RAPPORT

More documents

Recommendations

Info

alltså C4 i stället för C8 (Buck et al. 2011). Hur omfattande direktfluoreringsprocessen är i dagsläget är oklart, det finns uppgift på den används på åtminstone tre anläggningar inom EU (Echa 2015). Telomerisering I dag är telomerisering den vanligaste processen för tillverkning av högfluorerade ämnen (Wang et al. 2014). I ett första steg reagerar en perfluoralkyljodid (CmF2m+1I, PFAI, vanligast är PFEI), kallad telogen, med en tetrafluoretylen jodid (CF2=CF2, TFE), kallad taxogen. När telogenen och taxogenen reagerar fås en blandning av perfluoralkyljodider med längre perfluorerade kedjor, CmF2m+1(CF2CF2)nI (kallad Telomer A). Produktblandningen reageras ofta vidare i ett andra steg med inblandning av etylen för att ge CmF2m+1 (CF2CF2)nCH2CH2I (kallad Telomer B). Telomer A och Telomer B fungerar sedan som intermediärer som används för att tillverka ytterligare byggstenar som sedan reagerar vidare för att generera en stor grupp fluortelomerbaserade tensider och polymerer (Buck et al. 2011). När en linjär telogen och taxogen reagerar blir produkten uteslutande linjär. Om en telogen som är grenad och/eller har ett ojämnt antal kol reagerar med en taxogen blir resultatet en grenad med/utan ett ojämnt antal kol. Det är dock oklart hur pass gångbara sådana grenade varianter är kommersiellt. Teknisk kvalitet Den tekniska kvaliteten beror på hur tillverkningsprocessen av de högfluorerade ämnena ser ut. Vid tillverkning av C6 (ämnen med sex perfluorerade kol) tillkommer C8 (ämnen med åtta perfluorerade kol) som en biprodukt. Den intermediära C6-produkten innehåller cirka 20 procent C8 vilket sedan till stor del tas bort innan slutprodukten saluförs. Enligt industrin förekommer resthalter på mindre än 0,01% av C8 i den färdiga C6-produkten (EUkommissionen 2014). Det finns dock studier som visar på att C6-produkter har stor inblandning av såväl C8 som längre kolkedjor. I flera fall kan innehållet av C8 till och med vara högre än C6, trots att det saluförs som en ”C6” (SUPFES 2015). Även innehåll av C4 (ämnen med fyra perfluorerade kol) hittas i C6-produkter men i mindre mängder. Likaså i C8- produkter hittas andra kedjelängder. En tidigare studie från Kemikalieinspektionen (2006) visar att telomerer tillverkas och saluförs kommersiellt som blandningar av olika kedjelängder av perfluorerade kol. 3.3 Egenskaper och funktioner Högfluorerade ämnen har producerats och använts sedan 1950-talet för sina speciella egenskapers skull. Ämnena är temperaturtåliga, persistenta mot brand och har filmbildade egenskaper. De har avstötande förmåga bland annat mot vatten, smuts och fett och är även stabila mot elektricitet. De används i många olika tillämpningar för såväl industriellt bruk som av konsumenter för hushållsbruk. Eftersom PFAS är mycket potenta ämnen räcker det oftast med låga koncentrationer för att få efterfrågad effekt. Förutom de mer eller mindre fullfluorerade enkla kolkedjorna med en enkel funktionell grupp (liknande PFOS, PFOA) har PFAS-kedjor byggts in som en del i större molekyler. Ett syfte är att kombinera egenskaperna hos PFAS med andra egenskaper som kan göra ämnet användbart i nya tekniska koncept. Exempel på sådana strukturer är: 16
