Protocoles obstétricaux de la maternité de Hautepierre

Protocoles dʼObstétrique 

Fédération de Gynécologie-Obstétrique 

des Hôpitaux Universitaires de Strasbourg 

Comité de rédaction : Bruno Langer, Gabrielle Fritz, Brigitte Viville, Eric 

Boudier, Germain Aïssi, Pierre Kuhn, Benoit Escande, Claude Wetzel, 

Danièle Mirisky. 

Année 2011

Protocoles 2011 du Pôle de Gynécologie-Obstétrique du CHU de Strasbourg 

INDEX 

1. Protocole de corticothérapie anténatale 4 

2. Menace dʼaccouchement prématuré ; ttt 6 

3. Prévention des infections néonatales à streptocoque du groupe B 11 

4. Rupture prématurée des membranes 14 

5. Prise en charge de la pré-éclampsie sévère 16 

6. Bilan étiologique de la toxémie 18 

7. Le traitement de la pré-éclampsie sévère 20 

8. Traitement du HELLP 23 

9. Conduite à tenir dans le post-partum en cas de pré-éclampsie 24 

10. Prévention thrombo-embolique en cours de grossesse 25 

11. Prise en charge dʼune phlébite 27 

12. Colique néphrétique 29 

13. Pyélonéphrite 30 

14. CAT en cas de suspicion dʼinfection herpétique 31 

15. HIV et grossesse 33 

16. Embolie amniotique 36 

17. Protocoles diabète et grossesse. 38 

18. Accouchement du macrosome 46 

19. En cas dʼanomalie du liquide amniotique 48 

20. Version et accouchement du siège 49 

21. Prise en charge des gémellaires 52 

22. Mort in utero dʼun jumeau 54 

23. Utilisation de Nitronal en salle dʼaccouchement 55 

24. Utilisation de Risordan en salle dʼaccouchement 56 

25. Accouchement différé en cas de grossesse multiple 57 

26. Analgésie du travail : Nubain® Acupuncture 

2 

58


27. Conduite à tenir devant un utérus cicatriciel 60 

28. Déclenchement au Syntocinon ® 63 

29. Indications de maturation-déclenchement 64 

30. CAT en cas de cholestase gravidique 65 

31. Prise en charge en cas de dépassement de terme 68 

32. Maturation cervicale 69 

33. Bilan systématique dʼadmission au service des expectantes 72 

34. Bilan dʼhyperthermie 73 

35. Bilan d'un hydramnios 74 

36. Bilan d'hypotrophie sévère. 75 

37. Bilan de mort in utero 76 

38. Révision utérine 78 

39. Hémorragie de la délivrance 79 

40. Protocole Venofer 83 

41. Prévention de lʼallo-immunisation foetomaternelle RhD 85 

42. Déchirures sphinctériennes. 86 

43. Boissons au cours du travail 88 

44. Prise en charge des IMG 89 

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Protocole de corticothérapie anténatale 

Le bénéfice de la corticothérapie anténatale étant 

prouvé même lorsqu’une seule injection est faite durant 

les 24 premières heures, il est souhaitable de réaliser la 

première injection le plus rapidement possible (avant le 

transfert) dès que l'indication a été posée. 

Modalités 

1 cure = 2 ampoules de 7 ou 5,7 mg de bétaméthasone (Diprostène ® ou Célestène ® 

Chronodose) par voie intramusculaire. 

A répéter au bout de 24 heures (donc 4 ampoules/cure). 

Si la 1 ère cure a été administrée avant 28 SA, une 2 e cure pourra être administrée 14 

jours plus tard si la grossesse est < 32 SA et sʼil existe des signes dʼaccouchement 

imminent. 

Si une 1 e cure a été administrée entre 28-30 SA, une 2 e cure peut être envisagée 

avant 34 SA. 

Indications 

Toutes les menaces dʼaccouchement prématuré entre 24 et 34 SA + 6, membranes 

intactes ou rompues, c.à.d : 

• en cas de pathologie maternelle imposant lʼaccouchement : par ex la pré- 

éclampsie 

• en cas de pathologie fœtale ou obstétricale: hydramnios, grossesse multiple 

Il nʼexiste aucune contre-indication 

Précautions dʼemploi 

La bétaméthasone entraîne une diminution des oscillations du RCF pendant les 2-3 

jours suivant la cure. 

4


En cas de diabète gestationnel, il faut surveiller les dextros, les corticoïdes entraînant 

une augmentation des besoins dʼenviron 30 %. 

En cas de diabète insulino-dépendant, lʼinsuline pourra, avant la 1 e injection de 

corticoïde, être administrée de façon continue par voie IV en surveillant les dextros, 

afin dʼéviter les déséquilibres glycémiques. Si la patiente doit rester à jeun, elle sera 

mise sous double pompe glucose/insuline. 

