackerbrachen oder Trockenrasen bestimmt. Die feuchteren Standorte
der Tollenseniederung werden abhängig von der Bewirtschaftung durch verschiedene Sukzessionstadien
der Feucht- und Naßwiesen, Feuchtgebüsche, Erlen-, Birken- und Kreuzdornwälder
eingenommen. Im Oberlauf ist der Tollensefluß umgeben von vielen kleinen Torfstichen,
die ein wertvolles Naturschutzpotential als Lebensraum für Fischotter und Biber sowie eine artenreiche
Avifauna darstellen (MEITZNER 1995). Eindrucksvoll wird das Tollensemoor auch bei
SCHRÖDER (1957) beschrieben.
Das Tollensetal ist auf dem Gebiet der kreisfreien Stadt Neubrandenburg und im Landkreis
Demmin nahezu vollständig als Landschaftsschutzgebiet ausgewiesen (ca. 4.700 ha). Einem
verbindlicherem Schutzstatus sollen zukünftig das NSG Birkbuschwiesen und das Mittlere Tollensetal
zwischen Altentreptow und Klempenow unterliegen. Bereits 1998/1999 sind sie als
Schutzgebiete von europaweiter Bedeutung nach der Flora-Fauna-Habitat-Richtlinie an die Europäische
Kommission gemeldet worden. Bei der aktuell laufenden Nachmeldung von FFH-
Gebieten steht das gesamte Tollensetal mit einer Fläche von 5.024 ha (MV-Nr. E072) auf der
Vorschlagsliste des Umweltministeriums Mecklenburg-Vorpommern.

10 2. Charakterisierung des Untersuchungsgebietes
2.2 Das NSG Birkbuschwiesen im Tollensetal
Das NSG Birkbuschwiesen befindet sich etwa 4 km nördlich von Neubrandenburg, in der Nähe
der Ortschaften Woggersin am westlichen Talrand und Trollenhagen am östlichen Talrand des
Tollensetales (siehe Abbildung 3). Das Tal ist in diesem Bereich ungefähr 3 km breit und liegt
etwa 12 m über HN.
Abbildung 3: Lage des Untersuchungsgebietes
Das NSG Birkbuschwiesen ist mit 130 ha das zweitgrößte und bedeutendste Naturschutzgebiet
im ehemaligen Kreis Neubrandenburg (KNAPP 1989). Es wird im Westen von der stark mäandrierenden
Tollense und im Osten von der Bahnlinie Berlin-Stralsund begrenzt. Im Norden und
Süden des NSG befindet sich Wirtschaftsgrünland (siehe Abbildung 4).
Das Untersuchungsgebiet (UG) weist eine Größe von 20,7 ha auf und umfaßt die wertvollsten
und schutzwürdigsten Bereiche des NSG. Dazu zählen in erster Linie die beiden einschürigen
Wiesen: die Große Wiese (Lange Wiese) mit einer Länge von ca. 450 m und einer Breite von
25 m und die Kleine Wiese (Schöne Wiese, Mehlprimelwiese), die ca. 110 m lang und 35 m
breit ist.

2. Charakterisierung des Untersuchungsgebietes 13
2.3 Genese und Geomorphologie
Die Entstehung des Tollensetales ist nach neuesten Erkenntnissen eng mit den glazialen Prozessen
der Elsterkaltzeit im nordostmecklenburgischen Raum verbunden (RÜHBERG 1998).
Seine bislang letzte und landschaftsbildnerisch wesentliche eiszeitliche Prägung erfuhr das Tollensetal
während des so genannten Pommerschen Stadiums der Weichselkaltzeit (siehe Abbildung
5).
Abbildung 5: Ausschnitt aus der Geologischen Übersichtskarte Neubrandenburg-Neustrelitz im
Maßstab 1: 50 000, Bearbeiter N. RÜHBERG 1998 (GRANITZKI 1998)
Ältere Vorstellungen deuten das Tollensetal als ein in der Weichseleiszeit ausgeformtes Gletscherzungenbecken
(u.a. JANKE 1966, JANKE & REINHARD 1968, KLIEWE & JANKE 1972, WALTER
1975, WAGENBRETH et al. 1990). Sie gingen davon aus, daß in der Endphase der Kaltzeit aus
dem nach Norden zurückschmelzendem Gletscher einzelne Zungen abgeflossen seien, die sich
erneut bis in die Nähe der Pommerschen Haupteisrandlage geschoben und dabei tiefe
langgezogene Wannen ausgeschürft hätten.
Bereits BARBY (1966) und EIERMANN (1983) zweifeln die Entstehung des Tollensetales als spätglaziales
Gletscherzungenbecken an. SCHWANEBERG (1988) interpretiert die Genese des Tollensetales
als Ergebnis subglaziärer Schmelzwassererosion. Diese Vorstellung vertritt auch
RÜHBERG (1998) und belegt sie mit aktuellen Tiefenbohrungen. In der Elsterkaltzeit, so RÜH-
BERG (ebd.), überzogen großflächige Vergletscherungen Mecklenburg-Vorpommern und hinterließen
im Gebiet um Neubrandenburg sogenannte übertiefe Rinnen. Die weit überwiegende
Zahl der hiermit befaßten Forscher deutet die Rinnen als Zeugen gewaltiger Schmelzwasserströme
unter dem Gletschereis, die in der Lage waren, derartige Tiefenerosion hervorzurufen.

14 2. Charakterisierung des Untersuchungsgebietes
Die Neubrandenburger „Tollense-Rinne“ ist relativ gut belegt und zeigt den typischen Schichtaufbau
von groben Schmelzwasserbildungen an der Basis (=glazifluviatil) über Sande bis hin zu
mächtigen Schluffpaketen (=glazilimnisch), die stellenweise zu einem Reliefausgleich geführt
haben (siehe Abbildung 6).
Abbildung 6: Geologischer Schnitt Quartär 4-4` Pinnow-Trollenhagen (RÜHBERG 1998)
Die elsterkaltzeitliche „Tollense-Rinne“ hat sich bis in den Pommerschen Hauptgletscher erhalten,
so daß ihre Wiederbelebung auch in den dazwischenliegenden Vereisungen (u.a. Saale-
Kaltzeit, Beginn der Weichsel-Vereisung) anzunehmen ist.
Mit dem Abtauen der weichseleiszeitlichen Gletscher öffnete sich die Rinne im Bereich des Tollensetals
nach oben und das Wasser kam zum Stillstand. Erst mit dem freien Abfluß der
Schmelzwässer nach Norden über das Grenztal in die Ostsee stellte sich in etwa der heutige
Wasserstand ein. Die postglaziale Entwässerung erfolgte neben dem Abfluß in östliche Richtung
über das Datzetal im Talsystem der heutigen Tollense. Während der spätglazialen Zerfallsphase
der Gletscher blieben im Tollensetal zahlreiche Toteisblöcke zurück, bei deren Tieftauen
ein bewegtes Talgrundrelief entstand. Der stark verzögert einsetzende Tauprozess bewahrte
die heute noch erkennbaren Hohlformen vor der Zuschüttung durch Schmelzwassersande.
Mit der glazialen Überprägung des Tollensetales hat sich die holozäne Talgeschichte noch nicht
erschöpft. Das Tollensetal als tief angelegter Vorfluter zog die Entwässerungsbahnen an sich,
die beiderseits auf den Grundmoränenflächen schon in der späten Austauphase der Toteislandschaft
entstanden. Am östlichen Talrand befinden sich Talsandterrassen, die sich bis zum
Fuß der Talhänge erstrecken. Die periglaziäre Randzertalung ist bemerkenswert gleichmäßig
ausgebildet. Die Sedimente der Plateaufläche entsprechen den Bildungen aus dem Pommerschen
Stadium der Weichselvereisung. Obere Sande wechseln mit Geschiebemergel und führen
zu uneinheitlichen Bodenverhältnissen in der kuppigen Grundmoränenlandschaft. Der westliche
Rand des Tollensetales ist ebenfalls durch Ablagerungen aus den Moränen der Weichselkaltzeit
gekennzeichnet (HOFMANN 1995). Das von diesen Talrandflächen in die Talniederung
eintretende Grundwasser war Ausgangspunkt für holozäne Moorbildungen, die sich im Moorkörper
des Tollensetales widerspiegeln. Die Ablagerung von limnischen Sedimenten und das
Aufwachsen der Torfe wird in Kapitel 4.5.1 VEGETATIONSGESCHICHTE beschrieben.

2. Charakterisierung des Untersuchungsgebietes 15
2.4 Klima
2.4.1 Klima des Untersuchungsgebietes
Mecklenburg-Vorpommern befindet sich in klimatischer Hinsicht in einer Übergangslage zwischen
dem ozeanisch geprägten Westen und dem kontinentaleren Osten (BILLWITZ 1997a).
Während der gesamte Nordwesten und die Ostseeküste deutlichen Meereseinfluß zeigen
(„Küstenklima“), befindet sich der größte Teil des Landesinneren in einem „Übergangsklima“
zum östlich anschließenden, schon kontinentaler geprägten Klima. Das UG liegt im Klimagebiet
der ostmecklenburgisch-vorpommerschen Platten und der Ueckermünder Heide (siehe Abbildung
7).
Abbildung 7: Klimagebiete Mecklenburg-Vorpommerns (BILLWITZ et al. 1995)
Nach KOPP & SCHWANECKE (1994) ist das UG dem Großklimabereich Ostmecklenburgisches-
Nordbrandenburger Planarklima (Neubrandenburger Klima) zuzuordnen, der durch schwächer
maritim beeinflußtes Klima gekennzeichnet ist. Charakteristisch sind relativ warme Sommer und
milde Winter. Im Jahresmittel liegen die Temperaturen bei 7,9 °C. Die Niederschläge weisen ein
Mittel von nur 535 mm pro Jahr auf (langjähriges Mittel 1961-1990) und deuten somit auf den
stärkeren kontinentalen Einfluß hin.
2.4.2 Klimatische Besonderheiten der Flußtalmoore
Moorgebiete sind durch mesoklimatische Besonderheiten, die vom Klima des umgebenden Gebietes
abweichen, gekennzeichnet. SLOBODDA (1977) charakterisierte die kleinklimatischen Verhältnisse
für naturnahe Moorstandorte wie folgt:
Torf besitzt einen besonderen Wärmehaushalt.
� Torf hat einen hohen Wassergehalt, dadurch ist die Verdunstung hoch
� Oberflächlich abgetrockneter Torf hat einen schlechte Wärmeleitfähigkeit, daher ist die
nächtliche Wärmeausstrahlung hoch
� in klaren Nächten sind Ausstrahlungsfröste möglich, damit erhöht sich die Anzahl der
Tage mit Früh- und Spätfrösten
� durch hohe Wasserstände im Frühjahr erfolgt nur eine verzögerte Erwärmung

16 2. Charakterisierung des Untersuchungsgebietes
Tallagen begünstigen die Bildung von Kaltluftseen.
� mit starker Nebelbildung und ausgeprägter Taubildung
Der boreal-kontinental beeinflußte Charakter des Mesoklimas
� führt zur Verbreitung borealer Pflanzenarten,
� verzögert die Phänologie der Wiesenpflanzen.
Für die konkrete Situation im Flußtalmoor der Tollense liegen zur Zeit keine detaillierten Angaben
bzw. Klimawerte vor. Alle verwendeten Klimadaten stammen von der Station Neubrandenburg
(81 m NN), die etwa 10 km vom Untersuchungsgebiet entfernt ist.
2.4.3 Witterungsverlauf 2002/2003
Der Witterungsverlauf im Untersuchungszeitraum ist in Abbildung 8 (Datenquelle: DEUTSCHER
WETTERDIENST) dargestellt.
monatliche Niederschlagshöhe [mm]
80
60
40
20
0
20,2
41
14,6
71
27
Niederschlag in mm Lufttemperatur in °C
7,5
32
3,8 3,8
-2,4
-0,9
5
19
-2,5
5
15
15
7,7
30
19,3
18,0
14,1 71
Aug Sep Okt Nov Dez Jan Feb Mär Apr Mai Jun Jul
Monat
Abbildung 8: Witterungsverlauf im Untersuchungszeitraum August 2002–Juli 2003
Station Neubrandenburg
Von August bis September 2002 herrschten relativ hohe Temperaturen. Erst der Oktober ließ
das Monatsmittel wieder etwas unter den Mittelwert sinken. Somit war der August 2002 mit
20,2 °C der wärmste Monat im gesamten Untersuchungszeitraum. Die niedrigsten Monatsmittel
traten im Dezember 2002 mit -2,4 °C und im Februar 2003 mit -2,5 °C auf. Der Januar zeigte
sich deutlich milder, wies aber mit -19,8 °C die kälteste Nacht innerhalb des Untersuchungszeitraumes
auf. In den Monaten März bis Juni 2003 war es sonnig, warm und sehr trocken. Im Juli
erreichten die Niederschläge wieder maximale Höhen. Herausragendste Niederschlagsmonate
waren der Juli 2003 und der Oktober 2002 mit 71 mm Niederschlag.
Der Untersuchungszeitraum August 2002-Juli 2003 war mit einem Jahresmittel der Temperatur
von 8,6 °C sehr warm. Das langjährige Mittel für die Referenzperiode 1961-1990 liegt bei
7,9 °C. Nach Angaben des Deutschen Wetterdienstes (DWD) war das Jahr 2002 in Deutschland
eines der wärmsten seit dem Beginn des 20. Jahrhunderts (MÜLLER-WESTERMEIER &
RIECKE 2003).
39
20
15
10
5
0
-5
-10
-15
-20
mittlere monatliche Lufttemperatur (°C)

2. Charakterisierung des Untersuchungsgebietes 17
Ein Vergleich der mittleren monatlichen Lufttemperaturen im Untersuchungszeitraum 2002/2003
mit den langjährigen Mittelwerten der Referenzperiode 1961-1990 ist in Abbildung 9 dargestellt.
Lufttemperatur in °C
25
20
15
10
5
0
-5
Aug Sep Okt Nov Dez Jan Feb Mär Apr Mai Jun Jul
Monat
2002/2003 1961/1990
Abbildung 9: Vergleich der mittleren monatlichen Lufttemperaturen im Untersuchungszeitraum
2002/2003 mit langjährigen Mittelwerten 1961-1990 für die Station Neubrandenburg
Danach waren allein die Monate August 2002 und Mai, Juni, Juli 2003 überdurchschnittlich
warm. Dagegen liegen die Monatsmittel im Dezember 2002 und im Februar 2003 deutlich unter
den langjährigen Mitteln. Auch im Gebietsmittel von Deutschland ergaben sich für den Dezember
2002 negative Abweichungen von der Mitteltemperatur (MÜLLER-WESTERMEIER & RIECKE
2003).
Laut DWD war der Sommer 2003 der heißeste Sommer seit Beginn der Meßreihen im Jahre
1901 (DEUTSCHER WETTERDIENST 2003). Die mittlere Tagestemperatur im „Jahrhundertsommer“
betrug 19,6 °C und lag damit 3,4 °C über dem Referenzwert.
Abbildung 10 zeigt den Vergleich der monatlichen Niederschlagssummen im Untersuchungszeitraum
2002/2003 mit den langjährigen Mittelwerten der Referenzperiode 1961-1990.
Niederschlag [mm]
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Aug Sep Okt Nov Dez Jan Feb Mär Apr Mai Jun Jul
Monat
2002/2003 1961/1990
Abbildung 10: Vergleich der monatlichen Niederschlagssummen im Untersuchungszeitraum
2002/2003 mit langjährigen Mittelwerten 1961-1990 für die Station Neubrandenburg

18 2. Charakterisierung des Untersuchungsgebietes
Die Jahressumme der Niederschläge im Untersuchungszeitraum 2002/2003 war mit 370 mm
unterdurchschnittlich niedrig. Im Vergleich dazu liegt das langjährige Mittel 1961-1990 bei
535 mm Niederschlag im Jahr. In Abbildung 10 ist deutlich zu erkennen, daß die Niederschlagskurve
2002/2003 weit unterhalb der Kurve 1961/1990 verläuft. Nur die Monate Oktober
2002 und Juli 2003 waren feuchter als die Mittelwerte der Referenzperiode. Insgesamt kam es
in den Monaten Dezember 2002 sowie April, Mai und Juni 2003 zu den stärksten negativen
Abweichungen zum langjährigen Mittel.
Das Jahr 2002 ist laut DWD für die Station Neubrandenburg niederschlagsnormal verlaufen. In
Deutschland war das Jahr 2002 das nasseste seit Beginn des 20. Jahrhunderts (MÜLLER-
WESTERMEIER & RIECKE 2003). Das Hochwasser im August des Jahres ging v.a. in Sachsen
und Ostbayern als Jahrhundertflut in die Geschichte ein.
Die phänologische Entwicklung im Frühling 2002 setzte im Mittel über Deutschland etwas früher
als im Bezugszeitraum 1961-1990 ein (MÜLLER-WESTERMEIER 2003). Dabei wirkte sich die
Wärme im Spätwinter und Frühling besonders stark aus. Durch die überwiegend milde und niederschlagsreiche
Witterung im Frühjahr trat das Ährenschieben des Winterroggens, das in etwa
den Beginn des Sommers kennzeichnet, ebenfalls recht früh auf. Die Vegetation im UG kann
für das Untersuchungsjahr 2002 als sehr üppig und hochwüchsig beschrieben werden. Im Vergleich
dazu ist die Vegetationshöhe im Jahr 2003 durch die große Trockenheit im Frühjahr deutlich
geringer.

2. Charakterisierung des Untersuchungsgebietes 19
2.5 Hydrologie
Die nordostmecklenburgischen Flußtalmoore weisen eine Reihe von hydrologischen Besonderheiten
auf. Unter natürlichen Bedingungen werden die Talmoore von relativ kleinen, stark mäandrierenden
Flüssen durchzogen. Typisch für diese Flüsse und damit auch für die Tollense ist
eine gleichmäßige Wasserführung und ein sehr geringes Gefälle (siehe Abbildung 11). Der Pegel
Klempenow an der Tollense weist eine mittlere Jahresschwankung von nur 50 cm auf (HUR-
TIG 1957). Die Flüsse des nordostmecklenburgischen Flachlands haben deshalb, abgesehen
von einem schmalen flußbegleitenden Saum, keine regelmäßig überschwemmte mineralische
Flußaue. Es fehlt die natürliche Düngung mit nährstoffreichen Sinkstoffen (KLOSS 1965).
Abbildung 11: Die mecklenburgische Hauptwassersscheide und die Pegelstationen an den
Flüssen und Seen (HURTIG 1957)
Die Tollense ist mit einer Länge von 79,5 km der größte rechte Nebenfluß der Peene. Von der
Quelle bis zur Mündung weist die Tollense ein Gesamteinzugsgebiet von 1.812 km 2 auf. Am
Pegel Klempenow wurde im Zeitraum 1956-1984 einen Mittelwasserabfluß MQ von 6,25 m 3 /s
gemessen (MEITZNER 1995). Trotz mannigfaltiger anthropogener Eingriffe in der Vergangenheit
(s.u.) ist die Tollense zwischen Neubrandenburg und Altentreptow einer der wenigen naturnah
mäandrierenden Flußläufe Mecklenburgs (siehe Abbildung 12).
Das Tollense-Talmoor durchschneidet die umgebenden mehr oder weniger kalkreichen Geschiebemergelflächen
und stellt damit eine typische Grundwasserentlastungszone sowohl für
das pleistozäne als auch für das darunterliegende tertiäre Grundwasserstockwerk dar.

20 2. Charakterisierung des Untersuchungsgebietes
In Abhängigkeit von Bau und Relief der mineralischen Umgebung wird der natürliche Wasserhaushalt
des Talmoores bestimmt durch 1) unterirdisches Quell- oder Druckwasser, 2) oberirdischen
Zufluß von den Hängen und 3) periodische Überflutung im Nahbereich des Flusses in
Abhängigkeit von der Wasserführung des Flusses (s.o.).
Die genaue Ermittlung des unterirdischen Grundwasserzuflusses ist bis heute schwierig. Er ist
abhängig vom Bodensubstrat, der Mächtigkeit des Grundwasserleiters, der topographischen Situation
und den entsprechend herrschenden Druckverhältnissen (HILLER 2000). Der Zufluß kalkreichen
Grundwassers bedingt in den Talmooren subneutrale bis basische pH-Verhältnisse. Im
Bereich des NSG Birkbuschwiesen im Tollensetal bildete sich durch die Auswaschung besonders
kalkreicher Moränenböden ein sogenanntes Kalkzwischenmoor aus. KLOSS wies bereits
1965 anhand vegetationskundlicher Befunde auf diese Erscheinung hin. Auch SLOBODDA
(1977) beschreibt die hohe Kalkoligotrophie im Tollensetal bei Trollenhagen.
Die Größe des oberirdischen Zuflusses wird von der hydrogeologischen Situation im Moor und
dem Zustand seiner Umgebung bestimmt. Maximale Werte werden nach intensiven Niederschlägen
und nach Einsetzen der Schneeschmelze erreicht. Bei einigen Niedermoortypen wie
den Durchströmungsmooren, war der Oberflächenabfluß maßgeblich an der Genese beteiligt
(HILLER 2000). Im Tollensetal gibt es zwischen Neubrandenburg und Altentreptow mehrere
oberirdische Zuflüsse in das Moor, die größten sind Datze und Landgraben sowie Malliner
Wasser und Teetzlebener Mühlbach (siehe Anhang 1 und 2). Mit Ausnahme des Teetzlebener
Mühlbaches, der abschnittsweise im natürlichem Verlauf belassen wurde, sind heute alle seitlichen
Zuflüsse begradigt und münden direkt in die Tollense.
Abbildung 12: Blick über die Tollense-Mäander zum NSG Birkbuschwiesen

2. Charakterisierung des Untersuchungsgebietes 21
2.6 Nutzungsgeschichte
Die Nutzungsgeschichte der nordostdeutschen Flußtalmoore läßt sich über einen Zeitraum von
etwa 250 Jahren zurückverfolgen. Eine allgemeine und zusammenfassende Darstellung dazu
findet sich in SUCCOW (1969), JESCHKE & ERDMANN (1984) und KNAPP (1989). Mit der historischen
Landschaftsentwicklung eng verknüpft ist die Siedlungsgeschichte des Tollensetales.
Aussagen über die anthropogene Veränderung der Landschaft lassen sich nur mit Kenntnissen
über die Besiedlung treffen, die eine zeitliche und räumliche Einordnung erlauben.
2.6.3 Zeit der Naturlandschaft
Vom Spätglazial bis zum Beginn der Neuzeit entwickelte sich das Tollensetal als Naturlandschaft,
während die angrenzenden Moränengebiete seit etwa 4000 Jahren durch zunehmend
menschlichen Einfluß als Kulturlandschaft geformt wurden (KNAPP 1989).
Die früheste Besiedlung des Tollensetales wird für die Mittlere Steinzeit (8.000-3.000 v.u.Z.)
angenommen. Flußläufe spielten für menschliche Ansiedlungen als einzige natürliche Schneisen
in einer großen geschlossenen Waldlandschaft eine bedeutende Rolle. Aus dem Neolithikum
und der sich anschließenden Bronzezeit geben zahlreiche archäologische Funde und Hügelgräber
Aufschluß über die Siedlungstätigkeit der Menschen im Tollensetal. Bereits in der
Jungsteinzeit begann der Mensch, die ihn umgebende Natur zu seinem Nutzen zu verändern
(GEOLOGISCHES LANDESAMT M/V 1997).
Mit der Abwanderung der germanischen Bevölkerung besiedelten seit dem 8. Jahrhundert die
Slawen vom Stamm der Lutizen (Wilzen) die Gebiete des Tollensetales (siehe Abbildung 13).
Abbildung 13: Die altslawische Besiedlung vom ausgehenden 7.-10. Jahrhundert im nördöstlichen
Teil von Mecklenburg-Strelitz, Bearbeiter: J. SCHMEIHS, R. SZCZESIAK (SZCZESIAK 2001)
Die Slawen überzogen ihr Siedlungsgebiet mit einer Vielzahl an Burgwallanlagen, die unter
Ausnutzung natürlicher Deckungsmöglichkeiten in der Nähe von Flüssen, am Rande von Mooren
oder sogar auf Inseln anzutreffen waren (SZCZESIAK 2001).

22 2. Charakterisierung des Untersuchungsgebietes
Zum Bau der Befestigungsanlagen und zum Hausbau wurde Holz (bevorzugt Eichenholz) aus
den umliegenden Wäldern genutzt. Die Viehwirtschaft spielte bei der slawischen Bevölkerung
eine größere Rolle als der Ackerbau. Nur auf leichten Böden konnten die Slawen mit hölzernen
Haken Getreide anbauen (GEOLOGISCHES LANDESAMT M/V 1997).
Die Periode der deutschen Kolonisation begann mit dem 12. Jahrhundert. Die slawischen Völker
wurden assimiliert und die von ihnen bewohnten Landstriche durch deutsche Siedler in Besitz
genommen. Mit der Stadtgründung in Altentreptow zu Beginn des 13. Jahrhunderts und mit
dem Bau einer Wassermühle in der Stadt erfolgte ein Anstau der Tollense. Dies muß zu starker
Belebung des Moorwachstums geführt haben (KNAPP 1989).
2.6.4 Zeit der extensiven Landnutzung
Einen Überblick über das Tollensetal im 18. Jahrhundert vermittelt die „Karte des Herzogtums
Mecklenburg-Strelitz“ von F. STRUVE aus dem Jahr 1782 (siehe Anhang 1). Nördlich der Ortschaft
Woggersin verlief quer durch das Tollensetal die Grenze zu Schwedisch-Pommern, das
im Frieden von Stockholm im Jahr 1720 von Preußen erworben wurde (BUCHHOLZ et al. 1995).
Der südliche Teil des Tollensetales gehörte seit 1701 zum Herzogtum Mecklenburg-Strelitz, am
westlichen Flußufer gab es in Höhe der Ortschaft Woggersin noch kleinere mecklenburgschwerinsche
Besitzungen. Somit war das Tollensetal aus administrativer Sicht über mehrere
Jahrhunderte teils Mecklenburg teils Pommern zugehörig.
Die Karte zeigt das Moor noch in einem natürlichen baumfreien Zustand. Vom östlichen und
westlichen Talrand speisen mehrere natürliche oberirdische Zuflüsse das Moor. Sie münden in
die stark mäandrierende Tollense. Die umgebenden Hochflächen des Tollensetales sind teilweise
bewaldet.
Die SCHMETTAU`sche Karte von 1788 (siehe Anhang 2) gibt genauere Auskunft über die Situation
im Tollensetal. Bereits ab der Mitte des 18. Jahrhunderts wurden große Teile des Talmoores
landwirtschaftlich als Wiesen und Weiden genutzt. In der Karte sind Flurnamen wie „die große
Wiese“, „Neuendorffer Wiese“ und „Auf die Blaencke“ zu finden. Die letztgenannte Wiese kann
dem Gebiet des heutigen NSG zugeordnet werden. Daneben gab es in Ortsnähe Wiesen, deren
regelmäßige Nutzung durch erste Entwässerungsmaßnahmen ermöglicht wurde. Dazu zählen
die „Kuh-Wiese“ und „im Kloter Pot“. Das Grabennetz, das das Tollensetal durchzieht, zeigt
bereits einen deutlichen anthropogenen Einfluß auf das Moor.
In der Karte ist auch die Tollenseregulierung, die etwa auf das Jahr 1780 datiert wird, sichtbar.
Auf einer Strecke von 3,6 km zwischen Neubrandenburg und dem rechtsseitigen Zufluß der
Datze (etwa auf Höhe der Wiese „im Kloter Pot“) wurde die Tollense begradigt. Der Zufluß der
Datze und das linksseitig in die Tollense mündende Malliner Wasser sind um 1788 noch im ursprünglichen
Zustand.
Am westlichen Talrand ist die Straße zwischen Neubrandenburg und Altentreptow zu erkennen.
Quer durch das Tollense-Talmoor existierten vermutlich keine Wege. Gehölzbestandene Flächen
haben nur einen geringen Anteil. Es handelte sich wahrscheinlich um Birken-Eichenwälder
auf grundwasserbeeinflußten Talsanden an der Einmündung des Datzetales (das „Brüder
Bruch“, das „Baum-Bruch“). In der Nähe von Neubrandenburg erfolgte bereits bescheidener
Torfabbau („Torff-Kuhlen“).
Während dieser Phase der extensiven oder vorindustriellen Landnutzung begann die Umwandlung
des natürlichen Talmoores in eine extensiv genutzte Wiesenlandschaft verbunden mit der
Zunahme biotischer Diversität, die in dieser Zeit ihren Höhepunkt erreichte (KNAPP 1989).

2. Charakterisierung des Untersuchungsgebietes 23
2.6.5 Zeit der industriellen Landnutzung
Seit dem Beginn des 19. Jahrhunderts wurde die Nutzung in den mecklenburgischen Flußtälern
ausgedehnt. Durch Anlage von Entwässerungsgräben und damit verbundene Grundwasserabsenkung
begann die großflächige Umwandlung noch lebender Talmoore in nutzbares Grasland.
Infolge des allgemeinen Holzmangels gewann Torfstecherei zur Brennstoffgewinnung zunehmende
Bedeutung (KNAPP 1989).
Die „Übersichtskarte von der Feldmark der Vorderstadt Neubrandenburg“ von PETERS vermittelt
einen Einblick in die landwirtschaftlichen Nutzflächen im Tollensetal um 1868 (siehe Anhang 3).
Das stark ausgebaute Grabennetz in den Tollensewiesen nördlich von Neubrandenburg ähnelt
schon sehr dem heutigen Zustand. Die Begradigung der Tollense wurde offensichtlich bis zum
Papenbergsee weitergeführt, der neu entstandene Flußlauf trägt den Namen „Tollensekanal“.
Der Altlauf war bis in die 60-er Jahre des 20. Jahrhunderts unter dem Namen „de oll Bäk“ bekannt
(SCHRÖDER 1957). Auch die Einmündung der Datze in die Tollense ist um 1868 bereits
reguliert.
Die Neubrandenburger Ackerbürger nutzten die im Tollensetal großflächig vorherrschenden
Pfeifengras-Feuchtwiesen als Streuwiesen (JESCHKE et al. 2003). Traditionell wurden diese im
Spätherbst oder Winter gemäht und das Mahdgut aufgrund seines geringen Futterwertes als
Einstreu für die Tiere genutzt. Die starke Parzellierung der zum Stadtgebiet gehörenden Wiesen
deutet auf eine intensive Landbewirtschaftung hin. Die Flurnamen „Kuhwiese“ und „Birkbusch-
Wiesen“ zeugen von der Nutzung durch ein- bis zweischürige Mahd und Beweidung.
Die damaligen „Birkbusch-Wiesen“ sind von der Lage her nicht mit dem heutigen NSG Birkbuschwiesen
identisch. Auf der Fläche des gegenwärtigen NSG befanden sich zu jener Zeit die
Wiesen mit den Namen „Alte Torfwiese“, „Lange Schicht“ und v.a. die „Knüppeldammswiesen“.
Nach WENDT (1932) leitet sich der Flurname „Birkbuschwiese“ von der Pflanzenwelt ab, die sich
auf ihr entwickelte. Dazu gibt die Karte keine Auskunft. In der Karte durchschneidet bereits der
Bahndamm der Berliner Nordbahn (nach Stralsund, 1877 eröffnet) das Tollensetal.
Das Meßtischblatt von 1884 (mit Nachträgen von 1932) vermittelt ein aufschlußreiches Bild der
Landschaft gegen Ende des 19. Jahrhunderts (siehe Anhang 4). Das gesamte Tollensetal ist in
landwirtschaftlicher Nutzung, für das ein dichtes Netz aus Entwässerungsgräben die Voraussetzung
schafft. Die Wiesen nördlich von Neubrandenburg, in denen sich auch das NSG befindet,
tragen den Namen „Neubrandenburger Wiesen“.
Die bis heute landschaftsbestimmenden Torfstiche zwischen Neubrandenburg und Altentreptow
sind größtenteils angelegt, daneben existieren viele kleine Handtorfstiche. WENDT (1932) datiert
den Beginn der Torfstecherei in den Tollensewiesen auf das Jahr 1816. Sie dauerte bis nach
dem 1. Weltkrieg, in dem die Torfgewinnung eine nochmalige Blütezeit hatte, an. Danach wurde
der Torf durch Kohle als Brennstoff ersetzt. Auch im Bereich des NSG Birkbuschwiesen sind
noch Überreste von mehreren kleinen Handtorfstichen zu finden. Auf Grund der geringen Mächtigkeit
des Torfes und des hoch anstehenden Wassers soll die Torfgewinnung nur eine untergeordnete
Rolle gespielt haben.
Weitere Grundwasserabsenkungen und mäßige mineralische Düngung führten im Verlauf der
ersten Hälfte des 20. Jahrhunderts zur teilweisen Umwandlung der oligo-mesotraphenten Pfeifengraswiesen
in eutraphente Kohldistelwiesen. Sie prägten die Pflanzendecke des Talmoores
bis in die 60-er Jahre des 20. Jahrhunderts (KNAPP 1989).

24 2. Charakterisierung des Untersuchungsgebietes
2.6.6 Zeit der hochindustriellen Landnutzung
Um 1960 begann die Zeit der intensiven landwirtschaftlichen Nutzung im Tollensetal. Durch
tiefgreifende Entwässerungen (Ausbau des vorhandenen Grabennetzes sowie Verwendung
neuer Drainverfahren), Umbruch und Ansaat von Hochleistungsfuttergräsern sowie starke Düngung
erfolgte zunächst eine kurzzeitig Erhöhung der Futtererträge.
Die genannten Maßnahmen bewirkten neben der Totalumwandlung der Pflanzendecke eine rasche
Standortdegradation, in deren Folge es zum Absinken der Produktivität und Einschränkungen
der Nutzbarkeit kommt (KNAPP 1989). SUCCOW (2001) beschreibt diese Standortveränderungen
sehr anschaulich für das Tollense-Talmoor in der Nähe von Broock.
Um die hochintensive landwirtschaftliche Nutzung auch weiterhin zu gewährleisten, wurden
nach 1980 wiederholt Meliorationsmaßnahmen in Verbindung mit Umbruch, Neuansaat und
verstärkten Düngergaben in der Tollenseniederung durchgeführt. Die anhaltende Standortdegradation
führte zur Auflassung von Rand- und Splitterflächen, in Teilen des Tollensetales erfolgte
eine Bewässerung der landwirtschaftlichen Flächen (HOFMANN 1995). Das Tollensetal ist
somit ein Beispiel für ein weitgehend in Intensivnutzung überführtes Flußtalmoor.
Im Zuge der landwirtschaftlichen Intensivierung in der Tollenseniederung beschäftigten sich
mehrere Projekte mit dem Ausbau der Tollense. Bereits 1936 wurde die Maßnahme „Regelung
der Tollense Neubrandenburg-Altentreptow“ begonnen. Bis 1950 wurde der Bau eines Randkanals
im Abschnitt Neddemin-Altentreptow ausgeführt, die restliche Strecke bis Neubrandenburg
wurde nicht mehr realisiert (MEITZNER 1995). Eine Planung aus dem Jahr 1958 sah vor, die Tollense
in 3 Abschnitten von Neubrandenburg bis Broock auszubauen (SCHÜTZECK 1958).
In den vergangenen Jahrzehnten war eine wesentliche Beeinflussung der Gewässerstruktur der
Tollense nicht zu verzeichnen, da Gewässerausbau- bzw. Gewässerunterhaltungsmaßnahmen
nur untergeordnete Rollen spielten (MEITZNER 1995). Aktuell wird das Vorhaben „Naturnaher
Gewässerausbau der Tollense im Stadtgebiet Neubrandenburg“ im Auftrag des STAATLICHEN
AMT FÜR UMWELT UND NATUR (StAUN) Neubrandenburg realisiert.
Nach 1990 wurden die Flächen in der Tollenseniederung recht unterschiedlich genutzt. Einer
relativ intensiven Nutzung des Grünlandes nördlich des NSG Birkbuschwiesen bis in Höhe der
Ortschaft Neddemin stand eine extensive Bewirtschaftung südlich des NSG bis zur Stadt Neubrandenburg
gegenüber. Die Flächen östlich und nördlich des NSG Birkbuschwiesen werden
seit mehr als 10 Jahren mit intensiver Mutter-Kuh-Haltung durch H. Seegert bewirtschaftet
(M. SCHÖNFELD, mündliche Mitteilung, 17.09. 2003).

2. Charakterisierung des Untersuchungsgebietes 25
2.7 Nutzung und Naturschutzaktivitäten im NSG Birkbuschwiesen
Vom 19. Jahrhundert bis zur Mitte des 20. Jahrhunderts
Die ersten Angaben zum Vorkommen der heute im NSG geschützten Arten Primula farinosa
und Betula humilis finden sich in der „Flora der beiden Großherzogtümer Mecklenburg“ von
J. F. LANGMANN aus dem Jahr 1841. Teilweise stammen diese Beobachtungen von Ernst BOLL,
einem der bedeutendsten Wissenschaftler des 19. Jahrhunderts in Mecklenburg (MAUBACH
2001). BOLL selbst schrieb 1860: „Unter den Neubrandenburger Wiesen sind in floristischer
Hinsicht die Kuhwiese, nebst den Torf- und Birkbuschwiesen, am Tollensefluß gelegen, die
wichtigsten, da sie gleich manchen anderen großen Wiesenniederungen im östlichen Mecklenburg
und Pommern, den merkwürdigsten Anblick einer subalpinen Vegetation darbieten, die
hier im Norden Deutschlands fast bis zur Meereshöhe herabgestiegen ist...“.
Erstmalige Erwähnung findet das NSG Birkbuschwiesen bei BAUCH (1941): „Die Tollensewiesen
nördlich von Neubrandenburg tragen in dem Naturschutzgebiet „Birkbuschwiesen bei Neubrandenburg“
noch eine Reihe von Exemplaren der Mehl-Primel“. Zum Vorkommen der Niedrigen
Birke (Betula humilis) schreibt BAUCH, daß diese 1793 vom Neubrandenburger Arzt Hofrat Dr.
A.F.T. BRÜCKNER in den Birkbuschwiesen, etwa auf Höhe von Neddemin, zuerst in Mecklenburg
und zugleich auch als Erstfund für ganz Deutschland entdeckt wurden. Vermutlich handelt
es sich hier nicht um den heutigen Standort der Niedrigen Birke im NSG Birkbuschwiesen.
Nach BAUCH (ebd.) und SUCCOW (2001) ist anzunehmen, daß die Ausweisung des NSG Birkbuschwiesen
schon Ende der 30-er Jahre, nach Inkrafttreten des ersten Reichsnaturschutzgesetzes
(1935) erfolgte. Trotz aufwendiger Recherche im LANDESHAUPTARCHIV SCHWERIN konnte
diese Vermutung nicht bestätigt werden. Denkbar ist, daß es sich um eine geplante Ausweisung
gehandelt haben könnte, denn in den Akten zur „Regelung der Tollense Neubrandenburg-
Altentreptow“ findet sich in einem Lageplan von 1941 ein entsprechender Hinweis (TOLLENSE-
VERBAND 1941).
Abbildung 4: Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried im NSG Birkbuschwiesen

26 2. Charakterisierung des Untersuchungsgebietes
Die 60-er und 70-er Jahre des 20. Jahrhunderts
Als „Entdecker“ der Birkbuschwiesen als botanisch interessantes und schutzwürdiges Niederungsmoor
gilt KLOSS (1966). Er führte in den 60-er Jahren im NSG vegetationskundliche Untersuchungen
zum Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried und anderen seltenen Pflanzengesellschaften
durch (KLOSS 1965) und stellte damit das notwendige Faktenmaterial für eine NSG-Ausweisung
zur Verfügung. Die einstweilige Sicherung der Birkbuschwiesen als Naturschutzgebiet erfolgte
am 22. 03. 1971 auf Initiative des INSTITUTES FÜR LANDESFORSCHUNG UND NATURSCHUTZ (ILN)
GREIFSWALD. In der Begründung zur Unterschutzstellung heißt es: „Im Vergleich mit anderen
bereits existierenden Reservaten mit einer Kalkniedermoor-Vegetation im Norden der DDR ist
im Bereich der Birkbuschwiesen die Kopfriedgesellschaft am besten entwickelt. Es handelt sich
um verhältnismäßig noch recht vitale Bestände, deren Existenz hier für einen längeren Zeitraum
als gesichert angesehen werden kann“. Der Rat des Bezirkes Neubrandenburg beschloß Anfang
1975 die endgültige Unterschutzstellung des NSG Birkbuschwiesen.
Zwischen 1970 und 1975 wurden im Tollensetal in der Umgebung des NSG Birkbuschwiesen
verschiedene Meliorationsvorhaben durchgeführt. Noch nach der einstweiligen Unterschutzstellung
kam es 1976 infolge fehlender Abstimmung zum Ausbau von Entwässerungsgräben im
NSG, die es möglich machten, große Teile im Norden und Süden des NSG in Wirtschaftsgrünland
umzuwandeln (WEINITSCHKE 1980). Die Meliorationsgenossenschaft Friedländer Große
Wiese als Verursacher wurde daraufhin beauftragt, den entstandenen Schaden abzuwenden
und die Wasserhaltung im NSG durch Anstau einiger um das Gebiet gelegener Gräben zu sichern.
Dennoch wurde das NSG durch das überdimensionierte Entwässerungssystem des umgebenden
Intensivgrünlandes in Mitleidenschaft gezogen (siehe Kapitel 4.5.2).
In den 70-er und zu Beginn der 80-er Jahre fanden im NSG Birkbuschwiesen v.a. durch
U. VOIGTLÄNDER und M. SUCCOW wissenschaftliche Untersuchungen zur Moorgenese und zur
aktuellen Vegetation des Gebietes sowie zur Dynamik der Vegetationsumwandlung statt. Außerdem
wurden Möglichkeiten zum Erhalt des NSG in seinem damaligen Zustand aufgezeigt
(SUCCOW 1972, VOIGTLÄNDER 1977). VOIGTLÄNDER (1971,1975) weist in dieser Zeit wiederholt
auf die Gefährdung der Pflanzenbestände im NSG Birkbuschwiesen durch Moormelioration hin.
Abbildung 15: Blick über die Große Wiese (Juni 2002)

2. Charakterisierung des Untersuchungsgebietes 27
Die Wiesenflächen im NSG Birkbuschwiesen wurden um 1970 noch teilweise durch Pächter
bzw. kostenlos durch Landwirte genutzt. Die Behandlungsrichtlinie des NSG schreibt einmalige
Mahd der vorhandenen Wiesenparzellen pro Jahr vor, denn die vorhandene Nutzung sollte
auch nach der Unterschutzstellung beibehalten werden. Doch die wirtschaftlichen Veränderungen
nach dem 2. Weltkrieg führten nach und nach zur völligen Nutzungsauflassung. Die Situation
im NSG Birkbuschwiesen war der in den Peenewiesen vergleichbar. FISCHER (1995) schreibt
dazu: „Durch die Kollektivierung der Landwirtschaft in den 60-er Jahren war eine kleinbäuerliche
Mahd- und Weidenutzung der Wiesen unmöglich geworden. Private Pächter, die teilweise
als Nebenerwerb Grünlandnutzung betrieben, taten dies nur mit geringem Interesse und Umfang
im Gebiet“.
VOIGTLÄNDER (1977) datiert die Auflassung der floristisch wertvollen offenen Flächen der Großen
Wiese auf 1969. Gleichzeitig notiert er, daß diese Fläche noch durch ehrenamtliche Naturschutzhelfer
gepflegt wird. Bis etwa 1960-65 existierte auf der Kleinen Wiese laut MOHR (2001)
noch extensive Streunutzung. In den darauffolgenden Jahren waren es die ehrenamtlichen Helfer,
die Mahd und Beräumung von Teilflächen der Großen Wiese in Handarbeit bewerkstelligten.
Im Mittelpunkt stand dabei der Artenschutz. Wegen des fehlenden wirtschaftlichen Interesses
konnte dabei jedoch kein vollwertiger Ersatz für die kleinbäuerlichen Nutzungsverhältnisse,
die bis 1945 das Tollensetal prägten, geschaffen werden. Jahrweises Auflassen oder nur teilweise
Mahd bestimmten die Vegetationsentwicklung auf den Wiesen, die zunehmend verstaudeten
und verbuschten. Die Veränderung der hydrologischen Verhältnisse in Verbindung mit
fehlenden Pflegemaßnahmen setzten eine Vegetationsumwandlung in Gange, die eine akute
Bestandsbedrohung für die schützenswerten Teile des NSG bedeuteten. Die Gehölzausbreitung
nahm auf allen Flächen schlagartig zu und veränderte damit den ursprünglichen Charakter
des Schutzgebietes. Zum Zeitpunkt der Unterschutzstellung 1975 war die Sukzession zum
Moorbirken-Wald im NSG in vollem Gange (siehe Kapitel 4.5.4).
Die 80-er und 90-er Jahre des 20. Jahrhunderts
1980 erfolgte durch ehrenamtliche Naturschutzhelfer ein erster Entbuschungseinsatz (SAHRE
1982a), dem weitere Pflegearbeiten (Mahd und Beräumung) auf der Großen und Kleinen Wiese
folgten (HOFMANN & WENKEBACH 1984, HOFMANN 1985). Dadurch konnte die dem Erlöschen
nahe gewesene Population der Mehl-Primel (Primula farinosa) auf der Kleinen Wiese stabilisiert
und vermehrt werden. Das Vorkommen der Mehl-Primel in Mecklenburg-Vorpommern ist heute
das letzte Refugium der Art im gesamten nord- und mitteldeutschen Raum (KORNECK et al.
1996). Tabelle 1 zeigt den Erfolg der Pflegemaßnahmen, der sich in der Bestandesentwicklung
widerspiegelt.
Tabelle 1: Bestandesentwicklung der Mehl-Primel (Primula farinosa) im NSG Birkbuschwiesen
1976 ca.150 Exemplare VOIGTLÄNDER (1977)
1979 ca. 130 Exemplare MOHR (2001)
1980 ca. 120 Exemplare HOFMANN & WENKEBACH (1984)
1981 ca. 210 Exemplare SAHRE (1982b)
1982 ca. 600 blühende Pflanzen SAHRE (1982b)
1983 ca. 850 Exemplare HOFMANN & WENKEBACH (1984)
1984 ca. 2.000 blühende Pflanzen HOFMANN (1985)
1993 ca. 4.000 Exemplare SAHRE (mündlich,12.8.1993)
2001 ca. 8.000 Exemplare MOHR (2001)
2003 > 8.000 Exemplare HACKER (2003)
Nach 1980 erfolgte auf der Kleinen Wiese durch ehrenamtliche Naturschutzhelfer eine regelmäßige
Mahd und Beräumung sowie eine Verhinderung des Gehölzaufwuchses. Auf der Langen
Wiese gestaltete sich die Pflege aufgrund der Größe der Wiese erheblich schwieriger. Auch
nachdem das Mähen unter Zuhilfenahme von Technik organisiert wurde, mußte die Beräumung
per Hand durch die ehrenamtlichen Naturschützer bzw. durch die Naturschutzbrigade der

28 2. Charakterisierung des Untersuchungsgebietes
Forstwirtschaft erfolgen. Es bestanden auch Überlegungen, die Wiese durch die LPG Neverin
einmal jährlich mähen zu lassen bzw. sie unter Klärung der Bewirtschaftungsauflagen zur Nutzung
an eine Privatperson zu übergeben.
Über einen Zeitraum von mehr als 20 Jahren hat sich insbesondere R. SAHRE (1915-2001) als
Naturschutzhelfer und Gebietsbetreuer um den Erhalt des NSG Birkbuschwiesen verdient gemacht.
Neben Mahd- und Räumungseinsätzen kümmerte er sich auch um das Ablesen der
Pegelmeßstellen sowie um die Kontrolle der Brutkästen im NSG Birkbuschwiesen. In regelmäßigen
Abständen berichtete er über aktuelle Entwicklungen in Vegetation und Avifauna, u.a.
auch in der Lokalpresse (PODUBRIN 1991, SAHRE 1995, ENGEL 2000).
Nach 1991 wurden die Pflegemaßnahmen im NSG Birkbuschwiesen durch das StAUN Neubrandenburg
organisiert. Nachfolgende Tabelle gibt darüber Aufschluß:
Tabelle 2: Übersicht über die Pflegemaßnahmen seit 1991 im NSG Birkbuschwiesen
1991 Mahd und Beräumung der Kleinen Wiese durch A. Mohr
1992 Handmahd A. Mohr und Beräumung der Kleinen Wiese durch ABM
1993 Handmahd und Beräumung der Kleinen und Großen Wiese durch IPSE Neustrelitz
1994 Handmahd und Beräumung der Kleinen und Großen Wiese durch IPSE Neustrelitz
1995 Handmahd und Beräumung der Kleinen und Großen Wiese durch IPSE Neustrelitz
1996 Handmahd und Beräumung der Kleinen und Großen Wiese durch IPSE Neustrelitz
1997 Handmahd und Beräumung der Kleinen und Großen Wiese durch IPSE Neustrelitz
1998 Mahd und Beräumung der Kleinen und Großen Wiese durch Jagdpächter Schulz u. Bockhold
1999
maschinelle Mahd auf der Kleinen Wiese ohne Beräumung durch Jagdpächter Bockhold,
Beräumung durch NEUMAB (Beschäftigungsgesellschaft Neubrandenburg)
2000
maschinelle Mahd auf der Kleinen Wiese ohne Beräumung durch Jagdpächter Bockhold,
Handmahd und Beräumung der Kleinen Wiese durch NEUMAB
2001
Pflege (Mahd u. Beräumung) auf der Kleinen Wiese sowie den Betula humilis-Flächen durch
NEUMAB, Mahd ohne Beräumung auf der Großen Wiese durch Jagdpächter Bockhold
2002
Pflege (Mahd u. Beräumung) auf der Kleinen Wiese sowie den Betula humilis-Flächen durch
NEUMAB, Mahd ohne Beräumung auf der Großen Wiese durch Jagdpächter Bockhold
2003 Pflegevertrag mit NEUMAB
Gegenwart
Anfang November 2002 erfolgte die maschinelle Mahd auf der Großen und Kleinen Wiese. Die
Beräumung wurde nur auf der Kleinen Wiese vorgenommen. Das Mahdgut wurde dazu an den
Rand der Wiese transportiert. Zudem erfolgte eine Instandsetzung des Zaunes um den kleineren
Betula humilis-Bestand sowie Mahd um beide Standorte der Niedrigen Birke. Auch im Winter
2001 wurden beide Wiesen gemäht, aber nur die Kleine Wiese beräumt.
Seit dem Jahr 2001 sind auf der Kleinen Wiese drei Dauerflächen für die Mehl-Primel eingerichtet,
die im Rahmen des Arten-Monitorings des LANDESAMTES FÜR UMWELT, NATUR UND GEOLO-
GIE (LUNG) Mecklenburg-Vorpommern einmal jährlich begutachtet werden. Darüber hinaus
läuft zur Zeit ein Forschungsprojekt zum Lebenszyklus von Primula farinosa , welches ebenfalls
im Auftrag des LUNG durch die Universität Greifswald betreut wird (HACKER 2003).
Weitere wissenschaftliche Arbeiten liegen von KNAPP (1989) und MEITZNER (1995) vor. KNAPP
erstellte 1987 im Auftrag des RAT DES KREISES Neubrandenburg und des ILN Greifswald ein
Landeskulturelles Gutachten zum Tollensetal. Aus dem Jahr 1995 datiert ein Pflege- und Entwicklungsplan
zum Landschaftsschutzgebiet (LSG) Tollenseniederung, verfaßt durch das Planungsbüro
GRÜNSPEKTRUM aus Neubrandenburg im Auftrag der Stadt Neubrandenburg und
des Landkreises Mecklenburg-Strelitz.

3. Material & Methoden 29
3 Material & Methoden
Der Untersuchungszeitraum erstreckte sich von Juni bis September 2002. In dieser Zeit wurden
alle Vegetationsaufnahmen und Bodenansprachen im Gelände durchgeführt sowie die Phytomasse
geerntet. Daran anschließend erfolgte die Analyse der Boden- und Phytomasseproben
im Labor sowie die Auswertung der Vegetationsdaten. Die hydrologischen Untersuchungen umfassen
den Zeitraum von 12 Monaten von August 2002 bis Juli 2003.
Landschaftsökologische Methoden
Gegenstand der Landschaftsökologie als Wissenschaft von der Mensch-Umwelt-Beziehung
(LESER 1997) ist die Landschaft in ihrer komplexen, funktional vernetzten Realität. Unter „Landschaft“
wird dabei ein Ausschnitt aus der Landschaftshülle (Biogeosphäre) der Erde verstanden,
der durch ein Wirkungsgefüge abiotisch-physiogener, biotischer und anthropogener Faktoren
bestimmt ist (BILLWITZ 1997b). Mit der Methode der Landschaftsökologischen Komplexanalyse
wird versucht, die komplexen Beziehungen zwischen den Faktoren darzustellen.
In der vorliegenden Arbeit wird als methodisches Hilfsmittel zur Strukturaufklärung von Landschaften
das Kausalprofil verwendet. BILLWITZ (ebd.) charakterisiert es als: „auf konkrete Örtlichkeiten
bezogene, meist bildhafte Darstellungen wesentlicher Merkmale der Horizontal- und
Vertikalstruktur der Landschaft in nicht unterbrochener topographischer Kontinuität“. Die im Untersuchungsgebiet
angelegten zwei Kausalprofile folgen jeweils dem untersuchten Transekt
(siehe Anhang 5 bzw. 6) und berühren die wichtigsten Vegetationsformen mit den dazugehörenden
charakteristischen standörtlichen Merkmalen. Die eigentliche Kartierung der Standorte
erfolgte in der topischen Dimension. Als Grundlage dafür diente die abiotische Kennzeichnung
von Moorstandorten nach H. STEGMANN (siehe Abbildung 3-14 in: SUCCOW & JOOSTEN 2001).
3.1 Relief
Als Ausgangspunkt der Höhenmessung diente ein geodätischer Festpunkt an der Bundesstraße
96. Die Höhe des Punktes beträgt 16,969 m HN. Das zugrundeliegende Bezugssystem ist HN
76, das amtliche Höhenbezugssystem im Land Mecklenburg-Vorpommern. Der Nullpunkt dieser
Höhen über Höhen-Null (Höhen über HN) ist durch das Mittelwasser des Pegels von Kronstadt
im Finnischen Meerbusen festgelegt und liegt im Schnitt 16 cm niedriger als die Höhen über NN
(PETRAHN 1999).
Im Untersuchungsgebiet wurde die Geländeoberkante an allen Wasserstandspegeln vermessen.
Darüber hinaus wurden im Bereich der Großen Wiese, der Sukzessionsfläche 1 und im
umliegenden Wald 5 Nivellements in der Fläche durchgeführt. Die Lage dieser Flächen ist aus
Abbildung 16 ersichtlich.
Zur Vermessung wurden das Nivelliergerät NA 824 sowie eine ausziehbare Metall-Meßlatte und
zwei Bodenplatten verwendet. Der Fehler durch Messungenauigkeiten im Gelände infolge von
Wind (Wackeln der Meßlatte) oder durch Vegetation (dichte Kraut- u. Moosschicht im Wald)
wurde auf ± 5 cm veranschlagt.
Die Höhenvermessung der Grundwasserpegel erfolgte im November 2002, die Nivellements in
der Fläche wurden im April 2003 durchgeführt.

