11.06.2013 Views

2009_2 - Instituto Nacional de la Propiedad Industrial

2009_2 - Instituto Nacional de la Propiedad Industrial

2009_2 - Instituto Nacional de la Propiedad Industrial

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

PATENTES CONCEDIDAS <strong>2009</strong><br />

ABRIL - JUNIO<br />

___________________________________________________________________________________<br />

QUE LO COMPRENDE Y USO PARA<br />

FABRICAR UN MEDICAMENTO PARA INHIBIR<br />

SELECTIVAMENTE SPLA2<br />

#8(57) Reivindicación 1: Un compuesto tricíclico<br />

sustituido <strong>de</strong> acuerdo con <strong>la</strong> reivindicación 1,<br />

caracterizado porque es <strong>de</strong> <strong>la</strong> formu<strong>la</strong> (I): en<br />

don<strong>de</strong>: R 1 es -NHNH2, o -NH2, R 2 es OH, o -<br />

O(CH2)mR 5 , don<strong>de</strong> R 5 es H, -CO2H, -CO2 (C1-4<br />

alquilo, FORMULA 2, fenilo, o fenilo sustituido<br />

con -CO2H o -CO2(C1-4 alquilo) don<strong>de</strong> R 6 y R 7 son<br />

cada uno in<strong>de</strong>pendientemente -OH o -o(C1-4<br />

alquilo) y m es 1 a 3, R 3 es H, -O(C1-4 alquilo), o -<br />

(CH2)nR 8 , don<strong>de</strong> R 8 es H, -NR 9 R 10 , amida, -CN, o<br />

fenilo, don<strong>de</strong> R 9 y R 10 son in<strong>de</strong>pendientemente -<br />

(C1-4) alquilo, o fenil (C1-4) alquilo y n es 1 a 8, R 4<br />

es h, (C5-14) alquilo, (C3-14) cicloalquilo, fenilo, o<br />

fenilo sustituido con 1 o 2 sustituyentes<br />

seleccionados entre el grupo formado por (C1-4)<br />

alquilo,(C1-4) alcoxi, fenil (C1-4) alquilo, (C1-4)<br />

alquilotio, halo o fenilo, y Z es ciclohexenilo o<br />

fenilo, o una sal, racemtao, isomero óptico o<br />

tautomero <strong>de</strong> los mismos, siempre que cuando<br />

R 3 es H, R 4 es fenilo, m es 1 o 2 y R 2 esta<br />

sustituido en <strong>la</strong> posición 6, R 5 no pue<strong>de</strong> ser H, y<br />

cuando R 1 es MHHM2, R 8 no pue<strong>de</strong> ser<br />

FORMULA 3 y cuando R 1 es NH2, R 2 es OMe<br />

substituido en <strong>la</strong> posición 6 y R 3 es H, R 4 no<br />

pue<strong>de</strong> ser H.<br />

Siguen 7 reivindicaciones.<br />

#8(71) Titu<strong>la</strong>r - ELI LILLY AND COMPANY<br />

9330 LILLY CORPORATE CENTER, INDIANAPOLIS,<br />

INDIANA 46285, US<br />

#8(74) Agente/s 336<br />

-------------------------------------------------------<br />

<br />

#8(10) Patente <strong>de</strong> invención<br />

#8(11) Resolución N° AR023558B1<br />

#8(21) Acta N° P 20000101858<br />

#8(22) Fecha <strong>de</strong> Presentación 19/04/2000<br />

#8(24) Fecha <strong>de</strong> resolución 29/05/<strong>2009</strong><br />

#8(--) Fecha <strong>de</strong> vencimiento 19/04/2020<br />

#8(30) Prioridad convenio <strong>de</strong> Paris US 60/130756<br />

23/04/1999<br />

#8(51) Int. Cl. A01N 25/30 57/04/ 57/20<br />

#8(54) Titulo - COMPOSICION HERBICIDA<br />

CONCENTRADA; COMPOSICION PARA EL<br />

TRATAMIENTO DE PLANTAS Y METODO<br />

PARA MATAR O CONTROLAR UNA PLANTA.<br />

#8(57) Reivindicación 1: Una composición herbicida<br />

concentrada caracterizada porque compren<strong>de</strong> (a)<br />

entre 10% y 90% en peso, expresado como<br />

equivalente ácido, <strong>de</strong> un primer herbicida que es<br />

aniónico, (b) un segundo herbicida en una<br />

cantidad eficaz para provocar un síntoma <strong>de</strong><br />

fitotoxicidad visible en una p<strong>la</strong>nta <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> los 4<br />

días <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> <strong>la</strong> aplicación a <strong>la</strong> p<strong>la</strong>nta, (c) un<br />

componente <strong>de</strong> agente tensioactivo <strong>de</strong> alquiléter<br />

que consiste en uno o más agentes<br />

107<br />

tensioactivos, cada uno con <strong>la</strong> fórmu<strong>la</strong> (I) R 12 -O-<br />

