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- Deben tener suficiente espacio para registrar los datos solicitados enforma clara, indeleble y legible.Etiquetas (13)Las etiquetas deben:- Estar colocadas en los recipientes, equipos o instalaciones, las cualesdeben ser claras e inequívocas y preparadas de conformidad con elformato establecido por el laboratorio.- Adjuntarse a la documentación del lote del producto.Especificaciones (13)- La materia prima, material de envase/empaque y producto terminadodebe contar con especificaciones de calidad.Al cumplir con la mayoría de estas especificaciones los Laboratorios deTecnología Farmacéutica, pueden optar a realizar el Trámite de la certificaciónde Buenas Prácticas de Manufactura ante la Junta de Vigilancia de la ProfesiónQuímico Farmacéutico J.V.P.Q.F., ya que, se quiere empezar a elaborarproductos de buena calidad que tengan su propio registro sanitario.
ANEXO N° 4PASOS A SEGUIR PARA SER USUARIO DE ALCOHOL ANTE ELMINISTERIO DE SALUD PUBLICA Y ASISTENCIA SOCIAL M.S.P.A.S.
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