30 3. Material & Methoden
3.2 Boden
3.2.1 Geländeuntersuchungen
Abbildung 5: Lage der höhenvermessenen Teilflächen
Im Untersuchungsgebiet wurden 19 Bodenschürfe entlang von 2 Transekten für die Charakterisierung
des Oberbodens angelegt. Die Lage der Bodenschürfe im Gelände ist in Anhang 5 dargestellt.
In der Regel erfolgten die Bodenansprachen bis in eine Tiefe von 5-6 dm und orientierten
sich damit am Auftreten des ständig wassererfüllten Hr-Horizontes.
Folgende Geländeparameter wurden nach AG BODEN (1996) sowie nach SUCCOW & JOOSTEN
(2001) aufgenommen:
• allgemeine Kennzeichnung des Standortes mit Daten zur Reliefposition, Geländeneigung,
Witterung, Grundwasser, Wasserstufe und Vegetation
• Horizont- und Schichtbeschreibung mit Angaben zur Horizontmächtigkeit, Bodenart
(Torfart), Zersetzungsgrad der Torfe, Bodenfarbe, Bodenfeuchte und Carbonatgehalt.

3. Material & Methoden 31
Die Ansprache des Bodentyps erfolgte nach der DDR-Nomenklatur (TGL 24-300/04 im Anhang
von SUCCOW & JOOSTEN 2001). Für die Abbildungen der Bodenprofile und der Bodenabfolgen in
den Kausalprofilen wurde die Legende zu den Moorprofilschnitten nach SUCCOW 1988 (siehe
Abb.7-1 in: SUCCOW & JOOSTEN 2001) verwendet.
3.2.2 Laboruntersuchungen
Probennahme
Für die Laboranalysen erfolgte die Probenahme (einmalig im Sommer 2002) an den 19 Bodenschürfen
im Untersuchungsgebiet. Pro Standort wurden aus den oberen 10 cm (Hv-Horizont,
Vererdungshorizont) des Profils sowie aus der Tiefe von 30-35 cm (Ha- bzw. Ht-Horizont, Aggregierungs-
bzw. Torfschrumpfungshorizont) jeweils drei Proben entnommen und zu einer
Mischprobe (Beutelprobe) vereinigt. Zusätzlich wurden an jedem Profil jeweils drei Stechzylinderproben
(je 100 cm 3 ) in ungestörter Lagerung in einer Tiefe von 0-10 cm und 30-35 cm entnommen.
Im Labor wurden die Mischproben weitgehend von Wurzeln befreit und bei 105 °C getrocknet.
Für die weitere Aufbereitung wurden sie mit dem Mörser homogenisiert und in der Kugelmühle
„Pulverisette 6“ fein gemahlen und nochmals getrocknet.
Die aufbereiteten Proben standen dann für die Laboranalysen, u.a. die Ermittlung des C/N-
Verhältnisses, des Carbonatgehaltes und der Phosphat- und Kalium-Bestimmung, zur Verfügung.
Die Stechzylinderproben wurden gesondert behandelt und vor der Trocknung bei 105 °C
gewogen (s.u.).
Bestimmung der Säure-Base-Stufe durch Messung des pH-Wertes
Die Messung des pH-Wertes erfolgte teilweise an frischen Torfproben bzw. bei stark mineralischen
Proben erst nach der Trocknung im Trockenofen. Die Einwaage betrug bei den frischen
Proben 10 ml Probenmaterial und bei den trockenen Proben 10 g. Versetzt mit je 25 ml 0,01
molarer Calciumchlorid-Lösung (CaCl2-Lösung) konnten die Proben zwei Stunden später, nach
der Einstellung des pH-Wertes, gemessen werden. Die Messung erfolgte elektrometrisch mittels
einer Glaselektrode SenTix 41 mit Temperaturkompensation bezogen auf 25 °C (nach DIN
19684 Teil 1).
Nach SUCCOW & STEGMANN (2001a) leitet man die Säure-Base-Stufe aus dem pH-Wert, gemessen
in Kaliumchlorid-Lösung (KCl-Lösung) an Moorsubstraten, ab (siehe Tabelle 3). Die
vorliegenden Ergebnisse beziehen sich auf pH-Wert-Messungen in CaCl2-Lösung.
Da sowohl KCl als auch CaCl2 Mineralsalzlösungen sind, entstehen nach U. MÖBIUS (mündliche
Mitteilung, 29.04. 2003) bei den pH-Messungen in CaCl2 nur geringfügige Unterschiede zur
Messung in KCl. Die Gruppierung der pH-Werte wurde daher nach SUCCOW & STEGMANN (ebd.)
vorgenommen.
Tabelle 3: Säure-Base-Stufen der Moorstandorte (nach SUCCOW & STEGMANN 2001a)
Bezeichnung pH Gruppierungen
extrem sauer < 2,4
sehr stark sauer 2,4-3,2
stark sauer 3,2-4,0
sauer (sau)
mäßig sauer 4,0-4,8
schwach sauer
sehr schwach sauer
4,8-5,6
5,6-6,4
subneutral (sub)
neutral 6,4-7,2 (alkalisch)
basisch > 7,2 kalkhaltig (ka)

32 3. Material & Methoden
Bestimmung des Carbonatgehaltes
Der Carbonatgehalt wurde nach dem Verfahren von SCHEIBLER (VDLUFA 1991) ermittelt. Mit
diesem Verfahren werden alle Carbonate, neben Calcit (CaCO3) auch das seltenere Dolomit
(CaMg(CO3)2 sowie Siderit (FeCO3) u.a., erfaßt. Wegen des überwiegend auftretenden Calcits
(„Kalk“) rechnet man den Carbonatgehalt einheitlich dem Calciumcarbonat zu (SCHLICHTING et
al. 1995). Die Einwaage des Probenmaterials richtete sich nach dem vorher mittels Salzsäure
(HCl) bestimmten Kalkgehalt und betrug zwischen 0,16-2,6 g. Nach Zugabe von HCl zum Probenmaterial
in der Scheibler-Apparatur werden die vorhandenen Carbonate gelöst und das sich
entwickelnde Kohlendioxid (CO2) gasvolumetrisch bestimmt. Der Carbonatgehalt wurde anschließend
unter Berücksichtigung des Temperatur- und Druckeinflusses errechnet.
Bestimmung der Trophie durch C/N-Analyse
Die Bestimmung des Gesamtkohlenstoffes (CTotal) und des Gesamtstickstoffes (NTotal) erfolgte im
Elementar-Analysator „elementar vario el“. Als Standard wurde Acetanilid verwendet, der während
der Probenmessung regelmäßig überprüft wurde. Die eingewogene Probenmenge lag
zwischen 10-15 mg. Jede fünfte Probe wurde zur Kontrolle des Gerätes und der Ergebnisse in
zwei Parallelmessungen analysiert. Das Ct/Nt-Verhältnis ermöglicht nach SUCCOW & STEGMANN
(2001a) die trophische Kennzeichnung eines Moorstandortes. Anhand der Gruppierung der
C/N-Werte in Tabelle 4 wurde die Einordnung der untersuchten Bodenproben vorgenommen.
Tabelle 4: Trophiestufen der Moorstandorte (nach SUCCOW & STEGMANN 2001a)
Bezeichnung C/N Gruppierungen
sehr arm (o-sa) > 40
arm (o-a) 33-40
ziemlich arm (m-za) 26-33
mittel (m-m) 20-26
kräftig (e-k) 13-20
reich (e-r) 10-13
sehr reich (p-sr) 7-10
extrem reich (p-er) < 7
Oligotroph
(nährstoffarm)
Mesotroph
(mäßig nährstoffarm)
Eutroph
(nährstoffreich)
Polytroph
(nährstoffüberlastet)
Aufgrund des vermuteten hohen Carbonatgehaltes im Untersuchungsgebiet (siehe Kapitel 2.3.
u. 2.5) wurde es als methodisch richtig erachtet, daß C/N-Verhältnis als Corg/Nt -Verhältnis anzugeben.
Nach SCHLICHTING et al. (1995) wird das C/N-Verhältnis als Kenngröße für die Gesamtheit
der organischen Stoffe eines Bodens verwendet und charakterisiert den Humuskörper
von Böden. Die Berechnung des Corg/Nt-Verhältnisses erfolgte daher aus dem Gesamtkohlenstoffgehalt
(Ct) abzüglich des nach SCHEIBLER bestimmten Carbonatgehaltes (Canorg) und dem
Gesamtstickstoffgehalt (Nt).
Bestimmung der organischen Substanz
Der Gehalt an organischer Substanz in den Bodenproben wurde auf rechnerischem Wege ermittelt.
Als Ausgangsgröße wurde der in der Ct/Nt-Analyse ermittelte Gesamtkohlenstoff (CTotal)
gewählt. Ct setzt sich aus dem organischem Kohlenstoffanteil (Corg) und dem anorganischem
Kohlenstoffanteil (Canorg) zusammen. Letzterer läßt sich aus dem Carbonatgehalt der Bodenproben
(C-Anteil in CaCo3) errechnen. Abzüglich des anorganischem C-Anteils von Ct verbleibt
Corg. Durch Multiplikation mit 1,7 ergibt sich aus Corg der Gehalt an organischer Substanz, da
sich dieser im allgemeinen aus 58 % Kohlenstoff zusammensetzt (STEUBING & FANGMEIER
1992).
Zur Überprüfung der rechnerischen Ergebnisse wurde von 4 Bodenproben eine Doppelbestimmung
der organischen Substanz mit Hilfe des Glühverlustes nach SCHLICHTING et al. (1995)
durchgeführt.

3. Material & Methoden 33
Dafür wurden die mit ca. 4 g eingewogenen Proben in vorgeglühten Tiegeln bei 550°C vermuffelt.
Durch die Gewichtsdifferenz der Proben läßt sich der Glühverlust ermitteln. Er entspricht
dem Anteil an der organischer Substanz des Probenmaterials. Fehler können bei Anwendung
dieser Methode v.a. dadurch entstehen, daß die organische Substanz von Torfproben nicht
vollständig verglüht. Im Vergleich der beiden Verfahren konnten nur geringfügige Unterschiede
festgestellt werden. Bei der Auswertung (siehe Kapitel 4.2.2) wurden nur die Ergebnisse des
rechnerischen Verfahrens berücksichtigt.
Zur stofflichen Kennzeichnung eines Moorstandortes zählt die Moorsubstratgliederung nach
SUCCOW & STEGMANN (2001b). Für die Gliederung der Torfe sind der Gehalt an organischer
Substanz sowie pH-Wert bzw. Kalkgehalt ausschlaggebend (siehe Tabelle 5).
Tabelle 5: Stoffliche Gliederung der Torfsubstrate (nach SUCCOW & STEGMANN 2001b)
Gliederung nach den
pH-Verhältnissen bzw. Kalkgehalten
Gliederung nach dem Gehalt an organischer Substanz
Reintorf
(>90%)
Volltorf
(70-90%)
Halbtorf
(30-70%)
Antorf
(5-30%)
sauer
(pH < 4,8)
Sauerreintorf Sauervolltorf Sauerhalbtorf Sauerantorf
subneutral (schwach sauer)
(pH 4,8–6,4)
Basenreintorf Basenvolltorf Basenhalbtorf Basenantorf
neutral bis basisch CaCo3 < 10% Ankalkreintorf Ankalkvolltorf Ankalkhalbtorf Ankalkantorf
(pH > 6,4) CaCo3: 30-95 % Kalkvolltorf Kalkhalbtorf Kalkantorf
Bestimmung von Kalium
In kalkreichen Böden, wie sie für das Untersuchungsgebiet angenommen werden können (siehe
Kapitel 2.3. u. 2.5), ist es nicht möglich, pflanzenverfügbares Kalium mit dem herkömmlichen
Verfahren zu ermitteln. Nach VDLUFA (1991) liegt die Grenze der Anwendbarkeit der Calcium-
Acetat-Lactat- (CAL) Lösung bei 15 % Carbonatgehalt. Die Bestimmung des leicht austauschbaren
Kaliums wurde daher in Ammonium-Acetat-Extrakten (pH 7) nach PAGE vorgenommen
(ROWELL 1994). Die Messung im Flammenphotometer „FLAPHOvar“ erfolgte wie üblich nach
Eichung innerhalb eines bestimmten Meßbereiches (0,2-8 mg K/l). Aufgrund des hohen labortechnischen
Aufwandes wurde die Kaliumbestimmung nur an ausgewählten Bodenproben
durchgeführt.
Bestimmung von Phosphat
Auch bei der Bestimmung von Phosphat wurde aufgrund des vermuteten Kalkreichtumes der
Bodenproben ein anderes Verfahren als die gebräuchliche Methode mit Hilfe der CAL-Lösung
angewandt. Die Ermittlung des leicht mobilisierbaren Orthophosphatgehaltes erfolgte nach
OLSEN im Natriumhydrogencarbonatauszug (pH 8,5) (ROWELL 1994). Die Messung der Ergebnisse
wurde wie auch im anderen Verfahren üblich im Spektralphotometer „Spectronic 1001+“
nach Eichung innerhalb des Meßbereiches (0,2-8 mg P2O5/g) vorgenommen. Ähnlich der Kaliumbestimmung
wurde die Bestimmung von Phosphat nur an ausgewählten Bodenproben
durchgeführt.
Bestimmung von Wassergehalt und Trockenrohdichte
Wassergehalt und Trockenrohdichte zählen zu den physikalisch-hydrologischen Parametern,
die einen Moorstandort kennzeichnen. Unter der Trockenrohdichte, auch als Lagerungsdichte
oder Bodendichte bezeichnet, versteht man das Verhältnis der trockenen Bodenmasse zum
Bodenvolumen (SCHLICHTING et al. 1995). Damit ist eine Umrechnung von massebezogenen in
volumenbezogene Bodengehalte möglich, z.B. bei der Auswertung von Nährstoffanalysen.

34 3. Material & Methoden
Eine charakteristische Eigenschaft der Torfe ist ihre große Porosität, die neben dem Luft- auch
den Wasserhaushalt bestimmt. Unter dem Wassergehalt eines Bodens versteht man die im Boden
vorhandene Menge an Wasser. Der Wassergehalt eines Moorbodens ergibt sich aus dem
klimabedingtem Wasserverlust und der Wasserzufuhr (SCHEFFER & SCHACHTSCHABEL 1998).
Für die Ermittlung des Wassergehaltes und der Trockenrohdichte ist die Entnahme von Volumenproben
(Stechzylinderproben) unerläßlich (SCHLICHTING et al. 1995). Nach dem Wiegen der
Proben im frischen Zustand, erfolgte eine ca. 12-stündige Trocknung der Proben bei 105°C im
Trockenofen bis zur Gewichtskonstanz. Anschließend wurden die Proben ein zweites Mal gewogen
und aus der Differenz zwischen Frisch- und Trockenmasse die Trockenrohdichte (in
g/cm 3 ) bzw. der Wassergehalt (in %) ermittelt.
Aufgrund des geringen Tongehaltes der untersuchten Bodenproben entspricht die Trockenrohdichte
auch der Lagerungsdichte (AG BODEN 1996). Das angewandte Verfahren bezeichnet
man als gravimetrische Wassergehaltsbestimmung (SCHLICHTING et al. 1995).
3.2 Hydrologie
3.2.1 Wasserstands- und Pegelmessungen
Im Untersuchungsgebiet wurden 13 einfache Pegelrohre (Grundwasserbeobachtungsrohre)
zum Messen des ungespannten Moorwasserstandes ausgebracht. Dazu wurden 2 m lange, im
unteren Meter, perforierte PVC-Rohre mit einem Durchmesser von ca. 3 cm verwendet. Um das
Eindringen von Bodenpartikeln zu verhindern, wurde jeder Pegel außen mit einem feinmaschigem
Gewebe überzogen. Die Pegel wurden etwa 1 m tief im Boden versenkt und oben mit einem
perforiertem Deckel bzw. Folie verschlossen.
Die Lage der Pegel im UG ist in Anhang 5 dargestellt. Sie orientieren sich größtenteils entlang
der Transekte. Die Pegel 5, 6, 7,10 und 11 wurden ungefähr an den Standpunkten gesetzt, an
denen nach Beschreibung von U. VOIGTLÄNDER bereits in den Jahren 1972-1985 Grundwassermeßstellen
installiert waren. Die Grundwassergänge aus den 70-er und 80-er Jahren sollen
mit den heutigen Pegelständen verglichen werden. Die Pegel 1 und 15 wurden als Lattenpegel
im Königsgraben (L 78/2) bzw. in einem alten Stau im Zentralgraben (L 77/2b) des UG gesetzt
(siehe Anhang 5).
Ablesen der Pegel
Das Ablesen der Pegel erfolgte in der Vegetationsperiode von August bis Oktober 2002 und
von April bis Juli 2003 im 14-tägigen Rhythmus. Im Winter (November 2002-März 2003) wurde
nur einmal im Monat abgelesen. Die Messung der Wasserstände in den Pegelrohren wurde mit
einer Brunnenpfeife vorgenommen: ein unten hohler Metallzylinder ruft beim Auftreffen auf der
Wasseroberfläche ein gut hörbares Geräusch hervor. Die Wasserstände in den Gräben wurden
jeweils zum gleichen Zeitpunkt wie die Grundwasserpegel abgelesen.
Vergleich mit dem Pegel der Tollense
Der Wasserstand der Tollense im Bereich des NSG Birkbuschwiesen wird durch die Oberpegel
am Wehr in Neddemin und im Randkanal am Wehr in Altentreptow gemessen. Der Randkanal
beginnt unterhalb des Wehres Neddemin und verläuft an der westlichen Seite der Tollenseniederung,
bis er unterhalb des Wehres Altentreptow wieder in die Tollense einmündet. Beide Pegel
werden durch das StAUN Neubrandenburg unterhalten und in unregelmäßigen Abständen
durchschnittlich dreimal im Monat abgelesen. Eine Auswertung dieser Pegel erfolgt als Vergleich
mit den eigenen Meßwerten.

3. Material & Methoden 35
3.2.2 Berechnung der Wasserstufen
Die Wasserstufe drückt das Bodenfeuchte- bzw. Wasserstandsniveau aus. Zur Bestimmung der
Wasserstufe und ihrer Ausbildung werden nach KOSKA (2001a) ausgehend von den Meßdaten
eines Jahres die Mediane des Winter-Frühjahr-Halbjahres (Phase mit deutlich positiver Wasserbilanz)
und des Sommer-Herbst-Halbjahres (trockene Phase mit Vegetationswachstum) berechnet.
Durch die Kombination beider Mediane wird dann die Wasserstufe ermittelt (siehe Abbildung
3-12 in: SUCCOW & JOOSTEN 2001). Der Winter-Frühjahr-Median (Zeitraum vom 1.12.
bis 31.5.) kennzeichnet die sogenannte Basiswasserstufe, der Sommer-Herbst-Median (Zeitraum
vom 1.6. bis 30.11.) steht für den Absinkwasserstandsbereich.
Der Unterschied dieser beiden Kennwerte sowie der Jahresmedian und die Höchst- und Tiefstwasserstände
geben Auskunft über das Maß der Wechselfeuchte, d.h. über die Ausbildung der
Wasserstufe. Während für die feuchtegeprägten Standorte vor allem die Andauer und Höhe der
Wasserstände des Winter-Frühjahr-Halbjahres von Bedeutung ist, da im Sommer selten Wasserstreß
auftritt, entscheidet für die trockenheitsgeprägten Standorte überwiegend das Absinkverhalten
des Sommer-Herbst-Halbjahres über die Wasserstufe.
3.2.3 Wasserregimetypen
Für die Ökologie eines Moores ist das Wasserregime die bestimmende Einflußgröße (SUCCOW
1988). Der Wasserregimetyp beschreibt dynamische Eigenschaften, Herkunft und Bindungsform
des oberflächlich wirksamen Wassers (KOSKA 2001a).
Für das UG sind folgende Wasserregimetypen relevant: Perkolationsregime, Topogenes Wasserregime,
Grund- und Stauwasserregime und das Wechselnässeregime (vgl. KOSKA 2001a).
Modifikationen eines Wasserregimetyps, die auch Merkmale von anderen Wasserregimetypen
enthalten, lassen sich durch die bioindikatorische Wasserregime-Ausbildung mittels Zeigerarten
noch genauer kennzeichnen. Die morphodynamische Wasserregime-Ausbildung ist eine abiotische
Zusatzkennung des Wasserregimes. Sie ist durch morphologische, bodenkundliche und
hydrologische Merkmale ansprechbar.
3.3 Phytomasse
Für die Analyse der Pflanzeninhaltsstoffe wurde auf der Großen und Kleinen Wiese an 6 Punkten
oberirdische Phytomasse entnommen. Diese Phytomasse-Entnahmepunkte wurden nach
dem Vorkommen von homogenen Pflanzenbeständen der zuvor ausgewiesenen Vegetationsformen
ausgewählt. Die Lage der Phytomasse-Entnahmepunkte ist in Anhang 6 dargestellt.
3.3.1 Erntezeitpunkt und Probenahme
Da sich während der Wachstumsphase Nährstoffgehalt und -konzentration in der Pflanze
erheblich verändern, beeinflußt der Zeitpunkt der Probennahme stark die Aussagekraft der Ergebnisse.
Am Ende der vegetativen bzw. am Beginn der generativen Entwicklungsphase ist mit
geringsten Schwankungen und maximalen Nährstoffgehalten zu rechnen (MENGEL 1991). Der
optimale Erntezeitpunkt ist daher mit Abschluß des Höhenwachstums, beginnender Blüten-
oder Fruchtausbildung und vor der Verlagerung von Nährstoffen in unterirdische Speicherorgane
sowie vor dem Absterben von Pflanzenteilen erreicht. Als günstiger Erntezeitpunkt gilt der
Zeitraum von Ende Juli bis spätestens Mitte August (MOORE & CHAPMAN 1986). Aufgrund des
feuchten Frühjahrs 2002 und der schnellen Vegetationsentwicklung im Sommer wurde die Phytomasse
im UG bereits Mitte Juli geerntet.

36 3. Material & Methoden
Der Erntepunkt wurde mit einem 0,16 m 2 umfassenden Steckrahmen (Kantenlänge 40 cm) eingefaßt.
Nach DONITA (1972) und STÖCKLIN & GISI (1985) ist die Größe von 0,1 – 0,17 m 2 bei
Beständen mit kleinen Pflanzen besonders gut geeignet. Das Erntegut wurde mit einer Gartenschere
direkt über dem Erdboden abgeschnitten. Alle nicht erfassten Pflanzenteile wurden eingesammelt,
so daß lediglich Wurzeln und Moose zurückblieben. Die Phytonekromasse (STEU-
BING & FANGMEIER 1992) wurde aussortiert und nicht analysiert. Nach dem Zufallsverfahren
wurden pro Phytomasseentnahmestelle jeweils 10 Erntepunkte á 0,16 m 2 ausgesucht und abgeerntet
(MILNER & HUGHES 1968).
3.3.2 Laboruntersuchungen
Für die Bestimmung des Wassergehaltes wurden die Proben im frischen Zustand sowie nach
der Trocknung bei 105 °C gewogen (STEUBING & FANGMEIER 1992). Der Wassergehalt wird in
% in Bezug auf die Feuchtmasse (FM) angegeben. Anschließend wurden die Proben zerkleinert
und mit einer Pulverisette zu homogenen Proben fein gemahlen. Dabei wurden die 10 Wiederholungen
pro Phytomasseentnahmestelle zu einer Mischprobe vereinigt. Die aufbereiteten Proben
standen dann für die Untersuchung auf ihren Gesamtgehalt von Stickstoff, Kohlenstoff, Kalium
und Phosphat zur Verfügung. Zur Überprüfung der Ergebnisse wurden von einer Probe
sowohl die Mischprobe als auch alle 10 Wiederholungen einzeln getestet.
Bestimmung des Trockenmasseertrages
Aus dem Trockengewicht der abgeernteten Phytomasse ergibt sich der Trockenmasseertrag.
Die Angabe der Biomasse erfolgt in g/m 2 bzw. dt/ha und wird ausgehend von 0,16 m 2 auf 1 m 2
berechnet.
Bestimmung von Stickstoff und Kohlenstoff
Die Bestimmung des Gesamtkohlenstoffes (CTotal) und des Gesamtstickstoffes (NTotal) erfolgte
nach im Elementar-Analysator „elementar vario el“. Die eingewogene Probenmenge lag bei
10 mg. Jede fünfte Probe wurde zur Kontrolle des Gerätes und der Ergebnisse in zwei Parallelmessungen
analysiert.
Bestimmung von Kalium
Für die Bestimmung von Kalium in Biomasse mit Schwefelsäure/Wasserstoffperoxid wurden
300 mg Probematerial eingewogen und 9 Stunden bei 550 °C verascht. Anschließend wurden
die Proben mit konzentrierter Schwefelsäure versetzt und erwärmt, dann mit 30%-iger Wasserstoffperoxid-Lösung
versetzt und erwärmt und nach der Zugabe von 20%-iger Hydroxylaminchlorid-Lösung
im Verhältnis 1:20 mit Reinstwasser verdünnt. Die Messung im Flammenphotometer
„FLAPHOvar“ erfolgte wie üblich nach Eichung innerhalb eines bestimmten Meßbereiches
(0,2-10 mg K/l).
Bestimmung von Phosphat
Auch für die Bestimmung von Phosphat in Biomasse wurde ein Schwefelsäure/Wasserstoffperoxid-Aufschluß
angewandt. Von der Einwaage des Probenmaterials bis zur
Zugabe der Hydroxylaminchlorid-Lösung verlief die Analyse wie für die Bestimmung von Kalium.
Anschließend wurden die Proben zur Neutralisation mit mehreren Nachweisreagentien versetzt
(OSTENDORP, unpubl.). Die Messung der Ergebnisse wurde im Spektralphotometer „Spectronic
1001+“ nach Eichung innerhalb des Meßbereiches (0,2-1,5 mg P2O5/g) vorgenommen.
Von allen Proben wurde wie auch bei der Bestimmung von Kalium eine Doppelbestimmung
durchgeführt.

3. Material & Methoden 37
3.4 Vegetation
3.4.1 Vegetationsaufnahmen
Von Juli bis August 2002 wurden im Untersuchungsgebiet 63 Vegetationsaufnahmen entlang
der Transekte durchgeführt. Davon lagen 29 Aufnahmen im Bereich der einschürigen Wiesen
(Große Wiese: 20 Aufnahmen, Kleine Wiese: 9 Aufnahmen), die die wertvollsten Bestände im
NSG darstellen. 14 Aufnahmen erfolgten auf den seit etwa 30 Jahren brachliegenden und naturschutzfachlich
sich selbst überlassenen Sukzessionsstandorten (ehemaliges Feuchtgrünland)
und 20 Aufnahmen wurden auf Waldstandorten erhoben. Einige Aufnahmen wurden auch
außerhalb der Transekte durchgeführt, um ein möglichst flächendeckendes Bild der vorherrschenden
Vegetation zu erhalten. Die Protokollierung der Aufnahmen erfolgte nach der bewährten
Methode von BRAUN-BLANQUET (1964) mit einer abgewandelten Schätzskala nach WIL-
MANNS (1998) (Tabelle 6).
Tabelle 6: Abundanz-Dominanz-Skala von BRAUN-BLANQUET, modifiziert nach O. WILMANNS (1998)
Skala Schätzung der Artmächtigkeit (Menge):
r 1 Individuum in der Aufnahmefläche, auch außerhalb im Bestand nur sehr sporadisch
+ 2-5 Individuen in der Aufnahmefläche, Deckung < 5 %
1 6-50 Individuen in der Aufnahmefläche, Deckung < 5 %
2m > 50 Individuen in der Aufnahmefläche, Deckung < 5 %
2a Individuenzahl beliebig, Deckung 5-15 %
2b Individuenzahl beliebig, Deckung 15-25 %
3 Individuenzahl beliebig, Deckung 25-50 %
4 Individuenzahl beliebig, Deckung 50-75 %
5 Individuenzahl beliebig, Deckung 75-100%
Weiterhin wurde die Gesamtdeckung der Vegetation sowie die Höhe und Deckung der Moos-,
Kraut-, Strauch- und Baumschicht (z.T. in Baumschicht 1 und 2 unterteilt) im Gelände aufgenommen.
Angaben zur Physiognomie des Standortes, zum Totholz-Anteil, zur Naturverjüngung
sowie zu sonstigen Einflüssen bzw. Störungen vervollständigten die Vegetationsaufnahmen
(DIERSCHKE 1994).
Die Größe der Aufnahmeflächen orientierte sich an den Empfehlungen von FUKAREK (1964),
DIERßEN (1990), TRAXLER (1997). Für die Wiesen- und Sukzessionsflächen wurde eine einheitliche
Flächengröße von 4x4 m (16 m 2 ) gewählt. Die Flächengröße für die reinen Gebüschstandorte
betrug 10x10 m (100 m 2 ) und die der Waldstandorte 15x15 m (225 m 2 ). Die Gehölze wurden
unter Zuhilfenahme der Gehölzflora von FITSCHEN (1994) bestimmt.
Die Nomenklatur der Arten richtet sich für die höheren Pflanzen nach ROTHMALER (2000, 2002)
und für die Moose nach FRAHM & FREY (1992). Die Lage der Vegetationsaufnahmen im Untersuchungsgebiet
ist aus Anhang 6 ersichtlich.
3.4.2 Vegetationsformenkonzept
Die Auswertung der Vegetationsaufnahmen erfolgte nach dem Vegetationsformenkonzept.
SCHLÜTER (1984) beschreibt die Vegetationsform als: „floristisch-soziologisch definierten Vegetationstyp,
der sich in Koinzidenz zur entsprechenden Standortsform befindet und der mit seinem
Areal als vegetationsgeographische Elementareinheit des landschaftlichen Vegetationsmosaiks
einen Phytotop vegetationsökologisch kennzeichnet.“ Das Ziel des Vegetationsformenkonzeptes
ist es, Vegetationstypen zu definieren, die eng umrissene Standortseigenschaften
eindeutig repräsentieren.

38 3. Material & Methoden
Durch die Kombination von ökologisch-soziologischen Artengruppen werden die einzelnen Vegetationsformen
voneinander abgegrenzt. Die Abstimmung der Vegetationstypen auf die vegetationsökologischen
Standortsfaktoren erfolgt in einem iterativen Prozeß. Damit wird gleichzeitig
die gegenseitige Repräsentanz der Vegetationseinheiten und der Standortsfaktoren erreicht.
Die ausgewiesenen Vegetationstypen eignen sich auch zur Bioindikation und dienen als
Grundeinheiten der Naturraumgliederung in der topischen Dimension. Eine ausführliche Darstellung
zum Vegetationsformenkonzept findet sich bei KOSKA et al. (2001b).
Die Weiterverarbeitung der kartierten Vegetationsaufnahmen erfolgte in Abhängigkeit von der
vorherrschenden Vegetationsformation (Wiesen- und Sukzessionsstandorte bzw. Wald- und
Gebüschstandorte) in zwei getrennten Vegetationstabellen. Die zugehörigen Hauptstandortsfaktoren
sind nach KOSKA et al. (2001b): Trophie-Stufe, Säure-Basen-Stufe, Wasserstufe und
Wasserregimetyp. So weit wie möglich erfolgte dann eine Einordnung der ausgewiesenen Vegetationseinheiten
in die Vegetationsformen der offenen naturnahen Moore und des aufgelassenen
Feuchtgrünlandes nach KOSKA et al. (2001a) und in die Vegetationsformen der Gebüsche
und Wälder der Moore Nordostdeutschlands nach CLAUSNITZER & SUCCOW (2001).
Ausbildungen von Vegetationsformen werden ausgewiesen, wenn sich durch die Verknüpfung
einzelner ökologisch-soziologischer Artengruppen feine floristische Unterschiede ergeben, die
auch standörtliche Unterschiede anzeigen, aber eine Abgrenzung eigenständiger Vegetationsformen
noch nicht zulassen. Dagegen ist eine Fazies durch die Dominanz einzelner Arten charakterisiert,
standörtlich ist sie nur schwer abgrenzbar (KOSKA et al. 2001b).
3.4.3 Vegetationsvergleich
Die Reaktion einer Pflanzengesellschaft auf eine Belastung äußert sich in der Regel in Form einer
Veränderung des Artenspektrums: es tritt eine Sukzession ein. Eine Methode zum Vergleich
der aktuellen Vegetation mit früheren Zuständen ist der pflanzensoziologische Typenvergleich
auf Bestandesebene (WILMANNS & BOGENRIEDER 1987). Für die Darstellung der Vegetationsentwicklung
im Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried wird diese Methode angewandt. Ausgangspunkt ist
die Ermittlung der Stetigkeit der Arten in den Vergleichsjahren. Die Stetigkeit definiert DIERSCH-
KE (1994) als die Wahrscheinlichkeit, mit der eine Art innerhalb der Bestände einer Gesellschaft
auftritt.
Die Gruppierung der Arten nach soziologischen Kriterien wurde in Anlehnung an SUCCOW
(1972, unpubl.) vorgenommen. Da sich die Gesamtartengarnitur des Vegetationstyps bereits
1972 stark verändert hatte, wird keine eigenständige soziologische Gruppe mit Arten für das
Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried ausgewiesen. Anschließend erfolgt der Vergleich des aktuellen
Aufnahmematerials mit älteren Vegetationstabellen. Darüber hinaus wird der Vegetationswandel
im UG mit Hilfe von genauen Vegetationskarten dokumentiert.
3.5 Kartenmaterial & EDV
Als Grundlage für die Feldarbeiten wurden die Topographischen Karten im Maßstab 1:10.000
(Blatt N-33-87-B-a-3 Neubrandenburg N) sowie 1:25.000 (Blatt 2345 Altentreptow, Blatt 2445
Neubrandenburg) verwendet. Für die Erstellung von Themen- und Übersichtskarten lagen diese
Daten auch als Rasterdaten in digitaler Form vor (Quelle: LANDESVERMESSUNGSAMT M/V).
Als Basis für die kartographische Darstellung der Ergebnisse aus dem Vegetationsteil diente
das CIR-Luftbild von 1991 (BMÜ 32, F. 086/91, Str. 5 / 427) (Quelle: LUNG M/V). Für Abbildung
3 wurden topographische Karten im Maßstab 1:100.000 und Geobasisdaten in digitaler Form
verwendet (Quelle: LANDESVERMESSUNGSAMT M/V). Die Erstellung aller Karten sowie der Abbildungen
19, 39, 59 und 60 erfolgte mit dem GIS-Programm ArcView von ESRI.

4. Ergebnisse & Diskussion 39
4.1 Relief
4.1.1 Höhenvermessung der Pegel
4 Ergebnisse & Diskussion
Die Höhenmessung der Geländeoberkante an den Grund- und Grabenwasserpegel ergab folgende
in Tabelle 7 abgebildete Werte. Die Lage der Pegel ist in Anhang 5 dargestellt.
Tabelle 7: Höhe der Geländeoberkante an den Pegeln im Untersuchungsgebiet
Pegel Nr. Höhe (m) Pegel Nr. Höhe (m)
über HN über HN
1 12,20 9 11,47
2 12,08 10 11,67
3 11,68 11 11,38
4 11,66 12 11,50
5 11,70 13 11,50
6 11,60 14 11,51
7 11,66 15 11,50
8 11,75
Mit 12,20 m lag der Pegel 1 am höchsten. Der Pegel 9 wies mit 11,47 m die niedrigste Geländehöhe
auf. Damit sind Höhenunterschiede von ca. 70 cm festzustellen. Die Ergebnisse der
Höhenvermessungen der Pegel gehen in die Auswertung der Kapitel 4.3 HYDROLOGIE und Kapitel
5.1 BEZIEHUNGEN ZWISCHEN RELIEF, BODEN, HYDROLOGIE, PHYTOMASSE UND VEGETATION ein.
4.1.2 Höhenvermessung von Flächen
Mithilfe von Nivellements sollen die Geländehöhen und damit die Relief-Hypothese (siehe Kapitel
1) in ausgewählten Bereichen des UG überprüft werden. Die Lage der fünf höhenvermessenen
Flächen ist in Abbildung 5 dargestellt. Die Ergebnisse der Höhenvermessung der Teilflächen
zeigen ein sehr differenziertes Bild (Abbildung 17).
Höhe in m über HN
10,900
10,850
10,800
10,750
10,700
10,650
10,600
10,550
GW Wald 3 Suk 1 Wald 2 Wald1
Abbildung 17: Ergebnisse der Höhenvermessung an den Standorten. GW= Große Wiese, Wald=
Waldstandort, Suk 1= Sukzessionsstandort 1, Median= farbig gekennzeichneter Punkt

40 4. Ergebnisse & Diskussion
Die größten Geländehöhen mit Werten zwischen 10,75 m und 10,90 m wurden auf dem Wiesenstandort
aufgenommen. Der Waldstandort 3 wies ähnlich hohe Werte mit durchschnittlichen
Höhen von 10,80 m auf. Dagegen wurden auf den beiden anderen Waldstandorten deutlich
niedrigere Höhen mit Werten zwischen 10,56-10,79 m (Waldstandort 1) und 10,68-10,80 m
(Waldstandort 2) verzeichnet. Waldstandort 1 ist gleichzeitig der Standort mit den geringsten
Geländehöhen. Der Sukzessionstandort wies mittlere Geländehöhen mit im Durchschnitt
10,77 m auf. Insgesamt wurden Höhenunterschiede von bis zu 33 cm erfaßt.
Diskussion
Die Absenkung der Moorbodenoberfläche, die nach SCHMIDT (1981) infolge von Entwässerung
durch die Prozesse Moorsackung, Schrumpfung und oxidativer Torfverzehr (u.a.) ausgelöst
wird, bezeichnet man als Moorschwund (STEGMANN & ZEITZ 2001). HOFMANN (1995) gibt für
den Zeitraum von 1972-1986 Höhenverluste von 1-3 dm für das obere Tollensetal an. Das entspricht
einem jährlichen Moorschwund von ca. 2 cm. Vergleichbare Werte mit Höhenverlusten
von 1-5 cm pro Jahr ermittelte RÖSLER (2001) für die Friedländer Große Wiese. Nach den Angaben
von HOFMANN kann man für das NSG Birkbuschwiesen auf einen Höhenverlust von etwa
6 dm im Zeitraum von 1972 bis 2003 schließen. RATZKE (2000) gibt für das Tollensetal mit Niveauverlusten
von 4,5 dm in 30 Jahren etwas geringere Werte an.
Die Vorgänge des oxidativen Torfverzehrs (Torfschwund), der Moorsackung und Schrumpfung
führen zu einer zunehmenden Mikroreliefierung einer einstmals ebenen Moorfläche (SUCCOW
1986). Im Tollensetal ist das mineralische Untergrundrelief als Ergebnis der spätglazialen Reliefausformung
stark bewegt (siehe Kapitel 2.3). Die Moorbildung nivelliert das mineralische Relief
zunächst, Torfschwund läßt es aber wieder zu Tage treten (ZEITZ 2001). Die Veränderungen
der Mooroberfläche durch Moorkörperdynamik im NSG Birkbuschwiesen in den letzten 80 Jahren
sind in Kapitel 5.1.1 dargestellt. Die Höhenverluste im Wald des UG zeigt die folgende Abbildung.
Durch Torfzehrung und Moorsackung ragen die Wurzeln der Moor-Birken (Betula pubescens)
zunehmend stelzenartig aus dem Boden heraus. Diesen als „Sockelwuchs“ bezeichneten
Prozeß beschreiben auch SUCCOW (1988) und OKRUSZKO (1989).
Abbildung 18: „Sockelwuchs“ der Moor-Birke (Betula pubescens) im Untersuchungsgebiet

4. Ergebnisse & Diskussion 41
4.2 Charakteristik der Böden
4.2.1 Pedogenetische Kennzeichnung
Die Ergebnisse der Bodenansprachen aller untersuchten Bodenprofile befinden sich im Anhang
7. Zur Auswertung sollen zusätzlich zwei Bodenschürfe herangezogen werden, die H. STEG-
MANN im Herbst 2001 im Auftrag des LUNG M/V im NSG Birkbuschwiesen untersuchte. Diese
Profile sind mit Nr. 20 und 21 in Anhang 7 bezeichnet. Abbildung zeigt vier charakteristische
Bodenschürfe aus dem Untersuchungsgebiet.
Die überwiegende Zahl der Bodenschürfe ist dem Bodentyp Erdfen (11 Standorte) zuzuordnen.
An 6 Standorten konnte der Bodentyp Mulm und an 4 Standorten der Bodentyp Fenmulm festgestellt
werden. Es wird deutlich, daß auf den Wiesen (Abbildung 19, Profil 2) und auf den Sukzessionsstandorten
(Abbildung 19, Profil 4) der weniger stark entwickelte Bodentyp Erdfen dominiert.
Dagegen findet man auf den Waldstandorten (Abbildung 19, Profil 3) bis zum Fenmulm
und Mulm degradierte Bodentypen vor (vgl. Anhang 7).
Diskussion
Die vorliegenden Ergebnisse bestätigen die Erwartung, daß die Bodenentwicklung im Untersuchungsgebiet
weit fortgeschritten ist. Auch ZEITZ & STEGMANN (2001) weisen darauf hin, daß intensivste
Bodenbildungsprozesse nach Entwässerung auf kalkhaltigen Torfsubstraten stattfinden
(siehe auch Abb. 3-2 in: SUCCOW & JOOSTEN 2001).
Die Untersuchungsergebnisse werden darüber hinaus von K. HOFMANN (1995) bestätigt. HOF-
MANN vergleicht Kartierungsunterlagen des VEB Meliorationskombinates Neubrandenburg von
1972 und 1988/89 im südlichen, stadtnahen Bereich des Tollensetales: „die Ergebnisse von
1972 weisen Vererdungshorizonte von 1-2 dm Mächtigkeit aus, was großflächig im Bereich des
Bodentyps Fen bis Erdfen liegt. Die Ergebnisse der Jahre 1988/89 belegen stärkere Vererdungsschichten
(2-3 dm), die bereichsweise Vermullungserscheinungen erkennen lassen. Diese
Böden sind den Bodentypen Erdfen bis Fenmulm zuzuordnen“.
Profil 1 (Abbildung 19) zeigt, daß zumindest in Teilbereichen der Wiesen eine weitere Degradierung
des Moorbodens absehbar ist. Die Bodentypen im Untersuchungsgebiet bestätigen zudem,
daß die Bodenbildung unter Wald am stärksten ist. Eine entsprechende Entwicklung läßt
sich auch bei MÜNCHMEYER (1996) erkennen. Die Ursache dafür liegt in der starken Belüftung
des Bodens, die durch den hohen Wasserentzug der Vegetation (siehe Kapitel 4.3.2 und 4.3.3)
hervorgerufen wird (MÜNCHMEYER 2001). Damit erhöht sich die Aktivität der Mikroorganismen
im Boden, und es kommt zu oxidativem Torfverzehr sowie zum Beginn sekundärer Bodenbildung
(RICHERT 2001).

Abbildung 19: Ausgewählte Bodenprofile aus dem Untersuchungsgebiet

4. Ergebnisse & Diskussion 43
4.2.2 Chemisch-stoffliche Kennzeichnung
Eine zusammenfassende Übersicht der Ergebnisse der Bodenanalysen ist in Tabelle 8 dargestellt.
Alle Bodenproben mit der Kennung „-1“ (z.B. Probe Nr.19-1) stammen aus dem Oberboden
und wurden aus einer Tiefe von 0-10 cm entnommen. Bodenproben mit der Kennung „-2“
(z.B. Probe Nr.19-2) sind aus der Tiefe zwischen 30-35 cm entnommen (siehe Kapitel 3.2.2.).
pH-Wert und Säure-Basen-Stufen
Die pH-Werte der untersuchten Bodenproben liegen zwischen 6,52-7,46 und sind somit nach
der Säure-Base-Stufe als „kalkhaltig“ einzustufen (siehe Kapitel 3.2.2). Insgesamt weisen 22
Standorte einen pH-Wert größer als 7,2 auf, 16 Standorte können nach der Säure-Base-Stufe
als alkalisch (mit pH-Werten zwischen 6,4-7,2) angesprochen werden. Im Profil steigt der pH-
Wert nach unten hin an. Die Proben im Oberboden (0-10 cm) sind vorwiegend der Säure-Base-
Stufe alkalisch zuzuordnen. Dagegen weisen die Proben in 30-35 cm Tiefe vorrangig die Säure-
Base-Stufe kalkhaltig auf.
Diskussion
Der pH-Wert spiegelt die Vegetations- und Standortsentwicklung wieder. In entwässerten Mooren
nimmt die kapillare Aufstiegshöhe des Bodenwassers ab - für stark degradierte Moore gibt
SUCCOW (1988) < 30 cm an. Die Moorstandorte werden zunehmend vom Niederschlag beeinflußt,
was ein Absinken der pH-Werte im Oberboden bis hin zu einer leichten Versauerung nach
sich zieht. Das entstandene Infiltrationsregime trägt zur Basenauswaschung bei (DIERßEN &
DIERßEN 2001). Die vorliegenden Ergebnisse bestätigen diesen Prozeß. Eine deutliche Differenzierung
der Säure-Base-Stufe zwischen Ober- und Unterboden ist erkennbar.
Carbonatgehalt
Mit dem SCHEIBLER-Verfahren (siehe Kapitel 3.2.2) wurden für die untersuchten Bodenproben
Carbonatgehalte zwischen 1% und 63 % ermittelt. Der Mittelwert liegt bei ungefähr 35 % Kalk
pro Probe. Es ist offensichtlich, daß die Bodenproben im Oberboden (0-10 cm) deutlich höhere
Carbonatgehalte als die Proben in 30-35 cm Tiefe aufweisen.
Diskussion
Der hohe Carbonatgehalt im Untersuchungsgebiet ist zum einen durch die besondere moorgeologische
Entstehungsgeschichte des NSG zu erklären. Darüber hinaus verändern sich als Folge
von Entwässerungen die chemischen und stofflichen Eigenschaften der Torfe durch mikrobiellen
Torfabbau. Mit der Abnahme der organischen Substanz ist eine relative Zunahme der nicht
abbaubaren Komponenten wie carbonatischer und silikatischer Bestandteile verbunden (SUC-
COW & STEGMANN 2001a). Da sich die Torfmineralisation im wesentlichen im grundwasserfreien
Bereichen des Bodens vollzieht, könnte durch diesen Zusammenhang der hohe, auch optisch
sichtbare Carbonatgehalt im Oberboden zu erklären sein.
Zwischen Carbonatgehalten und pH-Analysen lassen sich keine klaren Beziehungen finden.
Der hohe Carbonatgehalt im Oberboden spiegelt sich nur an einigen Standorten in stärker basischen
pH-Werten wieder. Um dazu weiterführende Aussagen treffen zu können, wäre sicherlich
eine höhere Stichprobenzahl und eine Ausweitung der Laboranalysen nötig.

Aufnahme
Nr.
Vegetationsform
pH-
Wert
Säure-Base-
Stufe
Ctotal
in %
Ntotal
in %
C org
in %
C org/Nt Trophie-
Stufe
Trophie-
Stufe
Carbonat-
Gehalt in %
Organische
Substanz in %
Substrattyp
Messung bioindikat.
1-1
Braunseggen- 7,08 alk 30,85 3,10 29,63 9,57 poly-sr eu-k 10,14 50,37 Kalkhalbtorf
1-2
Mädesüß-SF 6,52 alk 49,65 3,63 49,58 13,67 eu-k 0,62 84,29 Ankalkvolltorf
2-1 Mehlprimel- 7,10 alk 30,42 2,00 26,21 13,09 eu-k m-m bis 35,00 44,56 Kalkhalbtorf
2-2 Kopfbinsen-Ried 6,99 alk 43,78 2,87 42,49 14,80 eu-k eu-k 10,71 72,23 Kalkvolltorf
3-1 Winkelseggen-Erlen- 7,24 ka 21,30 1,19 14,79 12,46 eu-r eu-k bis 54,20 25,14 Kalkantorf
3-2
Eschen-Wald 7,11 alk 30,27 2,19 26,72 12,23 eu-r eu-r 29,56 45,42 Kalkhalbtorf
4-1 Mehlprimel- 7,40 ka 22,56 1,54 16,04 10,39 eu-r m-m bis 54,29 27,27 Kalkantorf
4-2 Kopfbinsen-Ried 7,39 ka 33,91 2,50 30,28 12,12 eu-r eu-k 30,27 51,47 Kalkhalbtorf
5-1 Sumpfstendelwurz- 7,34 ka 28,16 2,45 23,47 9,58 poly-sr m-m 39,02 39,91 Kalkhalbtorf
5-2 Pfeifengras-SF 7,32 ka 44,36 3,31 42,79 12,91 eu-r 13,07 72,74 Kalkvolltorf
6-1 Mehlprimel- 7,11 alk 29,07 2,63 26,46 10,08 eu-r m-m bis 21,75 44,98 Kalkhalbtorf
6-2 Kopfbinsen-Ried 7,22 ka 46,26 3,35 45,09 13,47 eu-k eu-k 9,77 76,65 Ankalkvolltorf
7-1
Kreuzdorn- 7,00 alk 32,36 2,63 29,45 11,21 eu-r m-m 24,20 50,07 Kalkhalbtorf
7-2 Moorbirken-Wald 7,17 alk 41,88 3,36 40,43 12,03 eu-r 12,06 68,72 Kalkhalbtorf
8-1 Kreuzdorn- 7,19 alk 21,49 1,24 15,57 12,53 eu-r m-m 49,29 26,46 Kalkantorf
8-2 Moorbirken-Wald 7,32 ka 40,69 3,22 38,56 11,97 eu-r 17,78 65,55 Kalkhalbtorf
9-1 Winkelseggen-Erlen- 7,35 ka 21,58 1,38 14,00 10,14 eu-r eu-k bis 63,01 23,80 Kalkantorf
9-2
Eschen-Wald 7,36 ka 29,01 1,81 23,39 12,90 eu-r eu-r 46,70 39,77 Kalkhalbtorf
10-1 Winkelseggen-Erlen- 7,17 alk 28,18 2,23 22,78 10,20 eu-r eu-k bis 44,89 38,73 Kalkhalbtorf
10-2 Eschen-Wald 7,46 ka 39,00 2,86 36,56 12,77 eu-r eu-r 20,28 62,15 Kalkhalbtorf
11-1 Winkelseggen-Erlen- 6,96 alk 26,31 1,94 21,37 11,00 eu-r eu-k bis 41,08 36,33 Kalkhalbtorf
11-2 Eschen-Wald 7,40 ka 30,02 1,94 24,57 12,66 eu-r eu-r 45,38 41,76 Kalkhalbtorf
12-1 Sumpfstendelwurz- 7,32 ka 20,78 1,38 13,39 9,72 poly-sr m-m 61,50 22,76 Kalkantorf
12-2 Pfeifengras-SF 7,42 ka 28,32 1,84 22,50 12,25 eu-r 48,40 38,25 Kalkhalbtorf
13-1
Mehlprimel- 7,46 ka 27,15 1,90 21,84 11,47 eu-r m-m bis 44,25 37,12 Kalkhalbtorf
13-2 Kopfbinsen-Ried 7,31 ka 30,50 1,90 25,53 13,44 eu-k eu-k 41,37 43,40 Kalkhalbtorf
14-1 Winkelseggen-Erlen- 6,53 alk 38,56 3,22 37,54 11,67 eu-r eu-k bis 8,49 63,81 Ankalkhalbtorf
14-2 Eschen-Wald 7,27 ka 48,70 3,48 44,67 12,82 eu-r eu-r 33,58 75,94 Kalkvolltorf
15-1
Kreuzdorn- 7,17 alk 20,98 1,24 14,42 11,63 eu-r m-m 54,63 24,51 Kalkantorf
15-2 Moorbirken-Wald 7,40 ka 26,99 1,79 21,47 11,97 eu-r 45,94 36,49 Kalkhalbtorf
16-1 Sumpfstendelwurz- 7,36 ka 24,65 1,90 19,32 10,20 eu-r m-m 44,30 32,84 Kalkhalbtorf
16-2 Pfeifengras-SF 7,33 ka 31,65 2,28 26,65 11,71 eu-r 41,60 45,31 Kalkhalbtorf
17-1
Kreuzdorn- 7,05 alk 27,30 1,92 22,86 11,92 eu-r m-m 36,98 38,85 Kalkhalbtorf
17-2 Moorbirken-Wald 7,28 ka 37,38 2,75 33,47 12,18 eu-r 32,54 56,90 Kalkhalbtorf
18-1 Kreuzdorn- 7,09 alk 26,80 1,74 21,28 12,21 eu-r m-m 45,86 36,18 Kalkhalbtorf
18-2 Moorbirken-Wald 7,39 ka 39,94 3,05 38,01 12,46 eu-r 16,10 64,61 Kalkhalbtorf
19-1
Mehlprimel- 7,15 alk 30,26 2,33 26,11 11,23 eu-r m-m bis 34,54 44,39 Kalkhalbtorf
19-2 Kopfbinsen-Ried 7,23 ka 36,16 2,64 32,68 12,38 eu-r eu-k 28,96 55,56 Kalkhalbtorf
Tabelle 8: Ergebnisse der Bodenanalysen

4. Ergebnisse & Diskussion 45
Im nachfolgenden Diagramm sind die Ergebnisse der pH-Analysen und Carbonatgehalte zusammenfassend
in Bezug auf die unterschiedlichen Vegetationstypen (Wald, Sukzession, Wiese)
im Untersuchungsgebiet dargestellt.
CaCO 3-Gehalt [%]
70
60
50
40
30
20
10
0
6,50 6,75 7,00 7,25 7,50
pH-Werte
Waldstandorte Sukzessionsstandorte Wiesenstandorte
Abbildung 20: Darstellung der pH-Werte und CaCO3-Gehalte der untersuchten Bodenproben in
Beziehung zu den Vegetationstypen
Abbildung 20 zeigt ein sehr einheitliches Bild. Abgesehen von zwei „Ausreißern“ um den pH-
Wert 6,5 konzentrieren sich alle übrigen Werte im pH-Bereich 7,0-7,5. Dabei weisen die Sukzessionsstandorte
eine deutliche Dominanz im basischen Bereich mit hohen Carbonatgehalten
(> 40 %) auf. Die Ergebnisse der Wiesenstandorte liegen im Vergleich dazu eher im neutraleren
pH-Bereich und zeigen eindeutig niedrige Carbonatgehalte (10-38 %) an. Weit gestreut sind die
Ergebnisse der beprobten Waldstandorte. Die meisten Werte orientieren sich an der Grenze
zwischen neutralem und basischem pH-Bereich. Beim Carbonatgehalt weisen die Waldstandorte
ähnlich hohe Werte wie die Sukzessionsstandorte auf (um 40 %).
C/N- Verhältnis und Trophiestufen
Die ermittelten Corg/Nt-Verhältnisse der untersuchten Bodenproben liegen zwischen 9,6 und
14,8 und sind damit den Trophiestufen polytroph-sehr reich, eutroph-reich und eutroph-kräftig
zuzuordnen (siehe Kapitel 3.2.2). Dabei ist eine eindeutige Dominanz der eutroph-reichen
Standorte (30 Proben) im Untersuchungsgebiet zu erkennen. Die Trophiestufe polytroph-sehr
reich wurde nur im Oberboden ermittelt. Bodenproben mit der Trophiestufe eutroph-kräftig sind
hauptsächlich im Unterboden zu finden.
Diskussion
Das Untersuchungsgebiet ist durch relativ hohe Trophieverhältnisse gekennzeichnet, was in erster
Linie auf die anhaltende Torfmineralisierung im Oberboden zurückzuführen ist. Die Verengung
des Trophieverhältnisses von unten nach oben, d.h. in Richtung der stärker pedogen veränderten
Torfe bestätigen den Einfluß des oxidativen Torfabbaus. Bereits GOTTSCHLING (1995)
und MÜNCHMEYER (1996) beschreiben besonders für kalkhaltige Moore schon bei mäßiger Entwässerung
die Einstellung von eutrophen Bedingungen.
Auch SUCCOW & STEGMANN (2001a) weisen darauf hin, daß in den erst relativ spät und dabei
stark entwässerten Durchströmungsmooren aktuell noch sehr intensive Mineralisierungsprozesse
mit entsprechend hoher Stickstoff-Freisetzung ablaufen.

