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CAPITULO Página
2.4.2 Agentes antifúngicos. . . . . . . . . . . . .. . . . . . . 24
2.4.3 Preparación del inóculo. . . . . . . . . . .. . . . . . . . . 25
2.4.4 Condiciones del macrométodo. . . . . . . . . . . . . . . 26
2.4.5 Análisis estadístico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .26
2.5 Identificación molecular. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
2.5.1 Extracción de ADN. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
2.5.2 Amplificación de la región ITS y el gen 5.8S del ADNr. . . 28
2.5.3 Purificación de los productos amplificados. . . . . . . . . 29
2.5.4 Secuenciación de los productos de la PCR. . . . . . . . . . 29.
2.5.5 Alineamiento de las secuencias nucleotídicas. . . . . . . . 30
2.5.6 Depósito de secuencias en el GenBank. . . . . . . . . . . 30
2.6 Variabilidad genética. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .30
2.6.1 ERIC-PCR. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
2.6.2 Análisis de los polimorfismos. . . . . . . . . . . . . . . 31
2.7 Correlación de los datos clínico-epidemiológicos con los hallazgos
fenotípicos y genotípicos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
3 RESULTADOS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
3.1 Características demográficas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
3.1.1 Grupos etarios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
3.1.2 Origen geográfico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
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