Indications particulières (par exemple omphalocèle …..) entre 34-37 SA en accord 

avec les pédiatres si accouchement anticipé nécessaire. 

Pour la hernie diaphragmatique, quel que soit le terme, une corticothérapie doit être 

discutée avec les pédiatres. 

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Menace dʼaccouchement prématuré 

Définition 

• grossesse entre 22 et 34 SA 

Bilan 

• contractions utérines 4/20 minutes, douloureuses 

• modifications cervicales 

Bilan dʼadmission : NFS, plaquettes, CRP, groupe-rhésus, RAI, hématies fœtales, 

transaminases. 

Crase si accouchement imminent. 

Prélèvement vaginaux aérobies, uroculture 

Speculum + TV ± échographie endovaginale 

Contre-indications générales à la tocolyse : 

• souffrance fœtale aiguë 

• chorioamniotite 

• métrorragies inexpliquées 

Modalités. 

A. Fausse MAP (col > 25 mm). 

En lʼabsence de modification cervicale clinique ou échographique (col est < 25 mm), 

la tocolyse par Tractocile ne sera pas envisagée. Mais, un bilan étiologique devra 

être réalisé. 

B. MAP vraie (col modifié cliniquement ou ≤ 25 mm). 

Corticothérapie 

6


Si col ≤ 15 mm, tocolyse. 

Si col entre 15 et 25 mm, faire une recherche de Fibronectine cervicale : 

• Si négative, pas de tocolyse Tractocile 

• Si positive, Tocolyse par Adalate et si nécessaire par Tractocile. 

Si patiente transférée sous Tractocile, attendre 24H pour rechercher la 

fibronectine au niveau cervical ; si le test est négatif, on peut arrêter le Tractocile plus 

tôt. 

Les tocolytiques de première intention sont : 

• les inhibiteurs calciques 

• le Tractocile 

• les béta-mimétiques (nous avons choisi le salbutamol par souci dʼharmonisation). 

Le sulfate de magnésie nʼest pas approprié en raison de son efficacité remise en 

question et de lʼimpossibilité de le substituer aux inhibiteurs calciques. 

1. Tocolyse aux inhibiteurs calciques (nifédipine ou Adalate®) 

On conseille dʼutiliser préférentiellement les inhibiteurs calciques en cas de diabète, 

de métrorragies modérées sur praevia, de grossesse multiple et de les éviter en cas 

dʼhypertension artérielle ou dʼhypotension inférieure à 9/5. 

Cette tocolyse se fait avec lʼAdalate per os. 

Contre-indications : 

• hypertension artérielle et hypotension artérielle maternelle (PA< 9/5) 

• association avec le sulfate de magnésie 

• défaillance cardiaque notamment secondaire aux beta-mimétiques 

Discuter la mise en place dʼune voie dʼabord avec remplissage rapide par 500 cc de 

Ringer. 

Protocole per os. 

1 capsule 10 mg per os (avalée) à répéter après 15 mn jusquʼà 4 cp (soit 4 en 1H) 

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A lʼarrêt des CU, on donne 1 cp de 20 mg L.P. 

Surveillance de la tension artérielle pendant 2 heures par 15 min. 

Si hypotension maternelle (PA systolique < 8) : Ephédrine 2 à 3 cc IVD de lʼampoule 

diluée prête sur le chariot dʼanesthésie (soit 6 à 9 mg) 

A J0 et J1, on peut aller jusquʼà 120 mg dʼAdalate. 

Effets indésirables : céphalées, rash cutané 

Lʼéchec des inhibiteurs calciques autorise les béta-mimétiques dans les 2 heures qui 

suivent la dernière prise. 

2. Tocolyse au Tractocile 

En cas de CI à lʼAdalate. 

Posologies et schémas thérapeutiques : 

Etape bolus : une injection IV de 0,9 ml de solution injectable à 6,75 mg/ml. 

Ttt dʼattaque : 

ajouter 1 amp. de 5 ml à 45 cc de sérum physiologique 

débit de 24 cc/h pdt 3h. 

Si persistance de CU, ttt dʼentretien : 

si après la 1 e ou 2 e ampoule dʼentretien (6 h), il nʼy a plus de CU, il faut arrêter 

la tocolyse par Tractocile. 

si on poursuit la tocolyse, même dilution à 8 cc/h jusquʼà lʼarrêt complet des 

CU 

si les CU persistent, on peut la maintenir pendant un maximum de 45 h. 

Effets indésirables fréquents: céphalées, vertiges, nausées, tachycardie, 

hypotension, réaction au point dʼinjection, fièvre, prurit, rash. 

3. Traitement adjuvant par acupuncture. 

On peut associer au traitements classiques des points dʼacupuncture de détente 

spécifiques aux MAP (Confer protocoles dʼacupuncture). 