46 4. Ergebnisse & Diskussion
Für das UG ist zudem anzunehmen, daß die intakten Entwässerungsgräben im Randbereich
des NSG sowie in den umliegenden intensiv bewirtschafteten Wiesen auch aktuell noch meliorativen
Einfluß auf das UG haben und eine weitere Mineralisierung fördern (siehe Kapitel 4.3.3).
Eine Nährstoffanreicherung durch Überflutungswasser der Tollense kann aufgrund des sporadischen
Einflusses ausgeschlossen werden. Insgesamt gesehen unterscheiden sich die Ergebnisse
der Corg/Nt-Analysen nur in geringem Maße. Interpretationen in Hinsicht auf die Vegetationsausbildung
an den einzelnen Standorten sind daher nicht aussagekräftig.
Weiterhin sei darauf hingewiesen, daß den relativ hohen Trophiewerten auch folgendes methodisches
Problem zugrunde liegen könnte: im labortechnischen Analyseverfahren wurde der Gesamtstickstoff
mit der DUMAS-Methode durch Elementaranalyse bestimmt. Dagegen nutzte
SUCCOW (1988) für die Bestimmung des Gesamtstickstoffgehaltes das Verfahren nach
KJELDAHL. Aufgrund der völlig verschiedenen Aufschlußmethoden kommt es zu Abweichungen
in den Ergebnissen beider Verfahren: die mittels Elementaranalyse untersuchten Proben weisen
geringere C/N-Werte und damit nährstoffreichere Verhältnisse auf (TANNEBERGER & HAHNE
2003).
Hinzu kommt, daß die Klassifikation der Trophie auf Moorstandorten nach SUCCOW (1988) auf
dem CTotal/NTotal-Verhältnis beruht. Damit ergeben sich für kalkreiche Torfe aufgrund des hohen
anorganischen Kohlenstoffanteils höhere CTotal/N-Verhältnisse. Nach dem Ct/Nt-Verhältnis ist die
Mehrzahl der Bodenproben im UG der Trophiestufe eutroph-kräftig (30 Proben) zuzuordnen, die
restlichen 8 Proben sind als eutroph-reich einzustufen. Wenn man die Corg/Nt-Verhältnisse (s.o.)
in die für Ct/Nt-Werte ausgearbeitete Typologie einordnet, ergeben sich für die untersuchten
Bodenproben deutlich nährstoffreichere Bedingungen.
Zu den Unterschieden zwischen gemessenen (abiotischen) und bioindikatorisch ermittelten
Trophiestufen siehe Kapitel 5.1.2.
Organische Substanz und Substrattypen
Insgesamt weisen die untersuchten Bodenproben Gehalte an organischer Substanz von 23-
84 % auf. Es lassen sich die Substrattypen Antorf, Halbtorf und Volltorf ableiten (siehe Kapitel
3.2.2). Dabei dominieren die Halbtorfe (27 Proben) vor den Volltorfen (6 Proben) und den Antorfen
(5 Proben). Bei der Gliederung nach den pH-Verhältnissen bzw. Kalkgehalten sind hauptsächlich
Kalkan-, Kalkhalb- und Kalkvolltorfe zu finden. Reintorfe mit einem Anteil von über
90 % organischer Substanz konnten im Untersuchungsgebiet nicht nachgewiesen werden. Auffällig
ist die deutliche Differenzierung der Substrattypen im Oberboden (0-10 cm) von den Substrattypen,
die in 30-35 cm Tiefe ermittelt wurden. Im Oberboden findet man vor allem An- und
Halbtorfe. Die unterlagernden Torfe (30-35 cm) sind Voll- oder Halbtorfe.
Diskussion
Wie bereits bei der Diskussion des Carbonatgehaltes ausgeführt, findet bei Entwässerung eines
Moorstandortes eine chemisch-stoffliche Veränderung der Eigenschaften der Torfe statt. Im pedogen
überprägtem Oberboden nimmt der Gehalt an organischer Substanz ab. Dagegen weisen
die tiefer liegenden, von der Bodenbildung bisher unbeeinflußten Torfe, keine Veränderungen
auf und stellen ideale Basiswerte für die Beurteilung der Abweichungen dar (SUCCOW &
STEGMANN 2001a). Die nachgewiesenen Substrattypen sind typisch für stark degradierte Moorböden.

4. Ergebnisse & Diskussion 47
In Abbildung 21 sind die Gehalte an organischer Substanz und die Corg/Nt-Werte der untersuchten
Bodenproben in Beziehung zu den unterschiedlichen Vegetationstypen (Wald, Sukzession,
Wiese) dargestellt.
kräftig
reich
sehr
reich
15
14
13
12
11
10
9
20 30 40 50 60 70 80
Antorf
Halbtorf
Volltorf
Waldstandorte Sukzessionsstandorte Wiesenstandorte
Abbildung 21: Darstellung der organischen Substanz [%] und der Corg/Nt-Werte der untersuchten
Bodenproben in Beziehung zu den Vegetationstypen
In der Betrachtung der Ergebnisse ist eine eindeutige Tendenz erkennbar: mit der Zunahme
des Gehaltes an organischer Substanz weitet sich das Trophieverhältnis auf. Sowohl die Ergebnisse
der Wiesen- als auch der Waldstandorte zeigen eine breite Streuung. Während auf
letzteren die Trophiestufe eutroph-reich dominiert, sind die Wiesen durch stark unterschiedliche
Corg/Nt-Verhältnisse gekennzeichnet. Bei den Substrattypen überwiegen auf den Waldstandorten
die Halbtorfe, auf den Wiesenstandorten kommen Halb- und Volltorfe vor. Die Ergebnisse
der Bodenproben auf den Sukzessionsstandorten liegen eher in einem eng umgrenzten Bereich.
Es dominiert die Trophiestufe eutroph-reich und hinsichtlich des Gehaltes an org. Substanz
weisen sie v.a. An- und Halbtorfe auf.
Innerhalb aller Vegetationstypen ist eine ähnliche Verteilung der Ergebnisse hinsichtlich ihrer
Entnahmetiefe festzustellen. Im rechten Bereich des Diagramms konzentrieren sich die Bodenproben
aus dem Unterboden und im linken Teil die aus den unterlagernden Horizonten.
Bestimmung von Kalium und Phosphat
In Tabelle 9 sind die Ergebnisse der Kalium- und Phosphatanalysen dargestellt. Die Ergebnisse
der Nährstoffanalysen wurden auf die Bodenmasse bezogen und nach KUNTZE (1984) auch auf
das Bodenvolumen umgerechnet. Mit den volumenbezogenen Angaben ist eine bessere Interpretation
der tatsächlich der Pflanze zur Verfügung stehenden Nährstoffe möglich. Nachfolgend
werden daher nur die Werte bezogen auf das Bodenvolumen (100 cm 3 ) näher betrachtet.
Die Ergebnisse der Kaliumanalysen liegen zwischen 0,52-4,37 mg K2O/100 cm 3 . Der höchste
Wert befindet sich auf dem Wiesenstandort (Aufnahme Nr.19-1), der niedrigste im Wald (Aufnahme
Nr. 14-2). Bei der Ermittlung der Orthophosphatgehalte sind Werte zwischen 0,25-
3,89 mg P2O5/100 cm 3 vertreten. Die niedrigsten Phosphatgehalte findet man hier auf dem Wiesenstandort,
ganz im Gegensatz zum Kaliumgehalt. Die höchsten Werte sind auf den Sukzessionsstandorten
zu finden (Aufnahme Nr. 12-1,16-1). Die untersuchten Bodenproben weisen
auch bei der P- und K-Analyse deutliche Differenzierungen zwischen Oberboden (0-10cm) und
tieferen Bodenhorizonten (30-35 cm) auf. Die Werte im Oberboden sind 2-3mal so hoch wie die
Gehalte in den tieferen Horizonten. Eine eindeutige Korrelation der Nährstoffanalysen mit den
Trophieverhältnissen kann nicht festgestellt werden.

48 4. Ergebnisse & Diskussion
Diskussion
Tabelle 9: Ergebnisse der Kalium- und Phosphatanalysen im Boden
P2O5 P2O5 K2O K2O
Aufnahme Vegetations- mg/100cm 3 mg/100g mg/100g Mg/100cm 3
Nr. form Bodenlutro Bodenlutro Bodenlutro Bodenlutro
10-1 Winkelseggen-Erlen- 3,64 11,02 7,60 2,51
10-2 Eschen-Wald 1,37 7,59 3,90 0,70
11-1 Winkelseggen-Erlen- 1,90 4,76 10,10 4,04
11-2 Eschen-Wald 1,34 5,58 3,00 0,72
12-1 Sumpfstendelwurz- 3,89 8,28 4,00 1,88
12-2 Pfeifengras-Staudenflur 1,83 6,78 2,20 0,59
13-1 Mehlprimel- 1,86 5,8 8,50 2,72
13-2 Kopfbinsen-Ried 0,88 3,82 4,30 0,99
14-1 Winkelseggen-Erlen- 3,10 14,77 17,80 3,74
14-2 Eschen-Wald 1,24 8,84 3,70 0,52
15-1 Kreuzdorn- 3,15 7,01 6,30 2,84
15-2 Moorbirken-Wald 1,24 4,01 2,90 0,90
16-1 Sumpfstendelwurz- 3,72 9,78 5,40 2,05
16-2 Pfeifengras-Staudenflur 1,68 6,24 3,00 0,81
18-1 Kreuzdorn- 1,85 5,62 11,20 3,70
18-2 Moorbirken-Wald 1,07 6,31 4,50 0,77
19-1 Mehlprimel- 0,96 3,55 16,20 4,37
19-2 Kopfbinsen-Ried 0,25 1,33 3,10 0,59
Kalium- und Phosphorgehalte weisen nach SUCCOW & STEGMANN (2001a) in topogenen Mooren
gleich niedrige Werte auf. Im Unterschied zu Mineralböden ist v.a. Kalium in viel geringeren
Mengen in Moorböden enthalten. Nach der Entwässerung ändert sich die Nährstoffsituation von
Kalium und Phosphor kaum. Ganz im Gegensatz zur hohen Stickstoffmineralisierung durch oxidativen
Torfverzehr können in Bezug auf pflanzenverfügbares Kalium und Phosphor Mangelsituationen
eintreten. Dies scheinen die vorliegenden Ergebnisse zumindest für den Nährstoff Kalium
zu bestätigen.
Kalium ist durch seine große Mobilität in basenreichen Moorböden häufig Mangelelement, dagegen
sind die Phosphate aufgrund der hohen Carbonatgehalte im Boden relativ fest gebunden.
Als Folge der Entwässerung beschreiben SUCCOW & STEGMANN (ebd.) eine deutliche Differenzierung
der K- und P-Gehalte in Abhängigkeit von der Bodentiefe. Die Ausgangstorfe weisen
nur geringe Nährstoffgehalte auf, während im Oberboden die 3-4fache Menge vorhanden ist.
Die untersuchten Proben zeigen eine ähnliche Tendenz.

4. Ergebnisse & Diskussion 49
In Abbildung 22 ist eine deutliche Gruppierung der hier dargestellten Ergebnisse der Kalium-
und Phosphatanalysen in Bezug auf die unterschiedlichen Vegetationstypen (Wald, Sukzession,
Wiese) im UG zu erkennen.
K 2O mg/100cm 3
5,0
4,5
4,0
3,5
3,0
2,5
2,0
1,5
1,0
0,5
0,0
0,0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 4,5
P2O5 mg/100 cm 3
Waldstandorte Sukzessionsstandorte Wiesenstandorte
Abbildung 22: Darstellung der Phosphat- und Kaliumgehalte der untersuchten Bodenproben in
Beziehung zu den Vegetationstypen
Bei den Werten, die sich im oberen rechten Teil des Diagramms befinden, handelt es sich um
die Bodenproben aus dem Oberboden. Diese Ergebnisse liegen eindeutig höher als die Ergebnisse
der Bodenproben aus dem Horizont in 30-35 cm Tiefe. Letztere konzentrieren sich im linken
unteren Teil des Diagramms. Bei den Ergebnissen aus dem Oberboden weisen die Sukzessionsstandorte
die höchsten Phosphatergebnisse auf, die Waldstandorte dagegen die höheren
Kaliumwerte. Ähnlich sieht es auch bei den Ergebnissen aus dem unterlagerndem Horizont
(30-35 cm Tiefe) aus. Der Wiesenstandort weist hier das niedrigste P/K-Ergebnis auf.
4.2.3 Bodenphysikalische Kennzeichnung
Wassergehalt und Trockenrohdichte
In Tabelle 10 sind die Wassergehalte und die Trockenrohdichten aller untersuchten Bodenproben
dargestellt (siehe Kapitel 3.2.2).
Die ermittelten Trockenrohdichten liegen zwischen 0,12 und 0,49 g/cm 3 . Die Ergebnisse der
Wassergehaltsanalysen weisen eine Spannweite von 38,2 bis 87,3 % auf. Man erkennt bei beiden
Parametern eine deutliche Differenzierung zwischen Oberboden und den unterlagernden
Schichten. Bei der Trockenrohdichte weisen die Bodenproben aus dem Oberboden ungefähr
zweifach höhere Werte als die in den tieferliegenden Schichten auf. Gegenteilige Verhältnisse
liegen bei den Wassergehalten vor. Die Bodenproben aus den tieferliegenden Horizonten weisen
höhere Wassergehalte als die im Oberboden auf.
Im Vergleich mit den Bodentypen werden weitere Zusammenhänge deutlich (siehe Abbildung
23). An Standorten mit nur gering ausgeprägter Bodenentwicklung im Oberboden (z.B. Probe
Nr. 2-1,4-1) ist die Trockenrohdichte niedrig und der Wassergehalt entsprechend hoch. Genau
gegenteilig dazu stellt sich die Situation auf Standorten mit weit fortgeschrittener Bodenentwicklung
dar (z.B. Probe Nr. 3-1,8-1).

Aufnahme
Nr.
Vegetationsform
Horizont
Zersetzung
Bodentyp Trockenrohdichte
in g/cm
Wassergehalt
3 in %
1-1 Braunseggen- Hm', H10 Fenmulm Mittelwert 0,28 64,24
Mädesüß- Spannweite 0,24-0,30 62,4-65,5
1-2 Staudenflur Ht, H5-6 Mittelwert 0,13 84,61
Spannweite 0,11-0,16 84,0-85,6
2-1 Mehlprimel- Hv, H10 Erdfen Mittelwert 0,22 75,72
Kopfbinsen- Spannweite 0,19-0,25 74,3-76,7
2-2 Ried Ha, H6 Mittelwert 0,13 85,52
Spannweite 0,12-0,14 84,6-86,1
3-1 Winkelseggen- Hm, H10 Mulm Mittelwert 0,41 39,2
Erlen- Spannweite 0,36-0,47 38,2-39,8
3-2 Eschen-Wald Ha, H10 Mittelwert 0,27 69,06
Spannweite 0,23-0,31 65,7-72,2
4-1 Mehlprimel- Hv, H10 Erdfen Mittelwert 0,36 64,22
Kopfbinsen- Spannweite 0,33-0,41 62,4-65,3
4-2 Ried Ha, H5 Mittelwert 0,20 75,89
Spannweite 0,14-0,24 71,7-82,1
5-1 Sumpfstendel- Hv, H10 Erdfen Mittelwert 0,33 63,52
wurz- Spannweite 0,30-0,36 63,1-63,9
5-2 Pfeifengras- Ha, H7-8 Mittelwert 0,16 83,61
Staudenflur Spannweite 0,15-0,16 83,3-83,9
6-1 Mehlprimel- Hv, H10 Erdfen Mittelwert 0,27 72,31
Kopfbinsen- Spannweite 0,27-0,28 72,6-72,6
6-2 Ried Ha, H5 Mittelwert 0,14 84,76
Spannweite 0,14-0,15 84,2-85,2
7-1 Kreuzdorn- Hv, H10 Erdfen Mittelwert 0,24 70,38
Moorbirken- Spannweite 0,22-0,26 69,1-72,4
7-2 Wald Ht, H6 Mittelwert 0,16 82,72
Spannweite 0,13-0,19 80,7-84,9
8-1 Kreuzdorn- Hm, H10 Mulm Mittelwert 0,45 46,55
Moorbirken- Spannweite 0,36-0,53 45,8-47,8
8-2 Wald Ha,H8-9 Mittelwert 0,18 79,81
Spannweite 0,16-0,21 74,8-82,8
9-1 Winkelseggen- Hm, H10 Mulm Mittelwert 0,45 44,41
Erlen- Spannweite 0,42-0,48 41,8-48,6
9-2 Eschen-Wald Ha, H7 Mittelwert 0,25 74,76
Spannweite 0,19-0,30 71,6-80,3
10-1 Winkelseggen- Hm, H10 Mulm Mittelwert 0,33 62,76
Erlen- Spannweite 0,32-0,35 61,3-64,1
10-2 Eschen-Wald Ha, H8 Mittelwert 0,18 80,63
Spannweite 0,14-0,21 78,1-84,6
11-1 Winkelseggen- Hm, H10 Mulm Mittelwert 0,40 50,07
Erlen- Spannweite 0,37-0,44 46,8-52,6
11-2 Eschen-Wald Hm-Ha, H10 Mittelwert 0,24 74,19
Spannweite 0,23-0,27 70,4-76,3
12-1 Sumpfstendel- Hv, H10 Erdfen Mittelwert 0,47 52,9
wurz- Spannweite 0,46-0,49 51,9-53,9
12-2 Pfeifengras- Ha, H8-9
Mittelwert 0,27 72,94
Staudenflur Spannweite 0,26-0,28 69,12-76,2
13-1 Mehlprimel- Hv, H10 Erdfen Mittelwert 0,32 70,73
Kopfbinsen- Spannweite 0,22-0,38 65,6-80,0
13-2 Ried Ha, H10 Mittelwert 0,23 77,58
Spannweite 0,14-0,34 66,1-85,7
14-1 Winkelseggen- Hm', H10 Fenmulm Mittelwert 0,21 70,61
Erlen- Spannweite 0,20-0,23 65,7-73,1
14-2 Eschen-Wald Ha, H8-9 Mittelwert 0,14 86,24
Spannweite 0,12-0,14 85,6-87,3
15-1 Kreuzdorn- Hm, H10 Mulm Mittelwert 0,45 48,36
Moorbirken- Spannweite 0,43-0,48 47,4-50,3
15-2 Wald Hm-Ha, H10 Mittelwert 0,31 70,96
Spannweite 0,26-0,35 68,9-74,80
16-1 Sumpfstendel- Hv, H10 Erdfen Mittelwert 0,38 63,73
wurz- Spannweite 0,36-0,42 63,2-64,1
16-2 Pfeifengras- Ha, H7-8 Mittelwert 0,27 74,08
Staudenflur Spannweite 0,24-0,30 72,5-76,4
17-1 Kreuzdorn- Hm', H10 Fenmulm Mittelwert 0,30 60,41
Moorbirken- Spannweite 0,29-0,32 60,0-60,6
17-2 Wald Ha, H8 Mittelwert 0,19 81,24
Spannweite 0,14-0,22 78,9-84,5
18-1 Kreuzdorn- Hm, H10 Fenmulm Mittelwert 0,33 56,04
Moorbirken- Spannweite 0,31-0,34 52,9-57,9
18-2 Wald Ha, H8 Mittelwert 0,17 80,14
Spannweite 0,16-0,19 78,0-81,3
19-1 Mehlprimel- Hv, H10 Erdfen Mittelwert 0,27 74,57
Kopfbinsen- Spannweite 0,23-0,31 72,0-76,8
19-2 Ried Ha-Ht, H7-8 Mittelwert 0,19 81,97
Spannweite 0,17-0,21 80,6-83,7
Tabelle 10: Ergebnisse der bodenphysikalischen Untersuchungen

4. Ergebnisse & Diskussion 51
Diskussion
Wassergehalt
[%]
80
75
70
65
60
55
50
45
40
35
30
14
2
7
19
6
1
17
13
18
0,20 0,25 0,30 0,35 0,40 0,45 0,50
Trockenrohdichte [g/cm3]
Bodentyp Erdfen Bodentyp Fenmulm Bodentyp Mulm
Abbildung 23: Trockenrohdichte und Wassergehalt im Oberboden
Nach SCHLICHTING et al. (1995) haben schwach entwässerte bzw. humifizierte Torfe eine geringere
Lagerungsdichte als stark entwässerte bzw. humifizierte. Diese Tendenz ist aus den Ergebnissen
eindeutig erkennbar. Infolge der Entwässerung verändern sich auch die bodenphysikalischen
Parameter der Moorstandorte. Mit dem Absinken des Grundwassers gehen Prozesse
der Bodenbildung sowie der Schrumpfung und Quellung der Torfe einher (ZEITZ 2001).
Abbildung 23 zeigt, daß sich Wassergehalt und Trockenrohdichte in Bezug auf einen Bodenentwicklungsgradienten
im Oberboden umgekehrt proportional verhalten. Auf den wenig entwickelten
Standorten tritt der Bodentyp Erdfen auf. Er ist durch hohe Wassergehalte und geringe
Trockenrohdichten gekennzeichnet. Veränderte Bedingungen findet man bereits beim Bodentyp
Fenmulm: der Wassergehalt ist niedriger, die Trockenrohdichte höher. An Standorten
mit stark pedogen überprägten Oberböden (Bodentyp Mulm) hat der Wassergehalt sein Minimum
und die Trockenrohdichte ihr Maximum erreicht.
5
10
4
16
11
3
15
8
9
12

52 4. Ergebnisse & Diskussion
4.3 Hydrologie
4.3.1 Wasserstandsverlauf der Tollense
Abbildung 24 zeigt den Wasserstandsverlauf der Tollense im Untersuchungszeitraum. Die
Wasserstandsdaten der Tollensepegel für den Untersuchungszeitraum (August 2002 - Juli
2003) befinden sich im Anhang 8.
Tollensewasserstand zu HN [m]
10,0
9,8
9,6
9,4
9,2
9,0
9,68
9,42
06.08.2002
22.08.2002
04.09.2002
17.09.2002
9,64
9,48
9,63
9,44
9,21
9,13 9,09
01.10.2002
22.10.2002
14.11.2002
04.12.2002
18.12.2002
15.01.2003
26.02.2003
01.04.2003
06.05.2003
9,96
20.05.2003
05.06.2003
24.07.2003
Pegel Randkanal (8,49 m HN) Pegel Neddemin (0,00 m HN)
Abbildung 24: Wasserstandsverlauf der Tollense an den Oberpegeln Neddemin (Wehr Neddemin)
und Randkanal (Wehr Altentreptow) von August 2002 bis Juli 2003
Im Untersuchungszeitraum ist eine deutliche Zweiteilung des Wasserstandsverlaufes der Tollense
in ein Winterhalbjahr und ein Sommerhalbjahr zu erkennen. Das Winterhalbjahr wies einen
relativ ausgeglichenen Wasserstand mit im Mittel 9,30-9,39 m HN auf (siehe Tabelle 11).
Die Wasserstände lagen somit im Randkanal über und im eigentlichen Tollensefluß unter dem
Jahresmittelwert. Der höchste im Winterhalbjahr gemessene Wasserstand betrug 9,64 m HN.
Hochwasserereignisse traten im Untersuchungszeitraum nicht auf.
Tabelle 11: Mittelwerte des Wasserstandes der Tollense zu HN im Untersuchungszeitraum August
2002-Juli 2003 (Tollense = Oberpegel Neddemin, Randkanal = Oberpegel Altentreptow)
Jahr
Winterhalbjahr
(November-April)
Sommerhalbjahr
(Mai-Oktober)
Pegel Tollense Randkanal Tollense Randkanal Tollense Randkanal
Mittelwert des Wasserstandes
9,48 m 9,24 m 9,39 m 9,30 m 9,55 m 9,19 m
Median 9,44 m 9,23 m 9,38 m 9,27 m 9,53 m 9,20 m
Höchster Wasserstand
(HW)
9,96 m 9,41 m 9,64 m 9,41 m 9,96 m 9,31 m
Niedrigster Wasserstand
(NW)
9,30 m 9,03 m 9,30 m 9,21 m 9,55 m 9,03 m
Amplitude 0,66 m 0,38 m 0,34 m 0,20 m 0,58 m 0,28 m
Das Sommerhalbjahr hatte einen mittleren Wasserstand von 9,19-9,55 m HN und lag somit im
Randkanal 11 cm unter und im Tollensefluß 16 cm über dem Mittelwert des Winterhalbjahres.
Der höchste gemessene Wasserstand im Sommer betrug 9,96 m HN, der niedrigste 9,03 m HN.
Im Gegensatz zum Winterhalbjahr zeigte das Sommerhalbjahr eine wesentlich deutlichere Amplitude.

4. Ergebnisse & Diskussion 53
Sowohl die Niedrig- als auch die Hochwasserstände waren stärker ausgeprägt. Der Wasserstandsverlauf
der beiden Pegel (siehe Abbildung 24) ist von November bis Anfang Mai relativ
identisch. In der Vegetationsperiode sind jedoch starke Unterschiede zu erkennen. Die Amplitude
am Oberpegel Neddemin weist im Jahresverlauf nahezu doppelt so hohe Werte wie am Pegel
Randkanal auf.
Diskussion
Die Wasserstände der Tollense liegen im Untersuchungszeitraum um 9,03-9,96 m HN. Für das
UG wurden Höhen zwischen 10,56 und 12,20 m HN ermittelt (siehe Kapitel 4.1). Damit ist für
diesen Zeitraum eine Beeinflussung durch Überflutungswasser der Tollense ausgeschlossen.
Die großen Unterschiede im Wasserstandsverlauf der Tollensepegel im Sommer sind nach
Auskunft von SCHROEDER (mündliche Mitteilung, 20.10. 2003) auf „Krautstau“ zurückzuführen.
Durch die Mahd des Krautes, die in der Tollense generell erst nach dem 15. 07. durchgeführt
wird, stiegen die Wasserstände kurzzeitig um 0,50-0,80 cm an.
Hochwässer der Tollense entstehen v.a. durch verstärkten Abfluß (hohe Niederschläge,
Schneeschmelze) aus dem Einzugsgebiet. Obwohl der Tollensesee zur Abminderung der
Hochwasserwelle aus dem oberen Einzugsgebiet beiträgt, sind die Flächen in der Talniederung
in der Regel vom Hochwasser betroffen (MEITZNER 1995). Auch im Winter 1993/94 kam es infolge
intensiver Niederschläge zur Ausuferung der Tollense. Weite Flächen des Tollensetales
wurden überschwemmt. Nach HOFMANN (1995) stellte sich eine Wasserspiegelhöhe von 11,30-
11,40 m HN ein, wobei alle tief liegenden Bereiche überflutet wurden. Somit wurden auch Teile
des NSG Birkbuschwiesen überschwemmt (siehe Foto in JAHR- v. SUCHODOLETZ 1995). Das
gegenteilige Ereignis tritt ein, wenn bei niedrigen Wasserständen der Tollense der Entwässerungseffekt
der Grünlandflächen forciert wird (HOFMANN 1995). Dadurch kommt es zu Beginn
der Vegetationszeit zum beschleunigten Absinken des Grundwasserspiegels in der Vegetationsperiode.
4.3.2 Wasserstandsmessungen im Untersuchungsgebiet
Die Meßwerte der einzelnen Grundwasserpegel und Grabenwasserstände befinden sich im Anhang
9. Die Wasserstände im UG schwanken im Jahresverlauf unterschiedlich stark (siehe
Tabelle 12).
Nr.
Vegetationsform
Tabelle 12: Hydrologische Kennzeichnung der Pegelstandorte
Höhe
über HN
in m
Grundwasserstände im Untersuchungszeitraum
(August 2002-Juli 2003)
Mittel Max. Min. Amplitude Wi-Fr So-He
in cm zur GOK in cm Median Median
1 Lattenpegel 12,20 -59 -76 -42 34 0 0
2 Winkelseg.-Erl.-Esch.-Wald 12,08 -59 -24 -89 65 -50 -75
3 Winkelseg.-Erl.-Esch.-Wald 11,68 -43 -8 -86 78 -25 -64
4 Winkelseg.-Erl.-Esch.-Wald 11,66 -43 -13 -80 67 -26 -61
5 Winkelseg.-Erl.-Esch.-Wald 11,70 -44 -16 -76 60 -32 -59
6 Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried 11,60 -24 8 -77 85 -6 -48
7 Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried 11,66 -36 -4 -82 78 -18 -60
8 Sumpfst.-Pfeifengras-SF 11,75 -52 -25 -76 51 -46 -69
9 Kreuzdorn-Moorbirken-Wald 11,47 -31 -10 -58 48 -16 -43
10 Sumpfst.-Pfeifengras-SF 11,67 -47 -20 -78 58 -37 -61
11 Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried 11,38 -35 -7 -69 62 -18 -53
12 Kreuzdorn-Moorbirken-Wald 11,50 -34 -2 -72 70 -9 -58
13 Ruderalvegetation (keine VF) 11,50 -57 -34 -74 40 -58 -64
14 Winkelseg.-Erl.-Esch.-Wald 11,51 -47 -17 -80 63 -36 -64
15 Lattenpegel 11,50 -45 -40 -57 17 0 0

54 4. Ergebnisse & Diskussion
Die Amplitude zwischen dem höchsten und dem tiefsten gemessenen Wasserstand reicht von
17 cm bis 85 cm. Die Tollense wies mit 66 cm eine ähnlich hohe Amplitude auf. Die größten
Wasserstandsschwankungen (85 cm) zeigte der Pegel 6 auf der Großen Wiese. Die geringsten
Schwankungen wiesen die Lattenpegel in den Gräben (Pegel 1 und 15) auf. Die Lage der Pegel
ist in Anhang 5 dargestellt.
Die Abbildungen 25-27 stellen den Wasserstandsverlauf für die Grundwasserpegel in den einzelnen
Vegetationstypen des Untersuchungsgebietes dar.
Wasserstand in cm zur GOK
Wasserstand in cm zur GOK
0
-10
-20
-30
-40
-50
-60
-70
-80
0
-10
-20
-30
-40
-50
-60
-70
-80
-90
-100
02.08.2002
16.08.2002
02.09.2002
15.09.2002
03.10.2002
20.10.2002
15.11.2002
26.12.2002
17.01.2003
08.02.2003
15.03.2003
03.04.2003
21.04.2003
04.05.2003
18.05.2003
28.05.2003
Pegel 9 (11,47 m HN) Pegel 12 (11,50 m HN)
Abbildung 25: Wasserstandsverlauf im Untersuchungszeitraum 2002/03
im Kreuzdorn-Moorbirken-Wald
02.08.2002
16.08.2002
02.09.2002
15.09.2002
03.10.2002
20.10.2002
15.11.2002
26.12.2002
17.01.2003
08.02.2003
Pegel 2 (12,08 m HN) Pegel 3 (11,68 m HN) Pegel 4 (11,66 m HN)
Pegel 5 (11,70 m HN) Pegel 14 (11,51 m HN)
Abbildung 26: Wasserstandsverlauf im Untersuchungszeitraum 2002/03
im Winkelseggen-Erlen-Eschen-Wald
15.03.2003
03.04.2003
21.04.2003
04.05.2003
18.05.2003
28.05.2003
14.06.2003
14.06.2003
27.06.2003
27.06.2003
13.07.2003
13.07.2003

4. Ergebnisse & Diskussion 55
Wasserstand in cm zur GOK
10
0
-10
-20
-30
-40
-50
-60
-70
-80
-90
02.08.2002
16.08.2002
02.09.2002
15.09.2002
03.10.2002
20.10.2002
15.11.2002
26.12.2002
17.01.2003
08.02.2003
Pegel 6 (11,60 m HN) Pegel 7 (11,66 m HN) Pegel 8 (11,75 m HN)
Pegel 10 (11,67 m HN) Pegel 11 (11,38 m HN)
Abbildung 27: Wasserstandsverlauf im Untersuchungszeitraum 2002/03 auf den Offenstandorten:
einschürige Wiesen (Pegel 6, 11) und aufgelassenes Feuchtgrünland (Pegel 7, 8, 10)
Die Grundwasserstände lagen im Untersuchungszeitraum größtenteils unter der Geländeoberkante.
Lediglich Pegel 6 auf der Großen Wiese wies im Winterhalbjahr mit maximal 8 cm Wasserstände
über Flur auf (siehe Abbildung 27). Der tiefste Wasserstand wurde mit 89 cm unter
Geländeoberkante im Juni 2003 an Pegel 2 gemessen. Insgesamt sanken die Grundwasserstände
im Sommerhalbjahr unter Wald, insbesondere unter dem Winkelseggen-Erlen-Eschen-
Wald, mit Werten um 80 cm am weitesten ab (siehe Abbildung 26). Dagegen wiesen die einschürigen
Wiesen mit 70 cm etwas geringere Absenkungen auf. Die Sukzessionsstandorte
nahmen mit Werten um 78 cm eine dem Wald vergleichbare Position ein.
Die Grundwasserschwankungen auf den einschürigen Wiesen waren im Vergleich zu den anderen
Vegetationstypen mit durchschnittlich 73,5 cm am höchsten. Die Amplituden der Wald- und
Sukzessionsstandorte lagen im Mittel bei 64 cm bzw. 62 cm und lassen damit kaum Unterschiede
erkennen. Die mittleren Grundwasserstände der Offenstandorte betrugen auf den einschürigen
Wiesen etwa 30 cm unter Flur und auf den aufgelassenen Sukzessionsstandorten ca.
45 cm unter Geländeoberkante. Im Kreuzdorn-Moorbirken-Wald wurden im Mittel Grundwasserstände
von 33 cm und im Winkelseggen-Erlen-Eschen-Wald 47 cm unter Geländeoberkante
gemessen.
Diskussion
Der Untersuchungszeitraum 2002/03 ist durch eine unterdurchschnittlich niedrige Jahressumme
der Niederschläge gekennzeichnet. Gleichzeitig lagen die Monatsmittel der Lufttemperatur im
Frühjahr und Sommer über den langjährigen Mittelwerten (siehe Kapitel 2.4.3). Anzunehmen
ist, daß diese ungewöhnlichen klimatischen Verhältnisse zu generell tieferen Grundwasserständen
im UG geführt haben.
Die Wasserstandsverläufe lassen den für Moore typischen Jahresgang erkennen (EGGELSMANN
1990). Die Maxima im Winter und die Minima zum Ende des Sommers sind stark ausgeprägt.
Im Frühjahr und Sommer zehrt die Verdunstung, im Herbst und Winter nährt der Niederschlag
das meist oberflächlich anstehende Grundwasser im Moor. Die Abbildungen 25 und 26 zeigen
relativ ähnliche Wasserstandsverläufe im Kreuzdorn-Moorbirken-Wald und im Winkelseggen-
Erlen-Eschen-Wald.
15.03.2003
03.04.2003
21.04.2003
04.05.2003
18.05.2003
28.05.2003
14.06.2003
27.06.2003
13.07.2003

56 4. Ergebnisse & Diskussion
Charakteristisch für die Waldstandorte ist das starke Absinken des Grundwasserstandes im
Frühjahr (März-April). Zu diesem Zeitpunkt beginnt das Ausgrünen der Bäume, das mit starkem
Wasserverbrauch verbunden ist. Erst im Herbst, wenn der Transpirationssog der Bäume mit
dem Blattabwurf zum Erliegen kommt (Oktober), steigt das Grundwasser wieder an (WILCZOK et
al. 1993). Die kurzen sommerlichen Anstiege des Grundwassers (Juli-August) sind auf die erhöhten
Niederschläge, die häufig infolge von Sommergewittern auftreten, zurückzuführen.
Durch das größere Wasserangebot verbraucht der Wald in dieser Zeit weniger Grundwasser.
Auf den Offenstandorten wiesen die einschürigen Wiesen im Gegensatz zu den aufgelassenen
Flächen höhere Wasserstände auf (Abbildung 27). Es ist anzunehmen, daß die dichten und
hochwüchsigen Staudenfluren durch höhere Transpirationsraten den niedrigeren Grundwasserstand
bewirken (EDOM 2001).
Für alle Grundwasserpegel im UG bestand ein direkter Zusammenhang zwischen der Lage zu
HN und dem tiefsten gemessenem Wasserstand. Je höher ein Pegel über HN liegt, um so tiefer
sank der Grundwasserstand bei Trockenheit ab. Daraus kann geschlußfolgert werden, daß das
Grundwasser in Trockenzeiten relativ gleichmäßig absinkt.
Abbildung 28 und 29 zeigen den Wasserstandsverlauf in den Gräben.
Grabenwasserstand zu HN
12,20
12,10
12,00
11,90
11,80
11,70
11,60
11,50
11,40
02.08.2002
16.08.2002
02.09.2002
15.09.2002
03.10.2002
20.10.2002
15.11.2002
Pegel 1
26.12.2002
17.01.2003
08.02.2003
(12,20 m HN)
Abbildung 28: Wasserstandsverlauf im Untersuchungszeitraum 2002/03 im Königsgraben
Grabenwasserstand zu HN
11,50
11,40
11,30
11,20
11,10
11,00
10,90
10,80
02.08.2002
16.08.2002
02.09.2002
15.09.2002
03.10.2002
20.10.2002
15.11.2002
Pegel 15
26.12.2002
17.01.2003
15.03.2003
03.04.2003
21.04.2003
04.05.2003
(11,50 m HN)
Abbildung 29: Wasserstandsverlauf im Untersuchungszeitraum 2002/03 im Zentralgraben
08.02.2003
15.03.2003
03.04.2003
21.04.2003
04.05.2003
18.05.2003
18.05.2003
28.05.2003
28.05.2003
14.06.2003
14.06.2003
27.06.2003
27.06.2003
13.07.2003
13.07.2003

4. Ergebnisse & Diskussion 57
Beide Pegel wiesen sehr gleichmäßige Wasserverhältnisse im Untersuchungszeitraum auf. Besonders
ausgeprägt sind die geringen Amplituden bei Pegel 15. Hier handelt es sich um einen
Lattenpegel in einem stillgelegtem Graben, der das NSG von Süden nach Norden durchzieht
(L 77/2b in Abbildung 67). Pegel 1 befindet sich im sogenannten Königsgraben (L 78/2). Dieser
Graben hat etwas nördlich des NSG Birkbuschwiesen über den Kreisgraben L 79/2 direkten
Anschluß an die Tollense und wird durch den Wasser- und Bodenverband „Untere Tollense“ in
Altentreptow bewirtschaftet.
Diskussion
Im Vergleich mit dem Wasserstandsverlauf der Tollense (siehe Abbildung 24) konnten nur für
den Pegel im Königsgraben Zusammenhänge gefunden werden. Pegel 1 zeigt ebenso wie die
Tollensepegel hohe Wasserstände im Oktober 2002 und Januar 2003. Der Wasserstandsverlauf
an Pegel 15 beweist, daß der Zentralgraben keinen Anschluß an das Grabennetz im umliegenden
Grünland hat. Die geringen Schwankungen sind auf den Niederschlag zurückzuführen.
4.3.3 Wasserstufen und Hydrotoptypen des Untersuchungsgebietes
Wasserstufen
Im UG reicht die Spannbreite der Wasserstufen und ihrer Ausbildungen von 3+/2+ bis 2+/-. Die
Wasserstufen-Ausbildungen für die einzelnen Pegelmeßstellen sind in Abbildung 30 dargestellt.
Wasserstand in cm zur GOK
50
40
30
20
10
0
-10
-20
-30
-40
-50
-60
-70
-80
-90
3 (11,68)
4 (11,66)
5 (11,70)
3+/2+ 3~ 2+/+ 2+/-
7 (11,66)
11 (11,38)
9 (11,47)
12 (11,50)
Pegel (Höhe HN in m)
Höchststand Median Winter-Frühjahr Median Sommer-Herbst Tiefststand
Abbildung 30: Wasserstufen-Ausbildung der Grundwasserpegel im Untersuchungszeitraum
2002/03
Die mäßig wechselfeuchte Ausbildung der Wasserstufe 3+/2+ kommt am häufigsten vor. Insbesondere
die Standorte des Winkelseggen-Erlen-Eschen-Waldes (Pegel 3, 4, 5) sind durch diese
Wasserstufenausbildung gekennzeichnet. Die Wasserstufen 3~, 2+/+ und 2+/- kommen jeweils
einmal im Wald vor. Die Pegel auf den einschürigen Wiesen sind der Wasserstufe 3+/2+ (Pegel
11) sowie der stark wechselfeuchten Ausbildung 3~ (Pegel 6) zuzuordnen. Die Sukzessionsstandorte
(Pegel 8, 10) weisen einheitlich die am zweithäufigsten vorkommende Wasserstufe
2+/+ auf.
6 (11,60)
14 (11,51)
10 (11,67)
13 (11,50)
8 (11,75)
2 (12,08)

58 4. Ergebnisse & Diskussion
Hydrotoptypen
Die im UG vorkommenden Hydrotoptypen und -Ausbildungen zeigt Tabelle 13.
Hydrotoptyp
Tabelle 13: Hydrotoptypen und -Ausbildungen im Untersuchungsgebiet
vorkommende Wasserstufen-
Ausbildungen
bioindikatorische
Wasserregime-
Ausbildungen
morphodynamische
Wasserregime-
Ausbildungen
Pegel
3+ G 3+/2+ (mäßig wechselfeucht) Gp p.g 3, 4, 5
3+ G 3+/2+ Pp p.g 7, 11
3+ G 3+/2+ Gg, Gp, Gt p.g 9
3+ W 3 ~ (stark wechselfeucht) Pp p.g 6
3+ G 3 ~ Gg, Gp, Gt g.e 12
2+ G 2+/+ (gleichmäßig feucht) Pp, Pt g.e 8, 10, 13
2+ G 2+/+ Gp g.e 14
2+ G 2+/- (mäßig wechselfeucht) Gp, T g.e 2
Diskussion
Die vorliegenden Ergebnisse bestätigen die Vermutung, daß die Wasserverhältnisse im Untersuchungsgebiet
stark verändert sind. Die ursprünglichen, für die Genese des Moorkörpers notwendigen,
hydrologischen Bedingungen sind im UG nicht mehr vorhanden. Der Wasserstand ist
generell sehr niedrig und entspricht mit Wasserstufen zwischen 3+ und 2+ dem Zustand eines
stark entwässerten Moores (siehe Abb. 3-2 in: SUCCOW & JOOSTEN 2001). Im Winter steht das
Wasser oberflächlich an, im Sommer ist ein Absinken bis ca. 90 cm unter Flur festzustellen. Zusätzlich
spielt die besondere klimatische Situation im Untersuchungszeitraum eine Rolle (s. o.).
Ursachen
Neben dem oben bereits erwähnten Einfluß der Vegetation auf den Wasserhaushalt des UG,
spielen auch die Entwässerung des umgebenden Grünlandes bzw. die intakten Entwässerungsgräben
im Randbereich des NSG eine Rolle (siehe Abbildung 67). Auf die wesentlich höhere
Transpirationsleistung des Moorbirken-Waldes im NSG Birkbuschwiesen wies bereits
SUCCOW 1972 (unpubl.) hin. Auch KNAPP (1989) beschreibt, daß infolge der starken Eigenentwässerung
der Grundwasserstand mit dem Wachstum des Waldes immer weiter abnimmt. Im
Vergleich mit anderen Moorvegetationstypen weist der Birkenwald höchste Verdunstungswerte
infolge der Evapotranspiration als Summe von Baumtranspiration, Boden- und Interzeptionsevaporation
auf (EGGELSMANN 1990, EDOM 2001). FISCHER (1995) beschreibt für das Peenetal
und SUCCOW (1969) für weitere nordmecklenburgische Flußtalmoore vergleichbare Prozesse.
Wasserregime
Infolge der Entwässerung verändert sich auch der Wasserregimetyp. Das für das UG ehemals
kennzeichnende Perkolationsregime ist heute durch ein Grund- und Stauwasserregime bis hin
zum Wechselnässeregime ersetzt (siehe Tabelle 13).
Wasserstufen
Die vorkommenden Wasserstufen weisen auf sehr einheitliche, feuchte (3+) bis mäßig feuchte
(2+) Wasserverhältnisse im UG hin. Für die an hohe Feuchte angepaßten Arten ist auf den 3+ -
Standorten zumindest im Frühjahr und Sommer im Hauptwurzelraum (Untergrenze bei ca. 35
cm) noch ausreichend Wasser verfügbar. Dagegen ist auf den 2+/- Standorten bei tieferen
Wasserständen im Sommer auch der untere Wurzelraum (Untergrenze 60-80 cm) nur noch
kapillar versorgt und im Hauptwurzelraum kann es bereits zu Austrocknung kommen. Grundwasserabhängige
Pflanzen treten hier nur noch in mäßigen Anteilen auf. Der tiefste Wasserstandsmedian
der Wasserstufe 2+ gilt als Begrenzung für Feuchtgebiete, da bei noch tieferen
Werten Bodennässe im Hauptwurzelraum kaum noch auftritt (KOSKA 2001a).
Zur Diskrepanz zwischen den abiotischen und bioindikatorischen Wasserstufen siehe Kapitel
5.1.3.

4. Ergebnisse & Diskussion 59
4.3.4 Vergleich mit früheren Pegelmessungen
Im NSG Birkbuschwiesen wurden durch R. SAHRE von 1972 bis 1985 Grundwassermessungen
in der Vegetationsperiode an 7 Pegelmeßstellen durchgeführt (siehe Kapitel 3.2.1). Für den
Vergleich mit den aktuellen Daten wurden vier repräsentative Pegel in den unterschiedlichen
Vegetationstypen (Kleine Wiese, Große Wiese, Sukzessionsfläche, Kreuzdorn-Moorbirken-
Wald) ausgewählt. Die folgenden Abbildungen 31-32 zeigen den Grundwasserverlauf der alten
Pegel über einen Zeitraum von 11 Jahren.
Wasserstand in cm zur GOK
0
-10
-20
-30
-40
-50
-60
-70
-80
-90
-100
1973 1974 1975 1976 1977 1978 1979 1980 1981 1982 1983 1984
Pegel Kleine Wiese Pegel Große Wiese
Abbildung 31: Wasserstandsverlauf auf der Kleinen Wiese und Großen Wiese von 1973-1984
Wasserstand in cm zur GOK
0
-20
-40
-60
-80
-100
-120
-140
1973 1974 1975 1976 1977 1978 1979 1980 1981 1982 1983 1984
Pegel Sukzessionsfläche Pegel Kreuzdorn-Moorbirken-Wald
Abbildung 32: Wasserstandsverlauf auf der Sukzessionsfläche und im Kreuzdorn-Moorbirken-
Wald von 1973-1984

60 4. Ergebnisse & Diskussion
Die Grundwasserstände aller Pegel lagen im Vergleichszeitraum 1973-1984 unter der Geländeoberkante.
Die Pegel auf der Großen Wiese und im Kreuzdorn-Moorbirken-Wald wiesen relativ
hohe Wasserstandsschwankungen auf. Dagegen herrschten auf der Kleinen Wiese und auf
der Sukzessionsfläche etwas ausgeglichenere Wasserstände vor. Im Mittel ergaben sich für
den Kreuzdorn-Moorbirken-Wald Wasserstände um 60 cm unter Flur. Die mittleren Grundwasserstände
auf den Wiesen lagen bei 40 cm und auf der Sukzessionsfläche bei 50 cm unter Geländeoberkante.
Vergleich der Wasserstandsverläufe
Die Abbildungen 33-34 zeigen die gemittelten Grundwassergänge von 1973-84 und die Wasserstandsverläufe
2002/03 für die Vegetationsperiode (April-November) am gleichen Standort.
Die Lage der Pegel im UG ist in Anhang 5 dargestellt.
Wasserstand in cm zur GOK
Wasserstand in cm zur GOK
0
-10
-20
-30
-40
-50
-60
-70
0
-10
-20
-30
-40
-50
-60
-70
-80
April Juni Aug Okt
Kleine Wiese 1973-84 Kleine Wiese 2002/03
Wasserstand in cm zur GOK
10
0
-10
-20
-30
-40
-50
-60
April Juni Aug Okt
Große Wiese 1973-84 Große Wiese 2002/03
Abbildung 33: Vergleich des Grundwasserganges auf der Kleinen Wiese und
auf der Großen Wiese 1973-84 und 2002/03
April Juni Aug Okt
Sukzession 1973-84 Sukzession 2002/03
Wasserstand in cm zur GOK
0
-10
-20
-30
-40
-50
-60
-70
-80
-90
April Juni Aug Okt
Moobirken-Wald 1973-84 2002/03
Abbildung 34: Vergleich des Grundwasserganges am Sukzessionsstandort und
im Kreuzdorn-Moorbirken-Wald 1973-84 und 2002/03
Der Grundwassergang der Pegel auf der Großen Wiese war weitestgehend identisch. Lediglich
im Spätherbst wiesen die Messungen 2002/03 höhere Grundwasserstände auf. Größere Unstimmigkeiten
in der ganzen Vegetationsperiode zeigten dagegen die Grundwasserverhältnisse
auf der Kleinen Wiese und auf dem Sukzessionsstandort. Auch im Kreuzdorn-Moorbirken-Wald
wichen die Messungen 2002/03 ab August nach anfänglicher Übereinstimmung deutlich ab. Die
aktuell gemessenen Grundwasserstände lagen auf allen drei Standorten höher als der Wasserstandsverlauf
von 1973-84.

