arritmia sinusal respiratoria. enfermedad del seno ... - El Internista
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Cardiología. Tema - Arritmias.<br />
Si la taquicardia aparece en el contexto de una crisis<br />
tirotoxica, se administrará propanolol Sumial ®, ampollas de<br />
5 ml con 5 mg) en dosis de 1 mg iv , pudiéndose repetir en<br />
caso necesario, cada 5 minutos, hasta un máximo de 7 mg.<br />
Para su administración se diluye una ampolla de 5 ml en 15<br />
ml de SF y se prefunden 4 ml (1 mg) de la dilución en un<br />
minuto. Pudiendo repetir la dosis hasta 28 ml (7 mg).<br />
TAQUICARDIA POR REENTRADA<br />
SINOAURICULAR.<br />
Se trata de una taquicardia regular de QRS estrecho con<br />
ondas P idénticas o muy parecidas a las <strong>sinusal</strong>es. La clave en<br />
el diagnostico es la aparición y el cese súbitos de los<br />
síntomas. (Palpitaciones). La frecuencia es, generalmente,<br />
más elevada que en una taquicardia <strong>sinusal</strong>. La similitud de la<br />
onda P con la <strong>sinusal</strong> puede llevar al diagnostico erróneo de<br />
taquicardia <strong>sinusal</strong> y atribuir los síntomas a la ansiedad.<br />
Tratamiento: En fase aguda las maniobras vágales, la<br />
adenosina, betabloqueantes y el verapamilo pueden ser<br />
útiles. En la prevención de las recidivas pueden utilizarse las<br />
maniobras vágales, los betabloqueantes y el verapamilo. En<br />
caso de mala tolerancia o ausencia de respuesta, ablación<br />
selectiva <strong>del</strong> nodo <strong>sinusal</strong>.<br />
TAQUICARDIA AURICULAR.<br />
Son las que para mantenerse sólo precisan de tejido<br />
auricular. La frecuencia de las ondas P es variable, en general<br />
entre 130 y 220 lpm. La morfología de las ondas P<br />
dependerá <strong>del</strong> punto donde se origine la despolarización<br />
auricular. Por ejemplo, será negativa en II, III, aVF cuando<br />
el origen esté en la parte inferior de la aurícula, o negativa<br />
en I y aVL y positiva en v1 cuando la activación auricular<br />
proceda de la aurícula izquierda. La frecuencia cardiaca<br />
depende de la conducción de los ventrículos (1:1 – 1:2,<br />
etc…), que pueden ser variables. Con maniobras vágales o<br />
fármacos frenadores <strong>del</strong> nodo AV, al aumentar el grado de<br />
bloqueo, se reduce la respuesta ventricular pero no se<br />
interrumpe la taquicardia, lo que resulta útil para el<br />
diagnostico diferencial. Además las taquicardias pueden<br />
tener un comportamiento paroxístico o incesante.<br />
Las dificultades en el diagnostico se basan en que los<br />
complejos QRS pueden ser anchos en presencia de bloqueo<br />
de rama de Hiss previo o dependiente de la frecuencia. Si el<br />
foco esta próximo al nodo <strong>sinusal</strong>, la onda P puede tener<br />
una morfología similar a la onda P <strong>sinusal</strong> (como ocurre en<br />
la taquicardia <strong>sinusal</strong> y en la sinoauricular). En ocasiones, las<br />
ondas P no conducidas pueden estar dentro <strong>del</strong> complejo<br />
QRS o de la onda T, dificultando su reconocimiento.<br />
Esta taquicardia se conoce como la “gran simuladora” por su<br />
capacidad para presentar electrocardiogramas similares a<br />
otras taquicardias. La provocación <strong>del</strong> bloqueo AV (MSV,<br />
ATP…) con persistencia de la taquicardia con persistencia de<br />
la taquicardia con ondas P de morfología distinta a la <strong>sinusal</strong><br />
es la clave diagnostica.<br />
TIPOS DE TAQUICARDIA AURICULAR.<br />
1. TAQUICARDIA AURICULAR UNIFOCAL.<br />
La onda P tiene una morfología constante, y se clasifican:<br />
a) Taquicardias auriculares por aumento <strong>del</strong> automatismo,<br />
que se observan en pacientes con neuropatías,<br />
intoxicación digitálica (a menudo con bloqueo AV 2:1<br />
o más avanzado) y también en personas jóvenes sin<br />
cardiopatía.<br />
b) Taquicardias auriculares por microreentrada,<br />
caracterizadas por la posibilidad de interrupción con<br />
maniobras vágales y ATP / verapamilo. , así como la<br />
inducibilidad mediante estimulación provocada<br />
mediante estimulación programada durante el estudio<br />
electrofisiológico.<br />
Tratamiento.<br />
• En caso de inestabilidad hemodinámica. Realizar<br />
cardioversión eléctrica, previa sedación con midazolam<br />
(Dormicum ® amp 5 ml con 5 mg y de 3 ml con 15 mg) en<br />
dosis inicial de 5 mg iv lenta, para ello se diluye una<br />
ampolla de 5 mg en 5 ml de SF, obteniéndose una<br />
concentración de 0.5 mg/ml, prefundiéndose a un ritmo de<br />
1 ml/min hasta obtener la sedación completa. . Una vez<br />
sedado iniciar la cardioversión sincronizada a energía inicial<br />
de 100 J, incrementando en 50 J hasta conseguir la<br />
cardioversión. Realmente la cardioversión eléctrica en esta<br />
<strong>arritmia</strong> no suele responder, por lo que si fracasa se<br />
administrará amiodarona ® (Trangorex ®, ampollas de 3 ml<br />
con 150 mg) iv en dosis inicial de 5-7 mg/kg, para ello se<br />
diluyen 3 ampollas (450 mg) en 100 ml SF y se prefunden<br />
en 15 minutos.<br />
Si no revierte, se administra la misma dosis diluyen 3<br />
ampollas (450 mg) en 100 ml SF pero a prefundir en 60<br />
minutos. Si tras los 900 mg de amiodarona, persiste la<br />
inestabilidad hemodinámica, se repite la cardioversión<br />
eléctrica.<br />
Si se resuelve la situación de compromiso hemodinámico,<br />
pero no ha revertido la <strong>arritmia</strong>, se continúa con una<br />
perfusión de amiodarona continua a dosis de 1,2-1,8 gr en<br />
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