2009_2 - Instituto Nacional de la Propiedad Industrial

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PATENTES CONCEDIDAS 2009 ABRIL - JUNIO ___________________________________________________________________________________ o más substituyentes seleccionados de halo, arilo y Het 7 ), arilo, Het 8 ; o R 16a y R 16d representan independientemente H; R l7a y R l7b representan, independientemente, cada vez que ocurren cuando se emplean aquí, H o alquilo C1-6 (opcionalmente substituido y/o terminado con uno o más substituyentes seleccionados de halo, arilo y Het 9 ), arilo, Het 10 o conjuntamente representan alquileno C3-6 opcionalmente interrumpido con un átomo de O; E representa, cada vez que ocurre cuando se emplea aquí, un enlace directo o alquileno C1-4 p representa 1 ó 2; Het 1 a Het 10 representan independientemente grupos heterocíclicos de cinco a doce miembros que contienen uno o más heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno y/o azufre, donde los grupos están opcionalmente substituidos con uno o más substituyentes seleccionados de -OH, oxo, halo, ciano, nitro, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, arilo, ariloxi, N(R 18a )R l8b , C(O)R 18c - C(O)OR 18d , C(O)N(R 18e )R 18f, - N(R 18g )C(O)R 18h y N(R 18 )S(O)2R 18j ; R 18a a R 18j representan independientemente alquilo C1-6, arilo; o R 18a a R 18i representan independientemente H; A representa un enlace directo, -J-, -J-N(R 19 )- o -J-O- (donde en los últimos dos grupos, N(R 19 )- u O- están unidos al átomo de carbono portador de R 2 y R 3 ); B representa -Z-, -Z-N(R 20 )-, -N(R 20 )-Z-, -Z-S(O)n-, - Z-O- (donde en los dos últimos grupos, Z está unido al átomo de carbono portador de R 2 y R 3 ), - N(R 20 )C(O)O-Z- (donde en el último grupo, - N(R 20 ) está unido al átomo de carbono portador de R 2 y R 3 ) o -C(O)N(R 20 )- (donde en el grupo, - C(O)está unido al átomo de carbono portador de R 2 y R 3 ); J representa alquileno C1-6 opcionalmente substituido con uno o más substituyentes seleccionados de -OH, halo y amino; Z representa un enlace directo o alquileno C1-4 n representa 0, 1 ó 2; y R 19 y R 20 representan independientemente H o alquilo C1-6; G representa CH o N; R 4 representa uno o más substituyentes opcionales seleccionados de -OH, ciano, halo, nitro, alquilo C1-6 (opcionalmente terminado con -N(H)C(O)OR 21a ), alcoxi C1-6, N(R 22a )R 22b , -C(O)R 22c , C(O)OR 22d , - C(O)N(R 22e )R 22f, - N(R 22g )C(O)R 22h , _- N(R 22i )C(O)N(R 22i )R 22k , -N(R 22m )S(O)2R 21b - S(O)2R 21c y/o - OS(O)2R 21d; R 21a a R 21d representan independientemente alquilo C1-6; y R 22a y R 22b representan independientemente H, alquilo C1-6 o conjuntamente representan alquileno C3-6, lo que da como resultado un anillo que contiene nitrógeno de cuatro a siete miembros; R22C a R22m representan independientemente H o alquilo C1-6 y a R41 a R46 representan independientemente H o alquilo C1-3; donde cada grupo arilo y ariloxi, a menos que se especifique lo contrario, está opcionalmente substituido; con la condición de que (a) el 162 compuesto no sea: 3,7-dibenzoil-9-oxa-3,7diazabiciclo[3.3. 