4. Ergebnisse & Diskussion 61
Vergleich der Wasserstufen
Aus dem gemitteltem Wasserstandsverlauf von 1973-84 wurden die Wasserstufen für die alten
Pegel errechnet. Tabelle 14 zeigt die aktuellen Wasserstufen im Vergleich zu denen von 1973-
1984.
Tabelle 14: Vergleich der Wasserstufen 1973-84 und 2002/03 im Untersuchungsgebiet
Pegel (aktuelle Nr.)
Wasserstufe 1973-84
(gemessen)
Wasserstufe 2002/03
(gemessen)
Kleine Wiese (11) 3~ 3+/2+
Große Wiese (6) 3~ 3~
Sukzessionsstandort (7) 3~ 3+/2+
Kreuzdorn-Moorbirken-Wald (5) 3+/2+ 3+/2+
Die gemessenen Wasserstufen 2002/03 stimmen auf allen Standorten mit den Wasserstufen
von 1973-1984 überein. Nur in der Kennzeichnung der Wechselfeuchte hat sich auf der Kleinen
Wiese und auf dem Sukzessionsstandort im Untersuchungszeitraum 2002/03 eine Änderung
vollzogen.
Diskussion
Die aktuellen Grundwasserverhältnisse im UG entsprechen weitestgehend den Grundwassermessungen
der 70-er und 80-er Jahre. Die Auswirkungen der letzten Meliorationswelle zwischen
1970-1975 im Tollensetal hatten somit keinen tiefgreifenden Einfluß auf die Wasserverhältnisse
im UG und werden durch die Pegelmessungen von R. SAHRE bereits wiedergegeben.
Letzteres wird auch durch Aussagen des derzeitigen NSG-Betreuers A. MOHR (mündliche Mitteilung,
10.10. 2003) bestätigt. Möglicherweise haben die Rückbau-Maßnahmen nach dem
Ausbau von Gräben im NSG Birkbuschwiesen im Jahr 1976 eine weitere Absenkung der
Grundwasserstände verhindert (siehe Kapitel 2.7). Seit den 70-er Jahren sind die Wasserverhältnisse
im UG stabil. Das bedeutet, daß die Meliorationsmaßnahmen, in deren Folge sich die
heutigen Grundwasserstände eingestellt haben, vor Beginn der wissenschaftlichen Untersuchungen
im NSG Birkbuschwiesen durchgeführt wurden.
Grundwassergang
Auf den untersuchten Standorten hat sich seit den 70-er Jahren keine bedeutende Veränderung
der Vegetationsverhältnisse, die den Grundwassergang beeinflussen könnte, ergeben. Beide
Wiesen sind heute noch als Offenstandorte im NSG erhalten. Der alte Pegel auf der Kleinen
Wiese war im Bereich des Restvorkommens der Mehlprimel-Kopfbinsen-Riede installiert. Nach
der Freilegung der Kleinen Wiese und dem Einsetzen der regelmäßigen Pflege auf der Großen
und Kleinen Wiese um 1980 hat sich der Grundwasserstand in diesen Bereichen vermutlich erhöht.
Dafür finden sich in den Pegelmessungen von 1973-1984 aber keine eindeutigen Anhaltspunkte.
Für den Sukzessionsstandort ist anzunehmen, daß er aufgrund der räumlichen Nähe zur Großen
Wiese nach 1980 teilweise mitgemäht wurde. Durch spätere Auflassung hat sich an diesem
Standort aus einer Pfeifengraswiese eine Hochstaudenflur entwickelt. Der Standort des Kreuzdorn-Moorbirken-Waldes
ist auch heute noch bewaldet, allerdings hat hier ein Wandel zum
Winkelseggen-Erlen-Eschen-Wald stattgefunden (siehe Kapitel 4.5.4).
Die höheren Grundwasserstände der aktuellen Meßreihen im Moorbirken-Wald (siehe Abbildung
34) sowie auf den anderen Standorten sind höchstwahrscheinlich auf zwei Ursachen zurückzuführen.
Zum einen hat sich seit den 70-er Jahren die Moorbodenoberfläche im UG durch
die Entwässerung kontinuierlich abgesenkt (siehe Kapitel 4.1.1). Die aktuellen Grundwasserstände
liegen somit eigentlich tiefer als in Abbildung 34 dargestellt und korrespondieren mit den
alten Grundwassermessungen. Zum anderen sind die Wasserstände der Tollense aktuell viel
höher als in den 70-er Jahren und haben höhere Grundwasserstände im UG zur Folge.

62 4. Ergebnisse & Diskussion
In diesem Zusammenhang ist auch zu berücksichtigen, daß es sich bei den aktuellen Grundwassermessungen
um Daten aus einem Jahr handelt. Die Vergleichswerte aus den 70-er und
80-er Jahren spiegeln die Grundwasserverhältnisse von 11 Jahren wieder.
Wasserstufen
1974 wurden im Rahmen der Moorbodenkartierung im Tollensetal die Wasserverhältnisse auf
der Grundlage der Wasserstufen nach PETERSEN beurteilt (HOFMANN 1995). Es ergab sich ein
relativ wenig differenziertes Bild. Auf weiten Flächen herrschten die Wasserstufen 3+ und 2+
mit entsprechenden Grundwasserständen von 2,5 - 4,5 und 4,5 - 7 dm unter Flur vor (KNAPP
1989). Da das NSG Birkbuschwiesen von intensiv bewirtschafteten Grünlandflächen umgeben
ist, sind für das UG ähnliche Wasserstufen anzunehmen. Die ermittelten Wasserstufen für
1973-1984 (siehe Tabelle 14) bestätigen diese Annahme. Die nur mäßig ausgeprägte Wechselfeuchte
auf der Kleinen Wiese und auf der Sukzessionsfläche im Untersuchungszeitraum
2002/03 ist vermutlich auf die außergewöhnlichen Klimaverhältnisse zurückzuführen.

4. Ergebnisse & Diskussion 63
4.4 Phytomasse
Die Ergebnisse der Phytomasse-Untersuchungen sind in Tabelle 15 zusammenfassend dargestellt.
Die Auswertung der Doppelproben bei der Bestimmung von P und K sowie die Überprüfung
der Ergebnisse mittels zehnfacher Wiederholung (siehe Kapitel 3.3) haben nur geringfügige
Unterschiede ergeben. Die Lage der Phytomasse-Entnahmepunkte auf den Wiesen des UG
ist Anhang 6 zu entnehmen.
Tabelle 15: Ergebnisse der Phytomasse-Analysen. KW= Kleine Wiese, GW= Große Wiese
Standort KW-1 KW-2 GW-3 GW-1 GW-2 GW-4
Vegetationsform Mehlprimel- Mehlprimel- Mehlprimel- Sumpfst.- Sumpfst.- Braunseggen-
Kopfbinsen- Kopfbinsen- Kopfbinsen- Pfeifengras- Pfeifengras- Mädesüß-
Ried Ried Ried Staudenflur Staudenflur Staudenflur
Wassergehalt [% FM] 75,81 70,42 65,2 68,1 67,15 76,48
Trockenmasse [g/m 2 ] 300,02 473,9 412,58 510,78 583 1046,93
Trockenmasse [dt/ha] 30 47 41 51 58 104
max. Wuchshöhe [m] 1,30 1,20 1,10 1,40 1,40 1,50
N-Gehalt [mg/g TM] 0,869 0,969 0,99 1,094 1,094 1,08
K-Gehalt [mg/g TM] 2,48 1,42 2,75 1,42 2,17 3,13
P-Gehalt [mg/g TM] 6,92 4,55 4,93 6,5 6,84 6,24
N/P-Verhältnis 0,13 0,21 0,20 0,17 0,16 0,17
Wassergehalt
Der Wassergehalt der untersuchten Proben lag zwischen 65,20 % und 76,48 %. Die höchsten
Werte mit mehr als 75 % wurden am Standort KW 1 (Kleine Wiese) und GW 4 (Große Wiese)
ermittelt. Den geringsten Wassergehalt wies Probe GW 3 mit 65,20 % auf.
Diskussion
Nur bei ausreichender Versorgung mit Wasser und Nährstoffen kann ein geregelter Stoffwechsel
in der Pflanze stattfinden. Wasser nimmt durch seine vielfältigen Funktionen in der Pflanze
(Lösungs- und Transportmittel, Aufrechterhaltung des Turgors, Steuerung der chemischen Umsetzungsprozesse)
den größten Anteil am Frischgewicht ein. Nach STEUBING & FANGMEIER
(1992) liegen diese Werte im Normalfall zwischen 60 und 90 %, was durch die eigenen Untersuchungsergebnisse
bestätigt wird.
Trockenmasse
In den Laboranalysen wurden Trockenmassen von 300 bis 1.047 g/m 2 für die untersuchten
Proben ermittelt. Das geringste Ergebnis erzielte der Standort KW 1, gefolgt von GW 3 mit
412 g/ m 2 . Mit ca. 1 kg/m 2 wurde der höchste Wert auf Standort GW 4 gemessen.
Diskussion
Die Messung der Trockenmasseerträge und der maximalen Wuchshöhe geben Auskunft über
die Produktivität der Vegetationstypen und gelten als Maß für die Trophieverhältnisse an den
Standorten. Im UG gibt es für die Wuchshöhe der Krautschicht eine relativ gute Korrelation
(R 2 = 0,49) mit den Trockenmasseerträgen der einzelnen Standorte (siehe Abbildung ).
Das sehr feuchte Frühjahr 2002 führte zu einem starken Wachstum der Arten an Standort
GW 4. Der Trockenmasseertrag von 104 dt/ha ist relativ hoch und mit dem einer Vielschnittwiese
(100 dt/ha) vergleichbar (BRIEMLE et al. 1999).

64 4. Ergebnisse & Diskussion
Die Standorte GW 2 und GW 1 wiesen als ehemalige Pfeifengraswiesen mittlere Wuchshöhen
und Phytomasseproduktivitäten auf. Die Erträge von ca. 50 dt/ha sind den Produktivitäten von
Hochstaudenbeständen ähnlich. Die Trockenmasseerträge der Standorte KW 1, KW 2 und
GW 3 sind mit Werten um 40 dt/ha zwischen den Erträgen von Kleinseggenwiesen und Pfeifengraswiesen
einzuordnen (ebd.). Die Ergebnisse der Messungen zur Produktivität lassen damit
eine Einstufung der Standorte entlang eines Trophiegradienten zu. Wie in Abbildung 35 dargestellt,
nehmen die Trockenmasseerträge und die Krautschicht-Wuchshöhe vom Mehlprimel-
Kopfbinsen-Ried (GW 3) bis zur Braunseggen-Staudenflur (GW 4) kontinuierlich zu.
Trockenmasse [g/m 2 ]
1200
1000
800
600
400
200
GW 3
KW 2
R 2 = 0,488
KW 1
GW 4
GW 2
GW 1
1 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6
max. Wuchshöhe der Krautschicht [m]
Abbildung 35: Trockenmasseerträge und Wuchshöhen der Krautschicht. KW= Kleine Wiese,
GW= Große Wiese
Stickstoff-Gehalt
Die Analyse der Stickstoffgehalte in den Phytomasseproben ergab Werte zwischen 0,87 und
1,09 mg Stickstoff pro Gramm Trockenmasse (TM). Die höchsten Ergebnisse wiesen die
Standorte GW 4, GW 2 und GW 1 auf. Deutlich niedrigere Werte wurden auf den Standorten
KW 1, KW 2 und GW 3 ermittelt.
Diskussion
Der Stickstoffgehalt im Pflanzenmaterial stellt eine sehr variable Größe dar. Er hängt nach
STEUBING & FANGMEIER (1992) u.a. von Pflanzenart, Entwicklungszustand, Jahreszeit, Bodenstickstoffversorgung
und klimatischen Faktoren ab. Das physiologische Alter der Pflanze ist neben
dem Versorgungsgrad mit dem betreffenden Nährstoff wahrscheinlich der am stärksten beeinflussende
Faktor (BERGMANN & NEUBERT 1976). Zu Beginn der generativen Phase erreichen
die Nährstoffgehalte der Pflanze und insbesondere der N-Gehalt ein relativ niedriges Niveau,
das bis zur Reife nur noch geringfügigen Änderungen unterworfen wird. Die im UG ermittelten
Werte weisen dementsprechend geringe Werte auf. Nach DIERßEN & DIERßEN (2001) liegt der
kritische Schwellenwert der N-Versorgung auf nährstofflimitierten Moorstandorten bei 13-14 mg
N/g TM. Dieser Wert wird durch die Untersuchungsergebnisse weit unterschritten. Demnach ist
im UG mit einer Stickstoff-Mangelsituation zu rechnen.
Zur Beurteilung des Ernährungszustandes von Pflanzen werden häufig verschiedene Nährstoffverhältnisse
herangezogen. So diskutieren KOERSELMAN & MEULEMAN (1996) die Verwendung
des N/P-Verhältnisses der Phytomasse für Aussagen über die N- oder P-Limitierung von
Feuchtgebietsvegetation. Bei N/P-Verhältnissen < 16, wie für das UG ermittelt (siehe Tabelle
15), liegt eine N-Limitation vor.

4. Ergebnisse & Diskussion 65
Die Stickstoffversorgung der Standorte durch den Oberboden im Vergleich zu den N-Gehalten
der oberirdischen Phytomasse zeigt Abbildung 36.
mg N / 1g Boden
35
30
25
20
15
10
5
0
GW 3 KW GW 2 GW 1 GW 4
Standort
mg N / g Trockenmasse
1,2
1,0
0,8
0,6
0,4
0,2
0,0
GW 3 KW GW 2 GW 1 GW 4
Standort
Abbildung 36: Stickstoffgehalte im Oberboden und in der oberirdischen Biomasse.
KW= Kleine Wiese, GW= Große Wiese
Die N-Konzentrationen der oberirdischen Phytomasse weisen größtenteils eine dem N-Gehalt
im Boden entsprechende Tendenz auf. Die höchsten N-Konzentrationen wurden auf den
Standorten GW 1, GW2 und GW 4 ermittelt. Die Standorte KW und GW 3 weisen im Oberboden
wie in der Phytomasse geringere N-Gehalte als die übrigen Standorte auf. Bei der Auswertung
der Stickstoff-Konzentrationen in der oberirdischen Phytomasse und im Oberboden ist eine Korrelation
zum bereits beschriebenen Trophiegradienten erkennbar.
Kalium- und Phosphat-Gehalt
Für die untersuchten Proben wurden Kalium-Gehalte von 1,42 bis 3,13 mg K/g Trockenmasse
und Phosphat-Gehalte von 4,55 bis 6,92 mg P/g Trockenmasse ermittelt. Die höchste K-
Konzentration wurde an Standort GW 4, die geringste an den Standorten KW 2 und GW 1
nachgewiesen. Auch die geringste P-Konzentration wurde an Standort KW 2 festgestellt, die
höchste dagegen an Standort KW 1. Ein Vergleich mit den P- und K-Gehalten des Oberbodens
konnte aufgrund der geringen Zahl an untersuchten Bodenproben nicht vorgenommen werden.
Diskussion
Ebenso wie der Stickstoff-Gehalt sinken Kalium- und Phosphorkonzentrationen in der Pflanze
im Laufe der Vegetationsperiode ab (MENGEL 1991). In der oberirdischen Phytomasse bleibt P
nur zeitweilig festgelegt und wird im Herbst zu großen Teilen wieder freigesetzt. DIERßEN &
DIERßEN (2001) geben als kritischen Wert 0,7 mg P/g TM an, dessen Unterschreitung P-
Mangelerscheinungen hervorruft. Das Pflanzenwachstum im UG wird somit nicht durch den P-
Gehalt begrenzt. Nach SCHEFFER (1994) werden aus den Torfen entwässerter Niedermoore
jährlich etwa 40-60 kg P/ha durch Mineralisation freigesetzt. Diese Menge reicht in der Regel
aus, um den Pflanzenbedarf zu decken.
Kalium ist ein sehr mobiles Element und hat große Bedeutung für den Wasserhaushalt und den
Stofftransport in den Pflanzen. Mit Kalium ausreichend versorgte Pflanzen weisen geringere
Wasserverluste und daher einen ökonomischen Wasserverbrauch auf. Diesen Zusammenhang
zeigt Abbildung 37: an Standorten mit höheren Kalium-Konzentrationen (KW 1, GW 4) wurden
auch höhere Wassergehalte nachgewiesen. An den Standorten GW 2 und GW 3 ist diese Beziehung
dagegen nur schwach ausgeprägt.
Nach MENGEL (1991) liegt der kritische Schwellenwert, der auf K-Mangel hinweist, bei 15 mg
K/g TM. DIERßEN & DIERßEN (2001) geben 8 mg/g TM als Grenzwert an. Die im UG ermittelten
Ergebnisse liegen deutlich unter beiden Werten und zeigen damit K-Limitierung an.

66 4. Ergebnisse & Diskussion
Kalium ermöglicht und reguliert die Stickstoffverwertung der Pflanze und greift in den N-
Haushalt der Pflanzen ein. Durch das Fehlen des Nährstoffes Kalium wird die Produktivität der
oberirdischen Biomasse beeinflußt, was nach SCHWARTZE (1992) und GOTTSCHLING (1995) in
geringeren Erträgen zum Ausdruck kommt. Für EGLOFF (1983) gilt Phosphor und nicht Stickstoff
als primär die Produktion limitierender Nährstoff in Streuwiesen. Er gibt allerdings zu bedenken,
daß auf Niedermooren auch Kalium limitierend sein kann. Die P-Limitierung kann für das UG
durch die aktuellen Untersuchungen nicht bestätigt werden.
Die K- und P-Gehalte der oberirdischen Phytomasse lassen nur einen lockeren Bezug zum
Trophiegradienten erkennen (Abbildung 38). So weist der hochproduktive Standort GW 4 den
größten K-Gehalt, aber nur mittlere P-Gehalte auf. Unterschiede zwischen den Standorten werden
v.a. in Hinsicht auf die P-Gehalte deutlich. Die wenig produktiven Standorte KW 2 und GW
3 haben geringe P-Gehalte, die Standorte GW 1 und GW 2 weisen höhere P-Konzentrationen
auf. Außergewöhnlich hohe P-Gehalte zeigt der wenig produktive Standort KW 1. Die K-Gehalte
lassen keinen erkennbaren Zusammenhang zum Trophiegradienten erkennen.
Wassergehalt [% FM]
78
76
74
72
70
68
66
64
1 1,5 2 2,5 3 3,5
Kalium-Gehalt [mg/g TM]
Abbildung 37: Vergleich von Kalium-Konzentration und Wassergehalt in der Phytomasse.
KW= Kleine Wiese, GW= Große Wiese
P-Gehalt [mg/g TM]
7,5
7
6,5
6
5,5
5
4,5
GW 1
KW 2
GW 1
KW 2
GW 2
KW 1
GW 2 KW 1
GW 3
GW 3
GW 4
GW 4
4
1 1,5 2 2,5 3 3,5
Kalium-Gehalt [mg/g TM]
Abbildung 38: Ergebnisse der Phosphat- und Kaliumanalysen in der Phytomasse.
KW= Kleine Wiese, GW= Große Wiese

4. Ergebnisse & Diskussion 67
4.5 Vegetation
4.5.1 Vegetationsgeschichte des Tollensetals bei Trollenhagen
(Stratigraphie und Pollenanalyse)
Die nacheiszeitliche Vegetationsentwicklung im Tollensetal im Bereich des NSG Birkbuschwiesen
kann anhand von pollenanalytischen Untersuchungen an einem Bohrkern (KLOSS 1977,
unpubl.) rekonstruiert werden. Abbildung 39 zeigt das Profil von KLOSS mit zugeordneter Datierung
der Torfe und Mudden mittels Pollenanalyse. Ergänzend wurden die stratigraphischen Untersuchungen
von J. BERG, die im Rahmen eines Projektpraktikums 2001 im NSG Birkbuschwiesen
durchgeführt wurden, herangezogen. Die vier Bohrungen wurden auf der Großen
Wiese des NSG in 90, 220, 245 und 375 m Abstand vom östlichen Wiesenrand vorgenommen.
Die Aufnahmeprotokolle und Profile der Bohrungen sind in Anhang 10 verzeichnet.
Nachfolgend werden die wesentlichen Phasen der Vegetationsentwicklung in der Interpretation
von KLOSS wiedergegeben und zur Darstellung der holozänen Moorgenese im Tollensetal mit
den stratigraphischen Aufnahmen von BERG (2001) verglichen.
Im Spätglazial war das Tollensetal bei Trollenhagen von mehreren Seen mit geringer biologischer
Produktionskraft ausgefüllt. In dieser Zeit begann die Ablagerung von Sedimenten in den
Hohlformen der Talsohle. In den kesselartigen Bildungen sedimentierten überwiegend Kalkmudden
mit größeren Schichtmächtigkeiten (HOFMANN 1995). In KLOSS`s Profil lagerten sich
zwischen 10,60 m und 9,10 m kalkreiche und schluffhaltige Mudden mit geringem organischen
Anteil ab. Bei 10,17 m beschreibt KLOSS ein hellgraues kalkfreies Staubband, welches er als
Vulkanasche des Laacher See-Vulkans deutet. Diese Laacher Seetephra findet sich auch in einer
Tiefe von 8,60 m in Profil 3 von BERG (2001) wieder. Das Pollendiagramm setzt wahrscheinlich
am Ende der Älteren Dryas (ca. 13.000 Jahre BP) ein. Dafür sprechen hohe Kräuterpollenwerte
(Pollen von Salix, Artemisia, Chenopodiaceae), die diese waldarme Zeit mit kaltkontinentalem
Klima kennzeichnen (Pollenzone I nach FIRBAS 1949).
In der darauffolgenden Alleröd-Wärmeschwankung nahm die Bewaldung zu, erkennbar an einem
Rückgang der Nichtbaumpollenwerte und dem Verschwinden der „Tundra-Pflanzen“ Salix,
Empetrum, Thalictrum und Artemisia (Pollenzone II). Charakteristische Baumarten im Alleröd
waren Wald-Kiefer (Pinus sylvestris) und Moor-Birke (Betula pubescens). Aufgrund der hohen
Anzahl an Birkenpollen bezeichnet KLOSS diese Zeitphase im Tollensetal als Birken-Zeit. Neuere
pollenanalytische Untersuchungen in Mecklenburg und Vorpommern bestätigen die birkenreiche
Waldzeit für die Talniederungen nicht. Übereinstimmend beschreiben FISCHER (1999) für
das Peenetal, MICHAELIS (2002) für das Recknitztal und SCHULT (2003) für das Trebeltal die
Kieferndominanz in den Flußtälern. THEUERKAUF (2002) belegt u.a. für das Tollensetal, daß im
Alleröd das Vorkommen von Kiefern v.a. an sandige Substrate in Becken und Flußtälern gebunden
war. Im Gegensatz dazu dominierten Birken auf den ausgedehnten Grundmoränenplatten
mit Geschiebelehm und -mergel als Substrat.
Die Jüngere Dryaszeit (ca. 11.000 BP) war eine erneute Kältezeit mit offeneren Wäldern.
Hohe Nichtbaumpollenwerte und viele Kieferpollenkörner (Pollenzone III) belegen diesen Zeitabschnitt.
Im Präboreal (ca. 10.000 - 9.000 BP) stieg mit der Klimaerwärmung die Produktion der Gewässer
an (Pollenzone IV). Davon zeugt der deutlich erhöhte Faulschlammgehalt des Sedimentes
und das Vorkommen von Typha-Röhricht und Nymphaea-Schwimmblattvegetation. In KLOSS`s
Profil lagert zwischen 9,10 und 8,50 m Kalkmudde mit höheren organischen Anteilen. Dies bestätigt
auch Profil 2 von BERG (2001), in dem ab einer Tiefe von 6,50 m 90 cm Kalk-
Organomudde zu finden ist. Die Bewaldungsdichte nahm in dieser Zeit stark zu, denn der
Nichtbaumpollen-Wert geht zurück. Die Baumarten Hasel, Ulme und Eiche traten zum erstenmal
auf.

68 4. Ergebnisse & Diskussion
Abbildung 39: Bohrprofil mit Altersdatierung der Torfe und Mudden nach Pollenanalyse
(KLOSS 1977, unpubl.)
Im Boreal (ca. 9.000 - 8.000 BP) liefen alle charakteristischen Entwicklungen dieser Zeit ab
(Pollenzone V). Unter warm-trockenen Klimabedingungen stieg die Haselpollenkurve zu einem
Maximum von 46 % der Baumpollensumme an. Birken hatten nach KLOSS immer noch einen
ungewöhnlich hohen Anteil.
Vom Boreal bis weit in das Atlantikum (ca. 8.000 - 5.000 BP) bildeten die Flachgewässer im
Tollensetal Kalk. Im Profil ist gelblichgraue Kalkmudde mit relativ geringem organischem Anteil,
aber gut erhaltenen pflanzlichen Großresten als limnisches Sediment von 8,50 bis 5,75 m zu
finden. Über 2 m molluskenhaltige Kalkmudde weist auch Profil 3 von BERG (2001) auf.

4. Ergebnisse & Diskussion 69
Um ca. 5.000 BP, am Ende des Atlantikums, verlandete der See im Tollensetal durch Kalkröhrichte
mit Cladium und Typha. Darüber wuchsen bis ins Subboreal feine Cyperaceentorfe, die
muddearm waren und daher aus Riedgesellschaften entstanden sein müssen. Über den limnischen
Sedimenten aus dem Atlantikum lagern von 5,75 m bis 5,25 m 50 cm kalkreiche Torfmudde.
Daran anschließend finden sich von 5,25 m bis 2,00 m die kalkarmen, ± stark zersetzten
Seggentorfe. Auch in den Profilen von BERG (2001) ist die Verlandung durch das Auftreten
von deutlichen Torfschichten gekennzeichnet. Neben holz- und molluskenhaltigen Feinseggentorfen
in Profil 2 weisen Profil 3 und 4 in dieser Tiefe Seggen-Schilftorfe und holzhaltige Schilftorfe
auf. Reste von Cladium wurden bei BERG (2001) nicht gefunden.
Die Bildung von unterschiedlichen Torfarten: KLOSS`s Profil und Profil 2 von BERG (2001) weisen
Feinseggentorfe auf, wogegen in Profil 3 und 4 von BERG (2001) Schilf- und Seggenmischtorfe
dominieren, ist wahrscheinlich auf unterschiedliche Trophieverhältnisse der Standorte zurückzuführen.
Schilftorfe weisen auf deutlich nährstoffreichere Bedingungen während der Verlandung
hin, was durch die flußnähere Lage der Profile 3 und 4 bestätigt wird. Die Feinseggentorfe
sind vermutlich in der Mitte eines Gewässers unter mesotrophen Trophieverhältnissen
aufgewachsen. Die Lage dieser Profile ist in größerer Entfernung zum Fluß.
Im Atlantikum bewirkte feuchtwarmes Klima die großflächige Ausbreitung des so genannten
Eichenmischwaldes mit den Arten Quercus, Tilia und Ulmus (Pollenzone VI). Später etablierten
sich auch Eschen- und Erlenbruchwälder, die wahrscheinlich in erster Linie für den Rückgang
der Birke nach der Gewässerverlandung verantwortlich waren. Damit vollzog sich der Übergang
zur Pollenzone VII im jüngeren Atlantikum.
Am Beginn des Subboreals (5.000 - 2.500 BP) tauchten erstmals sichere Anzeichen für die
Anwesenheit des Menschen in der Landschaft auf (einzelne Wegerich- und Getreidepollen).
Während des Subboreals war das Moor mehrere Male sehr trocken, so daß sich schwarze,
stark zersetzte Torfschichten bildeten.
Besonders interessant, aber in ihrer Entstehung schwer zu erklären sind die min. dreimal abgelagerten,
kalkfreien Torfschichten. Sie treten zuerst unmittelbar über der Verlandungszone auf
(am Ende des Atlantikums) und zweimal im Subboreal. Nach KLOSS sind die kalkfreien Torfe
wahrscheinlich in Zeiten eines relativ niedrigen Mineralbodenwasserstandes gewachsen, in denen
das Moor mehr oder weniger stark auf die Versorgung mit Niederschlagswasser angewiesen
war. Unwahrscheinlich ist, daß die Torfe erst kalkreich waren und in Zeiten mit niedrigem
Wasserstand sekundär entkalkt wurden. In den Profilen von BERG (2001) ist das Vorhandensein
von kalkfreien Torfschichten noch stärker ausgeprägt als bei KLOSS. Dabei ist besonders in den
flußnäheren Profilen 3 und 4 eine Abnahme des Kalkgehaltes festzustellen. Möglicherweise ist
diese Situation durch die zunehmende Entfernung, die das kalkreiche Grundwasser vom Talrand
zur Talmitte zurücklegt, zu erklären. Denkbar wäre auch eine Entkalkung der Torfschichten
durch das Flußwasser.
Im Subboreal ging der Eichenmischwald allmählich zurück, dagegen breitete sich die Kiefer
aus (Pollenzone VIII). Ursachen dafür können die Klimatrockenheit bzw. der Einfluß des Menschen
sein, denn durch die Rodung der Urwälder und das Auflassen der Rodungsflächen förderten
sie unbewußt von der Kiefer beherrschte Primärwälder. In dieser Zeit stiegen auch die
Nichtbaumpollen-Kurven, was mit dem lokalem Pollenniederschlag relativ trockener Moorvegetation
zu erklären ist. Gegen Ende des Subboreals traten die ersten Pollen von Buche und
Hainbuche auf. In Hinsicht auf die Moorgenese wird das Subboreal als Zeit des intensiven
Moorwachstums bezeichnet. Durch verstärkten Grundwasseranfall im Bereich der umgebenden
Grundmoränenflächen kam es zum Austreten von kalkreichem Mineralbodenwasser am Rande
der Niederungsflächen und zur großräumigen Ausbildung von teilweise sehr mächtigen Torfkomplexen
(v.a. aus Seggentorfen) im Tollensetal. Der ständige Grundwasserstrom, der das
Moor in Richtung Fluß durchzog, bewirkte im obersten Teil des Torfkörpers einen „Eigenstau“,
was auf den erhöhten Durchflußwiderstand infolge der Torfbildung zurückzuführen war.

70 4. Ergebnisse & Diskussion
Das hatte ein ständiges Weiterwachsen des Torfkörpers (autonomes Torfwachstum) zur Folge.
Das sich bildende Durchströmungsmoor baute sich auf den bereits mit limnischen Sedimenten
(Kalkmudden) angefüllten Kolken und Vertiefungen der Talsohle auf. In verschiedenen Talrandabschnitten
des westlichen Tollensetales entwickelten sich infolge starken Quelleinflusses
mesotroph-kalkhaltige Quellmoore.
Mit dem Beginn des Subantlantikum (ab 2.500 BP) verwandelte sich das Tollensetal bei Trollenhagen
unter kühl-feuchten Klimabedingungen wieder in eine Kalksumpflandschaft, die überwiegend
nicht begehbar war und mit wechselnden Feucht- und Naßphasen ihren Charakter etwa
bis in das 19. Jahrhundert erhalten hat. Der Moorboden besteht in den obersten 2 m überwiegend
aus kalkmuddehaltigen Feinseggentorfen, die durch wechselnden Muddegehalt (reiner
Torf bis reine Kalkmudde) im Abstand von wenigen Zentimetern reich gebändert sind. In den
Profilen von BERG (2001) verhält es sich ähnlich. Die hier vorherrschenden Seggentorfe enthalten
Mollusken, Braunmoos- und Equisetumreste sowie Fieberkleesamen.
Das Subatlantikum und die noch jüngeren Zeiten sind im Pollendiagramm ziemlich uncharakteristisch
vertreten (Pollenzone IX). Das liegt zum einen an dem unregelmäßigem Torfwachstum
und zum anderen am Substrat. Die breiten sandigen Uferterrassen des Tollensetals waren keine
Standorte für die kennzeichnenden Bäume des Subatlantikums (Buche und Hainbuche). Der
zunehmende Siedlungseinfluß (Eisenzeit, Slawenzeit) wird durch hohe Werte von Nichtbaumpollen
dokumentiert. Insgesamt zeichnet sich die menschliche Siedlungstätigkeit im Pollendiagramm
in vier umfassenden Zeiten ab, von denen die ersten drei fast ausschließlich eine anthropogene
Waldauflichtung erkennen lassen und nur die letzte auch auf umfangreichen Ackerbau
hindeutet.
Zusammenfassung
Die Moorgenese läßt sich im wesentlichen in zwei Phasen unterteilen:
1) Verlandung flacher, kalkoligo- bis kalkmesotropher Gewässer bis zum Ende des Atlantikums.
2) ab dem Subboreal Aufwachsen eines Durchströmungsmoores infolge klima- und meeresspiegelbedingter
Veränderungen des Gesamtwasserhaushaltes, unterstützt durch Waldrodungen
seit dem Neolithikum.
Zusammen mit den randlichen Quellmooren und schmalen Überflutungsmooren längs des Vorfluters
entwickelte sich das Tollensetal zu einem typischen Flußtalmoor. In Hinsicht auf den hydrologischen
Moortyp ist im Tollensetal ein Durchströmungsmoor (als sekundäre Moorbildung)
mit Bildungen von Verlandungsmooren vergesellschaftet.
Gegenwart
Das Moorwachstum im Tollensetal endete mit der Zunahme der anthropogenen Beeinflussung
des Gebietes ab Mitte des 19. Jahrhunderts (siehe Kapitel 2.6). Die Grundwasserverhältnisse
im Talmoor sind seitdem durch intensive Meliorationstätigkeit grundlegend verändert worden.
Durch Entwässerungsgräben ist der Grundwasserstand abgesenkt, die degradierten obersten
Torfhorizonte lassen Rückschlüsse auf die Stärke der Entwässerungs- und Nutzungsmaßnahmen
der intensiven landwirtschaftlichen Nutzung zu. Die Abführung des von den Talrändern zuströmenden
Wassers erfolgt ausschließlich in künstlichen Entwässerungsgräben und Drainagen.
Der Druckwassereinfluß von den Talrändern ist trotz wiederholter Entwässerungsversuche
an vielen Stellen noch wirksam. Lebende Quellmoore gibt es jedoch nicht mehr (KNAPP 1989).
Der Nährstoffgehalt des Wassers ist infolge von Düngung und Torfmineralisierung sehr hoch.
Es herrschen heute eutrophe bis polytrophe Verhältnisse vor. Mit den Entwässerungsmaßnahmen
setzten gleichzeitig Bodenbildung (siehe Kapitel 4.2.1) und Moorsackung (siehe Kapitel
4.1.2) ein.

4. Ergebnisse & Diskussion 71
4.5.2 Vorkommen von gefährdeten Arten im Untersuchungsgebiet
Im Untersuchungsgebiet wurden insgesamt 133 Pflanzenarten nachgewiesen. Dabei handelt es
sich um 111 Gefäßpflanzen und 22 Moosarten. Eine Übersicht über alle vorkommenden Arten
sowie deren Gefährdung zeigt die Gesamtartenliste in Anhang 11. Fast alle Pflanzenarten finden
sich in den Vegetationsaufnahmen wieder. Auf den Wiesen- und Sukzessionsstandorten
wurden 95 Pflanzenarten kartiert. Pro Aufnahme wurden durchschnittlich 25 Arten nachgewiesen.
Auf den Waldstandorten kamen 73 Arten vor, im Mittel wurden 27 Arten pro Aufnahme erfaßt.
Das NSG Birkbuschwiesen besitzt großen floristischen Reichtum. Dies wird v.a. durch KNAPP
(1989) bestätigt. In Auswertung der Unterlagen zur floristischen Kartierung im Tollensetal stellt
KNAPP eine Artenliste mit 343 Gefäßpflanzenarten zusammen. Von den im Untersuchungsgebiet
nachgewiesenen Arten sind 36 in der Roten Liste der gefährdeten höheren Pflanzen bzw.
der gefährdeten Moose Mecklenburg-Vorpommerns (FUKAREK 1992, BERG & WIEHLE 1992)
aufgeführt. Darunter finden sich 29 Gefäßpflanzen und 7 Moosarten, die sich größtenteils auf
die Offenstandorte im Untersuchungsgebiet konzentrieren (33 Arten). Im Wald wurden lediglich
7 Rote-Liste-Arten aufgenommen. 13 der 36 Arten sind auch in der Roten Liste von Deutschland
verzeichnet (KORNECK et al. 1996). Der Anteil gefährdeter Arten an der Gesamtartenzahl
ist im Untersuchungsgebiet mit 27 % relativ hoch. Im Vergleich dazu weist KNAPP (1989) 24 %
gefährdete Arten für das gesamte Tollensetal aus.
Das Vorkommen gefährdeter Arten im NSG Birkbuschwiesen ist in den letzten 100 Jahren dokumentiert
worden. Tabelle 16 gibt dazu einen Überblick und vergleicht die Literaturangaben
mit den heutigen Vorkommen auf Grundlage der aktuellen Roten Liste für Mecklenburg-
Vorpommern (FUKAREK 1992). Aussagen zur Größe und Stabilität der Bestände bzw. der Populationen
können nur für das Jahr 2002 getroffen werden.
Die Aufzeichnungen von BOLL (1860) sollen als Ausgangspunkt für den Vergleich genutzt werden.
Boll beschreibt das Vorkommen von heute gefährdeten Pflanzenarten für die Kuhwiese,
die Torf- und die Birkbuschwiese im Tollensetal. In Kapitel 2.6.3 wurde bereits darauf hingewiesen,
daß die Birkbuschwiese in der Mitte des 19. Jahrhunderts von der Lage her nicht mit dem
heutigen NSG Birkbuschwiesen identisch ist. Aufgrund der großen räumlichen Nähe und engen
standörtlichen Verwandtschaft ist jedoch davon auszugehen, daß die genannten Pflanzenarten
auch auf den damaligen Knüppeldammswiesen (heutiges NSG Birkbuschwiesen) vorkamen
(siehe Anhang 3).
Die Angaben von WEINITSCHKE (1980), SAHRE (1982b, unpubl.), MOHR & SCHÖNFELD (1986,
1988) und KNAPP (1989) beziehen sich direkt auf das NSG Birkbuschwiesen. Sie stellen die
Vegetationsverhältnisse in den 80-er Jahren des 20. Jahrhunderts dar. Auch KNAPP verwendet
in seinem 1989 publizierten Gutachten floristische Daten aus den 70-er und 80-er Jahren. Die
Daten aus dem Jahr 1994 wurden dem Pflege- und Entwicklungsplan zum LSG Tollenseniederung
entnommen (JAHR-v. SUCHODOLETZ 1995). Im Rahmen der Erarbeitung des Gutachtens
erfolgten im NSG Birkbuschwiesen ca. 50 Vegetationsaufnahmen, wovon sich 26 Aufnahmen
direkt im Untersuchungsgebiet befanden.

Rote-Liste-Status M/V Boll Weinitschke (1980), Sahre Suchodoletz Vorkommen
(Fukarek 1992) 1860 (1981), Mohr & Schönfeld 1994 2002
(1986 & 1988), Knapp (1987)
Ausgestorbene Arten ("0")
Pedicularis sceptrum-carolinum � - - -
Saxifraga hirculus x - - -
Stellaria crassifolia x - - -
Vom Aussterben bedroht ("1")
Betula humilis x x - x
Carex dioica x x x x
Carex hostiana neu x x
Carex pulicaris x - - -
Ophrys insectifera x - - -
Primula farinosa x x x x
Schoenus ferrugineus x x x x
Schoenus nigricans neu - -
Swertia perennis x - - -
Orchis militaris - - -
Stark gefährdet ("2")
Briza media neu x x
Carex lepidocarpa neu x x
Carex panicea neu x x
Dactylorhiza incarnata x - - x
Dactylorhiza majalis neu
Dianthus superbus x x - x
Eriophorum latifolium neu x x
Galium boreale neu x x
Gymnadenia conopsea
ssp.densiflora x - - -
Juncus alpino-articulatus neu
Parnassia palustris neu x x
Pedicularis palustris neu - -
Pinguicula vulgaris x x - x
Sagina nodosa neu - -
Salix rosmarinifolia x - - x
Succisa pratensis neu x x
Serratula tinctoria x x - -
Trollius europaeus x x - -
Gefährdet ("3")
Carex demissa neu x
Carex disticha neu - x
Carex flacca neu x x
Carex rostrata neu
Crepis paludosa x x - -
Eriophorum angustifolium neu - x
Galium uliginosum neu x
Juncus subnodulosus neu x x
Linum catharticum neu x x
Listera ovata - - -
Potentilla erecta neu x
Triglochin palustre x x x x
Selinum carvifolia neu - -
Valeriana dioica neu x x
Bilanz:
bestätigte Vorkommen 10 16 26
neu dazugekommene Arten 18 3 3
Verlust 1 9 14 14
Gesamtartenzahl: 18 28 19 29
Tabelle 16: Vorkommen von Arten der Roten Liste Mecklenburg-Vorpommerns im
NSG Birkbuschwiesen

4. Ergebnisse & Diskussion 73
Allgemeine Trends
Obwohl heute noch immer eine hohe floristischen Diversität im NSG Birkbuschwiesen vorherrscht,
haben sich im Vergleichszeitraum starke Veränderungen in der Flora des UG ergeben
(siehe Tabelle 16). Im Ergebnis der Auswertung ist das Erlöschen nahezu aller Orchideenarten
(Orphrys insectifera, Orchis militaris, Gymnadenia conopsea ssp. densiflora, Listera ovata) sowie
ein Schwund von Arten der Pfeifengraswiesen (Serratula tinctoria, Selinum carvifolia) und
Kohldistelwiesen (Crepis paludosa, Trollius europaeus) zu verzeichnen. Ein eindeutiger Rückzug
aus dem Untersuchungsgebiet läßt sich auch für Swertia perennis, Pedicularis palustris und
Sagina nodosa konstatieren. Nutzungsaufgabe und Entwässerung mit gleichzeitig einsetzendem
Gehölzaufwuchs stellen die Hauptgründe für das Aussterben der genannten Arten dar.
Verschwundene und ausgestorbene Arten
Das Vorkommen von Trollius europaeus (Trollblume) bezieht sich auf den Standort des ehemaligen
Flächennaturdenkmals Trollblumenwiese südlich des NSG Birkbuschwiesen, der im Osten
von der Bahnlinie begrenzt wurde. Durch Meliorationsmaßnahmen auf den angrenzenden Flächen
und Intensivbeweidung veränderten sich die Standortverhältnisse so stark, daß der Bestand
vernichtet wurde (HOFMANN 1980).
Bereits auf die Mitte der 70-er Jahre wird das Erlöschen der Orchideenarten datiert. Der Vollständigkeit
halber sei an dieser Stelle auch die nicht in der Roten Liste aufgeführte Art Epipactis
helleborine (Breitblättrige Sitter) erwähnt, die seit 1977 durch Wildfraß aus dem NSG Birkbuschwiesen
verdrängt wurde. Laut A. MOHR (mündlich, 13.6.2003) ist sie jedoch in den 80-er
Jahren noch im NSG Birkbuschwiesen gefunden worden. Zum damaligen Zeitpunkt galten auch
Dactylorhiza incarnata (Steifblättriges Knabenkraut) und D. majalis (Breitblättriges Knabenkraut)
als verschollen. Bei den Kartierungen im Sommer 2002 und bei einer Begehung im Mai 2003
konnten beide Arten im UG gefunden werden.
In der Studie der UNIVERSITÄT GREIFSWALD (1971) ist für das UG sogar das Vorkommen von
Dactylorhiza incarnata ssp. serotina und Dactylorhiza majalis ssp. brevifolia belegt. Diese Unterarten
konnten aktuell nicht nachgewiesen werden. Nach FUKAREK (1972) ist auch das Vorkommen
von Epipactis palustris (Sumpf-Sitter, RL 2) für das UG anzunehmen, auch dafür gibt
es keine hinreichenden Belege.
Zur Kategorie „0“ – Ausgestorbene Arten der Roten Liste zählen die Arten Pedicularis sceptrum-carolinum,
Saxifraga hirculus und Stellaria crassifolia. Das Vorkommen aller drei Arten im
Tollensetal ist durch BoLL (1860) und FUKAREK & SCHNEIDER (1968) belegt. Bereits 1849
schrieb BOLL, daß das Karlszepter (Pedicularis sceptrum-carolinum) hinter der Kuhwiese im
Tollensetal seit 1834 durch ihn und andere vergeblich gesucht wurde. FUKAREK & HUSE (1985)
geben das Jahr 1930 als letzen Nachweis für das Karlszepter in Mecklenburg an. Die letzten
Belege für den Moor-Steinbrech (Saxifraga hirculus) erfolgten 1908 und für die Dickblättrige
Sternmiere (Stellaria crassifolia) 1951 (FUKAREK & HUSE 1985). Zu den ausgestorbenen Arten
im Tollensetal zählt nach Angaben von KNAPP (1989) auch Carex pulicaris (Floh-Segge).
Der Moor-Tarant (Swertia perennis) sowie die drei Arten Pedicularis sceptrum-carolinum, Saxifraga
hirculus und Stellaria crassifolia gehören zu einer Pflanzengruppe, die den Rest einer arktisch-subarktischen
Vegetation darstellen. Als Glazialrelikte haben sie sich nach dem Ende der
Eiszeit, die die Flora Mecklenburgs stark beeinflußte, an kleinklimatisch optimalen Standorten
erhalten. Ihr Vorkommen häuft sich vor allem in den ostmecklenburgischen Flußtälern wie z.B.
auch dem Tollensetal. Seit Mitte des 19. Jahrhunderts ist in Europa ein auffallender Rückgang
der Eiszeitrelikte festzustellen. Ursachen dafür können in der Veränderung der Feuchtigkeitsverhältnisse
(Entwässerung, Torfabbau) und damit in der Vernichtung der natürlichen Standorte
der Arten zu suchen sein. Nicht auszuschließen ist auch eine allgemeine Klimaveränderung
bzw. die natürliche Sukzession, die zum Wandel der Pflanzengesellschaften in den Flußtälern
führte (FUKAREK & SCHNEIDER 1968).

74 4. Ergebnisse & Diskussion
Gefährdete Arten
In Begleitung des Moor-Tarant sind in den Talniederungen Nordostmecklenburgs oftmals
Primula farinosa (Mehl-Primel) und Betula humilis (Niedrige Birke) anzutreffen (ROTHMALER
1959). Beide Arten gehören ebenfalls zu den Überresten der nacheiszeitlichen Vegetation
(VOIGTLÄNDER 1977). Sie kommen zusammen mit den charakteristischen Arten der Mehlprimel-
Kopfbinsen-Riede (Schoenus ferrugineus, Pinguicula vulgaris, Eriophorum latifolium, Triglochin
palustre, Carex hostiana, C. lepidocarpa, Fissidens adianthoides und Ctenidium molluscum)
noch heute im NSG Birkbuschwiesen vor. Im UG sind die Bestände von Betula humilis im
Rückgang begriffen und nur durch Hilfsmaßnahmen (Einzäunen wegen zu starkem Wildverbiß)
zu erhalten. Die vorhandene Rest-Population der Niedrigen Birke vermehrt sich laut A. MOHR
(mündlich, 13.6.2003) nur noch vegetativ.
Abbildung 40: Betula humilis im NSG Birkbuschwiesen
Kennzeichnend für die historische Nutzungsphase des Moores sind die heute noch im UG vorkommenden,
stark gefährdeten Arten der Pfeifengraswiesen (Dianthus superbus, Parnassia palustris,
Succisa pratensis, Galium boreale). Im UG ist gegenwärtig der Bestand der Pracht-
Nelke (Dianthus superbus) stark bedroht. Zu den naturnahen Resten der Vegetation der kalkreichen
Moorniederungen Nordostmecklenburgs zählt das Vorkommen von Juncus subnodolosus
(Stumpfblütige Binse). Im NSG Birkbuschwiesen ist die auch als Kalk-Binse bezeichnete Art
noch an zwei Standorten zu finden.
KLOSS (1966) wies für das Tollensetal neben dem Vorkommen des Rostroten Kopfriedes
(Schoenus ferrugineus) auch den intermediären Typ Schoenus intermedius nach, der als Bastard
zwischen Schoenus ferrugineus und S. nigricans gedeutet wird. Das Vorkommen des
Schwarzen Kopfriedes (Schoenus nigricans) im NSG Birkbuschwiesen konnte aktuell nicht
nachgewiesen werden. Auf die Probleme bei der Unterscheidung der einzelnen Arten weisen
KLOSS (1963) und GÖRS (1964) hin.

4. Ergebnisse & Diskussion 75
Bilanz & Diskussion
Insgesamt kann für den Zeitraum von 150 Jahren eine Abnahme der Rote-Liste-Arten im NSG
Birkbuschwiesen konstatiert werden. BOLL verzeichnete 1860 noch 18 Arten, von denen in den
80-er Jahren des 20. Jahrhunderts nur noch 10 Arten vorhanden waren (vgl. Tabelle 16). Andererseits
konnten zu diesem Zeitpunkt 18 neue, gefährdete Arten festgestellt werden. 1994 wurden
von diesen insgesamt 28 Arten nur noch 16 bestätigt, 3 neue Arten (Carex demissa, Galium
uliginosum, Potentilla erecta) wurden kartiert. 14 Arten waren nicht mehr nachweisbar. Bei
den Vegetationsaufnahmen im Sommer 2002 fanden sich im Vergleich zu den 80-er Jahren von
den 28 Rote-Liste-Arten 21 Arten wieder. Dazu kommen 2 Arten (Salix rosmarinifolia, Dactylorhiza
incarnata), die seit 1860 nicht mehr im Untersuchungsgebiet nachgewiesen wurden.
Außerdem wurden drei für das Untersuchungsgebiet neue Arten (Juncus alpino-articulatus,
Carex rostrata, Dactylorhiza majalis) kartiert und die neuen Vorkommen von 1994 bestätigt. Der
Artenverlust verbleibt damit bei 14 Rote-Liste-Arten. Zwischen 1994 und 2002 konnte kein weiterer
Rückgang von gefährdeten Arten festgestellt werden.
Der geringere Teil der insgesamt als „neu gefunden“ bezeichneten Arten wird sich tatsächlich
neu angesiedelt haben, während andere Arten mit Sicherheit übersehen bzw. nicht beachtet
wurden. So ist eine Neuansiedlung von Feuchtwiesen- und Moorarten eher unwahrscheinlich.
Es ist anzunehmen, daß diese Arten die sich verschlechternden Standortbedingungen in den
70-er Jahren und die Nutzungsaufgabe auf den Wiesen überdauerten. Erst das Einsetzen der
regelmäßigen Pflege (nach 1980) brachte sie wieder zum Vorschein. In Abbildung 42 ist der
genaue Fundort für einige gefährdete Arten festgehalten.
Abbildung 41: Schoenus ferrugineus auf der Kleinen Wiese

76 4. Ergebnisse & Diskussion

4. Ergebnisse & Diskussion 79
4.5.3 Vegetationsformen des Untersuchungsgebietes
Im Untersuchungsgebiet werden fünf Vegetationsformen (VF) unterschieden, die zum Teil in
Ausbildungen und Fazies weiter unterteilt sind. Die genaue Zusammensetzung und Abgrenzung
der Vegetationseinheiten ist aus den beiden Vegetationstabellen in Anhang 12 und 13 ersichtlich.
Im folgenden werden alle ausgewiesenen Vegetationsformen beschrieben sowie hinsichtlich ihrer
Entwicklung diskutiert. Die Einstufung des Standortes hinsichtlich Trophie, Wasser- und
Säure-Base-Stufe erfolgt nach eigenen Ergebnissen und unter Berücksichtigung von Angaben
aus der Literatur. Die Zuordnung und Benennung sowie die Beurteilung der Gefährdung der
Vegetationsformen richtet sich nach KOSKA et al. (2001a) bzw. nach CLAUSNITZER & SUCCOW
(2001). Die Vegetationsformen wurden in der Vegetationskarte (siehe Abbildung 49) in ihrer flächenhaften
Verbreitung im Untersuchungsgebiet dargestellt. Den Indikatorwert der Vegetation
für Wasserstufen und Trophie zeigt Abbildung 50. Die räumliche Verteilung der Wasser- und
Trophiestufen wurde aus der Vegetation abgeleitet.
Vegetationsformen der Offenstandorte (einschürige Wiesen, aufgelassenes Feuchtgrünland)
1. Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried
Das Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried (Syn.: Primulo-Schoenetum ferruginei DU RIETZ 25) ist als naturnahe
Vegetation mesotroph-kalkreicher Durchströmungsmoore in seiner typischen Ausbildung
im Untersuchungsgebiet nicht mehr vorhanden. Die zunehmende Dominanz von Arten der
Pfeifengraswiesen sowie die veränderte soziologische Zusammensetzung der Bestände lassen
eine Einordnung in den Bereich der basiphilen Kleinseggenriede nur noch in Form von zwei
stark überprägten Ausbildungen zu. Auch SUCCOW beschreibt 1972 (unpubl.) im Forschungsbericht
zum NSG Birkbuschwiesen den Übergang des Primulo-Schoenetum zum Vegetationstyp
Eu-Molinietum schoenetosum ferruginei. Eine Zuordnung der Ausbildungen zum Sumpfstendelwurz-Wunderseggen-Ried
(KOSKA et al. 2001a) wurde nach gründlicher Abwägung verworfen.
Das Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried ist heute in hohem Maße durch Eutrophierung und Nutzungsauflassung
gefährdet.
a) Deschampsia cespitosa-Ausbildung
Physiognomie
Kennzeichnende
Artengruppen
deutliche Bulten-Senken-Struktur durch Schoenus ferrugineus und
Molinia caerulea, meist geschlossene Moosdecke (80-100 % Deckung),
niedrige, lichte Bestände, artenreich
Schoenus ferrugineus-Gruppe (AG 35), Carex hostiana-Gruppe (30),
Galium boreale-Gruppe (83), Potentilla erecta-Gruppe (82),
Carex appropinquata-Gruppe (58)
Trophie-Stufe Bioindikatorisch: mesotroph-mittel, Messung: eutroph-kräftig
Säure-Base-Stufe B: kalkhaltig, M: alkalisch
Wasserstufe B: 5+/4+, M: 3+/2+, 3~
Wasserregimetyp nasses bis halbnasses Perkolationsregime
Gefährdungsstatus !!! vom „Aussterben“ (Verschwinden) bedroht
In der Deschampsia cespitosa-Ausbildung ist die charakteristische Bult-Senken-Physiognomie,
wie KLOSS sie bereits 1962 für das Tollensetal beschrieben hat, stark ausgeprägt (Abbildung
43, siehe auch Abbildung 14). Auf den Bulten wachsen v.a. Schoenus ferrugineus und Molinia
caerulea, während die Senken von Arten wie Primula farinosa, Pinguicula vulgaris und Valeriana
dioica eingenommen werden.

