Vaixell de paper XXIII PDF (14.4 Megas) - Escola TECNOS

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Una mica frustrat, però a mi quasi mai em passa. On sobretot es moren a
la taula, és en casos del politraumàtic. La majoria de vegades la gent mor
al postoperatori, però al quiròfan és poc freqüent. Els ferits en accidents
de trànsit o baralles no els veus ni la cara de vegades, però saps que estàs
operant un noi jove i sap molt greu, i sents una frustració de veure que no
has pogut tirar-ho endavant. Però bé, és així.
Hi ha algun dia com Sant Joan, o Cap d’any, amb més urgències?
No especialment, però en els últims anys notem molt el Ramadà, perquè
els àrabs, quan arriben a casa a la nit després de no menjar res en tot el dia,
comencen a menjar com desesperats i passades les sis de la tarda quan fan
l’última pregària vénen amb distensions d’estómac i amb mals de panxa,
moltes vegades per perforacions d’estómac a causa d’haver estat tot el dia
sense menjar i produint àcid. A la banda contrària, comparat amb un dia
qualsevol, el dia que juga el Barça no ve ningú excepte el que ha tingut un
accident de trànsit. Deuen estar tots a casa aguantant els seus dolors per
quan s’acabi el partit anar a l’hospital, i es nota moltíssim.
Quin creus que és el nivell que tenen els cirurgians catalans respecte
dels seus homòlegs europeus?
Molt bo. En general, la sanitat i la cirurgia en particular a Catalunya a nivell
d’Espanya és bastant puntera en tot.
Quant temps et dediques a posar-te al dia de noves tècniques?
Bastant, hi dediquem molt de temps. A dintre de l’hospital ja estan
establertes cada setmana unes sessions en què, de forma rotatòria, algú et
posa al dia d’un tema. També sortides a fora tant a cursos de formació com
a congressos és una activitat constant durant tot l’any. Després, entren en
joc la infinitat d’articles que es publiquen. D’altra banda tens molta pressió
de la indústria que contínuament està innovant i creant dispositius que et
porten perquè els provis.
Però, a banda dels cursos i totes aquestes coses, la meva vida laboral és com
la de qualsevol altre. Jo faig les meves hores aquí i si puc marxo ben d’hora
per anar a buscar els nens a l’escola, com moltes de les persones que estan
en una situació semblant. Però sí que és veritat que les meves hores aquí
són molt més intenses que les d’una altra feina.
¡ESPABILA, QUE HAY QUE VIVIR!
Laia Marín y Judith Pérez (4t ESO)
Entrevista a Juana Isabel Haba del Rey
Juana Isabel Haba del Rey, nacida en Peraleda del Zaucejo (Badajoz) el
5 de Noviembre de 1955, es, por encima de todo, una mujer luchadora y
gran amante de la lectura. Ya desde bien pequeña, cuando jugueteaba por
las calles de su pueblo, sabía que sus estudios estarían marcados por la
literatura, su gran pasión. Al cumplir los 18 años, sus padres tuvieron la
necesidad de emigrar a Alemania por motivos económicos, pero ella decidió
venir a Cataluña para iniciar su formación académica. Juana se licenció en
Filología Española en la Universidad de Barcelona y, actualmente, ejerce
como profesora en el IES Nicolau Copèrnic de Terrassa.
A los 51 años de edad, en diciembre de 2005, un suceso inesperado puso
en juego la vida de Juana. Desde ese mes empezó a conmemorar el 19 de
octubre: Día Internacional de Lucha contra el Cáncer de Mama.
Durante su infancia, ¿el cáncer se le antojaba una enfermedad muy
lejana?
La verdad es que sí. Cuando era pequeña nunca oía hablar sobre el
tema: quizá por desinterés, quizá por falta de información. El único caso
que conocí fue el de la mujer de mi tío, que sufría el llamado “cáncer
galopante”. Recuerdo que le apareció un bulto oscuro en la planta del pie y
le fue subiendo por la espalda hasta llegar a la garganta. Fue mortal. A pesar
de eso, yo siempre tuve la corazonada de que jamás padecería cáncer, yo no.
