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976.0 CONCLUSIONES1. Con la presente formulación propuesta de alcohol gel, se obtiene unproducto que cumple con las características ideales, controles decalidad y especificaciones requeridas por el Consejo Superior de SaludPública (C.S.S.P.).2. De acuerdo con los resultados obtenidos de la investigación de losprecios de materias primas y cotizaciones, se demuestra que podemosfabricar un producto desinfectante como es el alcohol gel con calidad ycon un costo accesible a la población de más escasos recursos.3. Se debe seguir el procedimiento normalizado para optimizar laproducción ya que es importante, la consistencia, viscosidad ypresentación final para un buen producto, logrando así un producto debajo costo y de buena calidad.4. El producto se acepta en su rango alcohólico utilizado, ya que, diorespuesta negativa ante el crecimiento de bacterias y microorganismosante las pruebas microbiológicas realizadas, cumpliendo así con lascaracterísticas bactericidas, que a su vez es tolerable para usodermatológico pues no daña ni reseca la piel.5. El alcohol es una de las materias primas con mayor control dedistribución a nivel nacional, por lo que es necesario conocer ladocumentación y trámites respectivos para el manejo de éste, en elcual el Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (M.S.P.A.S.), esel encargado de conceder o rechazar este permiso para los usuarios dealcohol.
986. La fabricación de todo producto cosmético exige las condicionesadecuadas para realizarlo, con las instalaciones y equipo debidamenteadecuado y calificado, ya que es necesario cumplir con las BuenasPrácticas de Manufactura (B.P.M.), para obtener el registro sanitarioante la Junta de Vigilancia de la Profesión Químico Farmacéutico(J.V.P.Q.F.).7. Para el registro de un producto cosmético es necesario cumplir con lasnormativas que exige el Reglamento Técnico Centroamericano71.01.35:06.8. Para la elaboración del alcohol gel se utilizaron las instalaciones de loslaboratorios de Tecnología Farmacéutica de la Facultad de Química yFarmacia de la Universidad de El Salvador, las cuales se encuentran entrámites de autorización de Buenas Prácticas de Manufactura, ante laJunta de Vigilancia de la Profesión Químico Farmacéutico (J.V.P.Q.F.)es por esta razón que no se puede presentar el certificado de BuenasPrácticas de Manufactura (BPM), emitido por dicha institución para elprocedimiento del registro del producto cosmético.
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