80 4. Ergebnisse & Diskussion
Neben den kennzeichnenden Artengruppen (s.o.), zählen auch die Arten der Drepanocladus
revolvens - Gruppe (Fissidens adianthoides), der Epipactis palustris - Gruppe (Campylium stellatum,
Carex lepidocarpa) und der Carex nigra - Gruppe (Carex panicea, C. nigra, Juncus articulatus)
zu den Artengruppen der Ausbildung. Letztere können als gemeinsame Artengruppen
beider Ausbildungen des Mehlprimel-Kopfbinsen-Riedes bezeichnet werden.
Die Ausbildung ist weiterhin durch mittel- bis hochstetes Auftreten von Deschampsia cespitosa,
Cirsium oleraceum und Eupatorium cannabinum gekennzeichnet. Diese Arten sind in hohen
Deckungen für die VF untypisch, teilweise zeigen sie auch eutrophe Nährstoffverhältnisse an.
Dennoch finden die seltenen kalkliebenden Moose (Fissidens adianthoides, Campylium stellatum,
Ctenidium molluscum) in dieser Vegetationseinheit optimale Lebensbedingungen.
Abbildung 43: Bulten-Senken-Struktur im Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried auf der Kleinen Wiese
Die Deschampsia cespitosa-Ausbildung ist im Untersuchungsgebiet großflächig im Bereich der
Kleinen Wiese und im Mittelteil der Großen Wiese verbreitet. Beide Wiesen werden im Spätherbst
einmal gemäht, wobei das Mahdgut der Großen Wiese in den letzten Jahren nicht abgeräumt
wurde. Auf diesen Flächen ist gegenüber den geräumten Flächen der Kleinen Wiese ein
deutliches „Artengefälle“ festzustellen. Dabei nehmen die für die VF charakteristischen Arten im
gleichen Maße ab wie das Einwandern von Brachezeigern (u.a. Eupatorium cannabinum) steigt.
Eine Ursache für die offensichtlich höhere Nährstoffverfügbarkeit dieser Standorte ist die Nährstoffmobilisierung
aus dem liegengebliebenen Mahdgut (NITSCHE & NITSCHE 1994). Weitere
Faktoren, die die Entwicklung des Mehlprimel-Kopfbinsen-Riedes beeinflussen, sind in Kapitel
4.5.4 zusammenfassend erläutert.
Auf den angrenzenden Flächen im mittleren Bereich der Großen Wiese sind mehr oder weniger
fließende Übergänge zur Eupatorium cannabinum-Ausbildung des Mehlprimel-Kopfbinsen-
Riedes vorhanden.

4. Ergebnisse & Diskussion 81
b) Eupatorium cannabinum-Ausbildung
Physiognomie
Bulten-Senken-Struktur nur durch Molinia caerulea, bereits stärker von Hochstauden
und Horstgräsern geprägt, krautreich, Moosschicht mit
mittlerer Deckung, lockere Struktur
Kennzeichnende
Artengruppen
Filipendula ulmaria-Gruppe (77), Cirsium oleraceum-Gruppe (86)
Trophie-Stufe B: mesotroph-mittel bis eutroph-kräftig, M: eutroph-reich
Säure-Base-Stufe B: kalkhaltig, M: kalkhaltig
Wasserstufe B: 5+/4+, M: 3+/2+
Wasserregimetyp nasses bis halbnasses Perkolationsregime
Gefährdungsstatus !!! vom „Aussterben“ (Verschwinden) bedroht
Die Eupatorium cannabinum-Ausbildung ist durch nährstoffreichere Standortverhältnisse von
der Deschampsia cespitosa-Ausbildung des Mehlprimel-Kopfbinsen-Riedes abgegrenzt. In der
Physiognomie deutlich höherwüchsig, wird sie stark durch eutraphente Arten wie Eupatorium
cannabinum, Deschampsia cespitosa und Cirsium oleraceum sowie durch Molinia caerulea
dominiert. Andererseits kommen die Arten der gemeinsamen Artengruppen (s.o.) teilweise noch
in hohen Deckungen vor. Jedoch ist der Trend zur Abnahme von seltenen Arten des Mehlprimel-Kopfbinsen-Riedes
(Primula farinosa, Schoenus ferrugineus) auch hier erkennbar. Als
Ursache für die Verringerung der Feuchtwiesenarten spielt Lichtkonkurrenz neben anderen
Faktoren die entscheidende Rolle (siehe Kapitel 4.5.4).
Die Eupatorium cannabinum-Ausbildung des Mehlprimel-Kopfbinsen-Riedes kommt im UG vornehmlich
auf der Großen Wiese sowie auf der nördlich angrenzenden Sukzessionsfläche 1 vor.
Innerhalb der Ausbildung können zwei Fazies unterschieden werden. Die Carex nigra-Fazies
kommt auf den Flächen vor, die noch durch einschürige Mahd bewirtschaftet werden bzw. im
Randbereich von gemähter Wiese und Sukzessionsfläche liegen. Dafür spricht auch das ökologische
Verhalten von Carex nigra, die nach ELLENBERG et al. (1992) eindeutig als Lichtpflanze
charakterisiert ist. Im Gegensatz dazu ist auf den ungemähten Standorten der Sukzessionsfläche
1 die Calamagrostis epigejos-Fazies ausgebildet. Die stark wüchsige Polykormpflanze
(SCHROEDER 1998) dominiert hier mit Deckungen bis zu 50 % und verdrängt kleinwüchsige
Arten. Durch den Entfall der Stoffentnahme findet eine „Auteutrophierung“ der Standorte statt
(DIERSCHKE 1994).
Abbildung 44: Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried mit Parnassia palustris (August 2002)

82 4. Ergebnisse & Diskussion
In beiden Ausbildungen der VF nimmt Gehölzjungwuchs in der Krautschicht einen bedeutenden
Anteil ein. Besonders auf den gemähten Standorten kommen v.a. Betula pubescens und Salix
cinerea mit hohen Stetigkeiten vor. Auch auf den ungemähten Sukzessionsflächen sind sie regelmäßig
und ohne erkennbares Muster vertreten. Ein Stetigkeitsvergleich in Kapitel 4.5.4 gibt
zu den Entwicklungen im Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried nähere Aufschlüsse. Allgemeine Trends
sind die bereits geschilderten Prozesse der Einwanderung von Brachezeigern und der Zunahme
des Gehölzjungwuchses.
2. Sumpfstendelwurz-Pfeifengras-Staudenflur
Synonyme
Physiognomie
Bracheform des Molinietum caeruleae (W. Koch 26) p.p. und Parnassio palustris-Molinietum
caeruleae (Passarge 64) p.p.
Wunderseggen-Pfeifengras-Staudenflur (Hundt & Succow 1984,
Succow 1988) p.p.
Bulten-Senken-Struktur durch Molinia caerulea und Deschampsia
cespitosa, von krautreichen Hochstauden dominiert,
Moosschicht mittelmäßig-gering entwickelt, dichtere hohe Bestände
Kennzeichnende Epipactis palustris-Gruppe (51), Caltha palustris-Gruppe (63),
Artengruppen Potentilla erecta-Gruppe (82), Festuca rubra-Gruppe (95)
Trophie-Stufe B: mesotroph-mittel, M: polytroph-sehr reich
Säure-Base-Stufe B: kalkhaltig, M: kalkhaltig
Wasserstufe B: 4+, M: 2+/+
Wasserregimetyp halbnasses Perkolationsregime
Gefährdungsstatus !! stark gefährdet
Diese VF stellt die Überreste der ehemals weit verbreiteten basiphilen Pfeifengraswiesen in den
Flußtälern Nordostmecklenburgs dar (SUCCOW & JESCHKE 1990). Auch im Tollensetal prägten
die Pfeifengraswiesen als vorherrschender Vegetationstyp der vorindustriellen Nutzungsphase
die Landschaft (VOIGTLÄNDER 1975).
Die VF ist gekennzeichnet durch einen zweischichtigen Aufbau aus hoch wachsenden Arten
(Molinia caerulea, Deschampsia cespitosa, Agrostis gigantea, Eupatorium cannabinum), die
kleinwüchsige Arten wie Festuca rubra, Mentha aquatica, Potentilla erecta, Geum rivale überragen.
Diagnostisch wichtige Arten wie Carex appropinquata und Carex elata (HUNDT & SUC-
COW 1984) kommen nicht mehr vor. Die hohe Deckung der Krautschicht (80-100 %) führt zu
einer nahezu vollständigen Unterdrückung der Moosschicht. Von den charakteristischen Moosarten
treten nur noch Campylium stellatum, Plagiomnium undulatum und Calliergonella cuspidata
mit mittlerer Stetigkeit auf.
Im Untersuchungsgebiet ist die VF im östlichen und westlichen Teil der Großen Wiese sowie
großflächig auf den Sukzessionsflächen 2, 3 und teilweise auf der Sukzessionsfläche 1 verbreitet.
Die Carex nigra-Fazies der VF kennzeichnet wie in der VF 1b die gemähten Flächen im UG.
Gleichzeitig kommen auf diesen Standorten Potentilla erecta und Carex flacca vor, die als Indikatoren
für mesotrophe Standortverhältnisse gelten (KOSKA et al. 2001a).
Die typische Ausbildung der VF ist v.a. durch das Auftreten von Festuca rubra und Galium
album aus der Festuca rubra-Gruppe gekennzeichnet. Beide Arten zeigen eindeutig trockenere
und Galium album auch nährstoffreichere Standorte an (ELLENBERG et al. 1992). Nach dem
gemessenen Corg/Nt-Verhältnis müßten diese Standorte eigentlich als kräftig bis reich eingestuft
werden. Die VF ist im UG teils durch Nutzungsauflassung, teils durch anhaltende Entwässerung
gefährdet.

4. Ergebnisse & Diskussion 83
Abbildung 45: Sumpfstendelwurz-Pfeifengras-Staudenflur (links) und Braunseggen-Mädesüß-
Staudenflur (rechts) auf der Großen Wiese (August 2002)
3. Braunseggen-Mädesüß-Staudenflur
Synonyme
Physiognomie
Filipendulo ulmariae-Geranietum palustris (W. Koch 26) p.p.,
Filipenduletum ulmariae (W. Koch 26) Passarge 64 p.p.
Mädesüß-Staudenflur (Hundt & Succow 1984, Succow 1988) p.p.
dichte Hochstaudenflur mit Phragmites australis, Carex acutiformis,
krautreich, Moosschicht kaum vorhanden
Kennzeichnende Cirsium oleraceum-Gruppe (86), Phragmites australis-Gruppe (87),
Artengruppen Ranunculus repens-Gruppe (91), Agropyron repens-Gruppe (98)
Trophie-Stufe B: eutroph-kräftig, M: polytroph-sehr reich
Säure-Base-Stufe B: kalkhaltig, M: alkalisch
Wasserstufe B: 4+, M: 2+/-
Wasserregimetyp topogenes Wasserregime
Gefährdungsstatus ! gefährdet
Durch zunehmende Eutrophierung entwickeln sich aus den Pfeifengras-Staudenfluren (VF 2)
Mädesüß-Staudenfluren (KOSKA et al. 2001a). Die vorliegende VF ist gekennzeichnet durch eine
ca. 1,50 m hohe dichte Krautschicht aus Deschampsia cespitosa, Phragmites australis,
Festuca arundinacea, Carex acutiformis und Molinia caerulea. Dazu kommen viele typische
Arten der Kohldistelwiesen wie z.B. Cirsium oleraceum, Cirsium palustre, Geum rivale und Filipendula
ulmaria. Mesophile Feuchtwiesenarten kommen in dieser VF nicht mehr vor. Aufgrund
der besseren Nährstoffverfügbarkeit der Standorte können die Hochstaudenfluren optimal
wachsen und beschatten damit Arten, die nicht so konkurrenzfähig sind. Abgesehen von der
Lichtkonkurrenz verdrängen die Hochstauden kleinwüchsige Arten auch durch Streuauflagen
und damit verschlechterte Keimungsbedingungen.

84 4. Ergebnisse & Diskussion
Im Untersuchungsgebiet ist die VF nur im östlichsten Teil der Großen Wiese verbreitet. Mit der
herbstlichen Pflege wird die Wiese zwar gemäht, aber nicht abgeräumt, so daß das Mahdgut
weiterhin zur Eutrophierung der Standorte beiträgt. Die VF ist im UG unter den derzeitigen
Standortbedingungen stabil und möglicherweise in Ausbreitung begriffen, da sie keine Tendenz
zur Bewaldung zeigt. Sie wird nur begrenzt als gefährdet angesehen.
Vegetationsformen der Waldstandorte
4. Kreuzdorn-Moorbirken-Wald
Synonyme
Rhamno-Betuletum (Kloss 62), Rhamno-Quercetum (Succow 1970) p.p.,
Salici-Betuletum (Görs 61)
Physiognomie
Baumschicht 1 mit 60-70 % Deckung, Krautschicht mit > 80 % Deckung,
Moosschicht in Deckung variabel
Kennzeichnende Betula pubescens, Rhamnus cathartica, Frangula alnus, Molinia
Artengruppen caerulea, Lysimachia vulgaris-Gruppe (34), Holcus lanatus-Gruppe (64)
Trophie-Stufe B: mesotroph-mittel, M: eutroph-reich
Säure-Base-Stufe B: subneutral-kalkhaltig, M: alkalisch
Wasserstufe B: 3+, M: 3+/2+, 3~
Wasserregimetyp Grundwasserregime
Gefährdungsstatus ! gefährdet
Der Kreuzdorn-Moorbirken-Wald ist für das Tollensetal und andere glazialreliktreichen Niederungen
Mecklenburgs und Vorpommerns zuerst von KLOSS (1962) beschrieben worden. Die VF
ist in der Baumschicht durch die Dominanz von Betula pubescens (Baumschicht 1) und Rhamnus
cathartica (Baumschicht 2) gekennzeichnet. Der Boden wird von einer dichten Krautschicht
aus Deschampsia cespitosa, Brachypodium sylvaticum, Agrostis stolonifera, Festuca rubra,
Filipendula ulmaria, Galium palustre und Geum rivale bedeckt. In der Strauchschicht kommt
außer Viburnum opulus, Euonymus europaea und Frangula alnus auch Fraxinus excelsior vor.
Die Esche findet in dieser VF offenbar optimale Verjüngungsmöglichkeiten.
Abbildung 6: Kreuzdorn-Moorbirken-Wald nördlich der Kleinen Wiese

4. Ergebnisse & Diskussion 85
Innerhalb der VF können zwei Fazies unterschieden werden. Neben der typischen Ausbildung
ist eine Rhamnus cathartica-Fazies (siehe Abbildung 54) ausgebildet. Sie ist durch reine, bizarr
anzusehende Rhamnus cathartica-Bestände in der Baumschicht gekennzeichnet. Eine kaum
vorhandene Krautschicht und eine Moosschicht mit 80-90 % Deckung vervollständigen das Bild.
Es ist anzunehmen, daß Betula pubescens und damit eine Baumschicht 1 an diesen Standorten
überhaupt nicht vorkam. Nach der Auflassung der Pfeifengraswiesen in den 50-er und 60-er
Jahren (siehe Kapitel 2.7) entwickelten sich kleinflächig an stark entwässerten Standorten stickstoffliebende
Hochstaudenfluren mit üppiger, Ruderalcharakter tragender Vegetation (SUCCOW
1972, unpubl., KNAPP 1989, JAHR-v. SUCHODOLETZ 1995). Rhamnus cathartica konnte sich in
diesen Hochstaudenfluren als typischer Schattenkeimer etablieren, das Aufwachsen anderer
Gehölze wurde durch die stark schattende und konkurrenzkräftige Vegetation unterbunden. Dafür
spricht auch die Vegetationskarte von KNAPP und VOIGTLÄNDER aus den 80-er Jahren (siehe
Kapitel 4.5.4). Für die Vorstellung, daß die reinen Rhamnus-Bestände Überreste eines ehemaligen
typischen Kreuzdorn-Moorbirken-Waldes sind, finden sich keine Belege.
In der typischen Ausbildung zeigt das reliktische Vorkommen von Carex flacca aus der Laserpitium
prutenicum-Gruppe die ehemals deutlich nässeren Standortbedingungen an. Die Artengruppe
kommt hauptsächlich an Standorten der Wasserstufe 5+/4+ vor (siehe Tab. 4-14 in:
SUCCOW & JOOSTEN 2001). Die VF ist im UG vor allem nördlich und südlich der Kleinen Wiese
verbreitet.
5. Winkelseggen-Erlen-Eschen-Wald
Synonyme Carici remotae-Fraxinetum (W. Koch 26) p.p.
Baumschicht 1 mit Betula pubescens, Baumschicht 2 mit Rhamnus
Physiognomie cathartica, dichte Krautschicht mit ∅ 90 % Deckung, Moosschicht in
Deckung variabel
Kennzeichnende Milium effusum-Gruppe (65), Festuca gigantea-Gruppe (66), Urtica
Artengruppen dioica-Gruppe (67)
Trophie-Stufe B: eutroph-kräftig bis reich, M: eutroph-reich
Säure-Base-Stufe B: subneutral-kalkhaltig, M: alkalisch-kalkhaltig
Wasserstufe B: 3+, M: 3+/2+
Wasserregimetyp Grundwasserregime
Gefährdungsstatus ! gefährdet
Die VF ist in der Physiognomie dem Kreuzdorn-Moorbirken-Wald sehr ähnlich, Unterschiede
finden sich in der durch deutlich eutrophere Verhältnisse gekennzeichneten Krautschicht. Arten
wie Geum rivale, Brachypodium sylvaticum sowie Circaea lutetiana sind mit hohen Deckungen
vertreten. Gleichzeitig kommen als Vertreter mesophiler Laubwälder auch Arten wie Galium
odoratum, Paris quadrifolia, Rubus idaeus und Impatiens parviflora vor. Den eutrophen Charakter
der VF unterstreichen die Arten der Urtica-dioica-Gruppe (Galeopsis tetrahit, Geranium
robertianum, Urtica dioica).
Die Krautschicht zeigt damit die rezenten Standortbedingungen an, Baumschicht 1 und 2 weisen
auf völlig andere, vergangene Standortverhältnisse hin. Auch das vereinzelte, reliktische
Vorkommen von Festuca rubra in der Krautschicht läßt den naheliegenden Schluß zu, daß sich
die VF aus dem Kreuzdorn-Moorbirken-Wald entwickelt hat. In der VF 4 ist die Art häufiger vertreten
und zählt als Teil der Holcus lanatus-Gruppe zu einer der kennzeichnenden Artengruppen
der VF. Eine Verjüngung von Betula pubescens findet aktuell nicht statt, da die Moor-Birke
als Lichtkeimer in der dichten Vegetation der Krautschicht keine Chance hat. Auch Rhamnus
cathartica kommt nur vereinzelt in der Kraut- und Strauchschicht vor. Grundsätzlich ist die Naturverjüngung
in dieser VF weniger ausgeprägt. Abgesehen von der undurchdringlichen Krautschicht
spielt dabei auch der starke Wildverbiß eine entscheidende Rolle.

86 4. Ergebnisse & Diskussion
Die VF ist in zwei Fazies unterteilt. Neben der typischen Ausbildung ist eine Rhamnus cathartica-Fazies
ausgebildet, die ähnlich wie in der VF 4 durch reine Rhamnus cathartica-Bestände in
der Baumschicht 2 gekennzeichnet ist. Die wenig ausgeprägte Krautschicht wird im Unterschied
zur VF 4 größtenteils von eutraphenten Arten dominiert. Die Entwicklung der Rhamnus cathartica-Fazies
aus stickstoffreichen Hochstaudenfluren wird auch hier angenommen. Die VF ist im
UG vornehmlich südlich und nördlich der Großen Wiese verbreitet.
Abbildung 47: Winkelseggen-Erlen-Eschen-Wald nördlich der Großen Wiese
Abbildung 48: Fraxinus excelsior im Jugendstadium

4. Ergebnisse & Diskussion 91
4.5.4 Vegetationswandel
Vergleich der Vegetationskarten 1980-2002
Den Vegetationswandel im Untersuchungsgebiet zwischen 1980 und 2002 dokumentiert Abbildung
52. Als Ausgangsbasis diente die von H. D. KNAPP und U. VOIGTLÄNDER 1974 und 1980
bearbeitete Vegetationskarte (aus: KNAPP 1989) des NSG Birkbuschwiesen (Abbildung 51).
Abbildung 51: Vegetationskarte des NSG Birkbuschwiesen nach VOIGTLÄNDER & KNAPP 1987
(KNAPP 1989)

94 4. Ergebnisse & Diskussion
Um 1980 dominierte der Kreuzdorn-Moorbirkenwald im Untersuchungsgebiet (siehe Abbildung
51). Die sehr gleichaltrig erscheinenden Birken wurden bei Jahresringauszählungen von VOIGT-
LÄNDER 1972 auf ein Alter von 25-30 Jahren datiert. Sie sind somit in der 1. Bewaldungswelle
gleich nach der Aufgabe der Wiesennutzung in den 30-er und 40-er Jahren aufgewachsen.
Spätere Nutzungsauflassungen in den darauffolgenden Jahrzehnten haben nach und nach weitere
Bewaldungswellen im UG ausgelöst.
Nahezu alle Offenstandorte im UG waren in den 80-er Jahren mit Rasenschmielen-
Hochgrasfluren bestanden, dazu zählten auch der östlichste und westlichste Bereich der Großen
Wiese sowie die 2002 untersuchten Sukzessionsflächen. Das Alter der Brachen, ist zu diesem
Zeitpunkt etwa auf 10-20 Jahre zu schätzen. Die botanisch wertvollen Mehlprimel-
Kopfbinsen-Riede existierten um 1980 noch im zentralen Teil der Großen Wiese und als sehr
kleiner Bestand im nördlichen Bereich des UG. Die auch im Tollensetal zumindest bis 1945 weit
verbreiteten Pfeifengraswiesen kamen noch im westlichen Teil der Großen Wiese vor.
Zu den auffälligsten Veränderungen in den letzten 20 Jahren zählt die Freilegung der Kleinen
Wiese 1981/1982 (siehe Abbildung 52). Der zuvor verschwindend geringe Bestand der Mehlprimel-Kopfbinsen-Riede
konnte sich seitdem bedingt durch einschürige Mahd erfolgreich entwickeln.
Im östlichen Teil der Großen Wiese sind heute Braunseggen-Mädesüß- und Sumpfstendelwurz-Pfeifengras-Staudenfluren
anstelle der Rasenschmielen-Hochgrasfluren vorhanden.
Deschampsia cespitosa (Rasenschmiele) kommt zwar noch auf der Großen Wiese vor,
allerdings dominiert die Art hier nicht. Im westlichen Teil ist die Pfeifengras-Feuchtwiese bereits
durch eine Pfeifengras-Staudenflur abgelöst.
Alle weiteren Offenflächen von 1980 sind heute größtenteils mit Wald bewachsen, wie es besonders
am Beispiel der Sukzessionsflächen 2 und 3 zu erkennen ist. Östlich der Sukzessionsfläche
2 hat sich v.a. der Kreuzdorn-Moorbirken-Wald angesiedelt. Noch stärker dominiert dagegen
der Winkelseggen-Erlen-Eschen-Wald, der sich fast im gesamten UG flächendeckend
ausgebreitet hat.
Diskussion
Bereits 1972 konstatierte SUCCOW (unpubl.) eine teilweise Umwandlung des ältesten Bestandes
des vorherrschenden Kreuzdorn-Moorbirken-Waldes im südlichen Teil des NSG. Der geschlossene
Waldbestand zeigte an zahlreichen Stellen das Initialstadium des Rhamno-Quercetum,
einer Vegetationsform, die sich infolge fortschreitender Grundwasserabsenkung verbunden mit
steigender Eigentranspiration entwickelte. Diese Entwicklung vom Birken-Vorwald zu einem
mesophilen Laubwald hat sich in den vergangenen 30 Jahren fast vollständig vollzogen (siehe
Abbildung 52). Allerdings konnte sich Quercus robur aus verschiedenen Gründen, u.a. anhaltender
Oberflächenabsenkung (siehe Kapitel 4.1., hoher Kalkgehalte und hoher Trophieverhältnisse
(siehe Kapitel 4.2.2) nicht etablieren. Statt dessen vollzieht sich die Umwandlung zu
einem Winkelseggen-Erlen-Eschen-Wald, der durch ein Absterben der Moor-Birken in der
Baumschicht gekennzeichnet ist. Die Naturverjüngung mit Fraxinus excelsior findet, wenn auch
etwas eingeschränkt, statt (siehe Abbildung 48). Eine Ansiedlung von Alnus glutinosa ist aufgrund
der Staunässe nicht zu erwarten (KLOSS 1965, SUCCOW 1971).
Auf den Offenstandorten im UG vollzogen sich in den letzten 20 Jahren die typischen Prozesse
der Grünlandverbrachung mit den Stadien Verstaudung und Verbuschung bis zur Wiederbewaldung
(DIERSCHKE 1994). Ursachen dafür sind Nutzungsauflassung und Veränderung der
Standortbedingungen infolge von Entwässerung und damit verbundener Eutrophierung (siehe
Kapitel 5.2).

4. Ergebnisse & Diskussion 95
Ausgehend vom Eu-Molinietum (W. Koch 26) beschrieb SUCCOW 1972 (unpubl.) vier Phasen
dieser Gesellschaft im NSG Birkbuschwiesen, die die fortschreitenden Standortveränderungen
aufzeigten (siehe Abbildung 53).
Eu-Molienetum typicum
� am längsten in Nutzung
� mit Gehölzanflug von Betula
pubescens, Frangula alnus,
Rhamnus cathartica
Nutzungsaufgabe und
mäßige Grund-
wasserabsenkung
Eu-Molienetum eupatorietosum
� Terminalphase der Pfeifengraswiese
� Ansiedlung von nitrophilen Brachezeigern
wie Eupatorium cannabinum, Cirsium
oleraceum, Lysimachia vulgaris
� kein Gehölzaufwuchs
Nutzungsaufgabe und
starke Entwässerung
Nitrophile Hochstaudenfluren
� weit verbreiteter Vegetationstyp
� üppige Ruderalvegetation aus wenigen
Arten: Urtica dioica, Galium aparine,
Galeopsis tetrahit, Cirsium arvense
� nur spärlicher Gehölzwuchs aufgrund
der konkurrenzkräftigen Arten (einzig
Rhamnus cathartica erscheint)
reine Rhamnus cathartica-Bestände
Nutzungsaufgabe
Eu-Molienetum rhamnetosum
� raschlebige Phase (max. 5-10 Jahre)
� stark entwickelnder Gehölzwuchs mit
Schattwirkung für Feuchtwiesenarten
� Grundwasserabsenkung infolge steigender
Transpiration der Gehölze
Rhamno-Betuletum (Kloss 62)
Kreuzdorn-Moorbirken-Wald
Abbildung 53: Sukzessionsphasen der Pfeifengraswiesen im NSG Birkbuschwiesen nach
SUCCOW 1972 (unpubl.)

96 4. Ergebnisse & Diskussion
Auch die heutigen Vegetationstypen im UG lassen sich in ihrer Entwicklung auf die von
SUCCOW (ebd.) dargestellten Prozesse:
� Zunahme des Gehölzaufwuchses infolge der ausbleibenden Nutzung,
� Auftreten von nitrophilen Brachearten aufgrund der hohen Stickstoff-Freisetzungen
durch Grundwasserabsenkung
zurückführen.
So hat sich die Pfeifengraswiese von 1980 durch Verstaudung zu einer Pfeifengras-Staudenflur
entwickelt, die ehemaligen Rasenschmielen-Hochgrasfluren wandelten sich durch Zunahme der
stickstoffliebenden Brachezeiger in Braunseggen-Staudenfluren um. Der Gehölzaufwuchs spielt
auf diesen Standorten keine große Rolle, da die stark schattenden Hochstaudenfluren dem
Aufkeimen von Gehölzen hinderlich sind. Die Entwicklungen im Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried
sind nachfolgend genauer beschrieben.
Durch die gut dokumentierte Bewaldung im UG wird ersichtlich, daß ein Bewaldungszyklus von
einer mesotrophen Pfeifengraswiese (um 1940) bis zum geschlossenen Kreuzdorn-Moorbirken-
Wald (um 1970) etwa 30 Jahre dauert. Die Umwandlung des Birken-Vorwaldes (um 1970) in einen
mesophilen Eschen-Wald nimmt etwas längere Zeit in Anspruch.
Abbildung 54: reine Rhamnus cathartica-Bestände nördlich der Kleinen Wiese
Stetigkeitsvergleich für das Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried
Anhand eines Stetigkeitsvergleiches soll der Vegetationstyp über den Zeitraum von ungefähr 40
Jahren näher betrachtet werden. Neben den aktuellen Aufnahmen liegen für das Mehlprimel-
Kopfbinsen-Ried detaillierte Vegetationsaufnahmen von KLOSS (1965), SUCCOW & VOIGTLÄN-
DER (SUCCOW 1972, unpubl.) und JAHR-v. SUCHODOLETZ (1995) vor. In Tabelle 17 ist das Vorkommen
der Arten im jeweiligem Vergleichsjahr zusammenfassend als Stetigkeit in % dargestellt
(siehe Kapitel 3.4.3).
Insgesamt gesehen ändert sich bei 32 Arten die Stetigkeit über den Zeitraum von 40 Jahren
nicht, ihre Vorkommen sind annähernd stabil. Eine Zunahme der Stetigkeit ist bei 14 Arten zu
verzeichnen. Im Gegensatz dazu verringert sich bei 12 Arten die Stetigkeit. Keine Aussagen
lassen sich zu 11 Arten treffen, die in den drei Vergleichsjahren nur einmal auftraten.

4. Ergebnisse & Diskussion 97
kalkliebende Pfeifengraswiesen-
u.
Kleinseggen-Arten
Pfeifengraswiesen-u.
Pfeifengraswiesen-Arten
allgemeine Feuchtwiesenarten
Riedarten
Kleinseggen-Arten
Tabelle 17: Entwicklung der Stetigkeiten (in %) von 1961/70 bis 2002
im Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried
1961/70 1994 2002 Differenz Trend
Anzahl Aufnahmen 8 8 9 1961/70-2002
∅ Artenzahl 35,4 20,5 26,3 < 25 % abnehmend
RL ∅ Größe der Aufnahmefläche [m 2 ] 14 14 16 > 25 % zunehmend
1 Schoenus ferrugineus 100 87,5 88,9 -11,1 annäh. stabil
1 Primula farinosa 75 50 55,6 -19,4 annäh. stabil
1 Carex hostiana 87,5 37,5 77,8 -9,7 annäh. stabil
2 Carex lepidocarpa 100 75 100 0 annäh. stabil
3 Carex flacca 75 25 77,8 2,8 annäh. stabil
2 Eriophorum latifolium 62,5 12,5 22,2 -40,3 abnehmend
2 Pinguicula vulgaris 37,5 0 22,2 -15,3 annäh. stabil
2 Parnassia palustris 37,5 12,5 33,3 -4,2 annäh. stabil
2 Dactylorhiza incarnata 37,5 12,5 0 -37,5 abnehmend
2 Dactylorhiza majalis 50 0 11,1 -38,9 abnehmend
3 Valeriana dioica 100 100 100 0 annäh. stabil
Mentha aquatica 100 100 100 0 annäh. stabil
2 Carex panicea 100 100 100 0 annäh. stabil
3 Carex nigra 37,5 25 22,2 -15,3 annäh. stabil
Carex demissa 0 87,5 11,1 11,1 annäh. stabil
Carex dioica 0 12,5 44,4 44,4 zunehmend
Juncus alpinoarticulatus 0 0 22,2 22,2 keine Angabe
Juncus articulatus 62,5 62,5 100 37,5 zunehmend
3 Triglochin palustre 75 37,5 66,7 -8,3 annäh. stabil
3 Eleocharis uniglumis 50 0 0 -50 keine Angabe
Lythrum salicaria 75 87,5 100 25 zunehmend
Molinia caerulea 100 100 100 0 annäh. stabil
Potentilla erecta 100 100 100 0 annäh. stabil
2 Succisa pratensis 100 50 55,6 -44,4 abnehmend
2 Briza media 100 87,5 88,9 -11,1 annäh. stabil
2 Serratula tinctoria 100 0 0 -100 keine Angabe
3 Selinum carvifolia 50 0 0 -50 keine Angabe
3 Linum catharticum 75 50 33,3 -41,7 abnehmend
Festuca arundinacea 37,5 62,5 77,8 40,3 zunehmend
2 Galium boreale 12,5 25 44,4 31,9 zunehmend
Cirsium palustre 100 87,5 77,8 -22,2 annäh. stabil
Galium uliginosum 75 87,5 100 25 zunehmend
Cirsium oleraceum 62,5 50 77,8 15,3 annäh. stabil
Festuca rubra 50 0 22,2 -27,8 abnehmend
Agrostis stolonifera 37,5 0 0 -37,5 keine Angabe
Deschampsia cespitosa 25 87,5 100 75 zunehmend
3 Crepis paludosa 25 0 0 -25 keine Angabe
Angelica sylvestris 25 25 44,4 19,4 annäh. stabil
Geum rivale 12,5 12,5 0 -12,5 annäh. stabil
Filipendula ulmaria 0 12,5 11,1 11,1 annäh. stabil
Galium palustre 0 12,5 33,3 33,3 zunehmend
Lycopus europaeus 0 0 22,2 22,2 keine Angabe
Prunella vulgaris 0 62,5 66,7 66,7 zunehmend
Ranunculus acris 0 0 11,1 11,1 keine Angabe
Stachys palustris 0 12,5 0 0 keine Angabe
Valeriana officinalis agg. 0 0 44,4 44,4 keine Angabe
Equisetum fluviatile 12,5 12,5 77,8 65,3 zunehmend
Carex elata 12,5 12,5 33,3 20,8 annäh. stabil
3 Eriophorum angustifolium 12,5 12,5 0 -12,5 annäh. stabil
Peucedanum palustre 12,5 12,5 55,6 43,1 zunehmend

98 4. Ergebnisse & Diskussion
Brache-
Gehölzjungwuchs
Moose
zeiger
Eupatorium cannabinum 37,5 12,5 33,3 -4,2 annäh. stabil
Lysimachia vulgaris 12,5 12,5 44,4 31,9 zunehmend
Poa pratensis 0 12,5 0 0 keine Angabe
Agrostis gigantea 0 12,5 88,9 88,9 zunehmend
Galium mollugo (album) 0 12,5 33,3 33,3 annäh. stabil
Betula pubescens 75 12,5 100 25 zunehmend
Salix cinerea 62,5 12,5 100 37,5 zunehmend
3 Salix repens 50 12,5 11,1 -38,9 abnehmend
Salix pentandra 25 12,5 0 -25 abnehmend
2 Salix rosmarinifolia 0 12,5 11,1 11,1 annäh. stabil
Frangula alnus 37,5 12,5 0 -37,5 abnehmend
Viburnum opulus 12,5 12,5 0 -12,5 annäh. stabil
Calliergonella cuspidata 100 12,5 100 0 annäh. stabil
Campylium stellatum 100 12,5 55,6 -44,4 abnehmend
Fissidens adianthoides 100 12,5 100 0 annäh. stabil
Ctenidium molluscum 75 12,5 66,7 -8,3 annäh. stabil
Bryum ventricosum 50 12,5 0 -50 abnehmend
Plagiomnium elatum 62,5 12,5 33,3 -29,2 abnehmend
Allgemeine Trends
Im Vergleich der soziologischen Gruppen werden eindeutige Tendenzen erkennbar (siehe Abbildung
55). So nehmen die Brachezeiger und die allgemeinen Arten der Feuchtwiesen sowie
der Gehölzaufwuchs im Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried zu. Bei den Brachezeigern sind es v.a. die
Arten Lysimachia vulgaris und Agrostis gigantea und bei den Feuchtwiesenarten Galium uliginosum,
G. palustre, Deschampsia cespitosa und Peucedanum palustre, die Stetigkeitszuwächse
von > 25 % verzeichnen. Dabei ist Deschampsia cespitosa die Art, die mit 75 % den größten
Zuwachs aller Arten aufweist. Für die Zunahme des Gehölzjungwuchses im Mehlprimel-
Kopfbinsen-Ried sind die Arten Betula pubescens und Salix cinerea verantwortlich.
Andererseits weisen die typischen Arten der basiphilen Pfeifengraswiesen und die Kleinseggenried-Arten
nur gleichbleibende, wenn nicht sogar abnehmende Stetigkeiten auf. Zu den Arten
mit annähernd stabilen Stetigkeiten zählen Schoenus ferrugineus und Carex lepidocarpa sowie
weitere Carex-Arten (siehe Tabelle 17). Auch Potentilla erecta, Carex panicea, Molinia caerulea
und Briza media als Arten der Pfeifengraswiesen gehören dazu. Eine Verringerung der Stetigkeit
um > 40 % kennzeichnet die Arten Eriophorum latifolium, Succisa pratensis und Linum
catharticum. Auch die Stetigkeit von Primula farinosa hat sich im Vergleich der Jahre 1961-1970
und 2002 verringert. Im Gegensatz dazu zeigt die Entwicklung des Mehlprimelbestandes seit
den 80-er Jahren äußerst positive Tendenzen (siehe Tabelle 1). Dies bestätigen die Stetigkeiten
der Jahre 1994 und 2002. Der Tiefpunkt ist 1994 offensichtlich durchschritten und Bestandesgröße
und -dichte von Primula farinosa nehmen wieder zu.
Bei den Moosen verzeichnen die Arten Calliergonella cuspidata, Fissidens adianthoides und
Ctenidium molluscum annähernd stabile Stetigkeiten.
Ursachen
Auslöser für die beschriebenen Veränderungen im Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried ist der Wandel
der Standortbedingungen (abiotische und biotische Faktoren) im UG. Die Vegetationsentwicklung
wird durch Eutrophierung, Entwässerung und Mahd beeinflußt. Die anhaltende Entwässerung
des Untersuchungsgebietes und der daraus folgende Moorschwund sowie die zunehmende
Eutrophierung der Standorte durch Torfmineralisation spielen dabei die größte Rolle.

4. Ergebnisse & Diskussion 99
Infolge der Standortveränderungen entwickeln sich unterschiedliche Brachestadien bis hin zur
vollständigen Bewaldung (DIERSCHKE 1994). Die Beschattung und die Bildung von dichten
Streuauflagen bedingen den Rückgang lichtliebender, mesotraphenter und kurzlebiger Arten
(Vergleichsjahre 1961-70 und 1994) auf den Wiesen. Seit dem Einsetzen der regelmäßigen
Pflege auf den Wiesen wird diese Entwicklung offenbar verzögert, da die Mahd den vielfach
kleinwüchsigen und lichtliebenden Kalkmoor-Arten (KLOSS 1962) Vorteile in der Konkurrenz der
Pflanzen um Licht und Raum verschafft. Dem Vordringen von Brachezeigern und Gehölzaufwuchs
im Mehlprimel-Kopfbinsenried wird Einhalt geboten.
Im Vergleich der Stetigkeiten von 1994 und 2002 ist zu erkennen, daß die sukzessive Veränderung
im Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried sehr langsam verläuft. Das Arteninventar des Mehlprimel-
Kopfbinsen-Riedes ist somit keineswegs stabil und auch zukünftig sind Veränderungen in der
Artenzusammensetzung sowie Umschichtungen innerhalb der Bestände zu erwarten.
in %
80
70
60
50
40
30
20
10
0
1961/70 1994 2002
Ka PF FR Br Ge Mo
Abbildung 55: Veränderung der Mengenanteile soziologischer Gruppen (nach SUCCOW 1972,
unpubl.) im Mehlprimel-Kopfbinsenried.
Ka: kalkliebende Pfeifengraswiesen- u. Kleinseggenried-Arten, PF: Pfeifengraswiesen-Arten,
FR: Feuchtwiesen- u. Riedarten, Br: Brachezeiger, Ge: Gehölzaufwuchs, Mo: Moose

100 5. Gesamtdiskussion der Ergebnisse
5 Gesamtdiskussion der Ergebnisse
5.1 Beziehungen zwischen Relief, Boden, Hydrologie, Phytomasse
und Vegetation
Der aktuelle Zustand des Untersuchungsgebietes ist zusammenfassend in den Kausalprofilen
„Große Wiese“ (siehe Abbildung 59) und „Wald“ (siehe Abbildung 60) dargestellt. Die Zusammenstellung
umfaßt wichtige Parameter wie Vegetationstyp, Boden- und Substrattyp, Geländehöhe,
Wasser- und Trophiestufe. Die Lage der Kausalprofile im UG ist Anhang 5 bzw. 6 zu entnehmen.
In den Kausalprofilen zeichnen sich direkte Zusammenhänge zwischen Relief, Wasserstand,
Bodenverhältnissen und der aktuellen Vegetationsausbildung ab, die nachfolgend
beschrieben werden.
5.1.1 Geländehöhe und Vegetation (Relief-Hypothese)
Abbildung 56 stellt nach SUCCOW (1972, unpubl.) die Reliefveränderungen von 1925 bis 1985
im NSG Birkbuschwiesen dar.
Abbildung 56: Schema der Standorts- und Vegetationsveränderungen im NSG Birkbuschwiesen
(Tollensetal) in den letzten 60 Jahren (aus: SUCCOW 2001)
Im NSG Birkbuschwiesen trat in der Phase der ersten Entwässerung auf Grund der starken Untergrundreliefierung
eine diese nachzeichnende Mooroberflächenreliefierung ein (siehe Blockdiagramm
1 in Abbildung 56 ). An Standorten mit größten Moormächtigkeiten und damit größten
Sackungsbeträgen bildeten sich schwache Depressionen, die auch nach den ersten Entwässerungen
naturnahe Kleinseggenriede trugen. Die Standorte mit geringeren Moormächtigkeiten
und damit geringen Sackungsbeträgen wurden zu Pfeifengraswiesen. Infolge der Nutzungsauflassung
entwickelte sich aus den nährstoffarmen Feuchtwiesenstandorten ein Kreuzdorn-
Moorbirken-Wald (siehe Blockdiagramm 2 und 3 in Abbildung 56). Der erhöhte Wasserverbrauch
des aufwachsenden Waldes beschleunigte die Moormineralisierung und erhöhte den
Torfschwund. In den 70-er Jahren lagen die geschlossenen Moorwälder im Oberflächenniveau
auf gleicher Höhe bzw. tiefer als die einstigen Senken (siehe Blockdiagramm 4 in Abbildung

5. Gesamtdiskussion der Ergebnisse 101
56). Die gegenwärtigen Höhenverhältnisse im NSG Birkbuschwiesen sind in Abbildung 57 veranschaulicht.
Abbildung 57: Höhenverhältnisse im Untersuchungsgebiet 2003
Die aktuellen Höhenmessungen bestätigen die Ergebnisse aus den 70-er Jahren (siehe auch
Relief-Hypothese in Kapitel 1). Im UG hat eine Relief-Umkehrung stattgefunden, da die Moorwälder
heute deutlich tiefer als die Wiesen- und Sukzessionsstandorte liegen. Es ist anzunehmen,
daß sich die Höhenunterschiede zwischen den verschiedenen Vegetationstypen seit den
70-er Jahren weiter verstärkt haben.
Ursachen
Der Höhenverlust der Mooroberfläche ist v.a. von den Parametern Moormächtigkeit und Entwässerungstiefe
abhängig (WERTZ et al. 1987, WOJAHN & SCHMIDT 1987). Für das UG ist die
Entwässerungsintensität nicht vollständig rekonstruierbar, die Moormächtigkeiten sind in Abbildung
58 dargestellt.
Abbildung 58: Ausschnitt aus der Moormächtigkeitskarte (aus: KNAPP 1989)

102 5. Gesamtdiskussion der Ergebnisse

5. Gesamtdiskussion der Ergebnisse 107
Im Bereich der Kleinen Wiese sowie der Sukzessionsfläche 1 ist das Moor mehr als 9 m mächtig.
Auch im mittleren Teilbereich der Großen Wiese lassen sich noch Moormächtigkeiten von
ca. 6 m feststellen. Im Gegensatz zu den flachgründigeren Moorbereichen sind diese Offenflächen
nach den ersten Entwässerungen am stärksten gesackt (s.o.). Die relativ starke Entwässerung
begünstigte das Aufwachsen des Moorwaldes sowie die damit einhergehenden Prozesse
des oxidativen Torfabbaus. ROTH et al. (2001) wiesen für Moorbirken-Wälder im Vergleich zu
extensiven Wiesen und Brachen die höchsten Stickstoff-Mineralisationsraten nach, die gleichzeitig
als Indikator für den oxidativen Torfverzehr gelten. Durch den hohen Wasserverbrauch
des Waldes setzte die Mineralisation auch auf den benachbarten Wiesen und Sukzessionsstandorten
ein.
Für die Höhe der Mineralisierungsrate ist der aktuelle Grundwasserflurabstand entscheidend.
Im UG wurden unter Wald deutlich tiefere Grundwasserstände als auf den Offenstandorten gemessen
(s.u.). Auf den direkten Zusammenhang zwischen Evapotranspiration und Moorsakkung
macht MUNDEL (1986) aufmerksam: höhere Evapotranspiration bedeutet stärkere Moorsackung.
OKRUSZKO (1989) gibt an, daß die Evapotranspiration von Betula pubescens um 37 %
höher ist als die einer Wiese. Der Moorhöhenverlust durch Moorsackung und Torfschwund ist
auf den Waldstandorten wesentlich größer als auf den Offenstandorten. Die heutigen Höhenunterschiede
zwischen den Moorwäldern und den Offenflächen sind somit auf diese Prozesse zurückzuführen.
Das unterschiedliche Alter der Waldbestände spielt in Bezug auf die Reliefveränderungen
aktuell keine Rolle. Hier können nur weitergehende Untersuchungen Klarheit verschaffen.
Trends
Unter Beibehaltung der aktuellen standörtlichen Gegebenheiten ist zunächst mit einer weiteren
Verstärkung der Oberflächenreliefierung zu rechnen. Auf den Waldstandorten wird die Mineralisierung
langfristig bis zur Höhe des Grundwasserspiegels fortschreiten und danach stagnieren.
Zu diesem Zeitpunkt werden maximale Reliefunterschiede im UG zu verzeichnen sein. Die torfabbauenden
Prozesse auf den Offenstandorten schreiten infolge höherer Wasserstände und
besserem Wasserrückhaltevermögen (s.u.) dagegen deutlich langsamer voran. Tendenziell
wird die Moorbodenoberfläche auch auf den Offenstandorten weiter absinken, so daß sich als
Schlußstadium eine weitgehend ebene Mooroberfläche im NSG Birkbuschwiesen einstellen
wird. Die Geschwindigkeit, mit der die Reliefveränderungen ablaufen, ist von der Höhe der
Mineralisierungsrate abhängig.
5.1.2 Bodenverhältnisse und Vegetation (Eutrophie-Hypothese)
pH-Verhältnisse und Basensättigung
Wie in Kapitel 4.2.2 dargelegt, ist das UG in besonderem Maße durch Torfe mit hohen Kalkgehalten
gekennzeichnet. Darüber hinaus weisen alle untersuchten Bodenproben pH-Werte
oberhalb von 6,4 auf. Nach SUCCOW & STEGMANN (2001a) ist dies eine wesentliche Grenze für
das vermehrte Auftreten von „Kalkmoor“-Pflanzenarten. Dazu zählen u.a. Arten der Schoenus
ferrugineus-Gruppe (AG 35) und der Carex hostiana-Gruppe (AG 30), die vornehmlich im Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried
(VF 1a) mit hohen Deckungen vorkommen.
Die höchsten Kalkgehalte weisen heute die Wälder und die Sukzessionsstandorte auf (siehe
Abbildung 20 in Kapitel 4.2.2). SUCCOW erwähnt 1988 einen schlecht wüchsigen Moorbirkenwald,
der sich auf (flachgründigem) Kalkmoor entwickelt, wenn der Torfkörper aufgebraucht
wurde und der Wald somit auf humusarmem Kalk stockt. Als Ursache kommt auch hier die hohe
Torfmineralisation in Betracht, die den Abbau der organischen Substanz und damit eine Anreicherung
von carbonatischen Bestandteilen bewirkt. Die geringeren Kalkgehalte auf den Wiesen
sind vermutlich auf verminderten Torfabbau infolge höherer Wasserstände zurückzuführen.
Bemerkenswert ist die Übereinstimmung zwischen der bioindikatorischen und der durch pH-
Messung (abiotisch) ermittelten Säure-Base-Stufen in den ausgewiesenen Vegetationsformen
(siehe Abbildung 59 und 60).

108 5. Gesamtdiskussion der Ergebnisse
Trophische Verhältnisse
Die aktuelle Vegetationsausbildung im UG zeigt im Vergleich mit den Corg/Nt-Analysen aus dem
Oberboden deutlich nährstoffärmere Verhältnisse an. Die eutrophen bis polytrophen Werte des
Oberbodens weisen dagegen auf eine Übersättigung mit Stickstoff hin (siehe Abbildung 59 und
60). Im Oberboden ist also mehr Stickstoff vorhanden, als durch die Vegetation aufgenommen
werden kann. Diese Situation ist für entwässerte und basenreiche Niedermoore typisch
(SUCCOW & STEGMANN 2001a). Die Belüftung des Oberbodens ermöglicht besonders intensive
Mineralisierungsprozesse mit forcierter Stickstoff-Freisetzung und N-Anreicherung im obersten
Horizont. Gleichzeitig beschleunigt die Anwesenheit von Kalk, wie für das UG nachgewiesen,
die mikrobielle Zersetzung von Torfen (KUNTZE 1984).
Im Gegensatz zu den Trophiewerten des Oberbodens zeigen die Stickstoff-Analysen der oberirdischen
Phytomasse eine N-Limitierung der Vegetation an. Sie bestätigen also weitgehend
mesotrophe Verhältnisse im UG. Zahlreiche Autoren (SCHWARTZE 1992, KAPFER 1994,
SCHRAUTZER 2001) sind der Meinung, daß der Gehalt an Nährstoffen in der oberirdischen Phytomasse
den Trophie-Status der Vegetation besser wiederspiegelt als die Bodengehalte. Diese
Auffassung wird durch die Ergebnisse gestützt. Der Corg/Nt-Wert des Oberbodens ist somit nur
für die Kennzeichnung potentiell pflanzenverfügbarer Nährstoffe geeignet.
Die geringen P- und K-Konzentrationen im Oberboden weisen auf eine Mangelversorgung der
Vegetation hin. Die Auswertung der Phytomasseanalysen bestätigt die K-Limitation, P liegt dagegen
in ausreichendem Maße vor. Moore mit Schnittnutzung wie zum Beispiel das Untersuchungsgebiet
weisen nach KOPPISCH (2001) meist negative Kaliumbilanzen auf. Häufig ist jedoch
Stickstoff oder Phosphor der wachstumslimitierende Nährstoff und nicht Kalium (EGLOFF
1983, KOERSELMAN & VERHOEVEN 1995, SCHRAUTZER 2001). Hinsichtlich der unterschiedlichen
Vegetationstypen (Wald, Wiese, Sukzessionsstandorte) ließen sich keine verallgemeinerbaren
Beziehungen zur Trophie bzw. zu Phosphat- und Kaliumwerten des Oberbodens finden (siehe
auch Abbildung 21 und 22 in Kapitel 4.2.2).
Aus den Nährstoffwerten des Oberbodens kann ein Trophiegradient abgeleitet werden. Dieser
steht, wenn auch nur in geringem Maße, mit den ausgewiesenen Vegetationsformen in Beziehung
(siehe Abbildung 59 und 60). Deutlicher wird der Zusammenhang erst mit Einbeziehung
der Trockenmasseerträge. Die nährstoffärmsten und wenig produktiven Standorte werden vom
Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried eingenommen. Über die Sumpfstendelwurz-Pfeifengras-
Staudenflur erfolgt eine Zunahme der Trophie und des Ertrages bis zur Braunseggen-Mädesüß-
Staudenflur. Die Vegetationsformen im Wald weisen keine Differenzierungen in Bezug auf die
Nährstoffverhältnisse auf. Der Trophiegradient in der oberirdischen Phytomasse (siehe Kapitel
4.4.) entspricht somit einem Nährstoffgradienten im Oberboden. Die Eutrophie-Hypothese
(siehe Kapitel 1) wird damit weitestgehend bestätigt. Der Vegetationswandel auf den einschürigen
Wiesen ist an einen Nährstoffgradienten gekoppelt.
Bodenentwicklung
Die Bodenentwicklung ist, wie bereits unter Kapitel 4.2.1 beschrieben, weit fortgeschritten (siehe
Abbildung 59 und 60). Es dominieren die Bodentypen Erdfen, Fenmulm und Mulm, die das
UG als stark entwässertes bis stark degradiertes Moor kennzeichnen (siehe Abb. 3-2 in:
SUCCOW & JOOSTEN 2001). Nach KNAPP (1989) ist die Vegetation auf solchen Standorten artenarm
und hauptsächlich von nitrophilen Arten geprägt. Die aktuelle Vegetationsausbildung
zeigt ein davon stark abweichendes Bild. Sie stimmt somit nicht mit dem gegenwärtigem Entwicklungszustand
der Moorböden überein. Die Ursachen dafür liegen in den teilweise sehr
rasch ablaufenden Prozessen der Moorbodendegradierung, die nach der Entwässerung einsetzten.
Die ursprüngliche Vegetation (Mehlprimel-Kopfbinsen-Riede, Pfeifengraswiesen) ist
dagegen in ihren wesentlichen Zügen bis heute erhalten geblieben.

