Abducción / Abduction Movimiento del ojo en el plano horizontal ...

Neurocristopatía de herencia recesiva que asocia heterocromía y megacolon.
Síndrome de Holmes-Adie / Holmes-Adie syndrome
Ver Síndrome de Adie.
Síndrome de Holt-Oram / Holt-Oram syndrome
Defectos del tabique auricular y/o ventricular junto con anomalías esqueléticas e hipertelorismo ocasional.
Síndrome del hombre de goma
Ver Síndrome de Ehlers-Danlos.
Síndrome de Hooft /Hooft's syndrome
Síndrome hereditario autosómico recesivo causado por la alteración del metabolismo del triptófano que
cursa con retraso mental, alteración del crecimiento, anomalías en faneras, degeneración tapetorretiniana y
reflejo macular aumentado.
Síndrome de Horner / Horner's syndrome
Ver Síndrome de Claude-Bernard-Horner.
Síndrome de Hurler / Hurler's syndrome
Mucopolisacaridosis que se hereda de forma autosómica recesiva caracterizada por enanismo, distrofia
esquelética, hepatoesplenomegalia, retraso mental y muerte en la infancia. A nivel ocular presentan
opacidades corneales desde los 1-3 años, retinopatía con imágenes de osteoblastos en el fondo de ojo,
atrofia óptica, edema papilar y electrorretinograma progresivamente degradado.
- Mucopolisacaridosis tipo I-H.
Síndrome de Hutchinson-Gilford / Hutchinson-Gilford syndrome
Síndrome caracterizado por una senilidad prematura que ocurre en niños afectos de hipopituitarismo.
Oftalmológicamente pueden presentar cataratas.
Síndrome ICE / ICEsyndrome
Ver Síndrome endotelialiridocorneal.
Síndrome de idiocia fenilcetonúrica
Ver Fenilcetonuria.
Síndrome de insuficiencia de convergencia /Convergence insufficiency syndrome
Exodesviación que aumenta en las distancias cortas y con impulsos de convergencia acomodativa y
funcional inadecuados que acaban produciendo quemazón, picor, diplopía y visión borrosa.
- Astenoconvergencia de Stutter-heim.
Síndrome de insuficiencia del músculo oblicuo inferior
Ver Síndrome de Swan.
Síndrome iridocorneo-endotelial / Iridocorneo-endothelial syndrome
Ver Síndrome endotelialiridocorneal.
Pág. 457