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4. Tocolyse au Salbutamol 

Bilan préliminaire : 

Examen cardiaque, un ECG 

Noter pouls, TA sur la feuille de surveillance 

Préparation de la perfusion : 

1amp de Salbutamol fort (5 mg) + 2 amp de 0.5 mg. Compléter à 60 cc avec du 

sérum glucosé isotonique (soit 6 mg dans 60 cc). 

débit initial : 15 ml/h (1,5 mg/h ou 25 gamma/mn) 

dose maximale 34 ml/h 

A lʼarrêt des CU, maintenir un débit efficace pendant 1 H, puis diminution jusquʼà 10 

ml/h. 

Contre-indications : maladie coronarienne, trouble du rythme cardiaque, syndrome de 

Wolff-Parkinson-White, cardiomyopathie. En cas de doute sur une lésion de lʼappareil 

cardio-vasculaire, faire appel au cardiologue de garde. 

Lʼéchec des béta-mimétiques autorise le passage aux inhibiteurs calciques, sauf si la 

patiente présente des signes dʼintolérance de type sub-OAP, on sʼaidera 

éventuellement dʼune échographie cardiologique en cas de doute. 

Surveillance : 

Immédiate : 

pouls maternel doit rester ≤ 120/min 

25 mg de Tenormine peuvent être donnés per os en cas de tachycardie 

bilan entrées/sorties 

J2 : contrôle de la kaliémie 

Traitement dʼentretien : 

Après 48 heures de tocolyse IV, le relais est fait par Salbumol cp 

2cp/3 H puis 2cp/4H 

Il ne paraît pas légitime de garder hospitalisée une patiente ne présentant plus de 

contractions et ayant un col > 35 mm à lʼécho. 

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5. Métrorragies sur placenta praevia. 

Toute métrorragie sur placenta praevia même en lʼabsence de CU doit être 

tocolysée. 

En lʼabsence de métrorragies abondantes, dʼanémie à la NFS et dʼhypotension 

artérielle, la tocolyse sera réalisée avec de lʼAdalate. 

Sinon, on aura recours au Tractocile. 

6. La vaccination des femmes Rhésus négatif présentant une MAP doit 

être systématique. 

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Prévention des infections néonatales 

à Streptocoque du groupe B 

Lʼincidence des sepsis néonataux et des méningites à streptocoques du groupe B est 

évaluée entre 0,5 et 3 pour 1000 naissances vivantes. Elle est liée à une colonisation 

vaginale de la mère, qui varie selon les pays : USA 20-40%, France 10%, Italie 7%, 

Israël 2-3%. Un traitement antibiotique de la mère au cours du travail permet de 

réduire les risques dʼinfection du nouveau-né au cours du passage de la filière 

génitale. 

Prévention systématique : recherche à 34-36 SA de Strepto B par prélèvement 

bactériologique en consultation (le prélèvement se fait sans speculum dans le 1/3 

inférieur du vagin). Si patiente allergique à la Péni, demander un antibiogramme du 

strepto B. 

Ce prélèvement est inutile chez les patientes: 

• ayant pour antécédent un 1 er enfant infecté par le Strepto. B 

ou 

• Un portage connu même traité de Strepto. B au niveau vaginal durant cette 

grossesse. 

• Une bactiurie à Strepto. B pendant cette grossesse 

Protocole dʼantibioprophylaxie per-partum 

• Péni G : 5 M, puis 2,5 M / 4H en IV ou IM jusquʼà lʼexpulsion 

• à débuter dès lʼadmission (si possible au moins 4 heures avant lʼaccouchement) 

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Indications dʼantibiothérapie: 

• Femme à antécédent ou porteuse de Strepto B. 

• Tout accouchement prématuré (< 37 SA) 

• Les patientes nʼayant pas eu de recherche de Strepto B au cours de la grossesse 

et présentant une rupture > 12 H ou une hyperthermie > 38° C au cours du travail. 

Cas particuliers. 

• Strepto. B connu et RPM à terme : Clamoxyl ® per os durant la maturation, puis 

par voie IV en début de travail. 

• Allergie à la pénicilline : il conviendrait dʼanticiper en demandant un 

antibiogramme sur le Strepto B vis-à-vis de la clindamycine ou de lʼérythromycine. 

⇒ Clindamycine (Dalacine ® ) 600 mg/8H en perfusion de 50 cc 

• Strepto B et Hyperthermie maternelle durant le travail (> 38,5°) : 

⇒ par Clamoxyl ® , si la patiente nʼétait pas sous antibiotique 

⇒ par Cefotaxime (Claforan ® ), si elle était sous Clamoxyl ® . 

