Capítulo 2. Descripción de especies - Iccat

MANUAL DE ICCAT, 1ª Edición (Enero, 2010)
varios meses, a lo largo de los cuáles varios barcos explotan una misma mancha, incluso fuera de la estación
habitual de pesca (Ariz et al. 1995, Delgado de Molina et al. 1996, Fonteneau y Diouf 1994, Hallier y Delgado
de Molina 2000).
Según Pereira (op. cit.), en los periodos de agosto a octubre, en aguas de Azores, se produce la agrupación de
patudo con tiburón ballena (Rhincodon typus, Smith 1828), tanto en bancos monoespecíficos como en bancos
mixtos (con listado). Las asociaciones de aves con los bancos de atunes son frecuentes y utilizadas por los barcos
de pesca para la localización de éstos. En datos obtenidos por observadores en barcos de pesca de cebo vivo en
aguas de Azores se observó que el tipo de asociación más frecuente con otros animales, se produjo con pájaros
(Calonectris diomedea (Scopoli 1769)), en el caso del patudo, llegando a ser de un 87.3% (Pereira 2005).
Sobre los montes submarinos se forman bancos multiespecíficos de atunes, así lo demuestran los datos obtenidos
sobre capturas realizadas por atuneros cerqueros, en el Atlántico oriental, Ariz et al. (2002). La especie
dominante es el listado (59%), seguida del patudo (22%) y finalmente del rabil (19%). Aunque el rango de
variación es muy amplio, según los años y la situación de los montes submarinos, las capturas tienen una
composición específica similar a la que se obtiene en la pesquería de objetos flotantes. Las asociaciones
observadas, en Azores, en los montes submarinos, pueden tener un origen de tipo trófico (Pereira op. cit.).
Existen evidencias que sugieren que los objetos afectan a la dinámica y a la estructura de los bancos de atunes, a
su ecología alimentaria, y posiblemente actúan como una barrera contra los movimientos y migraciones naturales
(Marsac et al. 2000). Además, estos efectos parecen ser más intensos en relación con especies de atunes de
pequeño tamaño o juveniles de grandes atunes (Fonteneau et al. 2000), incrementando así la vulnerabilidad y la
tasa de capturas de los stocks juveniles, pudiendo tener serias implicaciones sobre la estructura de la población y
la reproducción potencial en el futuro de estas especies.
El patudo de talla pequeña, que proviene del cerco, es capturado en aguas superficiales cálidas ecuatoriales,
mientras que la mayoría de los adultos son capturados por barcos de palangre, lo que demuestra la existencia de
una estratificación vertical en la que los bancos de patudo adulto permanecen en aguas más profundas que los
cardúmenes de individuos juveniles (Fonteneau y Pallarés 2005).
3.k. Mortalidad natural
La mortalidad natural (M) es uno de los parámetros que más importancia tiene en la evaluación de poblaciones y
de los más difíciles de estimar.
En el caso del patudo, así como en otras especies de túnidos, la tasa de mortalidad natural varía con la edad
(Fonteneau y Pallarés 2005). En las últimas evaluaciones realizadas por la ICCAT, los valores de M que se
emplean son superiores para los juveniles durante los dos primeros años de vida (0,8) e inferiores (0,4) para
edades mayores (Anón. 2005a).
Otros autores señalan distintas tasas de mortalidad natural a lo largo del ciclo vital. Según Hampton (2000), el
patrón de mortalidad natural ha de dividirse en tres fases: mortalidad temprana, mortalidad estable y senectud
(curva en forma de “U”), ya que los valores varían según la ecología de la especie o los costes energéticos de las
funciones biológicas (Anón. 2006).
Fonteneau y Pallarés (op. cit.) sugieren también validar la hipótesis adoptada desde 1984 (Anón. 1984) de que la
mortalidad natural de ejemplares pequeños posee niveles similares a los de las especies con las que comparten
hábitat y forman concentraciones.
Se encuentra además una tasa de mortalidad natural específica por sexo, siendo más elevada para las hembras
debido al coste energético del desove (Anón. 2006, Harley y Maunder 2003).
Los valores de tasa inmediata de mortalidad hallados para juveniles (57 cm LF) están en concordancia con
estimaciones previas y adquiere cifras de 0,62-0,67/año (Gaertner y Hallier 2003); estos mismos autores
proporcionan una M anual de 0.58 para el patudo juvenil en el área de Mauritania y Senegal (Gaertner et al.
2004).
Fagundes et al. (2001), empleando la ecuación empírica de Rikhter y Efanov (1976) para calcular la tasa de
mortalidad natural, hallaron valores de 0,53, 0,41 y 0,32 por año para edades de 3, 4 y 5 años respectivamente.
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