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química orgánica i - DePa - UNAM

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Manual de Prácticas de Química Orgánica 1 (1311) 2012-2<br />

Comience su calibración con el estándar de menor punto de fusión, y continúe de<br />

esta forma hasta terminar dicha calibración. Anote sus resultados en la siguiente tabla:<br />

Tabla 1. Puntos de fusión de los estándares usados en la calibración.<br />

Estándar pf °C teórico pf °C experimental<br />

Trace una gráfica de calibración del termómetro de su aparato Fisher-Johns en<br />

papel milimetrado (Figura 1), colocando en las abscisas los puntos de fusión teóricos<br />

conocidos y en las ordenadas los puntos de fusión obtenidos experimentalmente. Esta<br />

gráfica se utiliza para corregir los puntos de fusión experimentales, localizando primero<br />

en las ordenadas el valor experimental y extrapolando hacia las abscisas para encontrar<br />

el punto de fusión corregido.<br />

Figura 1. Gráfica para la calibración del termómetro del aparato de Fisher-Johns.<br />

II. PROBLEMA Y PUNTO DE FUSIÓN MIXTO<br />

a) PUNTO DE FUSIÓN DE UNA SUSTANCIA PROBLEMA<br />

Se le asignarán tres muestras sólidas, de las cuales dos de ellas son iguales. Para<br />

cada muestra realice dos determinaciones. Coloque las tres muestras sólidas con la<br />

mínima cantidad de cada una de ellas en un cubreobjetos (Figura 2) y cubra con otro de<br />

ellos.<br />

Figura 2. Determinación preliminar a una velocidad de calentamiento de 50.<br />

La primera determinación permite conocer aproximadamente el punto de fusión,<br />

al que llamaremos punto de fusión estimado. Coloque en 50 el botón del reóstato, que es<br />

una velocidad intermedia de calentamiento.<br />

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