Conduite à tenir après lʼaccouchement : frottis multiples, (dont le liquide gastrique, 

oreilles, pli inguinal). Si la patiente a été traitée pendant > 4H et a reçu 2 doses, 

inutile de prélever. 

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Rupture prématurée des membranes 

1) A terme (> 36 SA + 0) 

a) Prise en charge à lʼadmission : 

• dosage sérique maternel de la CRP 

• éviter tout TV même à lʼadmission, sauf si début de travail manifeste 

• examen au spéculum avec prélèvement bactériologique vaginal standard 

• seulement si doute, PROM test. 

b) Maturation ou déclenchement entre 12 et 24 heures de façon à éviter de 

dépasser la période des 24H. 

Modalités : 

• Bishop > 6 : Syntocinon 

• Bishop < 6 chez la primi ou < 5 chez multipare : Prostaglandine 

c) Antibioprophylaxie : Clamoxyl ® à raison de 1g / 8H per os durant la maturation, 

puis 1g / 4H par voie IV durant le travail 

Indications : 

• pour toute rupture > à 12 H en lʼabsence de résultat bactériologique disponible 

• immédiatement en cas de Streptocoque B connu. 

d) Après lʼaccouchement : pas de frottis systématique chez le nouveau-né 

(gastrique, oreilles, aisselle) sauf si autre point dʼappel infectieux (hyperthermie, 

liquide teinté etc ….). 

2) RPM < 34 S 

Bilan dʼadmission : 

CRP, NFS, plaquettes, crase, groupe-rhésus, RAI 

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Pas de toucher vaginal en lʼabsence de travail. 

Prélèvements vaginaux, uroculture 1 X / semaine 

Prise en charge : 

1) Repos au lit : lever autorisé pour la toilette. 

2) Bas de contention 

3) Corticothérapie jusquʼà 34 SA. 

4) Tocolyse pendant 48 heures en cas de contractions utérines et en lʼabsence de 

signes de chorioamniotite. 

En cas de grossesse gémellaire ou dʼutérus malformé, la tocolyse peut être 

prolongée plus de 48h. 

5) Antibiothérapie : Clamoxyl ® 3 x 2g / 24H en IV jusquʼà réception des résultats 

bactériologiques, 

puis 3 x 1 g / j per os pendant 5 jours. 

Si allergie : clindamycine (Dalacine ® ) 600 mg 3/j. 

Adaptation de lʼantibiothérapie selon les résultats bactériologique (ou selon 

protocole). 

Reprise de lʼantibiothérapie dès lʼentrée en travail : 2 g au départ, puis 1 g / 4H en IV. 

Surveillance : 

CRP 2 x / semaine, PV et bandelette urinaire ± uroculture 1x /semaine 

Toute augmentation de la CRP impose un contrôle entre 6 et 12 heures selon 

lʼélévation. 

Les frottis chez le nouveau-né seront réalisés en néonatologie. 

3) RPM entre 34 – 36 SA + 0 

a) Conduite obstétricale. 

Aucune des 2 attitudes « Expectative / Déclenchement » nʼa démontré sa supériorité. 

On envisagera le déclenchement si le status cervical est favorable. 

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b) Antibioprophylaxie. 

• En cas dʼexpectative : Clamoxyl ® 3 x 2g / 24H en IV pendant 48 heures, puis 

3x1g/j per os pendant 5 jours. Reprise de lʼantibiothérapie dès lʼentrée en 

travail : 2 g au départ, puis 1g/4H en IV. 

• En cas de déclenchement : Clamoxyl ® dès lʼadmission à raison de 1g/8H per 

os durant la maturation, puis 1g / 4H en IV durant le travail 

Adaptation de lʼantibiothérapie selon les résultats bactériologiques. 

c) Après lʼaccouchement : Frottis multiples chez le nouveau-né (gastrique, oreilles, 

aisselle). 

On précisera sur la feuille de transfert du nouveau-né le motif, la durée et les 

changements de lʼantibiothérapie ainsi que les résultats des derniers prélèvements 

vaginaux. 

4) Cas particuliers 

Association RPM-chorioamniotite : 

• Déclenchement sans retard ou césarienne selon le contexte obstétrical (terme, 

status cervical, parité …). 

• Antibiothérapie par Clamoxyl, si la patiente nʼétait pas sous antibiotique. 

• Si la patiente était sous Clamoxyl®, Claforan + Nétromycine. 

• Dalacine®, si allergie aux ß-lactamines. 

5) A distance de lʼaccouchement. 

3-6 mois après lʼaccouchement, discuter une hystérosalpingographie et un 

prélèvement vaginal à la recherche dʼune vaginose bactérienne. 

