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CAPITULO Página
3.1. 3 Ocupación. . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . 36
3.1.4 Localización de las lesiones. . . . . . . . . . . . . . . . .37
3.1.5 Características clínicas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
3.1.6 Tiempo de evolución de las lesiones. . . . . . . . . . . . .40
3.2 Aislamientos clínicos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
3.2.1 Identificación macro y microscópica. . . . . . . .. . . . 41
3.2.2 Pruebas fisiológicas. . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . 45
3.2.3 Estudios de susceptibilidad in vitro . . . . . . .. . . . . . . 49
3.2.4 Identificación molecular. . . . . . . . . . . .. . . . . . . . 50
3.3 Variabilidad genética. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
3.4 Correlación de los datos clínico-epidemiológicos con los hallazgos
fenotípicos y genotípicos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
3.4.1 Análisis de la asociación entre el género, tiempo de
evolución y severidad de las lesiones. . . . . . . . . . . . 54
3.4.2 Asociación de los polimorfismos de ADN, demografía
y características clínicas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
3.4.3 Asociación entre los polimorfismos de ADN con las
CMIs. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
4 DISCUSION. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .58
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