2009_2 - Instituto Nacional de la Propiedad Industrial

PATENTES CONCEDIDAS 2009
ABRIL - JUNIO
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halógeno, alcoxi de C1-6, acilo de C1-6,
alcoxicarbonilo de C1-6, COOH, fenilo, bencilo,
halógeno, hidroxi, nitro o amino, o en el que R 1 y
R 2 junto con los átomos de carbono adyacentes
del anillo de feniloforman un grupo carbocíclico
de 5 o 6 miembros, saturado o no saturado, que
puede estar opcionalmente sustituido con alquilo
de C1-4, halógeno, COOH, fenilo o hidroxi ;
caracterizado porque un derivado de (2oxazolinil)
-2-bifenilo de fórmula general (IV)
(FORMULA II ) en la que R 1 y R 2 son como se
han definido antes y Rox representa un grupo
oxazolin-2-ilo, que puede estar opcionalmente
mono-, di-, tri- o tetra - sustituido con uno más de
los grupos alquilo de C1-6, que puede estar
opcionalmente sustituido con halógeno, hidroxi o
alcoxi de C1-4, alcoxi de C1-6, fenilo, que puede
estar opcionalmente sustituido con alquilo de C1-
4, alcoxi de C1-4, hidroxi, nitro o amino, bencilo,
piridilo o alcoxicarbonilo de C1-6,se saponifica con
ácido clorhídrico a temperatura de 120 - 160 °C y
una presión de 3-6 bar (sobrepresión), en
presencia de un disolvente orgánico inerte que es
inmiscible con agua.
Siguen 12 reivindicaciones.
#8(71) Titular - BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
GMBH & CO. KG
INGELHEIM AM RHEIN, 55216, DE
#8(74) Agente/s 324
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#8(10) Patente de invención
#8(11) Resolución N° AR049048B1
#8(21) Acta N° P 20050101891
#8(22) Fecha de Presentación 10/05/2005
#8(24) Fecha de resolución 29/04/2009
#8(--) Fecha de vencimiento 10/05/2025
#8(30) Prioridad convenio de Paris US 10/842165
10/05/2004
#8(51) Int. Cl. A24D 3/08
#8(54) Titulo - FILTRO PARA HUMO DE TABACO Y
METODO PARA FILTRACION DE HUMO DE
TABACO
#8(57) Reivindicación 1:
1- Un filtro para humo de tabaco que provee una
remoción selectiva de cianuro de hidrogeno y
formaldehído del humo de tabaco caracterizado
porque comprende una resma de quitosano
reticulada con glioxal que tiene una alta
proporción de superficie a volumen y una
cantidad reducida de grupos amino reactivos,
donde dicha resma de quitosano esta en forma
de material en partículas dentro de un rango de
tamaños entre 16 mesh y 70 mesh y donde dicha
resma de quitosano esta presente en un rango
entre 10 mg y 200 mg.
Siguen 14 reivindicaciones.
#8(71) Titular - BROWN & WILLIAMSON HOLDINGS,
INC.
103 FOULK ROAD, SUITE 117, WILMINGTON DELAWARE
19803, US
#8(72) Inventor - CARAWAY, JOHN W. JR. -
JACKSON, THADDEUS J.
#8(74) Agente/s 465
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#8(10) Patente de invención
#8(11) Resolución N° AR021086B1
#8(21) Acta N° P 19990105584
#8(22) Fecha de Presentación 04/11/1999
#8(24) Fecha de resolución 29/04/2009
#8(--) Fecha de vencimiento 04/11/2019
#8(30) Prioridad convenio de Paris DE 198 51 184.1
06/11/1998
#8(51) Int. Cl. C07D 209/08, 209/30, 295/12, C07C
311/19 A61K 31/5375, 31/404, 31/18, A61P
19/00
#8(54) Titulo - OMEGA-AMIDAS DE N-
ARILSULFONIL-AMINOACIDOS, UN
PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION,
MEDICAMENTO, USO DE DICHOS
COMPUESTOS PARA LA PREPARACION DE
UN MEDICAMENTO Y PROCEDIMIENTO PARA
LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO.
#8(57) Reivindicación 1: Omega-amidas de Narilsulfonilaminoácidos,
caracterizadas porque
comprenden un compuesto de la Fórmula
(FORMULA I) y/o una forma estereoisómera del
compuesto de la fórmula I y/o una sal
fisiológicamente aceptable del compuesto de la
fórmula I, en lo cual: R 1 representa 1. fenilo
2.fenilo sustituido uno o dos veces por 2.1.
alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cíclico lineal
o ramificado, 2.2 hidroxi, 2.3. (C1-6)-alquilC(O)-O-,
2.4 (C1-6)-alquil-O-, 2.5.(C1-6)-alquil-O-(C1-4)-alquil-
O-, 2.6. halógeno, 2.7. -CF3, 2.8. -CN, 2.9. -NO2,
2.10. OH-C(O)-, 2.11. (C1-6)-alquil-O-C(O)-,
2.12.metilendioxo, 2.13. R 4 -(R 5 )N-C(O)-,2.14 R 4 -
(R 5 )N-, o: 2.15. un heterociclo seleccionado de
entre el siguiente grupo: isoxazolidina, morfolina,
isotiazolidina, tiomorfolina, pirazolidina,
imidazolidina, piperazina, pirrol, pirrolina,
pirrolidina, pirina, azepina, piperidina, oxazol,
isoxazol, imidazol, pirazol, tiazol, isotiazol,
diazepina, tiomorfolina, pirimidina, y pirazina, sin
sustituir o sustituido como se describe para R 1 en
2.1 a 2.14, o: 3. un heterociclo seleccionado de
entre el siguiente grupo 3.1 a 3.15, sin sustituir o
sustituido como se describe para R 1 en de 2.1 a
2.14, 3.1. pirrol, 3.2. pirazol, 3.3imidazol, 3.4.
triazol, 3.5. tiofeno, 3.6. tiazol, 3.7. oxazol, 3.8.
isoxazol, 3.9. piridina, 3.10. pirimidina, 3.11.
indol, 3.12 benzotiofeno, 3.13. benzimidazol,
3.14. benzoxazol, o: 3.53 benzotiazol; R 2 , R 4 y
R 5 , iguales o diferentes entre sí, representan: 1.
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