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Evaluación del dolor postoperatorio en Cirugía Pediátrica

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EVALUACIÓN DEL DOLOR POSTOPERATORIO EN CIRUGÍA PEDIÁTRICA<br />

Sonia Pérez Bertólez<br />

El proceso de transducción es el proceso primario <strong>en</strong> la fisiología <strong>del</strong> <strong>dolor</strong>, es llevado a<br />

cabo por los nociceptores; los cuales son activados <strong>en</strong> pres<strong>en</strong>cia de daño tisular o inflamación;<br />

procesos <strong>en</strong> los cuales se liberan sustancias que activan los receptores específicos<br />

de las fibras s<strong>en</strong>soriales; los cuales pued<strong>en</strong> activar directam<strong>en</strong>te canales iónicos<br />

de voltaje o compuerta de ligando, o por medio de otros receptores asociados a<br />

proteínas G s , los cuales produc<strong>en</strong> un aum<strong>en</strong>to <strong>en</strong> la conc<strong>en</strong>tración intracelular de<br />

AMPc, que a su vez fosforila a proteincinasas. El proceso inflamatorio y el daño celular<br />

liberan una gran cantidad de sustancias que también actúan sobre los receptores; el<br />

efecto neto de todas estas sustancias y estímulos es excitar a la neurona y mover el<br />

pot<strong>en</strong>cial de membrana para llevar al umbral de disparo hacia el pot<strong>en</strong>cial de acción.<br />

Los nociceptores pose<strong>en</strong> un alto umbral, cuando se alcanza éste umbral y se produce<br />

un pot<strong>en</strong>cial de acción, impulsos nerviosos g<strong>en</strong>erados son conducidos a la médula espinal<br />

donde son liberados neurotransmisores excitadores, los cuales, mediante vías<br />

específicas como la espinotalámica espinorreticular y espinomes<strong>en</strong>cefálica llegan al<br />

sistema nervioso c<strong>en</strong>tral a partir <strong>del</strong> cuerno posterior de la médula espinal donde se<br />

libera también un gran repertorio de sustancias neurotransmisoras y neuromoduladoras,<br />

muchas de las cuales son neuropéptidos que no son <strong>en</strong>contrados <strong>en</strong> otras fibras<br />

nociceptoras. De ahí son <strong>en</strong>viados al tálamo, y <strong>del</strong> tálamo a difer<strong>en</strong>tes lugares de la<br />

corteza como son SI, corteza anterior <strong>del</strong> giro <strong>del</strong> cíngulo, <strong>en</strong>tre otras; las cuales son<br />

activadas <strong>en</strong> respuesta a el <strong>dolor</strong>. El tráfico de impulsos hacia el sistema nervioso c<strong>en</strong>tral<br />

también es controlado por vías desc<strong>en</strong>d<strong>en</strong>tes a nivel de los cuernos posteriores, las<br />

cuales ya fueron m<strong>en</strong>cionadas.<br />

TRANSDUCCIÓN<br />

Nociceptores. Los nociceptores son distinguidos de otras fibras nerviosas s<strong>en</strong>soriales<br />

con base <strong>en</strong> su morfología, velocidad de conducción y respuesta a estímulos mecánicos.<br />

Los nociceptores ti<strong>en</strong><strong>en</strong> terminaciones pobrem<strong>en</strong>te difer<strong>en</strong>ciadas, con umbrales<br />

altos s<strong>en</strong>sibles al daño y conduc<strong>en</strong> impulsos nerviosos a través de pequeñas fibras Aδ<br />

(mielinizadas y rápidas) y fibras C (l<strong>en</strong>tas y amielínicas). Los nociceptores polimodales<br />

respond<strong>en</strong> a sustancias químicas, calor, estímulos mecánicos (fibras afer<strong>en</strong>tes C) o a<br />

calor y estímulos mecánicos (afer<strong>en</strong>tes Aδ 2 ) (Mark<strong>en</strong>son JA, 1996). Las unidades mecanorreceptoras<br />

espaciales (Aδ 1 afer<strong>en</strong>tes) son nociceptores que ti<strong>en</strong><strong>en</strong> l<strong>en</strong>ta adaptación;<br />

de hecho, los receptores al <strong>dolor</strong> se adaptan muy poco o nada <strong>en</strong> absoluto (Ganong<br />

WF, 1998). Además, las fibras afer<strong>en</strong>tes Aδ 1 respond<strong>en</strong> a fuertes presiones; produce<br />

las primeras s<strong>en</strong>saciones <strong>dolor</strong>osas bi<strong>en</strong> localizadas, asociadas con daño inmediato;<br />

<strong>en</strong> tanto que las fibras C conduc<strong>en</strong> las s<strong>en</strong>saciones secundarias que son pobrem<strong>en</strong>te<br />

localizadas y persist<strong>en</strong>tes.<br />

Los nociceptores ti<strong>en</strong><strong>en</strong> canales y receptores específicos que no son <strong>en</strong>contrados <strong>en</strong><br />

otro tipo de fibras s<strong>en</strong>soriales mielinizadas <strong>del</strong> SNC. Pose<strong>en</strong> un gran número de canales<br />

iónicos compuerta ligando y compuerta de voltaje, los cuales están acoplados a proteínas<br />

G. Pose<strong>en</strong> cuatro canales de sodio que parec<strong>en</strong> ser únicos <strong>en</strong> estas neuronas s<strong>en</strong>soriales.<br />

Ellos son:<br />

<br />

<br />

<br />

<br />

PN-1: rápida activación, está pres<strong>en</strong>te <strong>en</strong> células pequeñas y largas y es s<strong>en</strong>sible a<br />

TTX<br />

SNS/PN-3 restringido a pequeñas neuronas , TTX resist<strong>en</strong>te<br />

NaN/SNS2 <strong>en</strong> pequeñas neuronas y TTX resist<strong>en</strong>te<br />

NaG el cual es <strong>en</strong>contrado <strong>en</strong> células gliales.<br />

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