1 ]nonano; (b) cuando A representa -J-N(R 19 )- o -J-O-, entonces: (i) J no representa alquileno C1; y (ii) B no representa - N(R 20 )-, -N(R 20 )-Z- (donde en el último grupo, N(R 20 ) está unido al átomo de carbono portador de R 2 y R 3 ), -S(O)n-, -O- o - N(R 20 )C(O)O-Z- cuando R 2 y no representan conjuntamente =O; y (c) cuando R 2 representa -OR 13 o -N(R 14 )(R 15 ), entonces: (i) A no representa -J-N(R 19 )- o -J-O-; y (ji) B no representa -N(R 20 )-, -N(R 20 )-Z- (donde en el último grupo, N(R 20 ) está unido al átomo de carbono portador de R 2 y R 3 ), -S(O)-, -O- o - N(R 20 )C(O)O-Z-; o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo. Siguen 71 reivindicaciones. #8(71) Titular - ASTRAZENECA AB S-151 85, SÖDERTÄLJE, SE #8(74) Agente/s 195 ------------------------------------------------------- #8(10) Patente de invención #8(11) Resolución N° AR026036B1 #8(21) Acta N° P 20000105394 #8(22) Fecha de Presentación 13/10/2000 #8(24) Fecha de resolución 30/06/2009 #8(--) Fecha de vencimiento 13/10/2020 #8(30) Prioridad convenio de Paris DE 199 49 208.5 13/10/1999, DE 100 42 696.4 31/08/2000 #8(51) Int. Cl. C07D 401/12, 209/34, 403/12, 405/12, A61K 31/404, A61P 35/00 #8(54) Titulo - INDOLINONAS SUSTITUIDAS EN POSICION 6, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS #8(57) Reivindicación 1: Compuesto de indolinona sustituida en posición 6, caracterizada porque es -3-Z-[1(4-metil-piperazin-1-il)-metilcarbonil)-Nmetil-amino)-anilino)-1fenilmutilen]-6metoxicarbonil-2-indolinona, sus tautómeros y sus sales. Siguen 6 reivindicaciones. #8(71) Titular - BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG D-55216 INGELHEIM AM RHEIN, DE #8(72) Inventor - HECKEL, ARMIN - DR.ROTH, GERALD JURGEN - WALTER, RAINER - REDEMANN, NORBERT - TONTSCH-GRUNT, ULRIKE - SPEVAK, WALTER - VAN MEIJL, HERMANUS F. M. - HILBERG, FRANK #8(74) Agente/s 734 ------------------------------------------------------- #8(10) Patente de invención #8(11) Resolución N° AR024993B1 #8(21) Acta N° P 20000103942 #8(22) Fecha de Presentación 28/07/2000
PATENTES CONCEDIDAS 2009 ABRIL - JUNIO ___________________________________________________________________________________ #8(24) Fecha de resolución 30/06/2009 #8(--) Fecha de vencimiento 28/07/2020 #8(30) Prioridad convenio de Paris US 60/146281 29/07/1999 #8(51) Int. Cl. A01N 57/04, 57/20, 25/12 #8(54) Titulo - PROCESO PARA ELABORAR GLIFOSATO DE AMONIO EN POLVO #8(57) Reivindicación 1: Un proceso para preparar glifosato de amonio en polvo, caracterizado porque comprende los siguientes pasos: (a) mezclar (i) glifosato ácido sólido particulado. (ii)agua en una cantidad de aproximadamente 0,5 a 3 partes en peso por parte en peso de glifosato ácido,y (iii) una base que suministre cationes de amonio en una cantidad de 0,8 a 1,25 equivalentes molares de amoníaco por mol de glifosato ácido, para formar un medio de reacción acuoso; (b) permitir que la base reaccione con el glifosato ácido en el medio de reacción acuoso para formar un producto de reacción que comprende una solución acuosa concentrada de glifosato de amonio; (c) secar el producto de reacción para recuperar un sólido particulado; y (d)acelerar el sólido particulado en un flujo gaseoso turbulento a gran velocidad para formar, por desmenuzamiento partícula-partícula, un glifosato de amino en polvo con un tamaño de partícula promedio de 5 a 20µm. Siguen 33 reivindicaciones. #8(71) Titular - MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. 