5. Gesamtdiskussion der Ergebnisse 109
Abbildung 61 zeigt die im UG ausgegrenzten Vegetationsformen mit den dazugehörenden
Bodentypen.
100%
80%
60%
40%
20%
0%
Anteil der Bodentypen in %
1 2 3 4 5
Vegetationsform
Mulm
Fenmulm
Erdfen
Abbildung 61: Vegetationsformen und Bodentypen im Untersuchungsgebiet. 1= Mehlprimel-
Kopfbinsen-Ried, 2= Sumpfstendelwurz-Pfeifengras-Staudenflur, 3=Braunseggen-Mädesüß-
Staudenflur, 4= Kreuzdorn-Moorbirken-Wald, 5= Winkelseggen-Erlen-Eschen-Wald
Wie in Kapitel 4.2.1 dargelegt, ist die Bodenbildung unter Wald am stärksten. Zwischen den
beiden Wald-Vegetationsformen lassen sich deutliche Unterschiede erkennen: die Bodenentwicklung
unter dem Winkelseggen-Erlen-Eschen-Wald (VF 5) ist weiter fortgeschritten als im
Kreuzdorn-Moorbirken-Wald (VF 4). Möglicherweise ist die stärkere Bodenbildung im Erlen-
Eschen-Wald zumindest in den südlichen Bereichen des UG auf das höhere Alter der Waldbestände
durch früher einsetzende Bewaldung zurückzuführen. Die Vegetation der Offenstandorte
wird größtenteils vom Bodentyp Erdfen dominiert. Die starke Vermullung auf den Standorten
der Braunseggen-Mädesüß-Staudenflur (VF 3) zeigt weit fortgeschrittene Bodenbildung an.
Ähnlich wie unter Waldstandorten ist für diese großseggenreiche Staudenflur ein höherer Wasserentzug
durch die Vegetation anzunehmen (EDOM 2001). Die starke Belüftung des Bodens
führt zu oxidativem Torfverzehr und zu aktiveren pedogenetischen Prozessen.
5.1.3 Hydrologische Verhältnisse und Vegetation
Zeigerarten und Wasserstufen
Die Vegetationsformen der Offenstandorte sind nahezu ausschließlich durch Feuchte- und
Nässezeiger (Artengruppen 27-87, siehe Anhang 12), die an grundwasserbeherrschten Standorten
vorkommen, gekennzeichnet. Die nässezeigenden Artengruppen (AG 27-42) sind allerdings
nur im Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried (VF 1a, b) zu finden. Im allgemeinen dominieren
feuchtezeigende Arten (AG 51-87).
In der Sumpfstendelwurz-Pfeifengras-Staudenflur (VF 2) und in der Braunseggen-Mädesüß-
Staudenflur (VF 3) nehmen die Frische- und Wechselfeuchtezeiger (AG 91-99) zu. In VF 2 und
3 treten die wechselnasse Standorte anzeigenden Arten Deschampsia cespitosa, Geum rivale
und Carex acutiformis in höheren Deckungen auf. Typische Wechselfeuchtezeiger wie Ranunculus
repens und Potentilla anserina (SUCCOW 1986) sowie Arten der AG 92 (KOSKA 2001b)
kommen nicht vor. Die Waldvegetation wird hauptsächlich durch Feuchte- und Frischezeiger
dominiert. Dabei zeigen die kennzeichnenden Artengruppen des Kreuzdorn-Moorbirken-Waldes
(VF 4) feuchtere Verhältnisse an. Im Winkelseggen-Erlen-Eschen-Wald (VF 5) haben die Frischezeiger
stärkeres Gewicht.

110 5. Gesamtdiskussion der Ergebnisse
Im UG zeichnet sich somit ein Feuchtegradient in der Vegetation ab, der sowohl von den bioindikatorischen
als auch von den abiotisch ermittelten Wasserstufen wiedergegeben wird (siehe
Abbildung 59 und 60). Besonders auf der Großen Wiese ist die kontinuierliche Zunahme der
Wasserstufe von der Braunseggen-Mädesüß-Staudenflur über die VF 2 bis hin zum Mehlprimel-
Kopfbinsen-Ried zu erkennen. Ein reliefbedingter Gradient der Wasserstufen von Ost nach
West kann ausgeschlossen werden.
Zwischen den abiotisch ermittelten Wasserstufen und der bioindikatorischen Wasserstufenansprache
gibt es teilweise sehr deutliche Unterschiede (siehe Abbildung 59 und 60). Während
die gemessenen Wasserstände Momentaufnahmen darstellen (1 Jahr), zeigt die Vegetation die
Standortbedingungen über einen längeren Zeitraum an (einige Jahre bis Jahrzehnte). Dies gilt
natürlich nur unter der Voraussetzung, daß währenddessen keine dramatischen Standortveränderungen
stattgefunden haben. Weiterhin hat auch die außergewöhnliche Trockenheit im Untersuchungszeitraum
Einfluß auf die Wasserstände (siehe Kapitel 2.4 und 4.3.2). Eine Erhöhung
der Mittelwasserstände um nur 5 cm würde einen Teil der Grundwassermeßstellen in die
nächsthöhere Wasserstufe fallen lassen und eine bessere Übereinstimmung mit den floristischen
Zeigerwerten wäre erreicht.
Schwierigkeiten bereitet in diesem Zusammenhang die Beurteilung der Wechselfeuchte. Sowohl
die aktuellen Wasserstufenmessungen als auch die ermittelten Wasserstufen für den Zeitraum
1973-84 weisen auf mäßig bis stark ausgeprägte Wechselfeuchte hin (siehe Tabelle 14 in
Kapitel 4.3.4 ). In der Vegetation finden sich dafür aber wenig typische Zeigerarten.
Grundwasserstände und Wasserregime
Im UG wurden unter Wald sommerliche Grundwassertiefststände von 80 cm unter GOK gemessen
(siehe Kapitel 4.3.2). Dabei sank das Grundwasser im Kreuzdorn-Moorbirken-Wald
(VF 4) nicht so stark ab wie unter den Standorten des Winkelseggen-Erlen-Eschen-Waldes
(VF 5). SUCCOW (unpubl.) gibt für 1972 Grundwasserstände von 60-80 cm unter Flur für die
Moorbirken-Wälder im NSG Birkbuschwiesen an. Diese Werte liegen damit im Bereich der
2002/03 ermittelten Grundwasserstände. Der Wasserstand im Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried
(VF 1) erreichte im Sommer Tiefststände von 60-70 cm unter GOK. Die Pegel in der Sumpfstendelwurz-Pfeifengras-Staudenflur
(VF 2) wiesen sogar Grundwasserstände unterhalb von
70 cm unter GOK auf. KLOSS gibt 1965 für das Primulo-Schoenetum im UG Grundwasserstände
von 10-20 cm unter Flur sowie eine ganzjährige Durchfeuchtung des Bodens bis zur Oberfläche
an. Nach JESCHKE & ERDMANN (1984) herrschen unter natürlichen Pfeifengraswiesen
Grundwasserstände von 30-40 cm unter Flur vor. Obwohl diese Grundwasserverhältnisse heute
kaum mehr vorkommen, hat sich die Vegetation im UG größtenteils erhalten.
JESCHKE & ERDMANN (1984) führen weiterhin an, daß mit Grundwassertiefen von 30-40 cm unter
Flur der Torfbildungsprozeß im Moor bereits unterbrochen ist und sich zögernd, bei tieferer
Entwässerung jedoch stärker, Prozesse der Torfmineralisierung einstellen. Nach MUNDEL
(1976) liegt die maximale Torfabbaurate durch Mineralisation bei Grundwasserständen um
90 cm unter Flur. Das bedeutet, daß der Prozeß der Torfmineralisierung v.a. auf den
Waldstandorten besonders stark ist. Auch die ausgeprägte Wechselfeuchte der Standorte trägt
zur Verstärkung der Mineralisierungsprozesse im UG bei.
Für die Vegetationsausbildung auf den Wiesen ist neben den höheren Wasserständen auch
das höhere Wasserspeichervermögen aufgrund der schwächer zersetzten Torfe (s.o.) von Bedeutung.
Durch den kapillaren Grundwasseraufstieg bis in den Hauptwurzelraum ist der Durchfeuchtungsgrad
auf diesen Standorten deutlich höher als im Wald. Die Ursache dafür liegt zum
einen in der geringeren Evapotranspiration der niedrigwüchsigen Pflanzenbestände. Darüber
hinaus kann ein Einfluß von punktuell aufsteigendem Druckwasser angenommen werden. Nach
KOSKA et al. (2001a) sind insbesondere die Arten der Schoenus ferrugineus-Gruppe, der Eriophorum
latifolium-Gruppe und der Carex hostiana-Gruppe strenge Perkolationszeiger.

5. Gesamtdiskussion der Ergebnisse 111
Im UG kommen sie v.a. in der Deschampsia cespitosa-Ausbildung des Mehlprimel-Kopfbinsen-
Rieds (VF 1a) vor (siehe Anhang 12). Ein typischer Zeiger für perkolative Standorte ist auch
Juncus subnodolosus, der ebenso in der VF 1a und in der Sumpfstendelwurz-Pfeifengras-
Staudenflur vorkommt (siehe Abbildung 42 in Kapitel 4.5.2).
Neben dem Perkolationsregime weisen die Vegetationsformen auf den Offenstandorten auch
auf topogenes Wasserregime hin. Im Wald herrscht Grundwasserregime vor. Auf die Schwierigkeiten
bei der Unterscheidung von topogenen und perkolativen Standorten anhand von Artengruppen
in mesotroph-kalkhaltigen Mooren weisen KOSKA et al. (2001a) hin. Meist liegt der
Mischzustand beider Regimetypen vor, was auch für einige Standorte im UG angenommen
werden kann. Auch der Einfluß des Infiltrationswassers ist für die Vegetation nicht zu unterschätzen.
Insbesondere bei stark sinkenden Grundwasserständen während der Vegetationsperiode
werden die Pflanzen daher zunehmend vom Niederschlag abhängig.
5.1.4 Phytomasse und Vegetation (Biodiversitätshypothese)
Zwischen der Trockenmasse-Produktion (Biomasse) der Vegetation und ihrer Artenvielfalt bestehen
Wechselbeziehungen. Nach VERMEER & BERENDSE (1983) und TER BRAAK & WIERTZ
(1994) erhöht sich in Vegetationstypen mit sehr geringer Produktivität (< 400-500 g/m 2 ) die
Artenzahl, wenn die Biomasse bis zu einem bestimmtem Niveau steigt. Nimmt die Biomasse jedoch
weiter zu, so sinken die Artenzahlen kontinuierlich ab. Hochproduktive Vegetationstypen
(> 400-500 g/m 2 ) sind demnach als artenarm einzustufen. Die ermittelten Trockenmasseerträge
bestätigen diese Hypothesen im wesentlichen (siehe Abbildung 62).
Trockenmasseertrag
[g/m 2 ]
1200
1000
800
600
400
200
0
396
32
Artenzahl Ertrag
511
23
19
583
1047
1a 1b 2 3
Vegetationsform
Abbildung 62: Beziehungen zwischen mittlerer Artenzahl und Trockenmasseertrag in den Vegetationsformen.
1a= Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried, Deschampsia cespitosa-Ausbildung, 1b= Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried,
Eupatorium cannabinum-Ausbildung, 2= Sumpfstendelwurz-Pfeifengras-
Staudenflur, 3=Braunseggen-Mädesüß-Staudenflur
Die Deschampsia cespitosa-Ausbildung des Mehlprimel-Kopfbinsen-Riedes (VF 1a) ist demnach
am artenreichsten (im Mittel: 32 Arten) bei niedrigen Trockenmasseerträgen. Die hohe
Artenvielfalt basenreicher Kleinseggenriede beschreiben auch WHEELER & SHAW (1991) und
SCHRAUTZER (2001). Im Gegensatz dazu weist die Braunseggen-Mädesüß-Staudenflur (VF 3)
hohe Erträge und wenig Arten auf (im Mittel: 23 Arten). Mit geringen Artenzahlen bei nur mittleren
Erträgen stimmen die Werte der Sumpfstendelwurz-Pfeifengras-Staudenflur (VF 2) allerdings
nicht ganz mit der oben beschriebenen Hypothese überein.
Der Trophiegradient im UG ist somit weitestgehend an einen gleichläufigen Gradienten des Artenreichtums
gebunden. Die eingangs aufgestellte Biodiversitätshypothese wird damit bestätigt.
23
35
30
25
20
15
10
5
0
mittlere Artenzahl

112 5. Gesamtdiskussion der Ergebnisse
Die Vegetation spiegelt das Bild „Je ärmer, desto reicher“ wieder. Trotz besserer Nährstoffverhältnisse
sind in den Pfeifengras-Staudenfluren, den Braunseggen-Mädesüß-Staudenfluren und
im Kreuzdorn-Moorbirkenwald keine höheren Artenzahlen vorhanden. Das größte floristische
Potential im NSG Birkbuschwiesen ist, wie bereits in Kapitel 4.5.2 dargelegt, auf den einschürigen
Wiesen vorhanden.
Abbildung 63: Eriophorum latifolium auf der Kleinen Wiese

5. Gesamtdiskussion der Ergebnisse 113
5.2 Vegetationsentwicklung
Im Untersuchungsgebiet sind gegenwärtig folgende Haupttendenzen in der Vegetationsentwicklung
festzustellen:
� Verbrachung mit den Stadien Verstaudung und Verbuschung,
� Rückgang lichtliebender Arten,
� und Bewaldung.
Nachfolgend sollen zunächst die wichtigsten Ursachen der Sukzessionen sowie die zukünftige
Vegetationsentwicklung in den einzelnen Vegetationstypen unter gleichbleibenden Standortbedingungen
und Nutzungseinflüssen dargestellt werden.
5.2.1 Ursachen von Sukzessionen
Abiotische Faktoren
Absenkung des Moorwasserspiegels
Auslöser für die Vegetationsentwicklung im NSG Birkbuschwiesen sind die großflächigen Meliorationsmaßnahmen
im Tollensetal seit Beginn des 20. Jahrhundert. Die niedrigen Grundwasserstände
bedingen seit den 70-er Jahren zunehmende Moorbodenreliefierung sowie fortgeschrittene
Bodenbildungsprozesse. Sie ziehen damit weitere Standortdegradationen und Änderungen
in der Vegetationszusammensetzung nach sich (SUCCOW 1986, KNAPP 1989).
Nutzung im Untersuchungsgebiet und Bewirtschaftung der umliegenden Flächen
Im UG hat die regelmäßige Mahd besonderen Einfluß auf die Vegetationsentwicklung der Wiesen
(s.u. Interspezifische Konkurrenz). Die Nutzungsauflassung in weiten Teilen des NSG Birkbuschwiesen
in der Mitte des 20. Jahrhunderts hatte in Verbindung mit sinkenden Grundwasserständen
u.a. einen Verlust der Pfeifengraswiesen durch einsetzende Bewaldungsprozesse
zur Folge. Die in der unmittelbaren Umgebung des NSG liegenden Grünlandflächen wurden
zumindest bis 1990 intensiv bewirtschaftet. Moorschonende Nutzungsformen haben sich erst in
den letzten 10 Jahren in einigen Teilflächen etabliert.
Eutrophierung durch Torfschwund und Stoffeinträge
Für die Vegetationsentwicklung von großer Bedeutung ist neben der Eutrophierung durch Torfmineralisation
(siehe Kapitel 4.2.2.) der zunehmende Einfluß von Stoffeinträgen aus der Luft.
Die ermittelten Gesamtstickstoffeinträge in der Niederschlagsdeposition schwanken in Mitteleuropa
zwischen 6 und 80 kg/ha/Jahr (DIERßEN & DIERßEN 2001). Für das UG ist nach ELLENBERG
(1996) und WENDLAND (1993, in: CHRISTIANSEN 2000) von Werten > 20 kg/ha und Jahr auszugehen.
Damit liegt im UG vermutlich eine Überversorgung mit Stickstoff vor. Zur Eutrophierung
der Standorte trägt auch die Nichtberäumung des Mahdgutes auf der Großen Wiese bei.
Biotische Faktoren
Interspezifische Konkurrenz
Für die Verbreitungsmöglichkeiten der Pflanzen spielt die Konkurrenz um Platz, Licht, Nährstoffe
oder Wasser eine wichtige Rolle. Teilweise wirkt sich dieser Konkurrenzfaktor viel einschneidender
aus als bisher angenommen wurde (FUKAREK et al. 1995). Auf den einschürigen Wiesen
des UG kommen insbesondere den Faktoren Licht und Nährstoffverfügbarkeit für die Ausbreitung
von Pflanzen große Bedeutung zu. Hochwüchsige Arten können sich unter nährstoffreicheren
Bedingungen besser etablieren und verdrängen durch Beschattung lichtliebende, kurzlebige
und kleinwüchsige Arten.

114 5. Gesamtdiskussion der Ergebnisse
Dichte Streuauflagen verschlechtern die Keimungsbedingungen der kurzlebigen Arten und begünstigen
die Ausbreitung von Polykormpflanzen. Der sich einstellende Artenrückgang ist meist
an beide Prozesse Lichtkonkurrenz und Keimungshemmung geknüpft (JENSEN & DIERßEN
1999).
Einfluß des Wildes
Die Waldgebiete des NSG Birkbuschwiesen werden durch große Bestände von Schwarz-, Reh-
und Rotwild als Nahrungs- und Rückzugsgebiet genutzt. Die inselartige Lage des NSG inmitten
des Grünlandes im Tollensetal ist als ungestörtes Einstandsgebiet für Tiere geradezu prädestiniert.
Hinzu kommt die deutliche Zunahme der Wilddichten, die den Einfluß des Wildes auf die
Vegetation weiter verstärkt. Im UG wird die Naturverjüngung des Waldes durch Wildverbiß in
der Kraut- und Strauchschicht stark beeinträchtigt. Auf den Wiesen werden durch die winterliche
Wühltätigkeit der Wildschweine Sekundärstandorte für die Neuansiedlung von Pflanzen geschaffen.
5.2.2 Entwicklungen in den einzelnen Vegetationstypen
Die zukünftige Vegetationsentwicklung in den einzelnen Vegetationstypen (Wiese, Sukzessionsstandorte,
Wald) zeigt Abbildung 64.
Wiesenstandorte
Abbildung 64: Vegetationsentwicklung im Untersuchungsgebiet
Allgemeine Trends auf den einschürigen Wiesen sind die Einwanderung von Brachezeigern
sowie die Zunahme des Gehölzjungwuchses (siehe Kapitel 4.5.4). Die Verbuschung wird durch
die alljährliche Mahd in Grenzen gehalten. Dagegen ist eine langfristige, schleichende Verstaudung
auf den Wiesen nicht aufzuhalten. Insbesondere in den hochproduktiven Staudenfluren
(VF 3) gelangen hochwüchsige Arten (Phragmites australis, Eupatorium cannabinum, Filipendula
ulmaria) sowie Arten mit vegetativen Ausbreitungsmechanismen

5. Gesamtdiskussion der Ergebnisse 115
(u.a. Deschampsia cespitosa) zur Dominanz und verdrängen die lichtliebenden Wiesenarten. In
diesen extrem dichten Beständen ist kein Gehölzaufwuchs zu erwarten (KOSKA et al. 2001a).
In den nährstoffärmeren Kleinseggenrieden der Wiesen (VF 1) werden sich die botanisch wertvollen
Arten (Schoenus ferrugineus, Parnassia palustris, Carex-Arten) auch zukünftig erhalten.
Bei einigen Arten (Primula farinosa, Juncus articulatus, Galium boreale) ist sogar eine Zunahme
des Bestandes zu erwarten, dagegen nehmen andere Arten (Dianthus superbus, Eriophorum
latifolium, Succisa pratensis, Linum catharticum) ab. Die Artenzahlen sind an diesen Standorten
deutlich höher als in den nährstoffreicheren Staudenfluren. Veränderungen im Arteninventar
sowie Verschiebungen innerhalb der Bestände können sich auch unter gleichbleibenden
Standortbedingungen, häufig infolge von biotischen Faktoren (s.o.), ergeben. Nach ELLENBERG
(1979) bezeichnet man diesen Prozeß als diszessive Sukzession.
Sukzessionsflächen
Auch auf den Sukzessionsflächen ist die Tendenz zur Verstaudung zu erkennen. Stärker als auf
den einschürigen Wiesen nehmen produktive, hochwüchsige Arten (u.a. Deschampsia cespitosa
australis, Calamagrostis epigejos) zu und beschatten kleinwüchsige Feuchtwiesenarten. Insbesondere
auf den Sukzessionsflächen 1 und 3 sind teilweise sehr artenarme (im Mittel: 15 Arten)
Dominanzbestände von Eupatorium cannabinum ausgebildet. Im Gegensatz dazu ist der
Artenreichtum einiger Standorte in unmittelbarer Nähe zur Großen Wiese (Sukzessionsfläche 1)
noch sehr hoch (im Mittel: 28 Arten). Hier ist also ausreichendes Artenpotential für eine Renaturierung
vorhanden (siehe Kapitel 5.3). Der Trend zur Abnahme von seltenen Kalkniedermoorarten
(Primula farinosa, Schoenus ferrugineus, Carex hostiana, C. dioica) ist dennoch auf allen
Sukzessionsstandorten unverkennbar.
Nach dem Brachfallen von Wiesen ist meist eine schnelle und ausgeprägte Abnahme der Gesamtartenzahl
und der Anzahl typischer, an feuchte Standorte angepaßte Arten festzustellen
(JENSEN & DIERßEN 1999). Während letzteres für die Sukzessionsflächen bestätigt werden
kann, ist die Gesamtartenzahl im Vergleich zu den Artenzahlen der einschürigen Wiesen noch
relativ hoch. Zukünftig sind hier noch stärkere Veränderungen zu erwarten. Nach den von
SCHRAUTZER & JENSEN (1999) beschriebenen Brachestadien befinden sich die Flächen im UG
zwischen Brachestadium 1 und 2: nach der Nutzungsaufgabe gelangen hochwüchsige, bisher
durch die Mahd eingeengte Arten zur Dominanz. In einem weiteren Sukzessionsschritt
(Brachestadium 3) kommt es dann zur Einwanderung und Etablierung weiterer konkurrenzstarker
Arten (z.B. Phragmites australis, Urtica dioica), die normalerweise in den genutzten Ausgangsbeständen
nicht vorkommen. Schließlich führt die Einwanderung und Etablierung von
Sträuchern und Bäumen zu Gehölzbeständen (Brachestadium 4) (ebd.).
Obwohl auf Brachen normalerweise hoher Bewaldungsdruck herrscht, ist auf den Flächen im
UG aktuell keine starke Zunahme von Gehölzjungwuchs festzustellen. Vermutlich können sich
Gehölze (z.B. Betula pubescens, Salix cinerea) in der dichten Streuschicht der aufgelassenen
Wiesen nur schwer festsetzen (DIERSCHKE 1994, ELLENBERG 1996). Auch BRIEMLE (1980) bestätigt,
daß für das Etablierungsvermögen von Holzpflanzen in ehemaligen Streuwiesen ungünstige
Voraussetzungen herrschen. Die Entwicklung auf den Sukzessionsstandorten verläuft nur
sehr langsam. Ob sich das Tempo der Sukzessionsprozesse in den nächsten Jahrzehnten erhöht
oder mit der jetzigen Geschwindigkeit weiterläuft, kann nicht abschließend geklärt werden.
Veränderungen im Arteninventar bzw. Umschichtungen in der Artenzusammensetzung der Bestände
sind sicherlich in den nächsten Jahren zu erwarten.
In Abbildung 65 ist der Vegetationswandel im UG unter Berücksichtigung der Standortveränderungen
dargestellt.

Trophiestufe
Wasserstufe mittel kräftig reich
Mehlprimel-
5+/4+ Kopfbinsen-Ried
Prachtnelken-
4+ Pfeifengras-Feuchtwiese*
Auflassung und
Entwässerung
mäßige
Entwässerung
starke
Entwässerung
Sumpfstendelwurz-
Pfeifengras-Staudenflur
Auflassung
Kreuzdorn-
3+ Moorbirken-Wald
Eutrophierung
Eutroph.
Binnenentwässerung
Braunseggen-
Mädesüß-Staudenflur
Alpenhexenkraut- Flattergras-Erlen-
2+ Rotbuchen-Wald** Eschen-Wald**
* aktuell nicht mehr zu beobachtende Vegetationsform
** noch nicht etablierte Vegetationsform
Winkelseggen-Erlen-Eschen-Wald
natürliche Sukzession
Abbildung 65: Ökogramm der Vegetationsformen mit Vegetationsentwicklungsreihen

5. Gesamtdiskussion der Ergebnisse 117
Bei Nutzungsauflassung werden auch auf den einschürigen Wiesen die Sukzessionsprozesse
der Verbuschung und Bewaldung einsetzen. Unter den jetzigen Standortbedingungen ist vermutlich
eine Umwandlung des Mehlprimel-Kopfbinsen-Riedes (VF 1) in die Sumpfstendelwurz-
Pfeifengras-Staudenflur (VF 2) abzusehen. Die Braunseggen-Mädesüß-Staudenflur (VF 3) wird
sich im UG stärker ausbreiten.
Waldstandorte
Auf den Waldstandorten vollzieht sich gegenwärtig der Wandel vom Birken-Vorwald zum mesophilen
Laubwald (Abbildung 65). Dabei wird die Moor-Birke als vorherrschende Baumart von
der Esche abgelöst. Die Standortansprüche der Esche stimmen mit den nährstoff- und basenreichen
Bedingungen sowie den frisch-feuchten Standorten im UG gut überein. Nach CLAUSNIT-
ZER & SUCCOW (2001) nimmt auch die Esche nur eine Zwischenstellung in der Waldsukzession
ein, letzten Endes wird die Buche dominieren. Aufgrund der anhaltenden Oberflächenabsenkung
und dem damit verbundenem höherem Grundwasserstand könnte allerdings auch die
Esche die langfristig vorherrschende Baumart bleiben.
In der Krautschicht des Waldes zeigt sich der aktuelle Vegetationswandel sehr deutlich. Moortypische
Pflanzen (Galium boreale, Carex flacca) verschwinden und eutraphente Arten wandern
ein. Aufgrund der hohen Trophie kommt es zur Massenentfaltung von Geum rivale. Eine Artenverarmung
in der Krautschicht, wie unter diesen Standortbedingungen von CLAUSNITZER &
SUCCOW (ebd.) prognostiziert, konnte bisher nicht festgestellt werden. Jedoch wird auch zukünftig
eine Zunahme von konkurrenzkräftigen, eutraphenten Arten (u.a. Galium aparine, Urtica
dioica, Imaptiens spec.) in der Krautschicht zu erwarten sein. Eine Verringerung der Artenzahlen
ist daher nicht auszuschließen. In der Strauchschicht werden vermutlich die nitrophilen Arten
Holunder (Sambucus nigra) und Himbeere (Rubus idaeus) stark zunehmen. Auch Padus
avium, Viburnum opulus und Euonymus europaea sind typische Arten der Strauchschicht im
von Eschen dominierten Laubwald (HOFMANN 1994, HOFMEISTER 1997).
Die reinen Rhamnus cathartica-Bestände scheinen sehr stabil und dürften sich auch in den
nächsten Jahrzehnten halten können. Eine Verjüngung von Rhamnus cathartica findet zur Zeit
nur in geringem Maße statt. Die vorhandene Rest-Population der Niedrigen Birke vermehrt sich
nur noch vegetativ. Sie wird in diesem Zustand noch einige Jahre bis Jahrzehnte überdauern,
eine Ausweitung der Bestandes ist nicht zu erwarten.

118 5. Gesamtdiskussion der Ergebnisse
Zusammenfassung
• Die typischen Arten der Mehlprimel-Kopfbinsen-Riede erhalten sich derzeit selbst bei
höherer Trophie, die Verstaudungstendenz kann jedoch nicht durch einschürige Mahd
zurückgedrängt werden. Der heutige Zustand wird in den nächsten 10 Jahren etwa
gehalten.
• Der Bestand der Mehl-Primel (Primula farinosa) wird sich durch die regelmäßige Mahd
weiter stabilisieren, aktuell zeichnet sich ein konstante Vergrößerung der Population ab.
• Auch die Standorte der Mädesüß-Pfeifengras-Staudenflur und der Braunseggen-
Mädesüß-Staudenflur unterliegen der Verstaudung, alle zusätzlichen Eutrophierungseinflüsse
sind zu vermeiden.
• Die Braunseggen-Mädesüß-Staudenflur wird sich auf der Großen Wiese in den nächsten
Jahren weiter ausbreiten.
• Die brachliegenden Sukzessionsstandorte verbuschen in den nächsten 20 Jahren vollständig
und werden sich dann vermutlich mit Kreuzdorn-Moorbirken-Wald bewalden.
• Die aktuell noch existierenden reinen Kreuzdorn-Bestände innerhalb des Kreuzdorn-
Moorbirken-Waldes sind stabil und verändern sich in den nächsten Jahren nicht.
• Die Restvorkommen der Niedrigen Birke halten sich auch in den nächsten Jahren, eine
Ausbreitung der Art ist unwahrscheinlich.
• Die heutigen Bestände des Kreuzdorn-Moorbirken-Waldes werden sich in den nächsten
Jahrzehnten komplett zum eutrophen Winkelseggen-Erlen-Eschen-Wald umwandeln.
• Dieser Wald wird langfristig in einen Flattergras-Erlen-Eschen-Wald oder einen Alpenhexenkraut-Rotbuchenwald
übergehen.
Abbildung 66: Ehemaliger Graben im Kreuzdorn-Moorbirken-Wald

5. Gesamtdiskussion der Ergebnisse 119
5.3 Empfehlungen für Pflege und Entwicklung
Im Folgenden werden Maßnahmen, die dem Erhalt sowie der Verbesserung des gegenwärtigen
Zustandes von Vegetation und Standortbedingungen im Untersuchungsgebiet dienen, diskutiert.
Die aufgezeigten Empfehlungen für Pflege und Entwicklung sind nur kleinflächig für den
Kernbereich des NSG Birkbuschwiesen anwendbar. Maßnahmen, die auf die Veränderung der
standörtlichen Gegebenheiten im UG zielen, beziehen die unmittelbare Umgebung des NSG mit
ein. Ein umfassendes Pflege- und Entwicklungskonzept für das Tollensetal ist bei MEITZNER
(1995) beschrieben. Als grundsätzliche landschaftspflegerische Zielstellungen werden darunter
für das Tollensetal
� die Renaturierung des Wasserhaushaltes, insbesondere in der Talniederung,
� die Extensivierung landwirtschaftlicher Nutzung,
� und das Zulassen von Sukzession und natürlicher Dynamik
vorgeschlagen (JAHR-v. SUCHODOLETZ 1995). Auch für das NSG Birkbuschwiesen würde sich
die Umsetzung des Konzeptes positiv auswirken. KNAPP (1989) bringt zum Ausdruck, daß der
Erhalt des NSG als „Freilandmuseum“ und die gleichzeitig intensiv produzierende Landwirtschaft
in der umgebenden Tallandschaft dauerhaft nicht konform gehen.
5.3.1 Generelle Ziele und Maßnahmen
Im NSG Birkbuschwiesen wurde mit der Unterschutzstellung 1975 vor allem das Ziel des Arten-
und Biotopschutzes verfolgt. Der Erhalt der naturnahen Restvegetation kalkreicher Moorniederungen
mit den Arten Schoenus ferrugineus, Primula farinosa und Betula humilis stand dabei im
Vordergrund. Von den gegenwärtigen Pflegemaßnahmen profitiert insbesondere Primula farinosa.
Weitere Kalkniedermoor-Arten sind trotz ähnlicher Lebensraumansprüche in ihrem Vorkommen
nur stabil oder sogar im Rückgang begriffen (siehe Kapitel 4.5.4). Seit der Unterschutzstellung
haben sich im NSG Birkbuschwiesen vielfältige standörtliche Veränderungen ergeben.
Eine Anpassung der Maßnahmen an die aktuellen Gegebenheiten im UG ist dringend
geboten. Ausgehend vom Arten- und Biotopschutz als vorrangigem Schutzgut wird eine Erweiterung
der Schutzziele empfohlen.
Folgende Ziele und Maßnahmen werden vorgeschlagen:
1) Biodiversität
Im UG ist eine möglichst hohe biologische Vielfalt, insbesondere moortypischer Arten und der
dazugehörenden abwechslungsreichen Standortmosaike zu erhalten. Für viele gefährdete Insekten-
und Vogelarten stellt das NSG Birkbuschwiesen wichtige Nahrungs- und Bruträume dar
(MEITZNER 1995, JESCHKE et al. 2003). Neben dem vordringlichen Ziel, die mesotraphenten
Mehlprimel-Kopfbinsen-Riede zu bewahren, sollten darüber hinaus auch die artenreichen und
seltenen Streuwiesen als Ersatzgesellschaften der ursprünglichen Moorvegetation erhalten
bleiben und gefördert werden.
2) Naturnähere Wasserverhältnisse
Wichtigstes Ziel zur Sicherung des Schutzzweckes ist die Stabilisierung des Wasserhaushaltes
(s.u.) im NSG Birkbuschwiesen (JESCHKE et al. 2003). Damit wird zumindest teilweise eine Reaktivierung
der Wasserrückhaltefunktion sowie der Klimaschutzfunktion im Moor erreicht
(PFADENHAUER & ZEITZ 2001). Die Voraussetzungen für das Vorkommen konkurrenzschwacher,
kalkliebender Kleinseggenried- und Pfeifengraswiesenarten werden verbessert. Die Naturnähe
der Moorlandschaft (SCHOPP-GUTH 1999) nimmt zu.

120 5. Gesamtdiskussion der Ergebnisse
3) Prozeßschutz
In Teilgebieten des UG (Waldstandorte) ist eine Entwicklung des Moores ohne den direkten
Einfluß des Menschen vorstellbar. Dabei sollen Umweltbildung, Umweltbeobachtung und Erforschung
der Sukzessionsprozesse im Vordergrund stehen. In diesen Bereichen hat die Sicherung
dynamischer Prozesse Vorrang vor dem sonst prioritären Artenschutz.
4) Durchströmungsmoorregime
Als langfristiges Ziel ist die Wiederherstellung des ursprünglichen Durchströmungsmoorregimes
mit Wasserspeisung von den Talrändern wünschenswert. Nur so können die Prozesse der
Torfbildung, verbunden mit der Speicherung von Feststoffen und der Immobilisierung von Nährstoffen
im Moor, reaktiviert werden (Senkenfunktion). Für die Umsetzung dieses Ziels ist allerdings
eine Planung und hydrologische Steuerung für das gesamte Wassereinzugsgebiet des
Tollensetalmoores im Rahmen eines großräumigen Landschaftsentwicklungskonzeptes notwendig.
5.3.2 Maßnahmen zur Stabilisierung des Wasserhaushaltes
Für die Renaturierung des Wasserhaushaltes im NSG Birkbuschwiesen wird eine langsame
und schrittweise Vernässung des Gebietes empfohlen. Um die Zielarten im UG (s.o.) zu erhalten,
sollte ein Überstau der Flächen auf jeden Fall vermieden werden.
Wichtigste Maßnahme für die Einstellung naturnäherer Wasserstände ist die Wasserrückhaltung
im Gebiet. Im NSG Birkbuschwiesen sind alle vorhandenen Entwässerungsgräben zum
Vorfluter hin zu versperren (siehe Abbildung 67). Dies betrifft vor allem die intakten Gräben 112
II 3, 4, 5, und 38 N 4 sowie L 77/2 B im südlichen Bereich des NSG. Auch die teilweise am
Rand des NSG verlaufenden Kreisgräben L 112/2 und L 78/2 („Königsgraben“) sowie der durch
das NSG verlaufende Kreisgraben L 79/2 sind zu verschließen. Alle drei Gräben entwässern direkt
in die Tollense. Die Abriegelung des NSG-Bereiches sowie der nördlich und südlich angrenzenden
Flächen vom Hauptentwässerungssystem stellt eine Minimalvariante zur Stabilisierung
des Wasserhaushaltes dar. Großflächige Vernässungswirkungen auf die unmittelbar an
das NSG angrenzenden Wiesen sind zu erwarten und müssen vor Umsetzung der Maßnahmen
mit den Nutzungsinteressen abgestimmt werden.
Als weitere Maßnahme zur Erhöhung der Grundwasserstände im Tollensetal schlägt MEITZNER
(1995) die Erhöhung des Tollensepegels am Wehr Neddemin vor. Damit soll u.a. ein Wassereinstau
im NSG Birkbuschwiesen bewirkt werden. Als Zielgrundwasserstände im Tollensetal
gibt er für das Winterhalbjahr 0-20 cm und für das Sommerhalbjahr 20-40 cm (teilweise bis 60
cm) unter Flur an. Für das UG ist eine Vernässung durch die Tollense zu vermeiden, da das
nährstoffreiche Flußwasser eine weitere Eutrophierung der Vegetation zur Folge hat. Allerdings
können die höheren Wasserstände der Tollense dem Entwässerungseffekt auf den Grünlandflächen
entgegenwirken (siehe Kapitel 4.3.1). Bei sommerlichen Grundwasserständen von ca.
40 cm unter Flur ist zudem mit einer Reduzierung des Torfschwundes zu rechnen (BERG & LEN-
SCHOW 2000). Einschränkungen für die Befahrbarkeit der Wiesen während der herbstlichen
Mahd sind bei diesen Wasserständen nicht zu erwarten (BLANKENBURG et al. 2001).
Mit der Anhebung der Grundwasserstände verschlechtern sich die Standortbedingungen für die
Moor-Birken. Infolge der eingeschränkten Transpirationsleistung (WAGNER 1994) ist eine Beschleunigung
des gegenwärtig natürlichen Absterbens der Pionierbaumart zu erwarten. Für die
Vegetation der Offenstandorte sind vorwiegend positive Effekte zu erwarten.
Im Zuge der Ausgleichsmaßnahmen für den 2. Bauabschnitt der Umgehungsstraße von Neubrandenburg
wurde die Renaturierung des Wasserhaushaltes im NSG Birkbuschwiesen erwogen
(R. SPIEß, mündliche Mitteilung, 27.11. 2003).

5. Gesamtdiskussion der Ergebnisse 121
Abbildung 67: Empfehlungen für Pflege- und Entwicklungsmaßnahmen
5.3.3 Renaturierungspotential in den einzelnen Vegetationstypen
Für die Umsetzung der oben genannten Schutzziele ist die Einrichtung von Pufferzonen um das
NSG Birkbuschwiesen erforderlich. Schädigende Einwirkungen aus einer intensiv genutzten
Umgebung wie z.B. Grundwasserabsenkung durch Entwässerung benachbarter Flächen und
Eutrophierung durch Düngeabdrift sollen damit umgangen werden. Die Funktionen der Pufferzonen
sind nach MARTI & MÜLLER (1994, in: SCHOPP-GUTH 1999):
• Hydrologische Abschirmung,
• Abschirmung gegenüber Nährstoffeinträgen,
• Abschirmung gegenüber anthropogenen Störungen und weiteren Gefährdungen der biotopspezifischen
Pflanzen- und Tierwelt.

122 5. Gesamtdiskussion der Ergebnisse
Eine hydrologische Abschirmung des NSG Birkbuschwiesen gegenüber schädlichen äußeren
Einflüssen ist nur schwer realisierbar, da das Gebiet nicht von oberirdischen Zuflüssen, sondern
von Grundwasser gespeist wird. Auch gegen die sporadisch auftretenden Überflutungen der
Tollense können keine Maßnahmen ergriffen werden.
Die Abschirmung gegenüber Nährstoffeinträgen gestaltet sich noch schwieriger. Intensiv bewirtschaftete
Grünlandflächen reichen im Norden und Osten direkt an das NSG heran. Eine extensive,
moorschonende Nutzung und die damit verbundene Einrichtung von ungedüngten Pufferzonen
um das NSG wäre hier anstrebenswert (siehe Abbildung 67). Die südlich angrenzenden
Flächen werden extensiv bewirtschaftet und im Rahmen des Vertragsnaturschutzprogramms
„Förderung der naturschutzgerechten Grünlandnutzung“ gefördert. Die Notwendigkeit
von Nährstoff-Pufferzonen um mesotrophe Moore bestätigt auch EGLOFF (1998). Nährstoffeinträge
aus der Luft, z.B. von der nahe gelegenen, viel befahrenen B 96 oder dem Flugplatz Trollenhagen,
können nicht beeinflußt werden. Von erhöhten Stickstoff-Immissionen im UG ist daher
auszugehen.
Anthropogene Störungen der Flora und Fauna halten sich in Grenzen, da das Gebiet nach
Osten und nach Westen durch die Bahnlinie und die Tollense abgeriegelt ist. Die Jagd ist nach
der Behandlungsrichtlinie für das NSG Birkbuschwiesen gestattet und aufgrund der hohen
Wilddichten auch erwünscht.
Wiesenflächen
Die traditionelle Nutzungsform der Pfeifengraswiesen und der darin eingebetteten Mehlprimel-
Kopfbinsen-Riede im UG war die einschürige herbstliche Mahd. Die Vegetationsentwicklung
nach den Nutzungsauflassungen in den 40-er und 50-er Jahren zeigt, daß die jährliche, regelmäßig
durchgeführte Mahd eine Mindestanforderung für den Erhalt der Wiesen ist. Pfeifengraswiesen
sind artenreiche Wiesen auf meist wechselfeuchten Böden mit minderwertiger Futterqualität
(PASSARGE 1955, SCHUBERT et al. 2001). Auch ohne Düngung werden bei günstigen
Wasserverhältnissen noch ausreichende Streuerträge erzielt (ELLENBERG 1996).
Die zunehmende Eutrophierung (siehe Kapitel 5.2) erfordert für den Erhalt der vorhandenen
Pfeifengraswiesen eine Anpassung der Pflegemaßnahmen. Bevor jedoch Maßnahmen zur
Nährstoffverarmung (Aushagerung) getroffen werden, muß die Ursache der Eutrophierung beseitigt
oder abgemildert werden (NITSCHE & NITSCHE 1994). Die Regulierung des Wasserhaushaltes
im NSG Birkbuschwiesen sollte daher zeitlich vor der Ausdehnung der Pflegemaßnahmen
vorgenommen werden. Als Maßnahme zur Nährstoffverarmung bietet sich neben der üblichen
Mahd im Oktober ein zusätzlicher Schnitt alle 2 Jahre im Juni an (BRIEMLE et al. 1991). In
von Hochstaudenfluren beherrschten Teilbereichen der Wiesen sollte über 2-3 Jahre eine zweischürige
Mahd, in den darauffolgenden 2 Jahren nur ein Herbstschnitt erfolgen. Dieser Rhythmus
wird solange wiederholt, bis der gewünschte Aushagerungszustand erreicht ist.
Der späte Mahdzeitpunkt Ende Oktober sollte generell beibehalten werden. Die wichtigste
Maßnahme zur Oligotrophierung auf den Wiesen ist die Entfernung des Mahdgutes. Nach
EGLOFF (1984, in: BRIEMLE et al. 1991) verliert ein Schnitt den gewünschten Effekt der Nährstoffverarmung,
wenn Regen die Nährstoffe aus dem am Boden liegendem Schnittgut auswaschen
kann. Ob eine Aushagerung lediglich über den jährlichen Entzug des Mahdgutes gelingt,
wird allerdings von einigen Autoren (ELLENBERG 1996, SCHRAUTZER & JENSEN 1999) aufgrund
der zunehmenden atmosphärischen Eutrophierung bezweifelt.
Der geringe Energiegehalt des Mahdgutes schließt eine Verwendung als Tierfutter aus. Eine
sinnvolle Verwertung des Schnittgutes z.B. als Einstreu oder in Biogas- und Kompostanlagen
wäre wünschenswert. Die bisher im UG praktizierte Lagerung des Mahdgutes im angrenzenden
Wald hat vermutlich auch für die Wiesen eutrophierende Wirkung. Daher wird ein Abtransport
aus den für Arten- und Biotopschutz sensiblen Bereichen empfohlen.

5. Gesamtdiskussion der Ergebnisse 123
Als alternative Pflegemaßnahme würde sich ein Wechsel von Mahd und Beweidung durch Rinder
oder Schafe anbieten (HACKER 2003). Die Beweidung könnte sich günstig auf die Ansiedlung
von Keimlingen auswirken, da der Tritt der Tiere Störstellen schafft. Darüber hinaus sind
v.a. Schafe bedeutende Vektoren für die Ausbreitung von Diasporen (KRATOCHWIL & SCHWABE
2001). Praktisch ist eine Beweidung der Wiesen im NSG Birkbuschwiesen nur schwer umzusetzen.
Zum einen müßte der lokale Düngeeffekt durch die Exkremente der Tiere vermieden werden
und zum anderen ist eine Narbenpflege durch starke Trittbelastung nach der Beweidung
vorzunehmen. Für die Schaffung von Störstellen in der Grasnarbe ist auch auf die Tätigkeit der
Wildtiere zu hoffen.
Von großer Bedeutung ist die Effizienzkontrolle der durchgeführten Pflegemaßnahmen. Dazu
sind regelmäßige Untersuchungen (im Abstand von ca. 2-3 Jahren) der Artenzusammensetzung
notwendig.
Sukzessionsflächen
Die aus den Pfeifengraswiesen hervorgegangenen Sukzessionsflächen im UG sind aufgrund
ihres aktuell noch offenen Charakters für eine Renaturierung besonders geeignet. Eine Rückführung
in basiphile Pfeifengraswiesen wird empfohlen. Die Wiederherstellung von Feuchtwiesen
ist u.a. davon abhängig, ob die Zielarten im Ausgangspflanzenbestand vorhanden sind
(Pflanzenbestandspotential), ob sie sich in der Diasporenbank des Bodens befinden (Diasporenpotential)
oder ob sie aus den Beständen außerhalb der renaturierenden Fläche einwandern
können (Zuwanderungspotential) (KAPFER 1997, in: PFADENHAUER et al. 2001). Im UG ist insbesondere
auf der Sukzessionsfläche 1 (siehe Anhang 5) das Pflanzenbestands- und das Zuwanderungspotential
aufgrund der räumlichen Nähe zur Großen Wiese noch sehr hoch. Auf den
anderen beiden Sukzessionsflächen sind für eine selbständige Wiederansiedlung der Pflanzen
Schwierigkeiten zu erwarten.
Für die Renaturierung der Flächen sollte als erstes eine vollständige Entbuschung erfolgen. Anschließend
müssen die Flächen regelmäßig einmal jährlich gemäht werden. Eine Verletzung
des Oberbodens und der Pfeifengras- und Kopfbinsenhorste durch die Mahd fördert u.U. die
Ansiedlung der durch die Brache stark zurückgedrängten niederwüchsigen und konkurrenzfähigen
Arten (PFADENHAUER 1988).
Als unterstützende Maßnahme für die Etablierung von Arten der Pfeifengraswiesen würde sich
auf den Sukzessionsflächen 2 und 3 eine Flachabtorfung in Verbindung mit der Ansaat von
Zielarten mittels Mähgut anbieten (PFADENHAUER et al. 2001). Dies ist gleichzeitig eine äußerst
effiziente Aushagerungsmaßnahme, da der stark nährstoffreiche Oberboden abgetragen wird.
Mit dem Aushub ist gleichzeitig eine Verfüllung der Gräben im NSG möglich. Für eine Umsetzung
in die Praxis müssen allerdings der hohe Aufwand sowie die Kosten der Maßnahme berücksichtigt
werden. Der Erfolg aller Renaturierungsmaßnahmen auf den Sukzessionsstandorten
ist aber entschieden von einer Neuregulierung des Wasserhaushaltes im UG abhängig.
Wald
Die bewaldeten Standorte sollten weiterhin teilweise einer Eigendynamik überlassen bleiben
(Prozeßschutz). Hierfür eignet sich der Wald südlich der Großen Wiese sowie nördlich der Kleinen
Wiese (siehe Abbildung 67). Er fungiert damit gleichzeitig als Nährstoffpuffer für die dazwischen
befindlichen Wiesen. Die Naturverjüngung im Wald wird auch zukünftig durch die hohen
Wilddichten eingeschränkt bleiben.
Für den Erhalt der gefährdeten Mehlprimel-Kopfbinsenriede sowie der Pfeifengraswiesen, ist
eine Verringerung des Waldanteils im UG zu empfehlen (SUCCOW 1972, unpubl., JESCHKE &
ERDMANN 1984, KNAPP 1989). Damit soll in erster Linie eine Anhebung des Grundwasserstandes
durch Rückgang der Eigentranspiration des Waldes erreicht werden.

124 5. Gesamtdiskussion der Ergebnisse
Gleichzeitig entstehen Offenflächen, auf der sich typische Feuchtwiesenarten ansiedeln können.
Als besonders geeignet erweist sich dafür die Waldfläche zwischen den beiden Wiesen,
die auch die gegenwärtigen Sukzessionsstandorte umfaßt (siehe Abbildung 67). Durch das beschleunigte
Absterben der Moor-Birken infolge der Vernässung können aktive und kostenintensive
Maßnahmen wie Auflichtung bzw. Rodung des Waldes weitgehend entfallen. Wichtig ist
das zeitnahe Einsetzen von Pflegemaßnahmen, die eine Wiederbewaldung der Fläche verhindert.
Eine Wiederansiedlung von Arten der Kleinseggenriede und Pfeifengraswiesen wird durch
Ausbringen von Mahdgut der angrenzenden Wiesen gefördert (PFADENHAUER et al. 2001). Nach
Osten wird diese Fläche nicht vom Wald begrenzt und sollte durch die Einrichtung einer Pufferzone
außerhalb des NSG vom anschließenden Intensivgrünland abgeschirmt werden.
Generell ist eine Ausweitung der Offenstandorte nur möglich, wenn die nachfolgenden Pflegemaßnahmen
gewährleistet werden können. Als Lösung bietet sich eine Übertragung der Mahdnutzung
(inkl. Verwertung des Aufwuchses) an die vor Ort existenten landwirtschaftlichen Betriebe
an. Durch das Nutzungsinteresse der Betriebe wäre eine Einbindung in das gegenwärtige
Landnutzungssystem langfristig gesichert.
Abbildung 68: Hauptweg im NSG Birkbuschwiesen

6. Zusammenfassung 125
6 Zusammenfassung
Gegenstand der Arbeit ist die Darstellung der aktuellen standörtlichen Bedingungen und der
Vegetation im Kernbereich des NSG Birkbuschwiesen. Das Naturschutzgebiet „Birkbuschwiesen“
befindet sich im Tollensetal, einem typischen Flußtalmoor in Ostmecklenburg. Es steht seit
1975 als botanisch wertvolles Gebiet unter Schutz. Glazialrelikte wie die Mehl-Primel (Primula
farinosa), die Niedrige Birke (Betula humilis) sowie das Rostrote Kopfried (Schoenus ferrugineus)
als Vertreter der naturnahen Restvegetation mesotroph-kalkhaltiger Durchströmungsmoore
stellen schutzwürdige Objekte im Naturschutzgebiet dar.
Durch Vergleiche mit älterem Datenmaterial werden Veränderungen der Moorbodenoberfläche
(Relief) und des Wasserhaushaltes sowie der Vegetation von 1980 bis 2002 nachgewiesen.
Das bisherige Wissen über das Naturschutzgebiet wird durch die Aufarbeitung der Nutzungsgeschichte
und der Naturschutzaktivitäten zusammengefaßt.
Die aktuellen Höhenvermessungen bestätigen die sich bereits in den 70-er Jahren im Naturschutzgebiet
abzeichnende Reliefumkehr (Relief-Hypothese). Zu Beginn des 20. Jahrhunderts
nahmen naturnahe Kleinseggenriede in den weiträumig vorherrschenden Pfeifengraswiesen die
tiefsten Geländepunkte ein. Nach Nutzungsauflassung und Entwässerung entwickelten sich in
Teilbereichen des Naturschutzgebietes geschlossene Waldbestände, die durch erhöhten Wasserverbrauch
die Prozesse des Moorschwundes beschleunigten. Diese Moorwälder weisen
heute deutlich geringere Geländehöhen als die erhalten gebliebenen Wiesenstandorte auf.
Die Bodenbildung ist insbesondere unter den Waldstandorten weit fortgeschritten. Hier kommen
v.a. die Bodentypen Fenmulm und Mulm vor. Auf den Offenstandorten (einschürige und aufgelassene
Wiesen) dominiert der Bodentyp Erdfen. Die Böden im Untersuchungsgebiet sind durch
Torfe mit hohen Kalkgehalten gekennzeichnet. Die höchsten Kalkgehalte weisen die Wälder
und die aufgelassenen Wiesen auf. Im Oberboden liegen weitgehend eutrophe bis polytrophe
Verhältnisse vor. Den Trophiewerten im Oberboden entspricht ein Nährstoffgradient in der oberirdischen
Phytomasse. Die Eutrophie-Hypothese wird damit weitestgehend bestätigt, der Vegetationswandel
auf den einschürigen Wiesen ist an einen Nährstoffgradienten gekoppelt.
Die Wasserverhältnisse im Untersuchungsgebiet sind stark verändert. Gegenwärtig dominieren
die Wasserstufen 3+ und 2+. Mäßig bis stark ausgeprägte Wechselfeuchte herrscht in weiten
Teilen des Untersuchungsgebietes vor. Im Wald sank der sommerliche Grundwasserstand
2002 auf 80 cm unter GOK ab. Auf den Offenstandorten wurden Grundwasserstände zwischen
60 und 70 cm unter Flur gemessen. Die Grundwasserverhältnisse im Untersuchungsgebiet sind
seit den 70-er Jahren des 20. Jahrhunderts stabil.
Bei den Phytomasse-Untersuchungen auf den einschürigen Wiesen wurden Trockenmasseerträge
zwischen 300 bis 1047 g/m 2 ermittelt. Der oberirdische Biomasse-Gradient war positiv mit
dem Artenreichtum korreliert: die nährstoffärmsten Standorte wiesen die höchsten Artenzahlen
auf. Die Biodiversitätshypothese wird damit bestätigt.
Das Untersuchungsgebiet zeigt großen floristischen Reichtum. Insgesamt wurden 133 Pflanzenarten
(111 Gefäßpflanzen, 22 Moosarten) nachgewiesen. Von den 36 vorkommenden Rote-
Liste-Arten sind 4 Arten vom Aussterben bedroht, 17 Arten stark gefährdet und 14 Arten gefährdet.
Die Untersuchungen zum Vorkommen von gefährdeten Arten haben gegenüber dem
Zustand von 1860 einen Verlust von 14 Rote-Liste-Arten ergeben.
Die derzeit auftretenden Vegetationsformen sind das Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried, die Sumpfstendelwurz-Pfeifengras-Staudenflur,
die Braunseggen-Mädesüß-Staudenflur, der Kreuzdorn-
Moorbirken-Wald sowie der Winkelseggen-Erlen-Eschen-Wald. Jede Vegetationsform wird sowohl
floristisch als auch standörtlich und physiognomisch beschrieben.

