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primer pico principal (acetaldehído) y el segundo pico principal (metanol) no esmayor de 1,5.Procedimiento--- inyectar por separado en el cromatógrafo, volúmenes iguales(1,0 μL) de Solución de prueba A, Solución de prueba B, Solución estándar A,Solución estándar C y Solución estándar D, registrar los cromatogramas y medirlos picos principales. Calcular la concentración de metanol en la Solución deprueba A: no más de la mitad del área del pico correspondiente en elcromatograma obtenido con la Solución estándar A (200 ppm).Calcular la suma de los contenidos de acetaldehído y acetal, expresadoscomo acetaldehído, utilizando la siguiente fórmula:[(10 x A E ) / (A T – A E )] + [(30 x C E ) / (C T – C E )],en donde A E es el área del pico de acetaldehído en el cromatograma obtenidoen la Solución de prueba A; A T es el área del pico de acetaldehído en elcromatograma obtenido con la Solución estándar B; C E es el área del pico deacetal en el cromatograma obtenido con la Solución estándar C: no seencuentra más de 10 ppm, cantidad expresada como acetaldehído.Calcular el contenido de benceno usando la fórmula siguiente:(2B E ) / (B T – B E ),en donde B E es el área del pico de benceno en el cromatograma obtenido conla Solución de prueba A; B T es el área del pico de benceno en el cromatogramaobtenido con la Solución estándar D: no se encuentra más de 2ppm. Si fueranecesario, la identidad del benceno se puede confirmar usando otro sistemaCromatográfico adecuado (fase estacionaria con una polaridad diferente).