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1) Bilan maternel 

Prise en charge de la pré-éclampsie sévère 

- diurèse horaire, protéinurie de 24 h 

- NFS, plaquettes, TP, TCA, fibrinogène, ionogramme, urée, créatinine, acide 

urique, LDH, haptoglobine, schizocytes, transaminases (TGO-TGP), bilirubine 

directe et conjuguée (bilan datant de < 6H si lʼon veut envisager une péridurale). 

- surveillance tensionnelle au dynamap 

- ECG maternel (pour la surveillance du traitement) 

2) Bilan fœtal 

- Biométrie 

- Estimation de poids foetal 

- Doppler 

- Profil biophysique de Manning. 

3) Critères de sévérité (SFAR 2008) 

• HTA sévère (PAS > 160 mm Hg et/ou PAD > 110 mm Hg) 

• atteinte rénale avec : oligurie (< 500 ml/24h) ou créatinine > 135µmol/L, ou 

protéinurie > 5 g/j 

• OAP, barre épigastrique persistante, HELLP syndrome 

• éclampsie ou troubles neurologiques rebelles (troubles visuels, ROT 

polycinétiques, céphalées), 

• thrombopénie 36 SA, l’arrêt de la grossesse doit être envisagé. 

• PE sévère > 34 SA, est une indication à l’arrêt de la grossesse. 

• PE sévère < 24 SA, une IMG doit être clairement discutée. 

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Les indications d’arrêt de la grossesse dans les PE sévères entre 24 et 34 SA 

sont : 

a. Immédiates pour raison maternelle : 

• HTA non contrôlée, 

• Crise dʼéclampsie, 

• OAP, 

• Métrorragies ou HRP, 

• Thrombopénie < 50.000, 

• Hématome sous capsulaire hépatique 

• Troubles de la coagulation 

b. Après corticothérapie préventive et, si les conditions maternelles et fœtales 

permettent la prolongation de 48 heures : 

• insuffisance rénale dʼaggravation rapide et/ou oligurie (< 100 mL / 4 

heures) persistante malgré un remplissage vasculaire adapté, 

• signes persistants dʼimminence dʼune éclampsie (céphalées ou troubles 

visuels), 

• douleur épigastrique persistante, 

• HELLP syndrome évolutif 

c. Pour raisons fœtales : 

• Décélérations répétées du RCF, 

• Variabilité à court terme < 3 ms, contrôlée, 

• RCIU sévère au-delà de 32 SA, 

• Diastole ombilicale artérielle inversée, au-delà de 32 SA 

Lorsque la terminaison de la grossesse est décidée sans nécessité absolue dʼarrêt 

immédiat, un déclenchement après maturation cervicale, peut être proposé. 

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Bilan étiologique de la pré-éclampsie 

Il est réalisé à 3 mois de lʼaccouchement. 

1) Bilan de pré-éclampsie. 

Il comprendra : 

- NFS, plaquettes 

- Créatininémie, urée 

- Ionogramme sanguin (Na, K, Cl, HCO 3 - ) 

- Protides totaux, albuminémie 

- Protéinurie des 24H, sédiment urinaire, ECBU 

- Bilan hépatique : ALAT, ASAT, phosphatases alcalines, gamma-GT 

- Bilan immunologique (si signes dʼappel extra-rénaux) : AC antinucléaires, anti- 

DNA, CH50 

- Bilan dʼhémostase : TP, TCA 

2) Indication du bilan de thrombophilie. 

Il se justifie en cas de : 

- Avortements à répétition 

- Mort fœtale 

- Prééclampsie sévère ou < 28 SA 

- RCIU sévère 

- HRP 

- Eclampsie précoce 

- Récidive de pré-éclampsie 

- Antécédents personnels ou familiaux (collatéraux du 1 er ou 2 ème degré, de 

thrombose veineuse et/ou artérielle). 

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3) Bilan de thrombophilie. 

Il comprendra : 

a. Dosages de 

- Lʼantithrombine III 

- La protéine C 

- La protéine S 

- Lʼhomocystéïne 

- Facteurs II et VIII 

- La détection dʼun AC antiprothrombinase et/ou anticardiolipide 

La recherche 

- dʼune résistance à la protéine C activée 

- du gène de la prothrombine 

- du gène de la méthylène tétrahydrofolate réductase MTHFR, si le taux 

dʼhomocystéïne est élevé. 

b. Bilan rénal (à adresser en service spécialisé)) 

Recherche dʼune néphropathie : 

- ionogramme sanguin et urinaire 

- échographie rénale 

c. Bilan métabolique 

Recherche dʼun diabète par HGPO 

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Le traitement de la pré-éclampsie sévère 

1. Corticothérapie pour les grossesses < 34 SA. 

2. Traitement de lʼHTA (TA ≥ 160/100 mm Hg) 

Le contrôle de la pression artérielle a pour objectif de réduire de 20 % le chiffre de 

pression artérielle moyenne. 