Años más tarde, una mamografía me demostró justo lo contrario.
¿Cómo le detectaron el cáncer? ¿Le costó asumir la enfermedad?
En realidad, fui yo quién notó un extraño bulto, del tamaño de un garbanzo
aproximadamente, en el pecho izquierdo. Cada Navidad, acostumbro a
sentarme en el sofá y hacer un poco de una bufanda roja que tengo. Cuando
aquel día palpé el bulto con el brazo mientras hacía punto, comprendí que
debía ir al médico.
Allí me extrajeron algunas muestras del tejido para analizarlas. Unos días
después, el doctor me comunicó delicadamente que se trataba de cáncer de
mama. Me aseguró que el 90% de las mujeres sobrevivían, y me tranquilizó
como mejor pudo. Yo soy de pueblo, y los de pueblo creemos mucho en los
médicos: si él decía que me iba a curar, me iba a curar. El doctor también
me dijo que era hormonal, que no tenía nada que ver con la genética. Mis
propias hormonas lo habían desarrollado.
Ahora, en cierto modo, agradezco haber detectado yo el bulto. De lo
contrario, habría sido demasiado impactante para mí acudir a la revisión
anual y recibir la noticia sin esperarla. Aparte, fue una suerte poder
ir acompañada. Sentí un apoyo infinito, más seguridad… Notaba una
protección añadida que me rodeaba, aunque sabía que el problema estaba
dentro de mí, en mis células.
Tras la aparición del bulto, a muchas mujeres se les debe extirpar uno
o ambos pechos mediante un proceso llamado mastectomía. ¿Fue éste
su caso?
Por suerte no. El tumor no estaba muy desarrollado y aún no había alcanzado
las costillas ni infectado otros órganos. El primer paso para vencer el cáncer
fue operar el bulto. Antes de la intervención, el cirujano creyó adecuado
revisar ambos pechos, por seguridad. Al final, resultó que aunque en el
izquierdo tenía el bulto, en el derecho detectaron micro células cancerígenas.
Una vez extirpado el tumor, me preguntaron si estaba dispuesta a donarlo a
la ciencia; si eso servía de ayuda a alguien, ¿por qué no? Ahora, tengo dos
cicatrices en el busto pero no me molestan en absoluto. Son parte de mi
vida, el recuerdo de que está superado.
Según las particularidades de cada caso, los tratamientos a seguir
pueden variar. ¿A cuáles se sometió usted?
Después de la operación, debí asistir a sesiones de quimioterapia y
radioterapia para tratar la enfermedad. La quimioterapia se basa en
la inyección de sustancias químicas para erradicar el cáncer y las
posibilidades de reaparición. En mi caso, acudía cada 15 días a la clínica,
donde me administraban un líquido vía intravenosa durante cinco horas
aproximadamente. El tratamiento se adapta a la situación de cada paciente
y, en la mía, solamente me sometí a la quimio unos tres meses.
Por otro lado, recibí 33 sesiones de radioterapia: un tratamiento que actúa
solamente sobre la zona infectada mediante radiaciones. Aunque éstas
duraban entre dos y tres segundos, me dejaban agotada.
Desde entonces, me han ido realizando controles médicos a intervalos
regulares. Los tres primeros años de tratamiento, las revisiones eran
trimestrales. Luego, pasaron a ser cada seis meses. Como no he presentado
ningún síntoma de recaída, en mayo ya me darán el alta.
¿Qué efectos secundarios comportaron la quimio y radioterapia?
A pesar de la gran cantidad de sesiones, la radioterapia tan sólo me
producía cansancio y fatiga durante unos días. En cambio, el tratamiento de
quimioterapia fue mucho más duro de sobrellevar. La primera semana fue la
más difícil: no podía salir de casa debido a las fuertes náuseas y la continua
sensación de malestar en el estómago. La quimio es lo peor, es terrible. A
veces, y aunque no me gusta, beber un poco de Coca-Cola me ayudaba a
sentirme mejor.
Otro efecto secundario fue la pérdida del cabello y la posibilidad de perder