Abducción / Abduction Movimiento del ojo en el plano horizontal ...

Síndrome de Treacher-Collins / Treacher-Collins syndrome
Ver Síndrome de Franceschetti.
Síndrome de Treacher-Collins-Franceschetti / Treacher-Collins-Franceschetti syndrome
Ver Síndrome de Franceschetti.
Síndrome de Treft /Treft's syndrome
Síndrome autosómico dominante caracterizado por pérdida de la audición en la segunda década de vida,
cambios miopáticos, atrofia óptica, pérdida visual, ptosis y oftalmoplejía.
Síndrome triangular / Sectorial choroidal ischemia
Alteración en la circulación coroidea por obstrucción de las arterias ciliares posteriores y sus ramas visible
angiográficamente como un sector hipofluorescente de forma triangular con el vértice dirigido hacia el
polo posterior.
- Oclusión coroidea sectorial.
Síndrome de la trisomía 6 parcial / Syndrome of the partial trisomy 6
Ver Síndrome del ojo de gato.
Síndrome de trisomía 13 / Trisomy 13 syndrome
Ver Síndrome de trisomía D1.
Síndrome de trisomía 22 / Trisomy 22 syndrome
Forma muy leve del síndrome de Down caracterizada por esquizofrenia, micrognatia, hiperextensión de
los codos y miopía muy elevada.
Síndrome de trisomía D1 / D1 trisomy syndrome
Cromosomopatía que presenta como manifestaciones oftalmológicas más frecuentes anoftalmía,
microftalmía, hipertelorismo, órbitas pequeñas, rebordes supraorbitarios aplanados, ausencia de cejas,
presencia de cartílago intraocular, fisuras palpebrales sesgadas, coloboma de iris, catarata, membrana
vascularizada sobre la cápsula posterior del cristalino, opacidades corneales, displasia retiniana, coloboma
del nervio óptico y atrofia óptica.
- Síndrome de Patau.
- Síndrome de trisomía 13.
Síndrome de Tuomaala-Haapanen / Tuomaala-Haapanen syndrome
Síndrome de etiología desconocido pero con rasgos comunes con el pseudohipoparatiroidismo que a nivel
ocular presenta como alteraciones más frecuentes hendidura palpebral antimongoloide, tarso hipoplásico,
distiquiasis, nistagmo, estrabismo, miopía, catarata e hipoplasia de fóvea.
Síndrome de Turk-Stilling / Turk-Stilling syndrome
Ver Síndrome de retracción de Duane.
Síndrome de Turner / Turner's syndrome
Gonosomopatía debida a la deleción de un cromosoma sexual (cariotipo 45 XO) caracterizada por
fenotipo femenino, enanismo, infantilismo, disgenesia gonadal, tórax en coraza, cúbito valgo, pterygium
colli, linfedema durante el período de lactancia, anomalías renales y cardíacas y facies de esfinge
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