Nicardipine (Loxen®) pure (ampoule de 10 cc contenant 10 mg): 

- Bolus de 0,5-1 mg toutes les minutes en surveillant la TA par minute au Dynamap 

jusquʼà obtention dʼune diminution de 20% de la PAM = (Syst + 2xDiast) / 3. 

- Perfusion dʼentretien : on passera sur 1 H la quantité totale de Loxen® donnée en 

bolus pour faire baisser la TA. 

- Relais : le traitement sera poursuivi à la concentration atteinte durant la dernière 

heure. 

3. En cas dʼHTA de forme « neurologique » (prévention des convulsions). 

3.1 Débuter par du sulfate de magnésie : 

Mettre dans un pousse-seringue 3 ampoules de sulfate de magnésie à 15 % 

(1 ampoule = 10cc = 1.5g). Compléter avec 15 cc de sérum physiologique pour 

obtenir une concentration de 1 g/10 cc. 

Dose de charge 4 g en IV lente sur 20 minutes 

puis entretien de 1 g / H 

Effet anti-convulsivant : 2-2,9 mmol/l (Attention mmol et non mEq) 

Disparition des réflexes à 5 mmol/l 

Bradypnée, apnée à 6 mmol/l 

Contre-indications 

- Insuffisance rénale (débit urinaire < 25 ml/H) 

- Fréquence respiratoire < 16/mn 

- Extrasystoles 

- Hypotension 

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- Association avec la gentamycine, les béta-mimétiques. 

Surveillance 

- Surveillance horaire des réflexes ostéo-tendineux. Le traitement sera arrêté si les 

réflexes ostéo-tendineux redeviennent normaux. 

- La magnésémie nʼest pas nécessaire si la diurèse est bonne. 

Antidote : 1 g de gluconate de calcium en IV lente. Deux ampoules de gluconate de 

calcium doivent donc être laissées en permanence à proximité de la patiente. 

3.2 Si HTA sévère, on associera au sulfate de Magnésie du Loxen en IV. 

Confer ci-dessus (2). 

3.3 Si lʼHTA nʼest pas contrôlée avec le Loxen, on le remplacera par : 

• du Trandate. 

Ampoule de 20 cc à 100 mg par ampoule 

2 ampoule de 100 mg = 40 cc (= 5 mg/ml) à passer avec un pousse-seringue. 

Commencer par 2 cc/H, soit 10 mg/H 

Les doses sont ensuite augmentées de 1cc/15 minutes pour atteindre un maximum 

de 12 cc/H ou 60 mg/H, si la fréquence cardiaque maternelle reste > 60/min. 

Si la TA < 90 mmHg, on diminuera de 1 cc/H toutes les 15 min. 

• De lʼEupressyl. 

4. Expansion volémique. 

Un apport hydrique total quotidien de 1500 ml (dont 300-500 ml dʼalbumine à 4%) 

peut être conseillé en cas de protidémie faible (< 12). 

Dans les autres cas, un volume total de 2500 ml constitue un apport hydrique 

raisonnable. 

La surveillance repose sur des moyens simples : TA, fréquence cardiaque, SpO2 

La reprise de la diurèse témoigne de lʼadéquation de la circulation systémique, 

malgré sa faible sensibilité et sa faible spécificité. 

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5. Traitement de l’éclampsie 

5.1 Traitement préventif de la récidive après la crise dʼéclampsie 

Bolus de Sulfate de magnésie : 4 g en IV sur 15 min, puis entretien 1-2g/H 

Envisager lʼextraction fœtale. 

5.2 Traitement préventif de lʼéclampsie en cas de pré-éclampsie sévère. 

Perfusion de sulfate de magnésie : 1-2 g/H 

5.3 En cas de crise. 

En lʼattente de lʼanesthésiste, mettre la patiente en décubitus latéral gauche de 

sécurité et mise en place dʼune Guedel. 

Intubation par lʼanesthésiste après Pentothal/Celocurine. 

Surveillance des différents types d'HTA 

Si HTA modérée: suivi 1x/semaine en SIG avec ordonnance pour bilan sanguin en 

labo de ville 

BILAN HTA 

Fréquence : 1x/semaine 

• Acide urique, urée, créatinine 

• TGO, TGP 

• NFS, plaquettes 

• Protéinurie de 24h 

Le bilan est à faire faxer au service. Si bilan perturbé →hospitalisation. 

Fréquence biométrie selon RCIU et écho doppler selon pathologie. 

En l'absence de pathologie associée, présentation du dossier au staff à 37 SA pour 

déclenchement éventuel à 38 SA. 