126 6. Zusammenfassung
Floristisch besonders reich ist das Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried mit vielen Arten der ursprünglichen
Kalkniedermoorvegetation, z.B. Primula farinosa, Schoenus ferrugineus, Eriophorum latifolium,
Pinguicula vulgaris , Carex hostiana und C. lepidocarpa.
Im Vergleich mit Daten aus den 80-er Jahren wurde der Vegetationswandel auf den einschürigen
Wiesen, den aufgelassenen Wiesen und im Wald untersucht. Einen Schwerpunkt bildet der
Stetigkeitsvergleich im Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried. Aus diesen Untersuchungen lassen sich
Aussagen zur aktuellen und zukünftigen Vegetationsentwicklung ableiten:
� Die einschürigen Wiesen sind durch die Einwanderung von Brachezeigern sowie die
Zunahme von Gehölzjungwuchs gekennzeichnet. Die Verbuschung wird durch die jährliche
Mahd in Grenzen gehalten. Die sich langfristig einstellende Verstaudung wirkt sich
aktuell insbesondere in den eutropheren Staudenfluren aus. In den mesotrophen Kleinseggenrieden
werden sich wertvolle Arten wie Primula farinosa und Schoenus ferrugineus
auch mittelfristig erhalten.
� Auf den aufgelassenen Wiesen ist die Tendenz zur Verstaudung noch stärker ausgeprägt.
Der Rückgang typischer Feuchtwiesenarten sowie eine allgemeine Artenverarmung
wird sich weiter verstärken. Zunehmende Verbuschung ist gegenwärtig noch nicht
festzustellen.
� Auf den Waldstandorten vollzieht sich derzeit der Wandel vom Birken-Vorwald zum mesophilen
Laubwald. Die Moor-Birke als vorherrschende Baumart wird von der Esche abgelöst.
Langfristig werden Eschen und Buchen im UG dominieren. In der Krautschicht ist
mit einer Zunahme von eutraphenten Arten zu rechnen.
Die Stabilisierung des Wasserhaushaltes wird als wichtigste Renaturierungsmaßnahme im NSG
Birkbuschwiesen angesehen. Die Einrichtung von Pufferzonen rund um das NSG zur Abschirmung
gegenüber zusätzlichen Nährstoffeinträgen wird empfohlen.
Für den Erhalt der Wiesenflächen ist die jährliche Mahd mit anschließender Beräumung erforderlich.
Eine Rückführung der Sukzessionsstandorte in Feuchtwiesen wird empfohlen. Die
Waldstandorte sollten aber teilweise einer Eigendynamik überlassen bleiben. Für den Erhalt der
offenen Kalkzwischenmoorvegetation im UG ist eine Verringerung des Waldanteils förderlich.
Gleichzeitig entstehen dadurch neue Standorte für eine Wiederansiedlung von Feuchtwiesenarten.

Danksagung 127
Danksagung
Ich bedanke mich bei allen, die zum Gelingen dieser Arbeit beigetragen haben.
Für die Vergabe des Themas möchte ich Prof. Michael Succow danken. Meinem Betreuer Dr.
Tiemo Timmermann danke ich für so manche zielführende Idee, die es in die Tat umzusetzen
galt.
Mein besonderer Dank gilt Herrn Andreas Mohr, der immer ein offenes Ohr für meine Fragen
hatte und sich Zeit nahm, mir bei der Bestimmung der schwierigen Arten zu helfen.
Für ihre Unterstützung bei den Geländearbeiten danke ich Heike Stegmann und Jana Lorenz.
Bei meinem Studienkollegen Jens Berg möchte ich mich für das Bereitstellen der Bohrprofile
vom NSG Birkbuschwiesen bedanken. Martin Theuerkauf danke ich für die kritische Durchsicht
des Kapitels Vegetationsgeschichte. Für klärende Gespräche zu den Phytomasse-
Untersuchungen gilt Romy Zimmermann mein Dank. Friedrich Hacker danke ich für die Auskünfte
und Unterlagen zum Artenmonitoring in M/V. Ein herzlicher Dank für die schnelle Endkorrektur
der Arbeit geht an Manuela Schult.
Bei allen Mitarbeitern des Botanischen Institutes, insbesondere bei Sabrina Rilke und Susanne
Starke sowie bei Ulrich Möbius und Gudrun Adam, möchte ich mich für die freundliche und umfassende
Hilfe bedanken.
Frau Dr. Regina Spieß sowie allen weiteren Mitarbeitern des StAUN in Neubrandenburg danke
ich für wertvolle Auskünfte sowie die unkomplizierte Bereitstellung von Daten, Karten und anderen
Unterlagen. Frau Margitta Schönfeld vom Amt für Umwelt-, Naturschutz und Stadtwirtschaft
der Stadt Neubrandenburg danke ich für hilfreiche Tips und Anregungen.
Für das Überlassen von Material bedanke ich mich auch bei Kurt Hofmann, Dr. Ulrich Voigtländer,
Volker Meitzner und Hans-Dieter Knapp. Den Mitarbeitern des Landeshauptarchivs Mecklenburg-Vorpommern,
des Stadtarchivs Neubrandenburg und des Archivs des Landkreises
Mecklenburg-Strelitz sei für ihre Hilfsbereitschaft beim Auffinden von Unterlagen gedankt. Mein
Dank gilt in dieser Hinsicht auch den Mitarbeitern des Wasser- und Bodenverbandes „Untere
Tollense“ in Altentreptow und des Geologischen Landesamtes M/V, Außenstelle Neubrandenburg.
Nicht zuletzt möchte ich mich bei meiner Familie bedanken, die mich tatkräftig bei den verschiedensten
Geländearbeiten und vor allem während der langwierigen Schreibphase moralisch
unterstützte.
Ganz besonders möchte ich mich bei Alexander Schmidt bedanken, der mich auf meinen Wegen
in das NSG oft begleitete und für eine kritische Textkorrektur des Manuskripts sorgte.

128 Abkürzungsverzeichnis
Abkürzungsverzeichnis
A Anhang
Abb. Abbildung
AG Artengruppe
anorg anorganisch
B Bundesstraße
BP before present, Bezugspunkt ist das Jahr 1950
bzw. beziehungsweise
C Kohlenstoff
d.h. das heißt
ebd. ebenda
Fr Frühjahr
GOK Geländeoberkante
GW Große Wiese
He Herbst
HN Höhen Null
HW Hochwasser
K Kalium
KW Kleine Wiese
LUNG Landesamt für Umwelt, Natur und Geologie M/V
Max. Maximum
Min. Minimum
min. mindestens
M/V Mecklenburg-Vorpommern
MW mittlerer Wasserstand
N Stickstoff
NN Normal Null
Nr. Nummer
NSG Naturschutzgebiet
NW Niedrigwasser
org. organisch
P Phosphor
s. siehe
So Sommer
s.o. siehe oben
StAUN Staatliches Amt für Umwelt und Natur
s.u. siehe unten
t total
TM Trockenmasse
u.a. unter anderem
ü. über
UG Untersuchungsgebiet
unpubl. unpubliziert
u.U. unter Umständen
v.a. vor allem
VF Vegetationsform
vgl. vergleiche
Wi Winter
z.B. zum Beispiel

Literaturverzeichnis 129
Zitierte Personen
Literaturverzeichnis
MÖBIUS, U. Leiter des Bodenlabors im Botanischen Institut der Universität Greifswald
MOHR, A. Gebietsbetreuer im NSG Birkbuschwiesen
SPIEß, R. Dezernentin für Biotop- und Artenschutz im STAUN Neubrandenburg
SCHÖNFELD, M. Untere Naturschutzbehörde der Stadt Neubrandenburg
SCHROEDER Abteilung Wasser im STAUN Neubrandenburg
AG BODEN (1996): Bodenkundliche Kartieranleitung. - 4. verb. Auflage, 392 S., Schweizerbart`sche
Verlagsbuchhandlung Stuttgart.
BARBY, R. (1966): Die Tollense - ein spät entstandenes Gletscherzungenbecken ? - Heimatkundliches
Jahrbuch des Bezirkes Neubrandenburg 1: 327-336.
BAUCH, R. (1941): Aus der Pflanzenwelt der mecklenburgischen Naturschutzgebiete. - Mecklenburg
36: 17-21.
BERG, C. & W. WIEHLE (1991): Rote Liste der gefährdeten Moose Mecklenburg-Vorpommerns. -
1. Fassung, Stand: Dezember 1991, 48 S., Umweltministerium Mecklenburg-Vorpommern
[Hrsg.].
BERG, E. & U. LENSCHOW (2000): Grundzüge des Moorschutzkonzeptes. - in: BERG, E., L.
JESCHKE, U. LENSCHOW, U. RATZKE & W. THIEL: Das Moorschutzkonzept Mecklenburg-
Vorpommern. - Telma 30: 173-220.
BERG, J. (2001): Stratigraphische Untersuchung von drei Mooren zur Verbreitung der Laacher
Seetephra. - Projektarbeit Botanisches Institut, Universität Greifswald.
BERGMANN, W. & P. NEUBERT [Hrsg.] (1976): Pflanzendiagnose und Pflanzenanalyse. - 711 S.,
Fischer-Verlag, Jena.
BILLWITZ, K. et al. (1995): Historischer und geographischer Atlas von Mecklenburg und
Pommern, Band 1 Mecklenburg-Vorpommern: Das Land im Überblick. - Landeszentrale
für polit. Bildung [Hrsg.], Rügen-Druck, Putbus.
BILLWITZ, K. (1997a): Die Naturraumausstattung von Mecklenburg-Vorpommern vor dem Hintergrund
der Lautensachschen Formenwandellehre. - Greifswalder Geographische Arbeiten,
Band 14: 7-18.
BILLWITZ, K. (1997b): Allgemeine Geoökologie. - in: HENDL, M. & H. LIEDTKE [Hrsg.]: Lehrbuch
der Allgemeinen Physischen Geographie. - 3. überarb. Auflage, 866 S., J. Perthes Verlag,
Gotha.
BLANKENBURG, J., H.H. HENNINGS & W. SCHMIDT (2001): Bodenphysikalische Eigenschaften
und Wiedervernässung. - in: KRATZ, R. & J. PFADENHAUER [Hrsg.]: Ökosystemmanagement
für Niedermoore. - 317 S., Verlag Eugen Ulmer, Stuttgart.
BOLL, E. (1849): Flora von Mecklenburg-Strelitz. - Archiv des Vereins der Freunde der Naturgeschichte
in Mecklenburg 3: 5-146.
BOLL, E. (1860): Flora von Mecklenburg. - Archiv des Vereins der Freunde der Naturgeschichte
in Mecklenburg 14: 1-404.
BRAUN-BLANQUET, J. (1964): Pflanzensoziologie: Grundzüge der Vegetationskunde. - 3. Auflage,
865 S., Springer-Verlag, Berlin, Wien, New York.
BRIEMLE, G. (1980): Untersuchungen zur Verbuschung und Sekundärbewaldung von Moorbrachen
im südwestdeutschen Alpenvorland. - 285 S., Dissertationes Botanicae, Bd. 57,
Cramer-Verlag, Vaduz.
BRIEMLE, G., D. EICKHOFF & R. WOLF (1991): Mindestpflege und Mindestnutzung unterschiedlicher
Grünlandtypen aus landschaftsökologischer und landeskultureller Sicht. - Beiheft
Veröff. Naturschutz u. Landschaftspflege Bad.-Württ. 60: 1-160, Karlsruhe.
BRIEMLE, G., G. ECKERT & H. NUßBAUM (1999): Wiesen und Weiden. Kapitel XI-2.8 - in: KO-
NOLD, W., R. BOECKER & U. HAMPICKE: Handbuch Naturschutz und Landschaftspflege. -
Loseblattsammlung, ecomed-Verlag, Landsberg.

130 Literaturverzeichnis
BUCHHOLZ, W. et al. (1995): Historischer und geographischer Atlas von Mecklenburg und
Pommern, Band 2 Mecklenburg und Pommern: Das Land im Rückblick. - Landeszentrale
für polit. Bildung [Hrsg.], Goldtschmidt-Druck GmbH, Schwerin.
CHRISTIANSEN, U. (2000): Zur Bedeutung der Stickstoffversorgung für den Sukzessionsverlauf
von sandig-trockenen Ackerbrachen zu Sandmagerrasen. - 143 S., Dissertationes Botanicae,
Bd. 329, Cramer i. d. Gebrüder Borntraeger Verlagsbuchhandlung, Berlin, Stuttgart.
CLAUSNITZER, U. & M. SUCCOW (2001): Vegetationsformen der Gebüsche und Wälder. - in:
SUCCOW, M. & H. JOOSTEN: Landschaftsökologische Moorkunde. - 2. Auflage, 622 S., E.
Schweizerbart`sche Verlagsbuchhandlung, Stuttgart.
DEUTSCHE NORMEN: DIN 19684 Teil 1 - Deutscher Normenausschuß, Berlin, Köln (Beuth).
DEUTSCHER WETTERDIENST (DWD) (2003): Der Rekordsommer 2003. - auf der Homepage:
www.dwd.de.
DIERSCHKE, H. (1994): Pflanzensoziologie: Grundlagen und Methoden. - 683 S., Ulmer-Verlag,
Stuttgart.
DIERßEN, K. (1990): Einführung in die Pflanzensoziologie. - 241 S., Akademie-Verlag, Berlin.
DIERßEN, K. & B. DIERßEN (2001): Moore - Ökosysteme Mitteleuropas aus geobotanischer Sicht.
- 230 S., Verlag Eugen Ulmer, Stuttgart.
DONITA, N. (1972): Zahl und Größe der Probeflächen bei der direkten Bestimmung der Krautschicht-Biomasse
im Wald. - Ecol. Plant., Gauthier-Villars 7: 85-94.
EDOM, F. (2001): Moorlandschaften aus hydrologischer Sicht (chorische Betrachtung). - in:
SUCCOW, M. & H. JOOSTEN: Landschaftsökologische Moorkunde. - 2. Auflage, 622 S., E.
Schweizerbart`sche Verlagsbuchhandlung, Stuttgart.
EGGELSMANN, R. (1990): Moor und Wasser. - in: GÖTTLICH, K.: Moor- und Torfkunde. - 529 S.,
3. neubearb. Auflage, E. Schweizerbart`sche Verlagsbuchhandlung, Stuttgart.
EGLOFF, T. (1983): Der Phosphor als primär limitierender Nährstoff in Streuwiesen (Molinion). -
Bericht d. Geobot. Inst. ETH, Stiftung Rübel, 50: 119-148.
EGLOFF, T. (1998): Mittelfristige Nachwirkung einer zweijährigen Düngung auf einer Pfeifengras-
Streuwiese (Molinion) im nördlichen Schweizer Mittelland. - Telma 28: 145-156.
EIERMANN, J. (1983): Die "Eiszeit" im Bezirk Neubrandenburg. - Naturkundlicher Rundbrief f. d.
Bezirk Neubrandenburg: 36-53.
ELLENBERG, H. (1979): Begriffe der Sukzessionsforschung. - in: TÜXEN, R. & W.-H. SOMMER
[Red.]: Gesellschaftsentwicklung (Syndynamik). - Bericht Int. Symp. IVV Rinteln: 5-10,
Cramer-Verlag, Vaduz.
ELLENBERG, H. (1996): Vegetation Mitteleuropas mit den Alpen. - 5. überarb. Auflage, 1095 S.,
Verlag Eugen Ulmer, Stuttgart.
ELLENBERG,H., H.E. WEBER, R. DÜLL, V. WIRTH, W. WERNER & D. PAULIßEN (1992): Zeigerwerte
von Pflanzen in Mitteleuropa. - 2. verb. Auflage, Scripta Geobotanica 18, 258 S., Goltze-
Verlag, Göttingen.
ENGEL, K.-H. (2000): Naturschutz-Veteran sucht Nachfolger. - Nordkurier, 28. März 2000
FIRBAS, F. (1949): Spät- und nacheiszeitliche Waldgeschichte Mitteleuropas nördlich der Alpen,
1. Band: Allgemeine Waldgeschichte. - 480 S., Gustav Fischer Verlag, Jena.
FISCHER, U. (1995): Das NSG "Peenewiesen bei Gützkow" - Zur Vegetationsentwicklung im
mittleren Peene-Talmoor. - Diplomarbeit Botanisches Institut, Universität Greifswald.
FISCHER, U. (1999): Zur Vegetationsentwicklung naturnaher Flußtalmoore am Beispiel des NSG
"Peenewiesen bei Gützkow". - Feddes Repertorium 110: 287-324.
FITSCHEN, J. (1994): Gehölzflora mit Früchteschlüssel. - 10. überarb. Auflage, 808 S., Quelle &
Meyer Verlag, Heidelberg.
FRAHM, J.-P. & W. FREY (1992): Moosflora. - 3. Auflage, 528 S., Verlag Eugen Ulmer, Stuttgart.
FUKAREK, F. (1964): Pflanzensoziologie. - 160 S., Akademie-Verlag, Berlin.
FUKAREK, F. (1972): Verbreitungskarten zur Pflanzengeographie Mecklenburgs 8.Reihe (Orchidaceae).
- Natur und Naturschutz in Mecklenburg 10: 35-135.
FUKAREK, F. (1992): Rote Liste der gefährdeten Höheren Pflanzen Mecklenburg-Vorpommerns.
- 4. Fassung, Stand: Oktober 1991, 64 S., Umweltministerium Mecklenburg-Vorpommern
[Hrsg.].
FUKAREK, F. & M. HUSE (1985): Verbreitungskarten zur Pflanzengeographie Mecklenburgs 10.
Reihe (Ausgestorbene Arten). - Natur und Naturschutz in Mecklenburg 21: 3-59.

Literaturverzeichnis 131
FUKAREK, F. & U. SCHNEIDER (1968): Verbreitungskarten zur Pflanzengeographie Mecklenburgs
6. Reihe (Ausgestorbene oder in starkem Rückgang befindliche Arten). - Natur und Naturschutz
in Mecklenburg 6: 27-84.
FUKAREK, F., H. HÜBEL, P. KÖNIG, G. MÜLLER, R. SCHUSTER & M. SUCCOW (1995): Urania
Pflanzenreich: Vegetation. - 420 S., Urania-Verlag, Leipzig, Jena, Berlin.
GEOLOGISCHES LANDESAMT M/V (1997): Moorstandortkatalog Mecklenburg-Vorpommern Arbeitsblatt
Tollenseniederung. 10 S.
GÖRS, S. (1964): Beiträge zur Kenntnis basiphiler Flachmoorgesellschaften, 2.Teil: Das Mehlprimel-Kopfbinsen-Moor
(Primulo Schoenetum ferruginei Oberd. (57) 62). - Veröffentl. d.
Landesstelle f. Naturschutz und Landschaftspflege Baden-Württemberg 32: 7-42, Ludwigsburg.
GOTTSCHLING, H. (1995): Bodenbiologische und standortkundliche Untersuchungen an Niedermoorstandorten
der Friedländer Große Wiese. - Diplomarbeit Botanisches Institut, Universität
Greifswald.
GRANITZKI, K. [Hrsg.] (1998): Geologie der Region Neubrandenburg. - 114 S., Druckerei Steffen
Friedland / Mecklenburg.
HACKER, F. (2003): 1. Zwischenbericht Botanisches Artenmonitoring M/V der Arten Wiesen-
Küchenschelle und Mehlprimel. - 22 S., Gesellschaft für Naturschutz & Landschaftsökologie
e.V. Kratzeburg.
HILLER, A. (2000): Untersuchungen zu Substrateigenschaften und zum Stoff- und Wasserhaushalt
von Niedermooren Nordostdeutschlands zur Beurteilung ihrer Wiedervernässungseignung
und Entwicklungsmöglichkeit. - Veröffentl. d. Inst. f. Kulturtechnik u. Siedlungswasserwirtschaft
der Uni Rostock, 211 S.
HOFMANN, G. (1994): Mitteleuropäische Wald- und Forstökosystemtypen in Wort und Bild. - in:
Der Wald, Sonderheft Wälder und Forsten. - 51 S., Deutscher Landwirtschaftsverlag Berlin
GmbH.
HOFMANN, K. (1980): Diskussionsbeitrag des Kollegen Hofmann - Ständige Kommission Umwelt,
Wasserwirtschaft u. Erholung des Kreises Neubrandenburg, unveröffentlichtes Manuskript.
HOFMANN, K. (1985): Naturschutzarbeit 1984 im Kreis Neubrandenburg - Naturschutzarbeit in
Mecklenburg 28/1: 11.
HOFMANN, K. (1995): Bodenverhältnisse der Niedermoorbereiche. - in: MEITZNER: Pflege- und
Entwicklungsplan "LSG Tollenseniederung" Konzept. - im Auftrag der Stadt Neubrandenburg,
Landkreis Mecklenburg-Strelitz.
HOFMANN, K. & W. WENKEBACH (1984): Aktivitäten im Kreis Neubrandenburg (Stadt und Land). -
Naturschutzarbeit in Mecklenburg 27/2: 113-114.
HOFMEISTER, H. (1997): Lebensraum Wald - Pflanzengesellschaften und ihre Ökologie. - 285 S.,
Parey Buchverlag, Berlin.
HUNDT, R. & M. SUCCOW (1984): Vegetationsformen des Graslandes der DDR. - Wiss. Mitteilungen
Inst. f. Geogr. u. Geoök. d. AdW DDR Leipzig 14: 61-104.
HURTIG, T. (1957): Physische Geographie von Mecklenburg. - 252 S., Deutscher Verlag der
Wissenschaften, Berlin.
JAHR-V. SUCHODOLETZ, H. (1995): Vegetation des LSG Tollenseniederung zwischen Neubrandenburg
und Kleiner Landgraben bei Neddemin. - in: MEITZNER: Pflege- und Entwicklungsplan
"LSG Tollenseniederung" Konzept. - im Auftrag der Stadt Neubrandenburg,
Landkreis Mecklenburg-Strelitz.
JANKE, W. (1966): Die spätglaziale Entwicklung des Tollensegebietes unter besonderer Berücksichtigung
der Genese der großen Talsysteme. - Dissertation Universität Greifswald.
JANKE, W. & H. REINHARDT (1968): Zur spätglazialen Gletscherdynamik und Entwicklungsgeschichte
der großen Talungen im Nordosten Mecklenburgs. - Wiss. Zeitschrift d. Universität
Greifswald, math.-nat. Reihe 17:1-20.
JENSEN, K. & K. DIERßEN (1999): Langfristige Sukzessionen auf Grünlandbrachen. - in: Chaos
Natur ? Prozeßschutz in Großschutzgebieten. - Tagungsbericht Naturpark Uckermärkische
Seen etc. 7.-9.10. 1998, WWF-Deutschland [Hrsg.].

132 Literaturverzeichnis
JESCHKE, L. (2000): Die Moorübersichtserfassung Mecklenburg-Vorpommern - die aktuelle Situation
der Moore. - in: BERG, E., L. JESCHKE, U. LENSCHOW, U. RATZKE & W. THIEL: Das
Moorschutzkonzept Mecklenburg-Vorpommern. - Telma 30: 173-220.
JESCHKE, L. & F. ERDMANN (1984): Grasland auf Niedermoorstandorten und seine landeskulturellen
Probleme. - Naturschutzarbeit in Mecklenburg 27/2: 57-71.
JESCHKE, L., U. LENSCHOW & H. ZIMMERMANN (2003): Die Naturschutzgebiete in Mecklenburg-
Vorpommern. - 712 S., Umweltministerium Mecklenburg-Vorpommern [Hrsg.], Demmler-
Verlag, Schwerin.
KAPFER, A. (1994): Erfolgskontrolle bei Renaturierungsmaßnahmen im Feuchtgrünland. - Schriftenreihe
f. Landschaftspflege u. Naturschutz 40: 125-142.
KLIEWE, H. & W. JANKE (1972): Verlauf und System der Marginalzonen der letzten Vereisung
auf dem Terretorium der DDR. - Wiss. Zeitschrift d. Universität Greifswald, math.-nat.
Reihe 21: 31-37.
KLOSS, K. (1962): Kalkholde Birkenbruchwälder in Ost-Mecklenburg. - Wiss. Zeitschrift d. Universität
Greifswald, math.-nat. Reihe 11:165-169.
KLOSS, K. (1963): Die Vegetation der Friedländer Großen Wiese unter Berücksichtigung von
Kalkflachmoorstandorten ostmecklenburgischer Flußtäler. - Dissertation Universität
Greifswald.
KLOSS, K. (1965): Schoenetum, Juncetum subnodulosi und Betula pubescens-Gesellschaften
der kalkreichen Moorniederungen Nordost-Mecklenburgs. - Feddes Repertorium Beiheft
142: 65-117.
KLOSS, K. (1966): Die Moorniederungen Ost-Mecklenburgs - eine Betrachtung unter dem Gesichtspunkt
des Naturschutzes. - Naturschutzarbeit in Mecklenburg 9/2: 22-24.
KLOSS, K. (1977): Pollenanalytische Untersuchungen im Tollensetal bei Trollenhagen, Kreis
Neubrandenburg. - 6 S., unveröffenlichtes Manuskript.
KNAPP, H. D. (1989): Landeskulturelles Gutachten als Entscheidungshilfe für Flurgestaltung und
Landnutzung - Beispiel Tollensetal bei Neubrandenburg. - Gleditschia 17/2: 207-232.
KOERSELMANN, W. & A. MEULEMAN (1996): The vegetation N:P ratio: a new tool to detect the
nature nutrient limitation. - Journal of Applied Ecology 33: 1441-1450.
KOERSELMANN, W. & J. VERHOEVEN (1995): Restoration of eutrophicated fen ecosystems; external
and internal nutrient sources and restoration strategies. - NNA-Berichte 8/2: 85-94.
KOPP, D. & W. SCHWANECKE (1994): Standörtlich-naturräumliche Grundlagen ökologiegerechter
Forstwirtschaft. - 248 S., Dt. Landwirtschaftsverlag Berlin GmbH.
KOPPISCH, D. (2001): Kationenaustauschkapazität, Umsetzungsprozesse von Kalium, Calcium,
Magnesium, Eisen und Einfluß des pH-Wertes. - in: SUCCOW, M. & H. JOOSTEN: Landschaftsökologische
Moorkunde. - 2. Auflage, 622 S., E. Schweizerbart`sche Verlagsbuchhandlung,
Stuttgart.
KORNECK, D., M. SCHNITTLER & I.VOLLMER (1996): Rote Liste gefährdeter Pflanzen Deutschlands.
- Bundesamt f. Naturschutz [Hrsg.], Schriftenreihe für Vegetationskunde 28: 21-
187, Bonn-Bad Godesberg.
KOSKA, I. (2001a): Ökohydrologische Kennzeichnung. - in: SUCCOW, M. & H. JOOSTEN: Landschaftsökologische
Moorkunde. - 2. Auflage, 622 S., E. Schweizerbart`sche Verlagsbuchhandlung,
Stuttgart.
KOSKA, I. (2001b): Standortskundliche Kennzeichnung und Bioindikation. - in: SUCCOW, M. & H.
JOOSTEN: Landschaftsökologische Moorkunde. - 2. Auflage, 622 S., E. Schweizerbart`sche
Verlagsbuchhandlung, Stuttgart.
KOSKA, I., M. SUCCOW & T. TIMMERMANN (2001a): Vegetationsformen der offenen, naturnahen
Moore und des aufgelassenen Feuchtgrünlandes. - in: SUCCOW, M. & H. JOOSTEN: Landschaftsökologische
Moorkunde. - 2. Auflage, 622 S., E. Schweizerbart`sche Verlagsbuchhandlung,
Stuttgart.
KOSKA, I., M. SUCCOW & U. CLAUSNITZER (2001b): Vegetation als Komponente landschaftsökologischer
Naturraumkennzeichnung. - in: SUCCOW, M. & H. JOOSTEN: Landschaftsökologische
Moorkunde. - 2. Auflage, 622 S., E. Schweizerbart`sche Verlagsbuchhandlung,
Stuttgart.
KRATOCHWIL, A. & A. SCHWABE (2001): Ökologie der Lebensgemeinschaften. - 756 S., Verlage
Eugen Ulmer, Stuttgart.

Literaturverzeichnis 133
KUNTZE, H. [Hrsg.] (1984): Zur Nährstoffverteilung in Moorböden und Probenahme für die Bodenuntersuchung.
- in: Bewirtschaftung und Düngung von Moorböden - Bericht d. Bodentechnolog.
Inst. d. Niedersächs. LA f. Bodenforschung Bremen, S.20-26.
LANGMANN, J. F. (1841): Flora der beiden Großherzogthümer Mecklenburg. - Neustrelitz.
LENSCHOW, U. (2001): Bilanzen zum Moorverlust - Das Beispiel Mecklenburg-Vorpommern. - in:
SUCCOW, M. & H. JOOSTEN: Landschaftsökologische Moorkunde. - 2. Auflage, 622 S., E.
Schweizerbart`sche Verlagsbuchhandlung, Stuttgart.
LESER, H. (1997): Landschaftsökologie. Ansatz, Modelle, Methodik, Anwendung. - 4. neubearb.
Auflage, 644 S., Verlag Eugen Ulmer, Stuttgart.
MAUBACH, P. (2001): Von bedeutenden Persönlichkeiten: Boll, Ernst (1817-1868) - in: ERST-
LING, F., F. SAß, E. SCHULZE & H. WITZKE: Mecklenburg-Strelitz: Beiträge zur Geschichte
einer Region, Band 1. - 1. Auflage, 767 S., Landkreis Mecklenburg-Strelitz [Hrsg.], Verlag
Druckerei Steffen GmbH, Friedland.
MEITZNER, V. (1995): Pflege- und Entwicklungsplan "LSG Tollenseniederung" Konzept. - im Auftrag
der Stadt Neubrandenburg, Landkreis Mecklenburg-Strelitz.
MENGEL, K. (1991): Ernährung und Stoffwechsel der Pflanze. - 466 S., 7. überarb. Auflage, Gustav
Fischer Verlag, Jena.
MICHAELIS, D. (2002): Die spät- und nacheiszeitliche Entwicklung der natürlichen Vegetation
von Durchströmungsmooren in Mecklenburg-Vorpommern am Beispiel der Recknitz. - 188
S., Dissertationes Botanicae, Bd. 365, Cramer i. d. Gebrüder Borntraeger Verlagsbuchhandlung,
Berlin, Stuttgart.
MILNER, G. & R.E. HUGHES (1968): Methods for the Measurement of the Primary Production of
Grassland. - 70 p., IBP-Handbook No. 6, Abingdon, Berkshire.
MOHR, A. (2001): in: C. AHRNS: Botanisches Arten-Monitoring in Mecklenburg-Vorpommern,
Endbericht. - 22 S., Gesellschaft für Naturschutz & Landschaftsökologie e.V. Kratzeburg.
MOHR, A. & M. SCHÖnfeld (1986): Floristische Mitteilungen aus dem Kreis Neubrandenburg I. -
Botanischer Rundbrief Bez. Neubrandenburg 18: 59-62.
MOHR, A. & M. SCHÖNFELD (1988): Floristische Mitteilungen aus dem Kreis Neubrandenburg
und den angrenzenden Gebieten II. - Botanischer Rundbrief Bez. Neubrandenburg 20:
61-66
MOORE, P.D. & S.B. CHAPMAN [Hrsg.] (1986): Methods in Plant Ecology. - 2 nd edition, 589 p.,
Blackwell, Oxford.
MÜLLER-WESTERMEIER, G. (2003): Die phänologische Entwicklung. - in: Klimastatusbericht
2002. - Deutscher Wetterdienst [Hrsg.]: 101-104.
MÜLLER-WESTERMEIER, G. & W. RIECKE (2003): Die Witterung in Deutschland. - in: Klimastatusbericht
2002. - Deutscher Wetterdienst [Hrsg.]: 79-82.
MÜNCHMEYER, U. (1996): Bodenbiologische und standortkundliche Untersuchungen an Wald-
und Wiesenstandorten des Niedermoores Friedländer Große Wiese. - Diplomarbeit Botanisches
Institut, Universität Greifswald.
MÜNCHMEYER, U. (2001): Zur N-Umsetzung in degradierten Niedermoorböden Nordostdeutschlands
unter besonderer Berücksichtigung der N-Mineralisierung und des Austrags gasförmiger
N-Verbindungen. - 125 S., Beiträge a. d. Hallenser Pflanzenernährungsforschung
5 [Hrsg.]: MERBACH, W. & M. SUCCOW, Verlag Grauer, Beuren, Stuttgart.
MUNDEL, G. (1976): Untersuchungen zur Torfmineralisation in Niedermooren. - Archiv f. Acker-,
Pflanzenbau und Bodenkunde 20: 669-679.
MUNDEL, G. (1986): Verlauf und Umfang der Sackung eines Niedermoores - ermittelt in Grundwasserlysimetern
mit Moormonolithen. - Archiv f. Acker-, Pflanzenbau und Bodenkunde 9:
531-535.
NITSCHE S. & NITSCHE, L. (1994): Extensive Grünlandnutzung. - 247 S., Neumann-Verlag, Radebeul.
OKRUSZKO, H. (1989): Wirkung der Bodennutzung auf die Niedermoorbodenentwicklung. Ergebnisse
eines langjährigen Feldversuches. - Zeitschrift f. Kulturtechnik u. Landentwicklung
30: 167-176.
OSTENDORP, W. : Sedimentologische und paläolimnologische Methoden in der Siedlungsarchäologie.
- Hemmenhofener Methoden, unveröffentlichtes Manuskript.

134 Literaturverzeichnis
PASSARGE, H. (1955): Die Pflanzengesellschaften der Wiesenlandschaft des Lübbenauer
Spreewaldes. - Feddes Repertorium Beiheft 135: 194-231.
PETRAHN, G. (1999): Grundlagen der Vermessungstechnik, Taschenbuch Vermessung - 1. Auflage,
327 S., Cornelsen Verlag, Berlin.
PFADENHAUER, J. (1988): Pflege- und Entwicklungsmaßnahmen in Mooren des Alpenvorlands. -
Natur & Landschaft 63 (7/8): 327-334.
PFADENHAUER, J. & J. ZEITZ (2001): Leitbilder und Ziele für die Renaturierung norddeutscher
Niedermoore. - in: KRATZ, R. & J. PFADENHAUER [Hrsg.]: Ökosystemmanagement für Niedermoore.
- 317 S., Verlag Eugen Ulmer, Stuttgart.
PFADENHAUER, J., H. HÖPER, O. BORKOWSKY, S. ROTH, T. SEEGER & C. WAGNER (2001): Entwicklung
pflanzenartenreichen Niedermoorgrünlands. - in: KRATZ, R. & J. PFADENHAUER
[Hrsg.]: Ökosystemmanagement für Niedermoore. - 317 S., Verlag Eugen Ulmer, Stuttgart.
PODUBRIN, K.-H. (1991): Zwischen Eiszeit und Gegenwart: Über Wünsche und Hoffnungen des
Naturfreundes Reinhold Sahre. - Nordkurier, 13. November 1991
RABIUS E.-W. & R. HOLZ [Hrsg.] (1995): Naturschutz in Mecklenburg-Vorpommern. - 2. unveränderte
Auflage, 519 S., Demmler-Verlag, Schwerin.
RATZKE, U. (2000): Der Moorstandortkatalog Mecklenburg-Vorpommern - eine Grundlage für
das Moorschutzprogramm. - in: BERG, E., L. JESCHKE, U. LENSCHOW, U. RATZKE & W.
THIEL: Das Moorschutzkonzept Mecklenburg-Vorpommern. - Telma 30: 173-220.
REUTER, F. (1877): Urgeschicht` von Meckelnborg.- in: Sämmtliche Werke von Fritz Reuter, 2.
Band. - 442 S., Hinstorff`sche Hofbuchhandlung Wismar, Rostock, Ludwigslust.
RICHERT, M. (2001): Wurzelabbau und seine Bedeutung für die Torfbildung. - in: KRATZ, R. & J.
PFADENHAUER [Hrsg.]: Ökosystemmanagement für Niedermoore. - 317 S., Verlag Eugen
Ulmer, Stuttgart.
RÖSLER, M. (2001): Niedermoornutzung und klimarelevante Emissionen. Das Beispiel Friedländer
Große Wiese im 20. Jahrhundert. - Archiv für Naturschutz und Landschaftsforschung
40: 59-88.
ROTH, S., D. KOPPISCH, W. WICHTMANN & J. ZEITZ (2001): Moorschonende Grünlandnutzung -
Erste Erfahrungen auf nordostdeutschen Niedermooren. - in: SUCCOW, M. & H. JOOSTEN:
Landschaftsökologische Moorkunde. - 2. Auflage, 622 S., E. Schweizerbart`sche Verlagsbuchhandlung,
Stuttgart.
ROTHMALER, W. (1959): Karten zur Pflanzengeographie Mecklenburgs, 1. Reihe. - Wiss. Zeitschrift
d. Universität Greifswald, math.-nat. Reihe 2/3:149-175.
ROTHMALER, W. (2000): Exkursionsflora von Deutschland, Band 3 Gefäßpflanzen: Atlasband. -
10. Auflage, 753 S., Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg, Berlin.
ROTHMALER, W. (2002): Exkursionsflora von Deutschland, Band 4 Gefäßpflanzen: Kritischer
Band. - 9. Auflage, 948 S., Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg, Berlin.
ROWELL, D.L. (1994): Bodenkunde: Untersuchungsmethoden und ihre Anwendungen. - 614 S.,
Springer -Verlag Berlin, Heidelberg.
RÜHBERG, N. (1998): Die eiszeitliche Schichtenfolge und Entwicklung im Gebiet um Neubrandenburg.
- in: GRANITZKI, K. [Hrsg.]: Geologie der Region Neubrandenburg. - 114 S.,
Druckerei Steffen Friedland / Mecklenburg.
SAHRE, R. (1982 a): Naturschutzarbeit in den Kreisen: Neubrandenburg-Land: Erfahrungen bei
der Pflege des NSG Birkbuschwiesen 1980. - Naturschutzarbeit in Mecklenburg 25/1: 50-
51.
SAHRE, R. (1982 b): Geschützte Pflanzen im Kreis Neubrandenburg. - 7 S., unveröffentlichtes
Manuskript.
SAHRE, R. (1995): Der Urwald von Neubrandenburg: Besonders im Frühling lohnt ein Spaziergang
durch die Birkbuschwiesen. - Anzeigenkurier, 19. April 1995.
SCHEFFER F. & P. SCHACHTSCHABEL (1998): Lehrbuch der Bodenkunde. - 14. neubearb. Auflage,
494 S., Enke Verlag, Stuttgart.
SCHEFFER, B. (1994): Zur Nährstoffdynamik von Niedermoorböden. - NNA-Berichte 7/2: 67-73.
SCHLICHTING, E., H.-P. BLUME & K. STAHR (1995): Bodenkundliches Praktikum - 2. neubearb.
Auflage, 295 S., Blackwell Wissenschafts-Verlag Berlin, Wien.

Literaturverzeichnis 135
SCHLÜTER, H. (1984): Die "Vegetationsform" als Elementareinheit landschaftlicher Vegetationsmosaike.
- Wiss. Mitteilungen Inst. f. Geogr. u. Geoökol. d. AdW DDR Leipzig 14: 7-
16.
SCHMIDT, W. (1981): Kennzeichnung und Beurteilung der Bodenentwicklung auf Niedermoor
unter besonderer Berücksichtigung der Degradierung. - Institut für Futtermittelproduktion,
Paulinenaue.
SCHOPP-GUTH, A. (1999): Renaturierung von Moorlandschaften - Naturschutzfachliche Anforderungen
aus bundesweiter Sicht. - Bundesamt f. Naturschutz [Hrsg.], Schriftenreihe für
Landschaftspflege und Naturschutz 57, Bonn-Bad Godesberg, 219 S.
SCHRAUTZER, J. (2001): Niedermoore Schleswig-Holsteins: Charakterisierung und Beurteilung
ihrer Funktion im Landschaftshaushalt. - Dissertation Universität Kiel.
SCHRAUTZER, J. & K. JENSEN (1999): Quantitative und qualitative Auswirkungen von Sukzessionsprozessen
auf die Flora der Niedermoorstandorte Schleswig-Holsteins. - Zeitschrift f.
Ökologie u. Naturschutz 7: 219-240.
SCHRÖDER, F. (1957): Das Tollensemoor - Uns` Heimat. - Heimatblätter für den Kreis Neubrandenburg,
4. Jg.: 25-29.
SCHROEDER, F.-G. (1998): Lehrbuch der Pflanzengeographie. - 457 S., Quelle & Meyer Verlag
Wiesbaden.
SCHUBERT, R., W. HILBIG & S. KLOTZ (2001): Bestimmungsbuch der Pflanzengesellschaften
Deutschlands. - 472 S., Spektrum Akademischer Verlag Heidelberg, Berlin.
SCHULT, M. (2003): Durchströmungsmoorgenese am Beispiel des Trebel-Flußtalmoores bei
Kirch-Baggendorf. - Diplomarbeit Botanisches Institut, Universität Greifswald.
SCHÜTZECK (1958): Vorplanung Tollense. - Reg.-Nr.: 706, Archiv LUNG M/V, Außenstelle Neubrandenburg
(Geologisches Landesamt)
SCHWANEBERG, G. (1988): Das obere Tollensetal, spätglaziales Gletscherzungenbecken oder
subglaziäre Schmelzwasserrinne. - Diplomarbeit Geologisches Institut, Universität Greifswald.
SCHWARTZE, P. (1992): Nordwestdeutsche Feuchtgrünlandgesellschaften unter kontrollierten
Nutzungsbedingungen. - 204 S., Dissertationes Botanicae, Bd.183, Cramer-Verlag, Stuttgart.
SLOBODDA, S. (1977): Untersuchungen zur Ökologie und Stoffproduktion ausgewählter Niedermoor-
und Feuchtwiesengesellschaften im NSG "Peenewiesen bei Gützkow". - Dissertation
Universität Greifswald.
STEGMANN, H. & J. ZEITZ (2001): Bodenbildende Prozesse entwässerter Moore. - in: SUCCOW,
M. & H. JOOSTEN: Landschaftsökologische Moorkunde. - 2. Auflage, 622 S., E. Schweizerbart`sche
Verlagsbuchhandlung, Stuttgart.
STEUBING, L. & A. FANGMEIER (1992): Pflanzenökologisches Praktikum. - 205 S., Verlag Eugen
Ulmer, Stuttgart.
STÖCKLIN, J. & U. GISI (1985): Bildung und Abbau von Streu in bewirtschafteten und brachliegenden
Mähwiesen. - in: SCHREIBER, K.-F. [Hrsg.]: Sukzession auf Grünlandbrachen. -
Symposium AG "Sukzessionsforschung auf Dauerflächen" der IVV, Stuttgart-Hohenheim,
Münstersche Geogr. Arbeiten 20: 101-109.
SUCCOW, M. (1969): Die anthropogene Umwandlung der ursprünglichen Vegetation der nordmecklenburgischen
Flußtalmoore. - Naturschutz im Ostseeraum, 2. Kolloquium Stralsund:
120-135.
SUCCOW, M. (1971): Die Talmoore des nordostdeutschen Flachlandes, ein Beitrag zur Charakterisierung
des Moortyps "Niedermoor". - Archiv für Naturschutz und Landschaftsforschung
11: 133-168.
SUCCOW, M. (1972): Zwischenbericht über Forschungsarbeiten in Moorschutzgebieten des
Komplexes "Talmoor": Überarbeitung von Behandlungs- und Pflegerichtlinien. - 11 S., unveröffentlichtes
Manuskript.
SUCCOW, M. (1986): Standorts-und Vegetationswandel der intensiv landwirtschaftlich genutzten
Niedermoore der DDR. - Archiv für Naturschutz und Landschaftsforschung 26: 225-242.
SUCCOW, M. (1988) Landschaftsökologische Moorkunde. - 340 S., Gustav Fischer Verlag, Jena.

136 Literaturverzeichnis
SUCCOW, M. (2001): Tollense-Flußtalmoor. - in: SUCCOW, M. & H. JOOSTEN: Landschaftsökologische
Moorkunde. - 2. Auflage, 622 S., E. Schweizerbart`sche Verlagsbuchhandlung,
Stuttgart.
SUCCOW, M. & L. JESCHKE (1990): Moore in der Landschaft. - 2. Auflage, 268 S.,Verlag Harri
Deutsch Thun, Frankfurt/Main.
SUCCOW, M. & H. JOOSTEN [Hrsg.] (2001): Landschaftsökologische Moorkunde. - 2. Auflage,
622 S., E. Schweizerbart`sche Verlagsbuchhandlung, Stuttgart.
SUCCOW, M. & H. STEGMANN (2001a): Nährstoffökologisch-chemische Kennzeichnung. - in:
SUCCOW, M. & H. JOOSTEN: Landschaftsökologische Moorkunde. - 2. Auflage, 622 S., E.
Schweizerbart`sche Verlagsbuchhandlung, Stuttgart.
SUCCOW, M. & H. STEGMANN (2001b): Stoffliche Moorsubstratgliederung. - in: SUCCOW, M. & H.
JOOSTEN: Landschaftsökologische Moorkunde. - 2. Auflage, 622 S., E. Schweizerbart`sche
Verlagsbuchhandlung, Stuttgart.
SZCZESIAK, R. (2001): Vom Land Stargard zum Herzogtum Mecklenburg. - Ein Abriss zur mittelalterlichen
und frühneuzeitlichen Geschichte Ostmecklenburgs. - in: ERSTLING, F., F. SAß,
E. SCHULZE & H. WITZKE: Mecklenburg-Strelitz: Beiträge zur Geschichte einer Region,
Band 1 - 1. Auflage, 767 S., Landkreis Mecklenburg-Strelitz [Hrsg.], Verlag Druckerei Steffen
GmbH, Friedland.
TANNEBERGER, F. & W. HAHNE (2003): Landscape ecology of Ob valley mires near Tomsk / Western
Siberia. - Diplomarbeit Botanisches Institut, Universität Greifswald.
TER BRAAK, C. & J. WIERTZ (1994): On the statistical analysis of vegetation change: a wetland
affected by water extraction and soil acidification. - J. Veg. Sci. 5: 361-372.
THEUERKAUF, M. (2002): Die Laacher Seetephra in Nordost-Deutschland, Päläoökologische Untersuchungen
mit hoher zeitlicher und räumlicher Auflösung. - Diplomarbeit Botanisches
Institut, Universität Greifswald.
TOLLENSEVERBAND NEUBRANDENBURG (1941): Regelung der Tollense Neubrandenburg-
Altentreptow, Folgeeinrichtungen in der Gemarkung Neubrandenburg: Lageplan 1:25.000,
aufgestellt am 6.12.1941. - Bestand 5.12-4/2 Ministerium für Landwirtschaft, Domänen
und Forsten Akte 16536, Landeshauptarchiv Schwerin.
TRAXLER, A. (1997): Handbuch des vegetationsökologischen Monitorings: Methoden, Praxis,
angewandte Projekte Teil A: Methoden. - Monographien, Band 89 A, 397 S., Umweltbundesamt
Wien, Österreich.
UNIVERSITÄT GREIFSWALD (1971): Studie mit vorläufigen Pflegerichtlinien für ausgewählte Naturschutzgebiete
des Komplexes "Niedermoor", Teilergebnisse der Forschungsarbeiten
des Jahres 1971; Schwerpunkt 2: Grundlagen der Pflege geschützter Gebiete und Objekte.
- 15 S., unveröffentlichtes Manuskript.
VDLUFA [Hrsg.] (1991): Methodenbuch, 1. Die Untersuchung von Böden. - 4. Auflage, Darmstadt.
VERMEER, J.G. & F. BERENDSE (1983): The relationship between nutrient availability, shoot biomass
and species richness in grassland and wetland communities. - Vegetatio 53: 121-
126.
VOIGTLÄNDER, U. (1971): Zur Dringlichkeit der Kartierung charakteristischer Arten stark gefährdeter
Standorte. - Botanischer Rundbrief Bez. Neubrandenburg 3: 1-4.
VOIGTLÄNDER, U. (1975): Gefährdete und vom Aussterben bedrohte Pflanzen und Pflanzengesellschaften
in der Umgebung von Neubrandenburg. - Neubrandenburger Mosaik 1975:
78-81.
VOIGTLÄNDER, U. (1977): Die gegenwärtige Verbreitung der Mehlprimel (Primula farinosa L.) in
der DDR. - Botanischer Rundbrief Bez. Neubrandenburg 7: 24-34.
WAGENBRETH, O. & W. STEINER (1990): Geologische Streifzüge: Landschaft und Erdgeschichte
zwischen Kap Arkona und Fichtelberg. - 4. unveränderte Auflage, 203 S., Dt. Verlag für
Grundstoffindustrie, Leipzig.
WAGNER, C. (1994): Zur Ökologie der Moorbirke Betula pubescens EHRH. in Hochmooren
Schleswig-Holsteins unter besonderer Berücksichtigung von Regenerationsprozessen in
Torfstichen. - Mitt. d. AG Geobotanik in S-H u. Hamburg, Heft 47, Kiel.
WALTER, S. (1975): Die geologische Entstehung des Raumes Neubrandenburg. - Neubrandenburger
Mosaik 1975: 44-46.

Literaturverzeichnis 137
WEINITSCHKE, H. [Hrsg.] (1980): Handbuch der Naturschutzgebiete der DDR, Band 1. - 2. überarb.
Auflage, 336 S., Urania-Verlag, Leipzig, Jena, Berlin.
WENDT, K. (1932): Neubrandenburger Flurnamen. - Neubrandenburger Heimatkalender 1932:
33-36.
WERTZ, G., D. HILLINGER & P. DAHMS (1987): Die Moorsackung - eine zu beachtende Grundlage
für die Planung, für die Projektierung und für den Betrieb von Anlagen der Moornutzung.
- Intern. Symposium "Bodenentwicklung auf Niedermoor und Konsequenzen für die
landwirtschaftliche Nutzung“ 25.-29.5. 1987 in Eberswalde, AdL der DDR, Nationalkomitee
der DDR i. d. Intern. Moor- u. Torfgesellschaft (IMTG), Bd. 1: 198-207.
WHEELER, B.D. & S.C. SHAW (1991): Above ground crop mass and species richness of the principal
types of herbaceous rich-fen vegetation of lowland England and Wales. - J. Ecol. 79:
285-301.
WILCZOK, P. et al. (1993): Der Forstwirt. - 680 S., Waldarbeitsschulen der BRD [Hrsg.], Verlag
Eugen Ulmer, Stuttgart.
WILMANNS, O. (1998): Ökologische Pflanzensoziologie. - 6. Auflage, 405 S., Quelle & Meyer
Verlag, Wiesbaden.
WILMANNS, O. & A. BOGENRIEDER (1987): Zur Nachweisbarkeit und Interpretation von Vegetationsveränderungen.
- Verhandlungen der Gesellschaft f. Ökologie, Band XVI: 35-44.
WOJAHN, E. & W. SCHMIDT (1987): Ergebnisse und Probleme der landwirtschaftlichen Moornutzung
in der DDR. - Intern. Symposium "Bodenentwicklung auf Niedermoor und Konsequenzen
für die landwirtschaftliche Nutzung" 25.-29.5. 1987 in Eberswalde, AdL der DDR,
Nationalkomitee der DDR i. d. Intern. Moor- u. Torfgesellschaft (IMTG), Bd. 1: 3-47.
ZEITZ, J. (2001): Physikalisch-hydrologische Kennzeichnung. - in: Succow, M. & H. Joosten:
Landschaftsökologische Moorkunde. - 2. Auflage, 622 S., E. Schweizerbart`sche Verlagsbuchhandlung,
Stuttgart.
ZEITZ, J. & H. STEGMANN (2001): Pedogenetische Kennzeichnung: Moorbodenhorizonte und -
typen. - in: Succow, M. & H. Joosten: Landschaftsökologische Moorkunde. - 2. Auflage,
622 S., E. Schweizerbart`sche Verlagsbuchhandlung, Stuttgart.

