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TABLA DE CONTENIDO CAPITULO Página 1. INTRODUCCIÓN. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 1.1 Generalidades de la cromoblastomicosis. . . . . . . . . . . . . 1 1.2 Epidemiología. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 1.3 Agentes etiológicos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 1.3.1 Género Fonsecaea. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 1.3.2 Género Cladophialophora. . . . . . . . . . . . . . . . . 4 1.3.3 Género Phialophora. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 1.3.4 Género Rhinocladiella. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 1.3.5 Género Exophiala. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 1.4 Características clínicas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 1.5 Diagnóstico microbiológico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 1.5.1 Examen directo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 1.5.2 Cultivo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9 1.5.3 Pruebas fisiológicas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9 1.5.4 Estudios de susceptibilidad in vitro. . . . . . . . . . . . 10 1.5.5 Identificación molecular. . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 1.6 Estudios de variabilidad genética. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 1.7 Tratamiento. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13 v
CAPITULO Página 1.8 Justificación. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15 1.9 Objetivo general. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16 1.9.1 Objetivo general. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16 1.9.2 Objetivos específicos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16 2. MATERIALES Y MÉTODOS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 2.1 Estrategia general. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17 2.2 Recolección de datos clínicos y epidemiológicos. . . . . . . . . . 19 2.2.1 Criterios de inclusión. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19 2.2.2 Criterios de exclusión. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19 2.2.3 Historia clínica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20 2.3 Estudio microbiológico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22 2.3.1 Examen directo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22 2.3.2 Cultivo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22 2.3.3 Activación de los aislamientos. . . . . . . . . . . . . . 22 2.3.4 Estudio macroscópico. . . . . . . . . . . . . . . .. . . . 23 2.3.5 Estudio microscópico. . . . . . . . . . . . . . . .. . . . 23 2.3.6 Estudio fisiológico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23 2.3.7 Pruebas adicionales. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24 2.4 Estudios de susceptibilidad in vitro . . . . . . . . . . . . . . . . . 24 2.4.1 Método de macrodilución. . . . . . . . . . . . . . . . . 24 vi
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42. Hiruma, M., A. Kawada, M. Yoshi
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58. Najafzadeh, M. J., J. Sun, V. V
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77. Shadomy, S., and H. J. Shadomy.
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93. Yegres, F., and N. Richard-Yegr
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Glucosa 20 g Peptona 1 g Agar 20 g
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APÉNDICE B PREPARACIÓN DE REACTIV
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Gel de agarosa al 2% Disolver 2 g d
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