2009_2 - Instituto Nacional de la Propiedad Industrial

PATENTES CONCEDIDAS 2009
ABRIL - JUNIO
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#8(74) Agente/s 195
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#8(10) Patente de invención
#8(11) Resolución N° AR015450B1
#8(21) Acta N° P 19980104640
#8(22) Fecha de Presentación 17/09/1998
#8(24) Fecha de resolución 30/06/2009
#8(--) Fecha de vencimiento 17/09/2018
#8(30) Prioridad convenio de Paris US 08/936186
17/09/1997
#8(51) Int. Cl. A01N,57/04 43/50, 57/20, 43/90
#8(54) Titulo - COMPOSICION HERBICIDA
SINERGICA ACUOSA CONCENTRADA
#8(57) Reivindicación 1: Una composición herbicida
sinérgica acuosa concentrada caracterizada
porque comprende 0,1 p/v hasta 7% p/v de una
sal de ácido de imidazolinilo seleccionado del
grupo integrado por una sal de imazetapir,
imazapic, imazamox, imazapir y mezclas de los
mismos, 15% p/v hasta 45% p/v de una sal de
glifosato, 0,5% p/v hasta 6% p/v de
dimetilsulfóxido, 0,5% p/v hasta 15% p/v de un
agente humectante, hasta 10% p/v de un agente
anticongelante, hasta 1% p/v de un agente
antiespumante, hasta 3% p/v de una base, y
agua, siempre que la composición tenga un pH
inicial de 6,0 hasta 7,0. Siguen 4
reivindicaciones.
#8(71) Titular - AMERICAN CYANAMID COMPANY
FIVE GIRALDA FARMS, MADISON, NUEV A JERSEY 07940-
0874, US
#8(74) Agente/s 195
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#8(10) Patente de invención
#8(11) Resolución N° AR026064B1
#8(21) Acta N° P 20000105452
#8(22) Fecha de Presentación 17/10/2000
#8(24) Fecha de resolución 30/06/2009
#8(--) Fecha de vencimiento 17/10/2020
#8(30) Prioridad convenio de Paris SE 99037590
18/10/1999
#8(51) Int. Cl. C07D 498/08, 265/30, 303/36, 301/27,
A61K 31/5386, A61P 9/06
#8(54) Titulo - COMPUESTOS DE OXABISPIDINA,
FORMULACION FARMACEUTICA, USO DE
ESTOS COMPUESTOS PARA LA
MANUFACTURA DE MEDICAMENTOS,
PROCESO PARA LA PREPARACION DE
ESTOS COMPUESTOS, E INTERMEDIARIOS
#8(57) Reivindicación 1: Compuestos de oxabispidina
caracterizados porque tienen la fórmula 1, donde
R 1 representa alquilo C3-6 (donde el grupo alquilo
está opcionalmente sustituido y/o terminado con
uno o más grupos seleccionados de halo, ciano,
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nitro, arilo, Het 1 , C(O)R 5a , OR 5b , N(R 6 )R 5c , -
C(O)XR 7 , C(O)N(R 8 )R 5d , y S(O)2R 9 ; R 1
representa -C(O)XR 7 , C(O)N(R 8 )R 5d o -S(O)2R 9 ;
R 5a a R 5d representan independientemente, cada
vez que ocurre, H, alquilo C1-6 (donde el último
grupo está opcionalmente substituido y/o
terminado con uno o más substituyentes
seleccionados de -OH, halo, ciano, nitro, arilo y
Het 2 ), arilo o Het 3 o R 5d , conjuntamente con R 8 ,
representa alquileno C3-6 (donde el grupo
alquileno está opcionalmente interrumpido con un
átomo de O y/o está opcionalmente substituido
con uno o más grupos alquilo C1-3); R 6 representa
H, alquilo C1-6 (opcionalmente substituido y/o
terminado con uno o más substituyentes
seleccionados de -OH, halo, ciano, nitro y arilo),
arilo, - C(O)R 10a , C(O)OR 10b o -C(O)N(H)R 10c ;
R 10a , R 10b y R 10c representan independientemente
alquilo C1-6 (opcionalmente substituido y/o
terminado con uno o más substituyentes
seleccionados de -OH, halo, ciano, nitro y arilo),
arilo, o R 10 representa H; R 7 representa alquilo
C3-6 (opcionalmente substituido y/o terminado con
uno o más substituyentes seleccionados de -OH,
halo, ciano, nitro, arilo, alcoxi C1-6 y Het4); R 8
representa H, alquilo C3-6, alcoxi C1-6 (donde los
últimos dos grupos están opcionalmente
substituidos y/o terminados con uno o más
substituyentes seleccionados de -OH, halo,
ciano, nitro, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4), -D-arilo, -Dariloxi,
-D-Het 5 , D-N(H)C(O)R 11a , -D-S(O)2R l2a , -
D-C(O)R 11b , -D-C(O)OR 12b , -D-C(O)N(R 11c )R 11d o
R 8 , conjuntamente con R 5d , representa alquileno
C3-6 (donde el grupo alquileno está
opcionalmente interrumpido con un átomo de O
y/o está opcionalmente substituido con uno o
más grupos alquilo C1-3); a R 11a R 11d representan
independientemente H, alquilo C1-6
(opcionalmente substituido y/o terminado con uno
o más substituyentes seleccionados de -OH,
halo, ciano, nitro y arilo), arilo, o R 11 y R11d
conjuntamente representan alquileno C3-6 R 9 ,
R 12a y R 12b representan independientemente
alquilo C1-6 (opcionalmente substituido y/o
terminado con uno o más substituyentes
seleccionados de -OH, halo, ciano, nitro y arilo) o
arilo; D representa un enlace directo o alquileno
C1-6 X representa O o S; R 2 representa H, halo,
alquilo C1-6, -OR 13 , -E-N(R 14 )R 15 o, conjuntamente
con R 3 , representa =O; R 3 representa H, alquilo
C1-6 o, conjuntamente con R 2 , representa =O; R 13
representa H, alquilo C1-6, -E-arilo, -E-Het 6 ,
C(O)R l6a , C(O)OR l6b o- C(O)N(R 17a )R 17b ; R 14
representa H, alquilo C1-6, -E-arilo, -E-Het 6 ,
C(O)R l6a , C(O)OR l6b , - S(O)2R 16c ,
[C(O)]pN(R l7a )R l7b o -C(NH)NH2; R 15 representa H,
alquilo C1-6, -E-arilo o C(O)R 16d ; R 16a a R 16d
representan, independientemente, cada vez que
ocurre cuando se emplean aquí, alquilo C1-6
(opcionalmente substituido y/o terminado con uno