22


Traitement du HELLP 

Le HELLP est défini par lʼassociation dʼune : 

• Hémolyse (élévation des LDH > 600 UI/ml, chute de lʼhaptoglobine, présence 

de schizocytes) 

• Elévation des transaminases (ASAT, ALAT X2, LDH > 500.) 

• Thrombopénie < 100 000/mm3 

Un traitement conservateur du HELLP a été proposé avant 32 SA sous forme dʼune 

corticothérapie prolongée : Diprostène ® ou Célestène chronodose ® pendant 2 j (2 

amp par jour), puis Cortancyl® per os 1 mg/kg. 

Le même traitement est proposé dans le post-partum (en réanimation en général). 

Lʼefficacité de ce traitement et lʼinnocuité de lʼattitude expectative ont été remis 

récemment en question et font discuter aujourdʼhui le bien-fondé de ce traitement 

corticoïde. Selon les RPC 2008 : lʼadministration de corticoïdes pour le 

traitement du Hellp syndrome nʼest pas recommandée, car elle nʼaméliore pas 

le pronostic maternel et/ou néonatal. Il devra donc être discuté au cas par cas et 

seulement en cas de terme très précoce. 

23


CAT dans le post-partum en cas de pré-éclampsie 

Le risque dʼéclampsie ou dʼaggravation du HELLP est important jusquʼà J4. 

Hospitalisation en réanimation si : 

• HELLP syndrome avec plaquettes < 80 000/mm 3 

• Oligurie 

• Polypnée ou OAP 

• TA non contrôlée. 

Le ttt antihypertenseur est diminué progressivement jusquʼau contrôle de la TA. 

La bromocriptine est contre-indiquée. 

Lʼanticoagulation préventive est systématique. 

Un traitement conservateur du HELLP a été proposé avant 32 SA sous forme dʼune 

corticothérapie prolongée : Diprostène ® ou Célestène chronodose ® pendant 2 j (2 

amp par jour), puis Cortancyl® per os 1 mg/kg. 

Le même traitement est proposé dans le post-partum (en réanimation en général). 

Lʼefficacité de ce traitement et lʼinnocuité de lʼattitude expectative ont été remis 

récemment en question et font discuter aujourdʼhui le bien-fondé de ce traitement 

corticoïde. Selon les RPC 2008 : lʼadministration de corticoïdes pour le traitement du 

Hellp syndrome nʼest pas recommandée, car elle nʼaméliore pas le pronostic 

maternel et/ou néonatal. Il devra donc être discuté au cas par cas et seulement en 

cas de terme très précoce. 

24


Prévention thrombo-embolique en cours de grossesse 

Calcul du Score de risque. 

Antcdt 

personnel de 

VTE 

Thrombophilie 

Autres facteurs 

de risque 

VTE durant la grossesse 

Thrombose veineuse cérébrale 

EP massive 

VTE < 16 ans 

EP ou DVT proximale spontanée ou liée aux oestrogènes 3 

EP ou DVT proximale induite par un facteur de risque transitoire 2 

DVT distale du mollet spontanée ou liée aux oestrogènes 2 

DVT distale du mollet induite par un facteur de risque transitoire 1 

VTE récidivante 3 

Thrombus veineux résiduel 3 

VTE récente (< 2 ans) 2 

Mutations homozygotes 

Thrombophilies combinées 

Déficit en Prot C, en Prot S, mutation hétérozygote du Fct V 

G1691A ou mutation du Fct II G2021A 

Histoire familiale de VTE sévère ou récidivante en lʼabsence 

dʼhypercoaguabilité détectée 

Repos au lit 2 

Grossesse multiple 1 

BMI > 30 1 

Âge > 35 ans 1 

VTE : accident veineux thrombo-embolique 

EP : embolie pulmonaire 

DVT : thrombose veineuse profonde 

CAT selon le score . 

Prophylaxie : Enoxaparin 40 mg sc / 24 H 

Si BMI > 35 : 60 mg sc / 24 H 

Pour tous les scores Contention élastique classe 2 pour toutes les patientes 

Score < 3 

3 ≤ Score < 6 

Score ≥ 6 

Pas de prophylaxie anténatale 

Prophylaxie au 3 e trimestre 

Prophylaxie durant toute la grossesse 

25 

6 

3 

1 

1


Patientes exclues de ce calcul de risque. 

• Patiente nʼayant quʼune pathologie obstétricale dans leurs antécédents : 

avortement à répétition, prééclampsie, HELLP syndrome 

• Thrombose veineuse superficielle 

• Haut-risque thrombo-embolique : syndrome des AC anti-phospholipides, déficit en 

Anti-thrombine, traitement anticoagulant en dehors de la grossesse. 