2-Propenoic acid, 2-[[(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-eicosafluoroundecyl)sulfonyl] methylamino]ethyl ester (CAS-nr 66008-68-2) Trisiloxane, 3-chloro-1,1,1,5,5,5-hexamethyl-3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)- (CAS-nr 94237-06-6) 1-Hexanesulfonamide, N-ethyl-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluoro-N-[2-(phosphonooxy)ethyl]- (CAS-nr 67969-65-7) 1-Octanesulfonamide, 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluoro-N-(phenylmethyl)- (CAS-nr 50598-29-3). 3.4 Förkortningar och förklaringar Se bilaga 1 4 Lagstiftning och frivilliga överenskommelser Reglering finns idag enbart för ett fåtal av de högfluorerade ämnena, främst för PFOS (perfluoroktansulfonat). 4.1 Stockholmskonventionen PFOS och ett hundratal ämnen som kan brytas ner till PFOS nominerades 2005 av Sverige för global utfasning genom listning i Stockholmskonventionen om långlivade organiska 17
Page 1 and 2: Förekomst och användning av högf
Page 3 and 4: Förord Kemikalieinspektionen har p
Page 5 and 6: Kosmetiska produkter ..............
Page 7 and 8: produktregistret har liknande begr
Page 9 and 10: 2018) manufacturers and importers a
Page 11 and 12: Figur 1: Kemikaliers livscykel i sa
Page 13 and 14: Icke-polymerer • Hel eller delvis
Page 15: 3.2 Tillverkning och teknisk kvalit
Page 19 and 20: Flera av de perfluorerade långa ka
Page 21 and 22: Arbetsprocessen För att få en upp
Page 23 and 24: Patentinformation Sökbar patentinf
Page 25 and 26: Skattning av slutanvändning För P
Page 27 and 28: sulfoamidderivat dominerar. Bland a
Page 29 and 30: Beskrivning av PFAS-användningen I
Page 31 and 32: Den sammanlagda osäkerheten i gjor
Page 33 and 34: polyfluorerade ämnen detekteras me
Page 35 and 36: Dafo, Presto och Kidde. Dafo är de
Page 37 and 38: (exempelvis ”polyfluoroalkyl sily
Page 39 and 40: 6.2.5.1 Impregneringsmedel för tex
Page 41 and 42: på upp till 290°C. Beläggningar
Page 43 and 44: Uppskattningsvis användes 20-30 to
Page 45 and 46: 6.2.8.3 Fotoresister och antireflek
Page 47 and 48: tillverkare kan använda 6:2 fluort
Page 49 and 50: 6.2.10.3 Olje- och gruvproduktion H
Page 51 and 52: Figur 8: Antal PFAS som CAS-registr
Page 53 and 54: Figur 10: Tidstrender över antalet
Page 55 and 56: - Färg, Lim, (inklusive råvaror):
Page 57 and 58: - Metallytbehandlings-/ytbeläggnin
Page 59 and 60: Tabell 16: Registrerade och förreg
Page 61 and 62: Icke-kemiska tekniker För vissa an
Page 63 and 64: Fluorfria brandskum har enligt till
Page 65 and 66: 9 Diskussion och Slutsatser Sammanf
Page 67 and 68:
eglera användningen av PFAS bland
Page 69 and 70:
10 Litteraturförteckning ACS (2009
Page 71 and 72:
Greenpeace (2014b). A little story
Page 73 and 74:
SUPFES (2015). http://www.supfes.eu
Page 75 and 76:
Bilaga 1: Förkortningar och förkl
Page 77 and 78:
Bilaga 2: Högfluorerade ämnen fun
Page 79 and 80:
7309-84-4 230-766-3 1,4-Dioxan-2-on
Page 81 and 82:
93857-45-5 1-Dodecanol, 3,4,4,5,5,6
Page 83 and 84:
94231-59-1 1-Octadecanol, 3,3,4,4,5
Page 85 and 86:
38006-74-5 1-Propanaminium, 3-[[(he
Page 87 and 88:
94159-77-0 1-Tridecanaminium, 4,4,5
Page 89 and 90:
2-52-0 2-Propenoic acid, .gamma.-.o
Page 91 and 92:
746622-86-6 2-Propenoic acid, 2-met
Page 93 and 94:
518045-14-2 2-Propenoic acid, 2-met
Page 95 and 96:
68227-96-3 2-Propenoic acid, butyl
Page 97 and 98:
70983-62-9 Alcohols, C3-11, .beta.-
Page 99 and 100:
54572-17-7 Butane, 1,1,2,3,4,4-hexa
Page 101 and 102:
6588-63-2 Cyclohexanecarbonyl fluor
Page 103 and 104:
65530-74-7 Ethanol, 2,2'-iminobis-,
Page 105 and 106:
335-57-9 206-392-1 Heptane, 1,1,1,2
Page 107 and 108:
160402-26-6 N,N-Bis(2-hydroxyethyl)
Page 109 and 110:
183146-60-3 Oxirane, methyl-, polym
Page 111 and 112:
71550-16-8 Poly(difluoromethylene),
Page 113 and 114:
71608-63-4 Propanamide, N-(1,1-dime
Page 115 and 116:
73609-36-6 277-551-0 Silane, dichlo
Page 117 and 118:
144317-44-2 Sulfonium, triphenyl-,
Page 120:
Box 2, 172 13 Sundbyberg 08-519 41
show all

RAPPORT

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?