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Figura 2. Historia Clínica. 20
2.3.1 Examen directo. 2.3 Estudio microbiológico. Para realizar el examen directo a cada paciente, se procedió a la toma de muestra de las lesiones activas. Para este procedimiento se limpió el área afectada con alcohol absoluto, se utilizó un bisturí para la toma de escamas, pus o tejido. El material biológico se colocó en un portaobjetos al que se le adicionó hidróxido de potasio al 10% y se cubrió con un cubreobjetos. Posteriormente se esperó unos 10 a 15 minutos y se hizo la observación al microscopio con los objetivos de 10 y 40 x. 2.3.2 Cultivo. Las escamas, pus o tejidos obtenidos de la toma de muestra del paciente, se inocularon en medio de agar dextrosa de Sabouraud adicionado de cloranfenicol (Ver Apéndice I). Los cultivos se mantuvieron a 25°C, durante 4 a 6 semanas, aquellos que resultaron positivos se resembraron cada 4 semanas hasta el momento de su estudio. 2.3.3 Activación de los aislamientos. La activación de los cultivos, se llevó a cabo en el Laboratorio de Micología del Departamento de Microbiología de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Nuevo León. Se reactivaron todos los aislamientos en placas de (APD), se incubados a 30°C y después se realizó la resiembra cada 4 semanas, para su posterior estudio. 21
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APÉNDICE B PREPARACIÓN DE REACTIV
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Gel de agarosa al 2% Disolver 2 g d
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