química orgánica i - DePa - UNAM
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Manual de Prácticas de Química Orgánica 1 (1311) 2012-2<br />
Comience su calibración con el estándar de menor punto de fusión, y continúe de<br />
esta forma hasta terminar dicha calibración. Anote sus resultados en la siguiente tabla:<br />
Tabla 1. Puntos de fusión de los estándares usados en la calibración.<br />
Estándar pf °C teórico pf °C experimental<br />
Trace una gráfica de calibración del termómetro de su aparato Fisher-Johns en<br />
papel milimetrado (Figura 1), colocando en las abscisas los puntos de fusión teóricos<br />
conocidos y en las ordenadas los puntos de fusión obtenidos experimentalmente. Esta<br />
gráfica se utiliza para corregir los puntos de fusión experimentales, localizando primero<br />
en las ordenadas el valor experimental y extrapolando hacia las abscisas para encontrar<br />
el punto de fusión corregido.<br />
Figura 1. Gráfica para la calibración del termómetro del aparato de Fisher-Johns.<br />
II. PROBLEMA Y PUNTO DE FUSIÓN MIXTO<br />
a) PUNTO DE FUSIÓN DE UNA SUSTANCIA PROBLEMA<br />
Se le asignarán tres muestras sólidas, de las cuales dos de ellas son iguales. Para<br />
cada muestra realice dos determinaciones. Coloque las tres muestras sólidas con la<br />
mínima cantidad de cada una de ellas en un cubreobjetos (Figura 2) y cubra con otro de<br />
ellos.<br />
Figura 2. Determinación preliminar a una velocidad de calentamiento de 50.<br />
La primera determinación permite conocer aproximadamente el punto de fusión,<br />
al que llamaremos punto de fusión estimado. Coloque en 50 el botón del reóstato, que es<br />
una velocidad intermedia de calentamiento.<br />
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