2009_2 - Instituto Nacional de la Propiedad Industrial

PATENTES CONCEDIDAS 2009
ABRIL - JUNIO
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#8(21) Acta N° P 20000106666
#8(22) Fecha de Presentación 15/12/2000
#8(24) Fecha de resolución 29/05/2009
#8(--) Fecha de vencimiento 15/12/2020
#8(30) Prioridad convenio de Paris FR 99 15935
17/12/1999
#8(51) Int. Cl. C07D 249/14, A61K 31/4196, A61P 5/06,
25/00
#8(54) Titulo - DERIVADOS AMINO SUBSTITUIDOS
RAMIFICADOS DE 3-AMINO-1-FENIL-1H [1, 2,
4] TRIAZOL, SU UTILIZACION,
PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION
Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y
MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
#8(57) Reivindicación 1: Derivados amino substituidos
ramificados de 3-amino-1-fenil-1H[1,2,4] triazol
de fórmula (1), en la cual: - R 1 y R 2 representan,
cada uno independientemente del otro, un átomo
de halógeno; un (C1-5)alquilo; un (C1-5)alcoxi; un
grupo nitro, trifluorometilo o ciano; un grupo
amino NR a R b en el cual R a y R b representan cada
uno independientemente del otro, un hidrógeno,
un (C1-3)alquilo, un CO(C1-3)alquilo, o un grupo S-
R en el cual R representa un átomo de hidrógeno
(C1-5)alquilo, pudiendo el átomo de azufre ser
monooxidado o dioxidado; - R 3 representa
hidrógeno un átomo de halógeno; un (C1-
5)alquilo; un (C1-5) alcoxi un grupo nitro,
trifluorometilo o ciano, un grupo amino NR a R b en
el cual R a y R b representan cada uno
independientemente del otro, un hidrógeno, un
(C1-3) alquilo o un CO (C1-3) alquilo, o un grupo S-
R en el cual R representa un átomo de hidrógeno
o un (C1-5) alquilo, pudiendo, el átomo de azufre
se monooxidado o dioxidado, R 4 representa
hidrógeno, un halógeno, un (C1-5) alquilo, un (C3-
5) cicloalquilo, un (C3-5) cicloalquil (C1-2) alquilo, o
un grupo R c -X- (C1-2) alquilo en el cual R c
representa hidrogeno o un (C1-32) alquilo y X
representa O, S, SO o SO2, R 5 representa un (C1-
5) alquilo, un alquinilo de 3 a 5 átomos de
carbono o un alquenilo de 3 a 5 át omos de
carbono, un (C3-5) cicloalquil (C1-3) alquilo, o un
(C1-3) alquil - X (C0-3) alquilo en el cual X
representa O, S, SO o SO2, R 6 representa un
grupo fenilo substituido por uno o varios radicales
z de los cuales al menos uno esta en oposición 2
y Z representa un halógeno, un grupo nitro,
trifluorometilo o ciano, un (C1-5) alquilo, un (C1-5)
alquil-X- o (C1-3) alquil-X-(C1-2)alquilo en los
cuales X representa O, S, SO o SO2, un hidrogexi
(C1-3.) alquilo, un COR d o COOR d donde R d
representa un (C1-3) alquilo o un (C3-5)
cicloalquilo, R 7 representa un grupo fenilo que
puede ser substituido en posición 3, 4 y 5 por uno
o varios radicales Z´, con Z´ que representa un
halógeno, un grupo nitro, trifluorometilo o ciano,
un (C1-5) alquilo, un (C1-5) alquil-X- o (C1-3) alquil-
X- (C1-2) alquilo donde X representa O, S, SO o
SO2, un hidroxi (C1-3) alquilo, un COR 4 o COOR d
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en los cuales R d es tal como se ha definido
anteriormente, un metilendioxi o un etilendioxi o
bien R 7 representa un grupo piridilo
eventualmente substituido por un grupo amino
NR a R b tal como se ha definido precedentemente
o por un radical Z´ tal como se ha definido
anteriormente, - R 8 representa un (C1-6) alquilo,
un (C3-5) cicloalquilo, un (C3-5) cicloalquil (C1-3)
alquilo, (C1-3) alquil -x-(C1-3) alquilo donde X
representa O, S, SO o SO2, un (C3-5) cicloalquil
(C1-2) alquil-X-(C1-3) alquilo donde X representa
O, S, SO o SO2, así como sus sales de adición
farmaceuticamente aceptables.
Siguen 10 reivindicaciones.
#8(71) Titular - DUPUIS, LAURENT
174, AVENUE FRANCE, PARIS, 75013, FR
#8(72) Inventor - MAFFRAND, JEAN PIERRE -
GULLY, DANIELLE - GESLIN, MICHEL -
ROGER, PIERRE
#8(74) Agente/s 108
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#8(10) Patente de invención
#8(11) Resolución N° AR040032B1
#8(21) Acta N° P 20030101713
#8(22) Fecha de Presentación 16/05/2003
#8(24) Fecha de resolución 29/05/2009
#8(--) Fecha de vencimiento 16/05/2023
#8(30) Prioridad convenio de Paris US 10/151436
20/05/2002
#8(51) Int. Cl.
#8(54) Titulo - C-ARIL-GLUCOSIDOS COMO
INHIBIDORES DE SGLT2, COMPOSICION
FARMACEUTICA, USO DEL COMPUESTO Y
COMPUESTOS INTERMEDIARIOS.
#8(57) Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado
porque tiene la estructura o una sal, un
estereoisómero del mismo, farmacéuticamente
aceptable.
Siguen 16 reivindicaciones.
#8(71) Titular - BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
LAWRENCEVILLE-PRINCETON ROAD, PRINCETON,
P.O.BOX 4000, NEW JERSEY 08543-4000, US
#8(72) Inventor - MENG, WEI - WU, GANG -
ELLSWORTH, BRUCE - WASHBURN, WILLIAM
N. - SHER, PHILIP M.
#8(74) Agente/s 438
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#8(10) Patente de invención
#8(11) Resolución N° AR010361B1
#8(21) Acta N° P 19970105920
#8(22) Fecha de Presentación 16/12/1997
#8(24) Fecha de resolución 29/05/2009
#8(--) Fecha de vencimiento 16/12/2017