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cultivo utilizado fue el RPMI 1640 y cada suspensión fue diluida en 1:100. Los tubos con<br />

0.1 <strong>de</strong> fármacos fueron inoculados con 0.9 mL <strong>de</strong> la suspensión <strong>de</strong> inoculo.<br />

2.4.4 Condiciones <strong>de</strong>l macrométodo.<br />

Los tubos fueron incubados durante 7 días a 35°C, las lecturas se hicieron visuales<br />

cada 24 horas. La concentración mínima inhibitoria (CMI) se <strong>de</strong>finió para la anfotericina B<br />

como la más baja concentración <strong>de</strong> droga que mostró el 100% <strong>de</strong> inhibición en el<br />

crecimiento y para los azoles y alilamina la CMI se <strong>de</strong>finió como la más baja concentración<br />

<strong>de</strong> droga que mostró el 80% <strong>de</strong> inhibición <strong>de</strong>l crecimiento, al compararla con el tubo<br />

control libre <strong>de</strong> droga. Se utilizaron como cepas control, Paecilomyces variotii MYA-3630<br />

y Candida krusei ATCC 6258.<br />

2.4.5 Análisis estadístico.<br />

Se <strong>de</strong>terminó la media geométrica (MG), la concentración mínima inhibitoria<br />

necesaria para inhibir el 50 y 90% <strong>de</strong> las cepas (CMI50) y (CMI90), el rango <strong>de</strong><br />

susceptibilidad <strong>de</strong> cada droga y fueron calculados usando Microsoft® Office Excel 2007.<br />

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