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esteroles (86). También en la ruta biosintética del ergosterol podemos destacar dos
puntos claves la epoxidación del escualeno a partir del escualeno, paso inhibido por las
alimaminas como la terbinafina (71, 95), que actúan bloqueando la síntesis del
lanosterol. Presentándose en algunos casos, efectos adversos e intolerancia oral (69).
Otros azoles más recientemente introducidos en el mercado son posaconazol y
voriconazol los cuales son derivados triazólicos fluorados llamados azoles de segunda
generación (71).
1.8 Justificación.
La identificación de los agentes causales de la cromoblastomicosis, por métodos
fenotípicos no siempre es posible, debido a la variedad de las formas de reproducción
asexual de estos hongos. El análisis molecular de los aislamientos clínicos es una excelente
herramienta para conocer la etiología de manera precisa.
El estudio del fenotipo y la diversidad genética de los agentes etiológicos de la
cromoblastomicosis y su correlación con los datos clínico-epidemiológicos, contribuirán a
un mejor entendimiento de esta patología.
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