(CH2CH2O)n((CHR)2O)m- R 13 (I) don<strong>de</strong> R 12 es un<br />

grupo hidrocarbilo lineal saturado o no saturado<br />

que tiene alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong> 16 a 22 átomos <strong>de</strong><br />

carbono, n es un número promedio entre 10 a<br />

100, m es un número promedio entre 0 y 5, un R<br />

en cada grupo -((CHR)2O)- es hidrógeno y el otro<br />

R es metilo, y R 13 es hidrógeno o un grupo C1-4<br />

alquilo o C2-4acilo y (b) un componente <strong>de</strong> agente<br />

tensioactivo <strong>de</strong> amina que consiste en uno o más<br />

agentes tensioactivos, cada uno con una<br />

estructura molecu<strong>la</strong>r que compren<strong>de</strong> (1) una<br />

porción hidrofóbica que tiene un o una pluralidad<br />

<strong>de</strong> grupos C3-20 hidrocarbilo o hidrocarbileno<br />

in<strong>de</strong>pendientemente saturados o no saturados,<br />

ramificados o no ramificados, alifáticos, alicíclicos<br />

o aromáticos, unidos entre sí por entre 0 y 7<br />

uniones éter, y con un total <strong>de</strong> entre 8 y 24<br />

átomos <strong>de</strong> carbono, y (2) una porción hidrofóbica<br />

que compren<strong>de</strong> un grupo amino que es catiónico,<br />

o que pue<strong>de</strong> protonarse para que se tome<br />

catiónico, que tiene unido directamente a sí <strong>de</strong> 1<br />

a 3 grupos <strong>de</strong> oxietileno o ca<strong>de</strong>nas <strong>de</strong><br />

polioxietileno, don<strong>de</strong> estos grupos <strong>de</strong> oxietileno o<br />

estas ca<strong>de</strong>nas <strong>de</strong> polioxietileno compren<strong>de</strong>n un<br />

promedio <strong>de</strong> entre 1 y 50 unida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> oxietileno<br />

por molécu<strong>la</strong> <strong>de</strong> agente tensioactivo don<strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

porción hidrofóbica está unida directamente al<br />

grupo amino, o por medio <strong>de</strong> una unión éter a<br />

una unidad <strong>de</strong> oxietileno, y don<strong>de</strong> <strong>la</strong> re<strong>la</strong>ción <strong>de</strong><br />

peso entre el componente <strong>de</strong> agente tensioactivo<br />

<strong>de</strong> alquiléter y el componente <strong>de</strong> agente<br />

tensioactivo <strong>de</strong> amina <strong>de</strong> entre 1:10 y 10:1, y<br />

don<strong>de</strong> los componentes <strong>de</strong> agente tensioactivo<br />

<strong>de</strong> alquiléter y amina están presentes en total en<br />

una cantidad coadyuvante <strong>de</strong> entre 0,05 y 0,5<br />

partes por peso por parte por peso <strong>de</strong>l primer<br />

herbicida, expresada como equivalente ácido.<br />

Siguen 40 reivindicaciones.<br />

#8(71) Titu<strong>la</strong>r - MONSANTO TECHNOLOGY, LLC<br />

800 NORTH LINDBERGH BOULEV ARD, ST. LUIS,<br />

MISSOURI 63167, US<br />

#8(72) Inventor - PALLAS, NORMAN - KRAMER,<br />

RICHARD M. - WARD, ANTHONY J.L. -<br />

BRINKER, RONALD J. - JONES, CLAUDE R. -<br />

RADKE, RODNEY O. - GILLESPIE, JANE -<br />

DYSZLEWSKI, ANDREW - XU, XIADONG<br />

#8(74) Agente/s 465<br />

-------------------------------------------------------<br />

<br />

#8(10) Patente <strong>de</strong> invención<br />

#8(11) Resolución N° AR024671B1<br />

#8(21) Acta N° P 20000103465<br />

#8(22) Fecha <strong>de</strong> Presentación 07/07/2000<br />

#8(24) Fecha <strong>de</strong> resolución 29/05/<strong>2009</strong><br />

#8(--) Fecha <strong>de</strong> vencimiento 07/07/2020<br />

#8(30) Prioridad convenio <strong>de</strong> Paris DE 199323143<br />

10/07/1999

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!