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2.3.7 Pruebas adicionales.
En los cultivos donde no pudo realizarse una identificación precisa se llevaron a
cabo pruebas adicionales como: agar harina de avena y agar extracto de malta, medios
utilizados para promover la esporulación. Se realizaron microcultivos en agar nutriente
sintético (Ver Apéndice I) a 25°C, se sometieron los aislamientos a diferentes
concentraciones de NaCl, al 5, 10, 17 y 20% y a temperaturas de 10, 25 y 35°C. Siguiendo
los lineamientos de de Hoog para la identificación de hongos patógenos (27).
2.4 Estudios de susceptibilidad in vitro a los antifúngicos.
2.4.1 Método de macrodilución.
Se realizaron los estudios de susceptibilidad in vitro siguiendo el método de
referencia M38-A2 del CLSI (20).
2.4.2 Agentes antifúngicos.
Los agentes antifúngicos utilizados fueron proporcionados por sus respectivas
compañías farmacéuticas. Se muestran en la tabla 1.
Todos los antifúngicos empleados se obtuvieron como sustancias puras y fueron disueltos
en dimetil sulfóxido (DMSO) al 1%, excepto anfotericina B la cual se disolvió en agua. Se
prepararon diluciones seriadas de cada agente antifúngico, en un rango de concentración de
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