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Matériel<br />

Le système <strong>de</strong> chromatographie se compose <strong>de</strong> :<br />

- Un échantillonneur : selon certaines étu<strong>de</strong>s, on peut utiliser un échantillonneur spécial qui<br />

peut être soit une colonne capillaire, soit une membrane d’extraction type PDMS<br />

(polydiméthylsiloxane), soit une seringue imprégnée d’un produit qui capture<br />

préférentiellement les composés que l’on veut étudier [58].<br />

- Un système d’injection ou d’aspiration <strong>de</strong>s échantillons : il est constitué soit d’une pompe<br />

couplée à une valve d’injection avec un circuit dans lequel on place l’échantillon [40], soit<br />

d’un système automatisé (pour diminuer les variations inter-opérateurs et donc augmenter<br />

la reproductibilité) [9, 18, 31, 39, 59].<br />

- Une colonne : C’est un tube <strong>de</strong> faible section (0,5 à 0,06mm) enroulé sur lui-même, <strong>de</strong> faible<br />

débit pour permettre une bonne séparation <strong>de</strong>s composants [9, 27, 31, 39-41, 55, 56, 58,<br />

59]. La colonne peut être en polypropylène, en polystyrène ou en verre.<br />

- Un four thermostaté : La colonne est placée dans le four car il faut la chauffer (entre 70 et<br />

80°C selon les étu<strong>de</strong>s [39]) pour volatiliser les substances soli<strong>de</strong>s [9, 27, 28, 39, 41, 56, 58].<br />

- Un détecteur : il est choisi en fonction <strong>de</strong>s phases à analyser [9]. On peut décrire plusieurs<br />

détecteurs couramment utilisés :<br />

o La photométrie <strong>de</strong> flamme [2, 9, 16, 18, 31, 39, 56, 58] : c’est un détecteur très<br />

sensible, spécifique aux composés sulfurés [16, 31, 58]. Lorsque le gaz sort <strong>de</strong> la<br />

colonne, il passe dans une flamme dite réductrice. La flamme obtenue présente une<br />

couleur particulière (ou chimiluminescence) qui, grâce à un photomultiplicateur, est<br />

reconnue. Elle signe donc <strong>de</strong> manière caractéristique le composé.<br />

o Le spectromètre <strong>de</strong> masse [2, 18, 27, 28, 41, 55, 58] : c’est un détecteur qui provoque<br />

l’ionisation <strong>de</strong>s molécules qu’on veut étudier. Puis le spectromètre mesure<br />

qualitativement et quantitativement ces ions grâce au rapport masse moléculaire sur<br />

charge électrique. On ne mesure donc pas les gaz en eux-mêmes mais les ions qui en<br />

résultent. On peut ainsi étudier <strong>de</strong>s échantillons gazeux comme <strong>de</strong>s échantillons<br />

liqui<strong>de</strong>s ou soli<strong>de</strong>s tels que la salive ou l’enduit présent sur le dos <strong>de</strong> la langue [18].<br />

o Un détecteur UV ou spectrophotomètre [40, 58] : il permet <strong>de</strong> mesurer l’absorbance<br />

d’une substance en solution limpi<strong>de</strong> à une longueur d’on<strong>de</strong> donnée. L’absorbance<br />

est proportionnelle à la concentration <strong>de</strong>s substances en solution.<br />

- Un système informatisé pour enregistrer les données et analyser le chromatogramme (voir<br />

Figure 13) [9, 39, 56]. L’ordinateur compare le tracé obtenu avec une base <strong>de</strong> données afin<br />

d’i<strong>de</strong>ntifier le composé gazeux analysé [9].<br />

Mesures obtenues<br />

Le dosage <strong>de</strong>s composés est exprimé en ppb (partie par billion) [9, 59]. La chromatographie<br />

en phase gazeuse permet <strong>de</strong> détecter un large spectre <strong>de</strong> substances (plus <strong>de</strong> 700 composés selon<br />

Van <strong>de</strong>n Vel<strong>de</strong> et al. [54]) à <strong>de</strong>s concentrations inférieures à 1ppb [9].<br />

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