EFECTO DE LA BETAHISTINA SOBRE LA ACTIVIDAD ELÉCTRICA ...

Efecto de la betahistina en los canales semicirculares
colocaron gelfoam con 50% de HRP en el
ámpula del canal semicircular horizontal a
través de pequeños orificios que
posteriormente se sellaron con cera para
hueso; en todos los casos se marcaron
neuronas eferentes vestibulares
bilateralmente; posteriormente, con métodos
de inmunocitoquímica, identificaron que las
neuronas eferentes vestibulares se localizan
en la parte rostral del núcleo abducens,
formando una región compacta de células
inmunorreactivas al antisuero contra ChAT
(enzima de síntesis de la acetilcolina),
mientras que las neuronas eferentes
cocleares se localizaron en la oliva superior
lateral. Podemos concluir que, con respecto
a los mamíferos, el origen de las neuronas
eferentes cocleares es la oliva superior, pero
el de las eferentes vestibulares es el núcleo
vestibular lateral y medial ipsi y contralateral,
además de la formación reticular (Rossi y
Cortisina, 1965; Pretch y cols., 1976; Strutz y
cols., 1980; Avrim y Correia, 1982; Carpenter
y cols., 1987).
Las neuronas eferentes vestibulares
en el axolotl hacen contacto directamente
con las células ciliadas de tipo II (Guevara,
1992), como ocurre en todos los anfibios; en
los mamíferos que además tienen células
ciliadas de tipo I, las sinapsis eferentes se
establecen sobre el cáliz de la aferente a
través de una sinapsis axo-dendrítica, y
sobre las células ciliadas de tipo II en forma
de botón; no obstante, en un estudio
contradictorio de Ohno y colaboradores en
1993, se reporta que, en la rata, las
terminales eferentes inervan exclusivamente
los cálices que rodean a las células ciliadas
vestibulares de tipo I, y no inervan a las
células ciliadas de tipo II. Sin embargo, por la
presencia de receptores colinérgicos sobre la
célula ciliada, tendría más sentido la
inervación eferente sobre la célula ciliada tipo
II; además, aunque se ha demostrado que se
expresa el ARNm para el receptor nicotínico
? 9 en los dos tipos de células ciliadas, éste
no se traduce como una proteína funcional
en las células ciliadas de tipo I,
probablemente a través de un control
postranscripcional (Lustig y cols., 1999).
Evidencia de este control postranscripcional
la presentan Maroni y Lisakowsky en 1998,
usando un anticuerpo de cobayo dirigido
contra el receptor nicotínico ? 9, encuentran
inmunorreactividad ? 9 en el polo sináptico
de las células ciliadas de tipo II, pero no en
las células ciliadas de tipo I, tanto en ratón
como en chinchilla.
Existe controversia acerca del tipo de
influencia que ejerce la activación eferente
sobre la descarga aferente. Desde 1965,
Sala reportó que, en el gato, la estimulación
del sistema vestibular eferente produce tanto
disminución como incremento en la
frecuencia de la descarga de las fibras
aferentes.
Goldberg y Fernández, en 1980,
encontraron que la activación eferente
produce facilitación aferente; lo mismo
reportaron Highstein y Baker en 1985. Otros
autores han encontrado que la respuesta de
las aferentes vestibulares ante la
estimulación de la vía eferente es inhibición
(Valli y cols., 1984), o respuestas mixtas
(Bernard y cols., 1985).
Se ha demostrado que el principal
neurotransmisor eferente es la acetilcolina
(Bobbin y Konishi, 1974; Housley y cols.,
1990; Sugai y cols., 1992); ésta actúa sobre
dos tipos de receptores: nicotínicos y
muscarínicos. El efecto mixto reportado en el
sistema vestibular sugiere que ambos tipos
de receptores contribuyen a la señalización
eferente. En el sistema eferente vestibular,
además de la acetilcolina, se coliberan otros
neurotransmisores y neuromoduladores entre
los que destacan el péptido relacionado con
el gen de la calcitonina (CGRP), ATP,
sustancia P, encefalinas, y neuroquinina A.
(Vega y cols., 1991; Aubert y cols., 1995;
Scarfone y cols., 1996; Andrianov y Ryzhova,
1999; Vega, 2000).
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