800 NORTH LINDBERGH BOULEVARD, ST. LOUIS, MISSOURI, 63167, US #8(74) Agente/s 1060 ------------------------------------------------------- #8(10) Patente de invención #8(11) Resolución N° AR001072B1 #8(21) Acta N° P 19960101133 #8(22) Fecha de Presentación 24/01/1996 #8(24) Fecha de resolución 30/06/2009 #8(--) Fecha de vencimiento 24/01/2016 #8(30) Prioridad convenio de Paris FR 95 00816 25/01/1995 #8(51) Int. Cl. C07D 305/14, A61K 31/335, A61P 35/00, #8(54) Titulo - PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL (2R, 3S)-3- BENZOILAMINO-2-HIDROXI- 3- FENILPROPIONATO DE 4,10-DIACETOXI-2 ALFA-BENZOILOXI-5 BETA, 20-EPOXI-1,7 BETA-DIHIDROXI-9-OXO -TAX-11-EN-13 ALFA- ILO, TRIHIDRATO Y EL TRIHIDRATO ASI OBTENIDO. #8(57) Reivindicación 1: Procedimiento para preparar (2R,3S)-3-benzoilamino-2-hidroxi-3fenilpropionato de 4,10-diacetoxi-2alfabenzoíloxi-5beta,20-epoxi-1,7beta-dihidroxi-9oxo-tax-11-en-13alfa-ilo, trihidratado, caracterizado porque se cristaliza el (2R,3S)-3- 163 benzoílamino-2-hidroxi-3-fenilpropionato de 4,10diacetoxi-2alfa-benzoíloxi-5beta,20-epoxi- 1,7beta-dihidroxi-9-oxo-tax-11-en 13alfa-ilo de una mezcla con agua y un alcohol alifático que contiene de 1 a 3 átomos de carbono, se seca el producto obtenido a presión reducida y se mantiene el producto obtenido en una atmósfera de humedad relativa superior al 20%. Siguen 6 reivindicaciones. #8(71) Titular - AVENTIS PHARMA S.A 20, AVENUE RAYMOND ARON, ANTONY 92160, FR #8(74) Agente/s 194 ------------------------------------------------------- #8(10) Patente de invención #8(11) Resolución N° AR028806B1 #8(21) Acta N° P 19990105976 #8(22) Fecha de Presentación 24/11/1999 #8(24) Fecha de resolución 30/06/2009 #8(--) Fecha de vencimiento 24/11/2019 #8(30) Prioridad convenio de Paris JP 10-332235 24/11/1998 #8(51) Int. Cl. C07D 401/04, A61K 31/4709, A61P 31/04 #8(54) Titulo - COMPUESTO DERIVADO DE AMINOMETILPIRROLIDINA SUSTITUIDO CON CICLOALQUILO, COMPOSICION FARMACEUTICA Y COMPOSICION ANTIBACTERIANA QUE INCLUYE DICHO COMPUESTO. #8(57) Reivindicación 1: Compuesto derivado de aminometilpirrolidina sustituido con cicloalquilo caracterizado porque es representado por la siguiente fórmula (I), sus sales e hidratos del mismo: Donde R 1 y R 2 representa cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono, en el cual el grupo alquilo puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo consistente en un grupo hidroxilo, un átomo de halógeno, un grupo alquiltio que tiene entre 1 y 6 átomos de carbono y un grupo alquiloxi; n es un entero de 1 a 4; y Q es un sustituyente representado por la fórmula siguiente: (II) donde R 3 representa un grupo alquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquenilo que tiene 2 a 6 átomos de carbono, un grupo halógenoalquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquilo cíclico que tiene 3 a 6 átomos de carbono que puede tener un sustituyente, un grupo arilo que puede tener sustituyente, un grupo arilo que puede tener un sustituyente, un grupo alcoxilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono o un grupo alquilamino que tiene 1 a 6 átomos de carbono; R 4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquiltio que tiene 1 a 6 átomos de Carbono; R 4 y R 3 pueden formar juntos con una parte del esqueleto madre
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