138 Abbildungsverzeichnis
Abbildungsverzeichnis
Abbildung 1: Mehlprimelblüte im NSG Birkbuschwiesen .............................................................................5
Abbildung 2: Die mecklenburgischen Flußtalmoore (Durchströmungsmoore) (SUCCOW & JOOSTEN 2001) 8
Abbildung 3: Lage des Untersuchungsgebietes......................................................................................... 10
Abbildung 4: Übersichtskarte des Untersuchungsgebietes........................................................................ 11
Abbildung 5: Ausschnitt aus der Geologischen Übersichtskarte Neubrandenburg-Neustrelitz im Maßstab
1: 50 000, Bearbeiter N. RÜHBERG 1998 (GRANITZKI 1998) ................................................. 13
Abbildung 6: Geologischer Schnitt Quartär 4-4` Pinnow-Trollenhagen (RÜHBERG 1998).......................... 14
Abbildung 7: Klimagebiete Mecklenburg-Vorpommerns (BILLWITZ et al. 1995) ......................................... 15
Abbildung 8: Witterungsverlauf im Untersuchungszeitraum August 2002–Juli 2003 Station
Neubrandenburg ..................................................................................................................16
Abbildung 9: Vergleich der mittleren monatlichen Lufttemperaturen im Untersuchungszeitraum 2002/2003
mit langjährigen Mittelwerten 1961-1990 für die Station Neubrandenburg ......................... 17
Abbildung 10: Vergleich der monatlichen Niederschlagssummen im Untersuchungszeitraum 2002/2003
mit langjährigen Mittelwerten 1961-1990 für die Station Neubrandenburg ......................... 17
Abbildung 11: Die mecklenburgische Hauptwassersscheide und die Pegelstationen an den Flüssen und
Seen (HURTIG 1957)............................................................................................................. 19
Abbildung 12: Blick über die Tollense-Mäander zum NSG Birkbuschwiesen............................................ 20
Abbildung 13: Die altslawische Besiedlung vom ausgehenden 7.-10. Jahrhundert im nördöstlichen Teil
von Mecklenburg-Strelitz, Bearbeiter: J. SCHMEIHS, R. SZCZESIAK (SZCZESIAK 2001)......... 21
Abbildung 14: Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried im NSG Birkbuschwiesen ..................................................... 25
Abbildung 15: Blick über die Große Wiese (Juni 2002).............................................................................. 26
Abbildung 16: Lage der höhenvermessenen Teilflächen ........................................................................... 30
Abbildung 17: Ergebnisse der Höhenvermessung an den Standorten. GW= Große Wiese, Wald=
Waldstandort, Suk 1= Sukzessionsstandort 1, Median= farbig gekennzeichneter Punkt ... 39
Abbildung 18: „Sockelwuchs“ der Moor-Birke (Betula pubescens) im Untersuchungsgebiet.................... 40
Abbildung 19: Ausgewählte Bodenprofile aus dem Untersuchungsgebiet................................................. 42
Abbildung 20: Darstellung der pH-Werte und CaCO3-Gehalte der untersuchten Bodenproben in
Beziehung zu den Vegetationstypen ................................................................................... 45
Abbildung 21: Darstellung der organischen Substanz [%] und der Corg/Nt-Werte der untersuchten
Bodenproben in Beziehung zu den Vegetationstypen......................................................... 47
Abbildung 22: Darstellung der Phosphat- und Kaliumgehalte der untersuchten Bodenproben in Beziehung
zu den Vegetationstypen...................................................................................................... 49
Abbildung 23: Trockenrohdichte und Wassergehalt im Oberboden........................................................... 51
Abbildung 24: Wasserstandsverlauf der Tollense an den Oberpegeln Neddemin (Wehr Neddemin) und
Randkanal (Wehr Altentreptow) von August 2002 bis Juli 2003 ......................................... 52
Abbildung 25: Wasserstandsverlauf im Untersuchungszeitraum 2002/03 im Kreuzdorn-Moorbirken-Wald
............................................................................................................................................. 54
Abbildung 26: Wasserstandsverlauf im Untersuchungszeitraum 2002/03 im Winkelseggen-Erlen-Eschen-
Wald ..................................................................................................................................... 54
Abbildung 27: Wasserstandsverlauf im Untersuchungszeitraum 2002/03 auf den Offenstandorten:
einschürige Wiesen (Pegel 6, 11) und aufgelassenes Feuchtgrünland (Pegel 7, 8, 10)..... 55
Abbildung 28: Wasserstandsverlauf im Untersuchungszeitraum 2002/03 im Königsgraben..................... 56
Abbildung 29: Wasserstandsverlauf im Untersuchungszeitraum 2002/03 im Zentralgraben .................... 56
Abbildung 30: Wasserstufen-Ausbildung der Grundwasserpegel im Untersuchungszeitraum 2002/03.... 57
Abbildung 31: Wasserstandsverlauf auf der Kleinen Wiese und Großen Wiese von 1973-1984.............. 59
Abbildung 32: Wasserstandsverlauf auf der Sukzessionsfläche und im Kreuzdorn-Moorbirken-Wald von
1973-1984 ............................................................................................................................ 59
Abbildung 33: Vergleich des Grundwasserganges auf der Kleinen Wiese und auf der Großen Wiese
1973-84 und 2002/03........................................................................................................... 60
Abbildung 34: Vergleich des Grundwasserganges am Sukzessionsstandort und im Kreuzdorn-
Moorbirken-Wald 1973-84 und 2002/03 .............................................................................. 60
Abbildung 35: Trockenmasseerträge und Wuchshöhen der Krautschicht. KW= Kleine Wiese, GW= Große
Wiese ................................................................................................................................... 64
Abbildung 36: Stickstoffgehalte im Oberboden und in der oberirdischen Biomasse. KW= Kleine Wiese,
GW= Große Wiese............................................................................................................... 65
Abbildung 37: Vergleich von Kalium-Konzentration und Wassergehalt in der Phytomasse. KW= Kleine
Wiese, GW= Große Wiese................................................................................................... 66

Abbildungsverzeichnis 139
Abbildung 38: Ergebnisse der Phosphat- und Kaliumanalysen in der Phytomasse. KW= Kleine Wiese,
GW= Große Wiese............................................................................................................... 66
Abbildung 39: Bohrprofil mit Altersdatierung der Torfe und Mudden nach Pollenanalyse (KLOSS 1977,
unpubl.) ................................................................................................................................ 68
Abbildung 40: Betula humilis im NSG Birkbuschwiesen ............................................................................ 74
Abbildung 41: Schoenus ferrugineus auf der Kleinen Wiese..................................................................... 75
Abbildung 42: Gefährdete Arten im Untersuchungsgebiet......................................................................... 77
Abbildung 43: Bulten-Senken-Struktur im Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried auf der Kleinen Wiese ............... 80
Abbildung 44: Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried mit Parnassia palustris (August 2002).................................. 81
Abbildung 45: Sumpfstendelwurz-Pfeifengras-Staudenflur (links) und Braunseggen-Mädesüß-Staudenflur
(rechts) auf der Großen Wiese (August 2002)..................................................................... 83
Abbildung 46: Kreuzdorn-Moorbirken-Wald nördlich der Kleinen Wiese ................................................... 84
Abbildung 47: Winkelseggen-Erlen-Eschen-Wald nördlich der Großen Wiese ......................................... 86
Abbildung 48: Fraxinus excelsior im Jugendstadium ................................................................................. 86
Abbildung 49: Vegetationskarte ............................................................ Fehler! Textmarke nicht definiert.
Abbildung 50: Wasserstufen- und Trophiekarte.................................... Fehler! Textmarke nicht definiert.
Abbildung 51: Vegetationskarte des NSG Birkbuschwiesen nach VOIGTLÄNDER & KNAPP 1987 (KNAPP
1989).................................................................................................................................... 91
Abbildung 52: Vegetationswandel im NSG Birkbuschwiesen 1980-2002..............Fehler! Textmarke nicht
definiert.
Abbildung 53: Sukzessionsphasen der Pfeifengraswiesen im NSG Birkbuschwiesen nach SUCCOW 1972
(unpubl.)............................................................................................................................... 95
Abbildung 54: reine Rhamnus cathartica-Bestände nördlich der Kleinen Wiese....................................... 96
Abbildung 55: Veränderung der Mengenanteile soziologischer Gruppen (nach SUCCOW 1972, unpubl.) im
Mehlprimel-Kopfbinsenried. ................................................................................................. 99
Abbildung 56: Schema der Standorts- und Vegetationsveränderungen im NSG Birkbuschwiesen
(Tollensetal) in den letzten 60 Jahren (aus: SUCCOW 2001).............................................. 100
Abbildung 57: Höhenverhältnisse im Untersuchungsgebiet 2003............................................................ 101
Abbildung 58: Ausschnitt aus der Moormächtigkeitskarte (aus: KNAPP 1989)......................................... 101
Abbildung 59: Kausalprofil „Große Wiese“ (Transekt 1) .......................................................................... 103
Abbildung 60: Kausalprofil „Wald“ (Transekt 2)........................................................................................ 105
Abbildung 61: Vegetationsformen und Bodentypen im Untersuchungsgebiet. 1= Mehlprimel-Kopfbinsen-
Ried, 2= Sumpfstendelwurz-Pfeifengras-Staudenflur, 3=Braunseggen-Mädesüß-
Staudenflur, 4= Kreuzdorn-Moorbirken-Wald, 5= Winkelseggen-Erlen-Eschen-Wald...... 109
Abbildung 62: Beziehungen zwischen mittlerer Artenzahl und Trockenmasseertrag in den
Vegetationsformen. 1a= Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried, Deschampsia cespitosa-Ausbildung,
1b= Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried, Eupatorium cannabinum-Ausbildung, 2=
Sumpfstendelwurz-Pfeifengras-Staudenflur, 3=Braunseggen-Mädesüß-Staudenflur ...... 111
Abbildung 63: Eriophorum latifolium auf der Kleinen Wiese .................................................................... 112
Abbildung 64: Vegetationsentwicklung im Untersuchungsgebiet............................................................. 114
Abbildung 65: Ökogramm der Vegetationsformen mit Vegetationsentwicklungsreihen .......................... 116
Abbildung 66: Ehemaliger Graben im Kreuzdorn-Moorbirken-Wald........................................................ 118
Abbildung 67: Empfehlungen für Pflege- und Entwicklungsmaßnahmen ................................................ 121
Abbildung 68: Hauptweg im NSG Birkbuschwiesen ................................................................................ 124

140 Tabellenverzeichnis
Tabellenverzeichnis
Tabelle 1: Bestandesentwicklung der Mehl-Primel (Primula farinosa) im NSG Birkbuschwiesen
................................................................................................................................27
Tabelle 2: Übersicht über die Pflegemaßnahmen seit 1991 im NSG Birkbuschwiesen..............28
Tabelle 3: Säure-Base-Stufen der Moorstandorte (nach SUCCOW & STEGMANN 2001a) ............31
Tabelle 4: Trophiestufen der Moorstandorte (nach SUCCOW & STEGMANN 2001a).....................32
Tabelle 5: Stoffliche Gliederung der Torfsubstrate (nach SUCCOW & STEGMANN 2001b) ...........33
Tabelle 6: Abundanz-Dominanz-Skala von BRAUN-BLANQUET, modifiziert nach O. WILMANNS
(1998) .....................................................................................................................37
Tabelle 7: Höhe der Geländeoberkante an den Pegeln im Untersuchungsgebiet......................39
Tabelle 8: Ergebnisse der Bodenanalysen .................................................................................44
Tabelle 9: Ergebnisse der Kalium- und Phosphatanalysen im Boden ........................................48
Tabelle 10: Ergebnisse der bodenphysikalischen Untersuchungen ...........................................50
Tabelle 11: Mittelwerte des Wasserstandes der Tollense zu HN im Untersuchungszeitraum
August 2002-Juli 2003 (Tollense = Oberpegel Neddemin, Randkanal = Oberpegel
Altentreptow) ..........................................................................................................52
Tabelle 12: Hydrologische Kennzeichnung der Pegelstandorte .................................................53
Tabelle 13: Hydrotoptypen und -Ausbildungen im Untersuchungsgebiet ...................................58
Tabelle 14: Vergleich der Wasserstufen 1973-84 und 2002/03 im Untersuchungsgebiet ..........61
Tabelle 15: Ergebnisse der Phytomasse-Analysen. KW= Kleine Wiese, GW= Große Wiese....63
Tabelle 16: Vorkommen von Arten der Roten Liste Mecklenburg-Vorpommerns im
NSG Birkbuschwiesen............................................................................................72
Tabelle 17: Entwicklung der Stetigkeiten (in %) von 1961/70 bis 2002
im Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried......................................................................................
97

Anhang 141
Anhang
A 1 Ausschnitt aus der Karte des Herzogtums Mecklenburg-Strelitz von F. STRUVE 1782
(Quelle: Archiv des Landkreises Mecklenburg-Strelitz in Neustrelitz)
A2 Ausschnitt aus der SCHMETTAU`schen Karte von 1788
(Quelle: Landeshauptarchiv Schwerin)
A3 Ausschnitt aus der Übersichtskarte von der Feldmark der Vorderstadt Neubrandenburg
von PETERS 1868 (Quelle: Stadtarchiv Neubrandenburg)
A4 Ausschnitt aus den Meßtischblättern 1:25.000 von 1884 mit Nachträgen von 1932 Blatt
2445 Neubrandenburg und Blatt 2345 Treptow a. d. Tollense (Quelle: Universität
Greifswald, Botanisches Institut)
A5 Karte: Lage der Bodenschürfe und Pegelmeßstellen
A6 Karte: Lage der Vegetationsaufnahmen und Phytomasseentnahmepunkte
A7 Protokolle der Bodenuntersuchungen mit Bodentypen
A8 Wasserstandsdaten der Tollense an den Oberpegeln Neddemin (Wehr Neddemin) und
Randkanal (Wehr Altentreptow)
A9 Ergebnisse der Grund- und Grabenstandswassermessungen
A10 Bohrprofile und Aufnahmeprotokolle der Bohrungen von J. Berg
A11 Gesamtartenliste der Gefäßpflanzen und Moose des Untersuchungsgebietes sowie
deren Gefährdung
A12 Vegetationstabelle der Offenstandorte
A13 Vegetationstabelle der Waldstandorte
A14 Foto-CD

Anhang 1: Ausschnitt aus der Karte des Herzogtums Mecklenburg-Strelitz von 1782

Anhang 2: Ausschnitt aus der Schmettau’schen Karte von 1788

Anhang 3: Ausschnitt aus der Übersichtskarte von der Feldmark der Vorderstadt Neubrandenburg von 1868

Anhang 4: Ausschnitt aus den Meßtischblättern (1:25.000) von 1884 mit
Nachträgen von 1932, Blatt Neubrandenburg und Treptow a. d. Tollense

Aufnahme Nr. 1 2 3
Datum 04.09.02 04.09.02 04.09.02
Wasserstufe 2+/- 3~ 3+/2+
Vegetation Braunseggen-Mädesüß-SF Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried Winkelseggen-Erlen-Eschen-Wald
Bodentyp Fenmulm Erdfen Mulm
Tiefe (cm)
Horizont
Bodenart
Zersetzung
Kalkgehalt
Tiefe (cm)
Horizont
8 Hm' Ha H10 c4 13 Hv Ha H10 c5-6 10 Hm Ha H10 c5
30 Ha Ha H10 c3-4 20 Hv-Ha Ha H10 c5-6 22 Hm-Ha Ha H10 c5
55 Ht Hnrg-Hnp H5-6 c2-3 33 Ha Ha H8 c5-6 38 Ha Ha H10 c5
70 Hr Hnrg-Hnp H6 c2-3 40 Ht Hnrf H6 c4-5 48 Ht Hnrg H6-7 c5
90 Hr Hnrg,Hnp2 H6 c0 45/50 Ht Hnrf H4 c0-1 ab 48 Hr Hnrg H6-7 c5
ab 90 Hr Hz H7-8 c0 65 Hr Hnrf H4 c0
ab 65 Hr Hnrf H5 c4-5
Aufnahme Nr. 4 5 6
Datum 04.09.02 05.09.02 05.09.02
Wasserstufe 3+/2+ 2+/+ 3+/2+
Vegetation Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried Sumpfst.-Pfeifengras-Staudenflur Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried
Bodentyp Erdfen Erdfen Erdfen
Tiefe (cm)
Horizont
Bodenart
Zersetzung
Kalkgehalt
Tiefe (cm)
Horizont
5 Hv Ha H10 c4-5 5 Hv Ha H10 c5-6 14 Hv Ha H10 c3-4
12 Hv-Ha Ha H10 c4-5 13 Hv-Ha Ha H10 c5 23 Ha Ha H10 c3-4
25 Ha Ha H10 c5 28 Ha Ha H10 c5 28 Ha Hnrf H5 c1-2
30 Ha Ha H8 c3-4 43 Ht Hnrf-Hnrg H7-8 c1-2 39 Ht Hnrg H5-6 c1-2
37 Ht Hnrf H5 c2-3 ab 43 Hr Hnrg H5-6 c4 ab 39 Hr Hnrg H6 c1-2
42 Hr Hnrf H5 c2-3
ab 42 Hr Hnrf H6 c4-5
Aufnahme Nr. 7 8 9
Datum 05.09.02 06.09.02 06.09.02
Wasserstufe 3+/2+ 3+/2+ 3+/2+
Vegetation Kreuzdorn-Moorbirken-Wald Kreuzdorn-Moorbirken-Wald Winkelseggen-Erlen-Eschen-Wald
Bodentyp Erdfen Mulm Mulm
Tiefe (cm)
Horizont
Bodenart
Zersetzung
Kalkgehalt
Tiefe (cm)
Horizont
4 Hv Ha H10 c4 13 Hm Ha H10 c4 9 Hm Ha H10 c4-5
20 Hv-Ha Ha H10 c4 26 Hm-Ha Ha H10 c4 20 Hm-Ha Ha H10 c4
29 Ha Ha H10 c4 32 Ha Hnrf H8-9 c3-4 32 Ha Ha H10 c3
35 Ht Hnrf H6 c3 48 Ht Hnrf H7 c1-2 45 Ht Hnrf H7 c3
ab 35 Hr Hnrg H6 c1-2 ab 48 Hr Hnrf H6 c1 ab 45 Hr Hnrf H5-6 c4
Aufnahme Nr. 10 11 12
Datum 06.09.02 09.09.02 09.09.02
Wasserstufe 3+/2+ 3+/2+ 2+/+
Vegetation Winkelseggen-Erlen-Eschen-W. Winkelseggen-Erlen-Eschen-Wald Sumpfst.-Pfeifengras-Staudenflur
Bodentyp Mulm Mulm Erdfen
Tiefe (cm)
Horizont
Anhang 7: Protokolle der Bodenuntersuchungen mit Bodentypen
Bodenart
Zersetzung
Kalkgehalt
Tiefe (cm)
Horizont
10 Hm Ha H10 c3-4 4 Hm Ha H10 c4 6 Hv Ha H10 c4
24 Hm-Ha Ha H10 c3-4 25 Hm-Ha Ha H10 c4 17 Hv-Ha Ha H10 c3
23 Ha Ha H10 c3-4 38 Ha Ha H10 c3-4 33 Ha Ha H10 c3-4
42 Ht Hnrf H8 c1-2 48 Ha Hnrf H7-8 c3 39 Ha Hnrf H8-9 c1-2
ab 42 Hr Hnrg H6 c1 60 Ht Hnrg H6 c3 59 Ht Hnrg H8-9 c1-2
ab 60 Hr Hnrf H6 c3-4 ab 59 Hr Hnrg H7-8 c0-1
Bodenart
Bodenart
Bodenart
Bodenart
Zersetzung
Zersetzung
Zersetzung
Zersetzung
Kalkgehalt
Kalkgehalt
Kalkgehalt
Kalkgehalt
Tiefe (cm)
Tiefe (cm)
Tiefe (cm)
Tiefe (cm)
Horizont
Horizont
Horizont
Horizont
Bodenart
Bodenart
Bodenart
Bodenart
Zersetzung
Zersetzung
Zersetzung
Zersetzung
Kalkgehalt
Kalkgehalt
Kalkgehalt
Kalkgehalt

Aufnahme Nr. 13 14 15
Datum 09.09.02 10.09.02 10.09.02
Wasserstufe 3+/2+ 3+/2+ 3+/2+
Vegetation Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried Winkelseggen-Erlen-Eschen-Wald Kreuzdorn-Moorbirken-Wald
Bodentyp Erdfen Fenmulm Mulm
Tiefe (cm)
Horizont
Bodenart
Zersetzung
Kalkgehalt
Tiefe (cm)
Horizont
8 Hv Ha H10 c3-4 8 Hm' Ha H10 c0 7 Hm Ha H10 c3-4
20 Hv-Ha Ha H10 c3-4 12 Hm-Ha Ha H10 c0 20 Hm-Ha Ha H10 c3-4
36 Ha Ha H10 c2-3 27 Ha Ha H10 c0 41 Ha Ha H10 c3-4
52 Ht Hnrf H8 c1-2 36 Ha Hnrf H8-9 c0 49 Ha Hnrf H8 c3
ab 52 Hr Hnrf H8 c2 48 Ht Hnrf H7-8 c0 62 Ht Hnrf H8-9 c1-2
ab 48 Hr Hnrg H6 c0 ab 62 Hr Hnrg H7 c3
Aufnahme Nr. 16 17 18
Datum 10.09.02 11.09.02 11.09.02
Wasserstufe 2+/+ 3~ 3~
Vegetation Sumpfst.-Pfeifengras-Staudenfl. Kreuzdorn-Moorbirken-Wald Kreuzdorn-Moorbirken-Wald
Bodentyp Erdfen Fenmulm Fenmulm
Tiefe (cm)
Horizont
Bodenart
Zersetzung
Kalkgehalt
Tiefe (cm)
Horizont
4 Hv Ha H10 c3 4 Hm Ha H10 c2-3 3 Hm Ha H10 C3
18 Ha-Hv Ha H10 c3 15 Hm-Ha Ha H10 c3 15 Ha-Hm Ha H10 c3
32 Ha-Hv Ha H10 c3 25 Ha Ha H10 c3-4 27 Ha Ha H10 c3
37 Ha-Hv Hnrf H7-8 c1 32 Ha Hnrf H8 c1-2 40 Ha Hnrf H8 c0-1
53 Ht Hnrg H7 c3 58 Ht Hnrf H7-8 c0-1 50 Ht Hnrf H7-8 c1
ab 53 Hr Hnrg H7 c3 ab 58 Hr Hnrf H7-8 c0-1 ab 50 Hr Hnrg H7-8 c0-1
Aufnahme Nr. 19 20 21
Datum 11.09.02 24.10.01 H. Stegmann 24.10.01 H. Stegmann
Wasserstufe 3+/2+ - -
Vegetation Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried
Bodentyp Erdfen Erdfen Erdfen
Tiefe (cm)
Horizont
Bodenart
Zersetzung
Kalkgehalt
Tiefe (cm)
Horizont
6 Hv Ha H10 c2-3 6 Hv Ha H9 c4-5 6 Hv Ha H9 c4
25 Hv-Ha ha H10 c2-3 19 Ha Ha H9 c5 17 Ha Ha H7 c5
30 Ha Ha H10 c2-3 33 Ht Hnrf H8 c4-5 30 Ht Hnrf H4 c0
35 Ha Hnrf H7-8 c1-2 ab 33 Hr Hnrf H4-5 c0-3 ab 30 Hr Hnrf, H3 c0-4
45 Ht Hnrf H6-7 c2-3 Hnrg2
ab 45 Hr Hnrg H6-7 c2-3
Bodenart
Bodenart
Bodenart
Zersetzung
Zersetzung
Zersetzung
Kalkgehalt
Kalkgehalt
Kalkgehalt
Tiefe (cm)
Tiefe (cm)
Tiefe (cm)
Horizont
Horizont
Horizont
Bodenart
Bodenart
Bodenart
Zersetzung
Zersetzung
Zersetzung
Kalkgehalt
Kalkgehalt
Kalkgehalt

Anhang 8: Wasserstandsdaten der Tollense an den Oberpegeln Neddemin
und Randkanal im Untersuchungszeitraum (August 2002-Juli 2003)
Oberpegel
Randkanal Neddemin
oberes Stauziel 111 1020
unteres Stauziel 81 950
PNP(m+HN) 8,49 zu HN 0 zu HN
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�������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������
06.08.2002 71 9,2 968 9,68
13.08.2002 73 9,22 967 9,67
22.08.2002 70 9,19 962 9,62
27.08.2002 65 9,14 960 9,6
04.09.2002 64 9,13 958 9,58
11.09.2002 66 9,15 942 9,42
17.09.2002 69 9,18 944 9,44
24.09.2002 73 9,22 950 9,5
01.10.2002 73 9,22 950 9,5
08.10.2002 76 9,25 953 9,53
22.10.2002 82 9,31 942 9,42
05.11.2002 88 9,37 964 9,64
14.11.2002 78 9,27 935 9,35
20.11.2002 75 9,24 932 9,32
04.12.2002 76 9,25 930 9,3
11.12.2002 72 9,21 930 9,3
18.12.2002 72 9,21 930 9,3
07.01.2003 72 9,21 935 9,35
15.01.2003 88 9,37 948 9,48
22.01.2003 76 9,25 938 9,38
26.02.2003 88 9,37 942 9,42
25.03.2003 87 9,36 942 9,42
01.04.2003 92 9,41 942 9,42
10.04.2003 90 9,39 944 9,44
06.05.2003 82 9,31 938 9,38
14.05.2003 81 9,3 940 9,4
20.05.2003 77 9,26 963 9,63
27.05.2003 74 9,23 944 9,44
05.06.2003 68 9,17 945 9,45
07.07.2003 60 9,09 954 9,54
24.07.2003 58 9,07 996 9,96
31.07.2003 54 9,03 960 9,6
NW 54 9,03 930 9,30
MW 75 9,24 948 9,48
HW 92 9,41 996 9,96
Median 73,5 9,23 944 9,44
Amplitude 38 0,38 66 0,66

Anhang 9: Ergebnisse der Grund- und Grabenstandswassermessungen
im Untersuchungszeitraum (August 2002 - Juli 2003)
Nr. 1* 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15*
02.08.2002 -65 -69 -53 -56 -51 -77 -48 -57 -36 -51 -42 -44 -54 -58 -46
16.08.2002 -63 -58 -48 -50 -44 -21 -44 -51 -31 -47 -36 -44 -52 -50 -46
02.09.2002 -69 -81 -74 -66 -66 -51 -66 -66 -47 -67 -61 -63 -65 -70 -48
15.09.2002 -68 -85 -76 -70 -68 -59 -71 -72 -50 -71 -67 -71 -72 -72 -52
03.10.2002 -63 -67 -54 -56 -52 -40 -56 -71 -39 -54 -51 -72 -62 -54 -46
20.10.2002 -45 -44 -31 -23 -35 -27 -30 -41 -29 -38 -35 -44 -50 -35 -44
15.11.2002 -48 -31 -15 -20 -23 8 -6 -35 -18 -26 -24 -17 -39 -24 -40
26.12.2002 -53 -53 -40 -33 -38 -12 -20 -52 -20 -42 -25 -18 -58 -42 -40
17.01.2003 -42 -24 -8 -16 -18 7 -5 -25 -10 -20 -7 -5 -34 -17 -40
08.02.2003 -53 -30 -8 -13 -17 6 -4 -28 -10 -22 -12 -4 -40 -17 -40
15.03.2003 -48 -32 -8 -16 -16 8 -6 -29 -13 -20 -11 -3 -38 -20 -40
03.04.2003 -51 -33 -16 -18 -20 8 -7 -36 -12 -23 -12 -2 -50 -21 -40
21.04.2003 -59 -52 -33 -26 -34 -7 -20 -47 -25 -38 -18 -9 -61 -40 -44
04.05.2003 -59 -50 -25 -28 -32 -6 -18 -46 -16 -37 -19 -10 -63 -36 -45
18.05.2003 -61 -86 -43 -45 -44 -13 -34 -56 -30 -52 -28 -24 -64 -57 -48
28.05.2003 -64 -73 -52 -52 -53 -23 -40 -59 -34 -58 -37 -40 -69 -61 -49
14.06.2003 -70 -89 -78 -75 -75 -50 -66 -73 -50 -76 -59 -58 -72 -74 -57
27.06.2003 -68 -81 -76 -73 -69 -45 -63 -73 -53 -68 -55 -57 -74 -70 -48
13.07.2003 -76 -86 -86 -80 -76 -60 -82 -76 -58 -78 -69 -70 -74 -80 -50
* = Lattenpegel

Anhang 10 a: Bohrprofile NSG Birkbuschwiesen bei Neubrandenburg (J. BERG 2001)
Nummer/Entfernung vom Rand [m]

Anhang 10 b: Legende Bohrprofile NSG Birkbuschwiesen bei Neubrandenburg
( J. BERG 2001)
Abkürzungen (rechte Profilseite) und Symbole
H1-10 Zersetzungsgrade nach VON POST erreichte Bohrtiefe
K1-5 Konsistenz nach TGL 24300/16 identische Bohrung
Kalkgehalt/Reaktion mineralische Anteile
ka schwache Reaktion s sandig
ka` Reaktion nicht anhaltend ki kiesig
ka`` Reaktion anhaltend u Schluffband
ka``` Reaktion anhaltend stark
kaa kalkadrig
mol molluskenhaltig
Muddegehalt/Zustand Humusanteil Mineralboden
mu muddig h humos
mu` stark muddig Tv` Torfvererdungshorizont
leb lebrig (schwache Ausprägung)
Holz Pflanzengehalt
ho holzhaltig se seggenhaltig
Ki Kiefernholz (Pinus) schi schilfhaltig
Bi Birkenholz (Betula) eq equisetumhaltig
Bi nf Birkennuss bra braunmooshaltig
C.t. Calliergon trifarium
weitere Samen und Früchte Dr. Drepanocladus spec.
Ca Seggennuss (Carex)
Fi Fieberkleesame (Menyanthes)
Pot Laichkrautsteinkern (Potamogeton)
Ny.al. Seerosensame (Nymphea alba)
Signaturen
Torfe Mudden Untergrund/
Silikatische
Ablagerungen
vererdeter Torf Feindetrituskalkmudde Feinsand
hochzersetzter Torf Kalkmudde Mittelsand
Torfmoostorf Organomudde Grobsand
Seggenmischtorf Lebermudde Kies
Braunmoostorf Sandmudde Laacher Seetephra
Schilftorf Torfmudde
andere Signaturen
Auftrag Wasser

Anhang 10 c: Bohrprotokoll NSG Birkbuschwiesen bei Neubrandenburg
14. / 21.10. 2001 ( J. BERG 2001)
Nummer / Entfernung vom Rand [m]
1/90
2/220
3/245
Tiefe Beschreibung Zersetzungsgrad/ Kalkgehalt/
Konsistenz Reaktion
[cm]
-20 vererdeter Torf (Tv) schwach
-60 Seggenmischtorf H6 -
-150 holzhaltiger Schilftorf H4-5 -
-200 kiesiger Grobsand -
-33 durchwurzelter sandig-toniger Auftrag K4 nicht anh.
(-20 bis -25 molluskenhaltig)
-50 Feinseggentorf H5 nicht anh.
-110 equisetum-, braunmoos- und molluskenhaltiger H5 nicht anh.
Feinseggentorf
-150 muddiger molluskenhaltiger Feinseggentorf H5 nicht anh.
-193 stark muddiger molluskenhaltiger Feinseggentorf H5 nicht anh.
-215 Kalk-Organomudde K2 anh. stark
-262 muddiger molluskenhaltiger Feinseggentorf H5 nicht anh.
-288 muddiger molluskenhaltiger Feinseggentorf H5 -
-300 molluskenhaltiger Feinseggentorf H5 nicht anh.
-345 molluskenhaltige Kalk-Organomudde K2 anh. stark
mit Fieberkleesamen
-381 molluskenhaltiger Feinseggentorf H5 nicht anh.
mit Fieberkleesamen
-424 muddiger holz- und molluskenhaltiger H5 nicht anh.
Feinseggentorf
-436 muddiger holz- und molluskenhaltiger H5 -
Feinseggentorf
-477 muddiger holz- und molluskenhaltiger H5 nicht anh.
Feinseggentorf
-500 Feinseggentorf H5 -
-555 muddiger holz- und braunmooshaltiger H5 nicht anh.
Feinseggentorf mit Molluskenband (508-510),
Birkennussfrucht und Nymphea alba
-593 kalkadriger molluskenhaltiger Feinseggentorf H7 anhaltend
-650 molluskenhaltige Kalkmudde K2 anh. stark
-740 Kalk-Organomudde K2 anh. stark
-965 molluskenhaltige Kalk-Organomudde K3 anh. stark
-1000 molluskenhaltige Kalk-Organomudde K4 anh. stark
-14 vererdeter Torf (Tv) nicht anh.
-16 toniges Band nicht anh.
-27 Seggenmischtorf H3 nicht anh.
-50 Seggenmischtorf H3 -
-87 Seggenmischtorf H3 nicht anh.
-105 Seggenmischtorf H3 -
-112 Seggenmischtorf H3 nicht anh.

4/375
-150 Seggenmischtorf H4 -
-200 Schilftorf H4 -
-250 molluskenhaltiger Schilftorf mit Fieberkleesamen H4 -
-300 holz- und molluskenhaltiger Schilftorf H4 -
-350 Schilftorf H4 -
-475 muddiger holzhaltiger Schilftorf H5 -
-523 Seggen-Schilftorf H5 -
-740 molluskenhaltige Kalkmudde K3 anh. stark
-800 Feindetritusmudde mit Laichkrautsteinkern K3 schwach
-845 lebrige Feindetritusmudde K3-4 schwach
-858 Kalkmudde mit Fieberkleesamen K3 anh. stark
-860 Laacher Seetephra (nicht anh.)
-880 Kalkmudde mit Fieberkleesamen K3 anh. stark
-898 Schilf-Seggenmischtorf H3 -
-913 kiesige Sandmudde K3 nicht anh.
-928 Organomudde K4 nicht anh.
-25 schwach humoser molluskenhaltiger K4 nicht anh.
durchwurzelter Auftrag
-30 molluskenhaltiger Feinseggentorf H6 nicht anh.
-37 molluskenhaltiger Feinseggentorf H6 -
-42 Feinseggentorf H3 -
-50 molluskenhaltiger Feinseggentorf H3 nicht anh.
-70 molluskenhaltiger Seggenmischtorf H3 anhaltend
-97 muddiger molluskenhaltiger Seggenmischtorf H4 anhaltend
-168 stark muddiger molluskenhaltiger H4 nicht anh.
Seggenmischtorf
-177 molluskenhaltiger Seggenmischtorf H3 nicht anh.
-220 stark muddiger molluskenhaltiger H4 nicht anh.
Seggenmischtorf
-400 holzhaltiger Schilftorf H4 -
-444 holzhaltiger Schilftorf H6 -
-450 schilfhaltige Kalkmudde K3 anh. stark
-500 Kalkmudde K3 anh. stark
-555 Kalkmudde mit Fieberkleesamen K3 anh. stark
-580 kiesige Sandmudde K3 nicht anh.
-590 Kalkmudde K3 anh. stark
-598 muddiger Seggenmischtorf H4 -
-613 Kalkmudde K4 anh. stark
-616 muddiger Seggenmischtorf H4 -
-637 Kalkmudde K4 anh. stark
-640 Organomudde K4 schwach

Anhang 11: Gesamtartenliste der Gefäßpflanzen und Moose des Untersuchungsgebietes
Gefährdungsstatus nach Gefährdungsstatus nach
Artname Rote Liste M/V Rote Liste Deutschland
FUKAREK (1992), BERG & WIEHLE (1992) KORNECK et al. (1996)
Agrostis gigantea
Agrostis stolonifera
Angelica sylvestris
Avenula pubescens
Betula humilis*
Betula pubescens
Brachypodium sylvaticum
Briza media 2
Calamagrostis canescens
Calamagrostis epigejos
Carduus crispus
Carex acutiformis
Carex demissa 3
Carex dioica 1 2
Carex disticha 3
Carex elata
Carex flacca 3
Carex hirta
Carex hostiana 1 2
Carex lepidocarpa 2
Carex nigra 3
Carex panicea 2
Carex pseudocyperus*
Carex rostrata 3
Circaea lutetiana
Cirsium arvense
Cirsium oleraceum
Cirsium palustre
Crataegus monogyna agg.*
Dactylorhiza majalis ssp. majalis 2
Dactylorhiza incarnata ssp. incarnata* 2 2
Deschampsia cespitosa
Dianthus superbus 2
Epilobium hirsutum
Epilobium palustre
Epilobium parviflorum
Equisetum fluviatile
Equisetum x litorale
Eriophorum latifolium 2 3
Eriophorum angustifolium* 3
Euonymus europaea
Eupatorium cannabinum
Fagus sylvatica
Festuca arundinacea
Festuca gigantea
Festuca rubra
Filipendula ulmaria
Frangula alnus
Fraxinus excelsior
Galeopsis tetrahit
Galium aparine
Galium boreale 2
Galium mollugo (album)
Galium odoratum
Galium palustre
Galium uliginosum 3
Geranium robertianum
Geum rivale
Glechoma hederacea
Holcus lanatus
Humulus lupulus*
Impatiens noli-tangere
Impatiens parviflora
Juncus alpinoarticulatus 2 3
Juncus articulatus
Juncus effusus
Juncus subnodulosus 3 3
Lathyrus pratensis
Linum catharticum 3
Lotus uliginosus
Lycopus europaeus
Lysimachia vulgaris

Lythrum salicaria
Mentha aquatica
Molinia caerulea
Padus avium
Padus serotina
Paris quadrifolia
Parnassia palustris 2 3
Peucedanum palustre
Phleum pratense
Phragmites australis
Pinguicula vulgaris 2 3
Poa trivialis
Potentilla erecta 3
Primula farinosa 1 3
Prunella vulgaris
Quercus robur j.
Ranunculus acris
Rhamnus cathartica
Roegneria canina
Rubus caesius
Rubus idaeus
Rumex acetosa
Salix cinerea
Salix repens
Salix rosmarinifolia 2
Sambucus nigra
Schoenus ferrugineus 1 3
Scutellaria galericulata
Solanum dulcamara
Succisa pratensis 2
Triglochin palustre 3 3
Urtica dioica
Valeriana dioica 3
Valeriana officinalis agg.
Veronica chamaedrys
Viburnum opulus
Vicia cracca
Aulacomnium androgynum 3
Brachythecium rutabulum
Calliergonella cuspidata
Campylium stellatum 2
Cirriphyllum piliferum
Ctenidium molluscum 2
Dicranella heteromalla
Dicranum scoparium
Eurhynchium praelongum
Eurhynchium striatum
Fissidens adianthoides 2 3
Hypnum cupressiforme s.str.
Leucobryum glaucum
Lophocolea bidentata
Plagiomnium elatum 2 3
Plagiomnium undulatum
Pleurozium schreberi
Polytrichum formosum
Rhytidiadelphus squarrosus*
Rhytidiadelphus triquetrus* 3
Scleropodium purum
Thuidium recognitum 4
Dryopteris carthusiana
Thelipteris palustris
Gesamt 36 13
Gefährdungskategorien: * Nachweis der Art im UG, nicht in einer Vegetationsaufnahme
1 vom Aussterben bedroht
2 stark gefährdet
3 gefährdet
4 potentiell (vom Aussterben) bedroht

Anhang 12: Vegetationsformen der Offenstandorte (einschürige Wiesen, S = aufgelassenes Feuchtgrünland)
1
Mehlprimel-Kopfbinsen-Ried Sumpfst
Deschampsia -Ausbildung, WS: 5+/4+, mittel
Eupatorium -Ausbildung, WS: 5+/4+ kräftig
Carex nigra -Fazies
Calamagrostis -Fazies
typische Au
S S S S S S S S S S S S
Datum 17.7 17.7 26.7 26.7 25.7 25.7 1.8 1.8 5.8 6.8 26.7 25.7 2.8 2.8 23.7 29.7 6.8 7.8 7.8 12.8 12.8 13.8 16.8 16.8 16.8 14.8 14.8
Aufnahme Nr. 10 9 18 17 15 16 25 26 29 31 19 14 27 28 11 23 30 32 33 38 39 40 46 47 45 43 44
Artenzahl 35 37 35 35 29 33 33 30 32 33 31 25 30 25 32 27 24 27 25 21 15 18 16 14 19 20 20
Gesamtdeckung in % 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
AG Stetig- Moosschicht % 75 75 70 50 50 45 40 90 20 70 20 40 25 15 5 40 20 80 60 20 80 70 10 20 15 10 30
keit Krautschicht % 100 100 90 90 90 95 100 100 90 100 90 90 80 100 90 90 100 100 100 100 100 90 100 90 100 100 100
27 4 Carex dioica 1 2m 1 x
30 10 Carex hostiana 1 2b 2b 2a 2a 1 1 2a 1 x
30 8 Ctenidium molluscum 3 r x 1 1 1 x x
30 4 Parnassia palustris 1 r x x
31 22 Fissidens adianthoides x 2m 1 x 2m 1 2a 2a 2b 1 r 1 1 x 2m 2a 1 1 1 x
32 2 Juncus alpinoarticulatus 2a 1
34 2 Eriophorum latifolium r r
34 2 Pinguicula vulgaris 2m x
35 9 Schoenus ferrugineus 3 3 2m 2b 2a 1 3 2b 1
35 5 Primula farinosa 2a 2a x 2b x
39 5 Carex elata 1 1 1 x
42 1 Carex pseudocyperus r
51 20 Campylium stellatum 3 x 2b 2a 2b 1 1 x 1 2a 2a 1 2a x x 1 1 x 1
51 18 Carex lepidocarpa 2m 1 1 1 1 2m 2a 2a 2a 2m 2a 2a 1 1 2m 1 2a r
54 8 Peucedanum palustre r r x x x x r x
55 1 Carex rostrata x
57 7 Triglochin palustre x 1 2a 2m 2b 2b 2a
58 17 Valeriana dioica 2m 2m 1 1 2m 1 2m 1 2m x x 1 x x 1 1
58 3 Salix repens x x
58 1 Dactylorhiza majalis r
63 38 Calliergonella cuspidata 3 4 2b 2a 2m 2b 2a 3 1 2b 2a 2a 2a 2a 2m 2a 2a 1 2a 2b 3 2b 1 x x x x
63 37 Mentha aquatica x 1 1 1 1 1 1 x 1 x 1 2m x x 2m 1 1 x 1 1 2m 2m 2b
63 25 Cirsium palustre 1 1 x 1 1 r x x x r x 1 x r r
63 3 Epilobium parviflorum
64 22 Equisetum fluviatile x 1 1 1 1 x 1 1 x 2m 1 1 1 x x 1 1 1 x
64 9 Galium palustre r 1 x x r r
64 8 Epilobium palustre 1 1 1
68 19 Plagiomnium elatum x x 1 x x x 1 x x 1 r x
70 19 Carex panicea x 1 2a 1 2a 1 2a 2a 2a 1 2a 2a 1 2m 1 1 x
70 18 Juncus articulatus 2m 1 2a 2a 1 1 1 1 x 1 1 2m 1 1 1 1 1 1
70 13 Carex nigra 1 1 2a 1 1 2m 3 1
73 1 Carex disticha x
74 16 Lycopus europaeus x x x 2m 1 x 1 x x
77 35 Galium uliginosum 1 x 1 1 x x x 1 x 1 1 1 1 x 1 x 1 1 x x x r x r
77 31 Eupatorium cannabinum x 2m 1 1 1 1 2m 2a 2a 2a 1 1 1 1 1 1 x 2b
77 18 Filipendula ulmaria 1 x r 1 1 x x
77 2 Epilobium hirsutum x
78 23 Lythrum salicaria 1 1 x 1 x 1 1 1 x x x 1 1 1 x x x x 1 x x
78 19 Lysimachia vulgaris r 1 x x 1 x 2a 2a 1 1 x 2m 2m 1 x r
78 6 Scutellaria galericulata x x
79 1 Juncus subnodulosus
82 30 Potentilla erecta 2a 1 2m 1 1 1 2m 2m 1 1 1 1 x x 1 1 x 1 x 1 x

82 5 Succisa pratensis 2a 2a x 2a 2a
82 1 Scleropodium purum x
83 16 Carex flacca 2a 2a 2a x 1 2a 2a x 1 1 1 1 2b
2
83 8 Briza media 1 1 x 1 1 1 1 1
83 6 Galium boreale x 1 x x 1
83 3 Linum catharticum 1 1 x
83 1 Dianthus superbus
84 40 Molinia caerulea 2b 2a 2b 2b 3 3 2b 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 1 2a 2b 2m 1 2b 2b
85 6 Angelica sylvestris r x x x r r
85 4 Lotus uliginosus x x
86 43 Deschampsia cespitosa r 1 x x x x 1 1 1 2a 2a 1 2a 2b 2b 2a 2b 2a 3 2b 3 3 2b 2b 4 2b 2a
86 28 Cirsium oleraceum x 1 1 1 1 2m 2m r x 1 2a 2m 1 1 r 2m r x
86 20 Geum rivale x x x r 3 x 1 3
86 19 Valeriana officinalis agg. x x x x r x r r
87 5 Carex acutiformis 1 2a
87 4 Phragmites australis
91 26 Festuca arundinacea x r x 1 1 1 1 1 1 1 x x x 2m
94 11 Holcus lanatus x x 2a
94 6 Carex hirta 1 x
94 6 Ranunculus acris x x r x
94 5 Rumex acetosa
94 1 Veronica chamaedrys
95 25 Plagiomnium undulatum x 2m 1 1 1 1 1 x 1 2m x 2m 1 x x x 1 x
95 21 Galium mollugo (album) x x 1 1 x 2a 2m 1 1
95 20 Festuca rubra x x 1 1 1 x 1 x 2b 2a 2b 3 2a
95 8 Vicia cracca x
95 5 Lathyrus pratensis
97 4 Carduus crispus
98 38 Agrostis gigantea r x 1 1 x 1 1 1 1 1 1 x 1 2m 2m x x x 1 1 1 x r
98 2 Glechoma hederacea
99 8 Galium aparine 2m 2m x x
99 7 Urtica dioica x 1 x
99 6 Calamagrostis epigejos 1 3 2a 2a
99 6 Poa trivialis
99 5 Galeopsis tetrahit r x
99 2 Cirsium arvense
G 24 Salix cinerea 1 x x x r 1 1 x r 1 x r 1 x r 1 1 r x x
G 21 Betula pubescens j. 1 1 1 1 1 1 2m 1 1 2m 1 x 1 1 1 1 1 1
G 4 Frangula alnus 1 r x r
G 4 Quercus robur j. r r r r
G 4 Rhamnus cathartica 1 x r 1
G 2 Rubus idaeus 1 1
G 2 Salix rosmarinifolia 1 x
G 2 Viburnum opulus x x
? 8 Prunella vulgaris 1 1 1 1 1 x 1 r
? 5 Lophocolea bidentata x x x x
? 5 Thuidium recognitum r r r x x
? 2 Carex demissa r x
? 2 Geranium robertianum r r
? 2 Phleum pratense
? 1 Avenula pubescens
? 1 Brachythecium rutabulum
? 1 Equisetum x litorale 1

tendelwurz-Pfeifengras-Staudenflur
WS: 4+, mittel
usbildung Carex-nigra -Fazies
S S
13.8 13.8 18.7 19.7 18.7 23.7 29.7 29.7 1.8 19.7 23.7 29.7 16.7 16.7 16.7 16.7
42 41 6 7 5 12 20 22 24 8 13 21 4 3 2 1
13 16 24 18 21 23 23 19 21 18 24 21 22 21 24 24
100 100 90 100 90 100 100 100 100 100 100 100 100 90 100 90
20 90 8 2 0 3 10 8 20 8 1 5 0 0 3 1
100 100 85 90 90 100 100 80 90 90 100 100 100 90 90 90
x x
x
r
r
1 3 2m 1 1 2m 1 2m 1 x x
1 2m 2m 2m 2m 1 1 2m 1 1 2m x x x
r r 1 r r r 1 2m 1 1
x r x
x 1 x
x 1 1
x x x x x
x 2a x 1 x x r
2m 2a
1 2m 2m 2a 2m
1 2m x 1 1 x x
x r 1 1 1 1 x x 1 1 1
4 2a 2b 1 1 2a 2a 2a 2m x x 1 x
x 1 1 x 1 1 1 x x 1 1
r
1 r
x 2m 1
1 x x x
2b
x 1 r x 1 x x x 1
x
Braunseggen-Mädesüß-Staudenflur
WS: 4+, kräftig
3

x x 2m
r
1 3 2b 3 3 2a 3 3 3 2b 2b 3 3 2a
1 1
2a x 2a 2a 2a 2b 4 2b 2b 2a 3 3 2b 2b 2b 2b
r r x 1 r x x 1 2m 2a
2m 2m 1 2m x 1 2m 1 2m 1 x x
1 x 1 x x 1 1 1 1 2m 1
3 2b 1
2a 2b 2a 3
1 1 1 1 1 x 1 1 2b 1 2a 1
x 1 2m x x x 1 1
x 2m 1 1
x 1
x x r r x
x
2a 1 r 1 x x x
1 x 1 x x x 1 x 1 1 1 2a
2a 1 1 1 1 1 2a
x 1 x x x x x
1 x x x 1
x r x x
x x 1 2a 1 1 1 x x 2a 2m 2a 2a 2a 2a
x x
x 1 r x
r 1 x 1
2b 2a
1 1 x r 1 1
r x x
r 1
1 x x r
r x x
x
r
1 1
x
x
4

Anhang 13: Vegetationsformen der Waldstandorte
Kreuzdorn-Moorbirkenwald Winkelseggen-Erlen-Eschen-Wald
WS: 3+, mittel
WS: 3+, kräftig-reich
Rhamnus cathartica-
Datum 27.8 27.8 26.8 26.8 22.8 22.8 27.8 21.8 8.8 20.8 19.8 21.8 9.8 23.8 8.8 23.8 19.8 20.8 21.8 9.8
Aufnahme Nr. 61 62 60 59 55 56 63 53 34 51 48 52 36 58 35 57 49 50 54 37
Artenzahl 27 31 26 26 31 27 14 18 18 24 20 28 22 21 21 27 16 18 15 16
Größe in m 2 typische Ausbildung typische Ausbildung Rhamnus cathartica-
Fazies Fazies
15x15 15x15 15x15 15x15 15x15 15x15 10x10 10x10 10x10 15x15 15x15 15x15 15x15 15x15 15x15 15x15 15x15 10x10 10x10 10x10
Gesamtdeckung in % 100 90 85 95 90 80 99 95 95 95 80 90 85 80 85 80 85 90 90 90
Moosschicht % 20 15 80 60 60 55 25 75 90 80 40 70 70 80 35 60 30 80 50 90
Krautschicht % 100 85 80 90 90 98 1 70 9 90 90 70 70 70 90 80 90 60 50 4
Strauchschicht % 0,5 1 1 1 5 1 0 1 0 0 1 2 1 1 5 1 1 0 0 0
AG Stetig- Baumschicht 2 in % 0 25 40 20 10 2 97 80 90 25 30 60 60 35 25 30 35 70 80 95
keit Baumschicht 1 in % 80 65 70 65 70 60 25 0 0 50 70 50 50 50 70 60 70 0 0 0
G7 15 B1 Betula pubescens 3 3 3 3 3 3 2b 3 3 3 3 3 3 3 3
G7 1 B2 Betula pubescens 1
G7 12 K Betula pubescens j. x 1 x x 1 1 1 x x x x x
G7 5 S Frangula alnus x r r r x
G7 3 K Frangula alnus r x r
G8 13 K Rubus idaeus x 1 1 2m 1 1 1 1 1 1 1 1 r
G8 1 K Rubus caesius 1
G9 1 K Salix cinerea j. r
G11 2 B2 Fraxinus excelsior r 2a
G11 8 S Fraxinus excelsior r r x 1 x r r 1
G11 7 K Fraxinus excelsior j. r x x x 1 r x
G12 5 S Padus avium x r r x 1
G12 7 K Padus avium r x x x r x r
G13 19 B2 Rhamnus cathartica 2b 2b 2a x r 4 4 3 2b 2b 4 4 2b 1 2b 2b 3 4 4
G13 3 S Rhamnus cathartica x 1 r
G13 2 K Rhamnus cathartica x r
G14 10 K Quercus robur j. r r x r r r x r r r
G15 1 S Fagus sylvatica r
G16 4 S Euonymus europaea r x x x
G16 14 K Euonymus europaea x 1 1 r 1 r 1 1 1 r x x 1 r
G17 5 S Viburnum opulus 1 r x r x
G17 7 K Viburnum opulus 1 1 r x r x x
G19 1 S Sambucus nigra x
G19 4 K Sambucus nigra r r x r
24 2 M Plagiomnium elatum x 1
25 1 K Equisetum fluviatile x
26 4 K Galium palustre x x x x
26 1 K Epilobium palustre x
33 2 K Calamagrostis canescens x x
34 10 K Filipendula ulmaria 1 x x x r 1 1 x x r
34 9 M Calliergonella cuspidata 2a x x 1 x 3 3 1 x
34 4 K Mentha aquatica r x r 1
34 3 K Epilobium hirsutum x r r
34 2 K Lysimachia vulgaris x x
34 1 K Galium uliginosum x
34 1 K Scutellaria galericulata r
36 6 K Carex acutiformis 2a 1 1 1 x 1
36 5 K Lythrum salicaria x x x x x
36 1 K Eupatorium cannabinum x

36 1 K Solanum dulcamara x
37 9 K Agrostis stolonifera x x 1 2a 1 1 1 1 x
41 5 K Carex flacca 1 1 1 x x
43 18 K Geum rivale x r x 1 1 4 x 2a 3 2a 3 3 3 3 2b 3 2b 1
44 6 M Eurhynchium praelongum x x x x x x
46 18 M Plagiomnium undulatum 2a 2a x 2a 2a 2b 3 2b x 2b 3 1 2a 2a 1 2b 2a 2b
46 9 K Cirsium oleraceum x x x x r r x r r
48 19 K Deschampsia cespitosa 2a 2b 3 2b 4 2a x 2b 2m 2b 3 2m 2a 1 2a 2a 2a 2a 1
52 8 M Dicranum scoparium 1 x 1 1 x 1 2a 1
52 1 M Pleurozium schreberi x
53 7 M Polytrichum formosum 1 x 2m x x 1 2a
53 1 M Leucobryum glaucum x
53 1 M Scleropodium purum
Aulacomnium androgynum
x
54 6 M
1 1 1 1 x 1
56 2 K Galium boreale 1 x
57 7 K Molinia caerulea
Hypnum cupressiforme
x 2b x x 2m x x
59 18 M s.str. 2a x 2b 1 2a 2a x 3 1 2b x 2b x 1 2a 2a 2b x
59 1 F Dryopteris carthusiana x
60 2 M Dicranella heteromalla x x
63 2 M Lophocolea bidentata x x
64 12 K Festuca rubra x 1 x 1 1 3 x 2b 1 x x 2m
64 3 K Holcus lanatus x x x
65 9 K Galium odoratum 2m x 1 1 2m 2m 1 1 1
66 18 K Brachypodium sylvaticum 3 2a 2b 3 2a x x x 1 2b 1 2a x 1 2m 2b 2a x
66 18 K Circaea lutetiana 1 1 1 x 1 x 1 1 2m 2a 2m 2a 2a 2a 2a 1 1 1
66 16 M Eurhynchium striatum 2a 2a 3 2a 2b 2a 3 2a 2a 3 2b 2a 2a 2a 3 4
66 9 K Impatiens parviflora x x x 1 2a r 2b r r
66 8 K Paris quadrifolia r r 1 x x 1 x x
66 7 K Festuca gigantea x x x x x x x
66 2 K Impatiens noli-tangere 1 1
67 15 K Galeopsis tetrahit r r x x x 1 x 1 1 1 1 1 x x r
67 14 K Geranium robertianum x 1 2m 1 2m 2a 2a 2a 2m 2m 2m 2m 2a 1
67 10 K Galium aparine x x 1 x 1 1 x 1 1 x
67 9 K Urtica dioica x x 1 x 1 1 r 2b x
67 2 K Calamagrostis epigejos 1 x
? 15 M Brachythecium rutabulum 3 2b 1 2b 3 2a 3 2a 2b 3 2b 2b 2a 2a 2a
? 7 K Roegneria canina x x 1 r 1 x x
? 5 M Fissidens adianthoides 1 x 2a 1 1
? 4 M Thuidium recognitum x x x x
? 2 M Cirriphyllum piliferum x x
? 1 B2 Padus serotina x
? 1 K Crataegus monogyna agg. x
? 1 K Galium mollugo (album) 1
? 1 K Veronica chamaedrys 1
? 1 F Thelipteris palustris 1