Abducción / Abduction Movimiento del ojo en el plano horizontal ...
21.11.2013 • Views
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Síndrome caracterizado por aus<strong>en</strong>cia <strong>d<strong>el</strong></strong> septum p<strong>el</strong>lucidum con retraso <strong>d<strong>el</strong></strong> crecimi<strong>en</strong>to, insufici<strong>en</strong>cia<br />

hipofisaria, hipoplasia <strong>d<strong>el</strong></strong> disco óptico, hemianopsia bitemporal, visión pobre y nistagmo.<br />

- Síndrome de Morsier.<br />

Displasia ectodérmica anhidrótica de Christ-Siem<strong>en</strong>s / Anhidrotic ectoderal dysplasia of Christ-<br />

Siem<strong>en</strong>s<br />

Anhidrosis g<strong>en</strong>eralizada secundaria a la aus<strong>en</strong>cia congénita de estructuras ectodérmicas: glándulas<br />

sebáceas y sudoríparas, folículos pilosos y, ocasionalm<strong>en</strong>te, las glándulas lagrimales.<br />

Displasia ectodérmica atípica / Atypical ectodermal dysplasia<br />

Ver Síndrome de Marshall.<br />

Displasia <strong>en</strong>cefalooftálmica congénita / Cong<strong>en</strong>ital <strong>en</strong>cephalo-ophthalmic dysplasia<br />

Ver Síndrome de Krause-Reese.<br />

Displasia <strong>en</strong>cefaloretiniana / Encephaloretinal dysplasia<br />

Ver Síndrome de Krause-Reese.<br />

Displasia interoculoiridodermatoauditiva / Interoculoiridodermatoauditive dysplasia<br />

Ver Síndrome de Waard<strong>en</strong>burg.<br />

Displasia mucoepit<strong>el</strong>ial / Muco-epiteial dysplasia<br />

Autosomopatía que asocia cataratas y lesiones eritematosas periorificiales <strong>en</strong> las mucosas bucal, nasal,<br />

vaginal, uretral, anal y conjuntival.<br />

Displasia nefrorretinal hereditaria / Hereditary nefro-retinal dysplasia<br />

Malformación congénita <strong>en</strong> la cual se asocian ceguera por aplasia de retina y desarrollo anormal r<strong>en</strong>al que<br />

lleva a la uremia.<br />

Displasia oculoacústica cerebral congénita progresiva<br />

Ver Síndrome de Anderson-Warburg.<br />

Displasia oculoauriculo-vertebral / Oculo-auriculo-vertebral dysplasia<br />

Síndrome hereditario caracterizado por abultami<strong>en</strong>to frontal <strong>d<strong>el</strong></strong> cráneo, micrognatia, fístulas<br />

preauriculares, apéndices auriculares aislados o múltiples, anomalías vertebrales múltiples, anoftalmía,<br />

coloboma de coroides, iris y párpado y lipodermoides de conjuntiva, órbita y córnea.<br />

- Síndrome de Gold<strong>en</strong>har-Gorlin.<br />

Displasia oculod<strong>en</strong>todigital / Oculod<strong>en</strong>todigital dysplasia<br />

Síndrome que cursa con microdontia, sindactilia bilateral y nariz pequeña asociándose múltiples<br />

anomalías a niv<strong>el</strong> ocular, si<strong>en</strong>do las más frecu<strong>en</strong>tes <strong>el</strong> glaucoma y las alteraciones corneales.<br />

- Síndrome de Meyer-Schwickerath.<br />

- Síndrome de Weyers.<br />

Displasia oftalmomandibulomélica / Ophthalmo-mandible-m<strong>el</strong>ica dysplasia<br />

Autosomopatía dominante caracterizada por pres<strong>en</strong>tar opacidades corneales con ceguera, fusión<br />

temporomandibular, aus<strong>en</strong>cia de apófisis coronoides, ángulo mandibular obtuso, dislocaciones<br />

Pág. 138

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