Abducción / Abduction Movimiento del ojo en el plano horizontal ...

- Enfermedad de Vogt-Koyanagi.
Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada /Vogt-Koyanagi-Harada syndrome
Síndrome uveomeníngeo que cursa con iridociclocoroiditis, meningitis linfocitaria, desprendimiento
retinocoroideo, sordera y alopecia.
- Enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada.
Síndrome de Von Graefe /Von Graefe's syndrome
Ver Síndrome de Möbius.
Síndrome de Von Graefe-Liebreich-Hallgren /Von Graefe-Liebreich-Hallgren syndrome
Ver Síndrome de Usher.
Síndrome de Von Herrenschwand /Von Herrenschwand syndrome
Anomalía congénita caracterizada por parálisis simpática por costilla cervical, tumor o compresión que
cursa con enoftalmos, ptosis, heterocromía del iris ipsilateral, miosis y disminución de la sudoración en el
lado de la cara ipsolateral.
- Heterocromía simpática.
Síndrome de Von Sallman-Paton-Witkop /Von Sallman-Paton-Witkop syndrome
Síndrome autosómico dominante caracterizado por engrosamiento de la mucosa oral con placas blancas y
pliegues esponjosos asintomáticos y progresivos, placas gelatinosas espumosas localizadas y dispuestas
en forma de herradura a las 3 y 9 hs. en el limbo esclerocorneal, vascularización y disminución de la
visión.
- Disqueratosis intraepitelial benigna hereditaria.
Síndrome de Waardenburg /Waardenburg's syndrome
Afección congénita de herencia autosómica dominante que se caracteriza por desplazamiento lateral del
ángulo interno del ojo, ensanchamiento de la base nasal, heterocromía de iris, leucodermia, unión de las
cejas en la línea media, angioma de retina, hemangioma de cerebelo y, en ocasiones, sordera y
feocromocitoma.
- Displasia interoculoiridodermatoauditiva.
- Síndrome de Waardemburg-Klein.
Síndrome de Waardenburg-Klein / Waardenburg-Klein syndrome
Ver Síndrome de Waarenburg.
Síndrome de Wagner /Wagner's syndrome
Síndrome hereditario que aparece alrededor de los 15 años, caracterizado por anomalías osteoarticulares
sistémicas, opacidades vítreas con estrías densas, pliegues en la membrana hialoidea posterior,
queratopatía en banda, cataratas, desprendimiento de retina, membranas prerretinianas, esclerosis coroidea
marcada, disco óptico pálido y papila de Bergmeister.
- Síndrome de Goldmann-Favre.
Síndrome de Wagner-Jansen-Stickler /Wagner-Jansen-Stickler syndrome
Síndrome de herencia autosómica dominante que se caracteriza por una cavidad en el vítreo ópticamente
vacía asociada a degeneraciones periféricas en empalizada y desprendimiento de retina.
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