Traitement par HBPM 

Prophylactique : 

• Enoxaparine (Lovenox ® ) : 40 mg ss cut / 24H 

• Daltéparine (Fragmine ® ) 5000 U ss cut / 24H 

• Tinzaparine (Innohep ® ) 4500 U ss cut / 24H 

Doses ajustées sur le poids, administrées en 1-2 x / j : 

• Enoxaparine (Lovenox ® ) : 1 mg/kg ss cut / 12H 

• Daltéparine (Fragmine ® ) ss cut : 200 U / kg/ 24H ou 100 U/kg 2x / 24H 

• Tinzaparine (Innohep ® ) ss cut : 175 U une fois / 24H 

La surveillance de lʼanti-Xa tend à être recommandée au cours de la grossesse en 

raison des volumes de distribution variables et des variations de poids. 

Pour le post-partum : 

Prophylaxie si plusieurs fct de risque. 

Si IMC > 30, si poids > 90 kg et > 35 ans prophylaxie pdt 5 jours 

Après césarienne, prophylaxie pdt 2-3 semaines. 

Si césarienne + plusieurs fct de risque, poursuite pdt 4-6 semaines 

26


Prise en charge dʼune phlébite durant la grossesse 

1. Installation. 

- Bandes biflex (soit montée dans un sens , descente dans lʼautre sens) ou 

contention n° 2 immédiatement même si patiente est allongée 

- Patiente allongée , jambes surélevées. 

2. Lever. 

1) caillot flottant : pas de lever jusquʼau contrôle doppler qui doit montrer une 

adhérence (doppler par 48 heures) 

2) caillot non flottant : 

Dépend du niveau : 

- sural / poplité : la patiente peut marcher 

- iliaque ou fémoral : 

1) si caillot non obstructif : la patiente peut marcher 

2) si caillot obstructif : attendre 48 heures puis peut marcher . 

3. Traitement 

Enoxaparine Lovenox 1mg/kg SC matin et soir, puis adaptation sur lʼanti-XA prélevé : 

4-6 H après lʼinjection si Ttt monodose valeur doit être comprise entre 1,0 et 2,0 

3-5H après lʼinjection si Ttt bidose valeur doit être comprise entre 0,5 et 1,0. 

Surveillance plaquettaire 

4. Contrôle Doppler 

Caillot flottant par 48 heures jusquʼà lʼadhérence 

J7 pour vérifier lʼabsence dʼextension dans tous les autres cas. 

27

5. Sortie : 


Prescription de bas de contention force 2 

Suivi par le généraliste 

6. Durée du ttt : 

3 mois à discuter selon la localisation et lʼimportance, puis traitement préventif selon 

les schémas prédéfinis. 

7. Accouchement : 

Si phlébite < 30 j, héparine à la pompe ( TCA 2 x le témoin). 

Après lʼaccouchement (6H), reprise du traitement curatif. 

28


Colique néphrétique 

1. Diagnostic de la colique néphrétique. 

a) Clinique: antécédent de lithiase. 

douleur paroxystique du flanc et des lombes à irradiation pelvienne selon trajet 

urétéral. 

troubles digestifs associés. 

a) Examens complémentaires : 

ECBU (hématurie ± pyurie.) 

Echographie rénale et urétérale bilatérale indispensable 

UIV si échec thérapeutique pour la certitude diagnostique (3 clichés uniquement). 

2. Traitement : 

Restriction hydrique à 500 ml /jour en phase algique en l'absence d'infection urinaire. 

Tamisage des urines 

Antispasmodique : 2 ampoules SPASFON /4 h en IVD ou miniflac. 

Antalgiques : Perfalgan ® x 1g/24H 

Si pas d'amélioration et < 24 SA : Anti-inflammatoire pendant 48 heures maximum : 

PROFENID 100 mg x 2 en IV lente/24H 

Après 24 SA, la prise dʼanti-inflammatoires est contre-indiquée (AFFSAPS). 

6. Surveillance à la recherche de signes de gravité. 

Avis urologique si 

Diurèse : anurie -> URGENCE 

Fièvre : dériver en urgence les urines infectées (sonde JJ + hyper hydratation.) 

29

1. Bilan 


• bilan dʼadmission + CRP 

Pyélonéphrite 

• uroculture, hémoculture si température > 38,5 °C 

• échographie rénale à la recherche de lithiase . Toute obstruction des voies 

urinaires hautes, impose un avis urologique et la discussion dʼune mise en 

place dʼune sonde double-J. 

2. TRAITEMENT PENDANT LA GROSSESSE. 

• Céfotaxime (Claforan ® ) 3x1g IV poursuivi jusquʼà 48H dʼapyrexie avec contrôle 

dʼuroculture à 48 heures. 

Relais per os par Oroken ® 200 à raison de : 1 cp matin et soir pendant 14 jours avec 

contrôle de lʼuroculture 48 heures après lʼarrêt. 

Sʼil existe le moindre doute ou quʼune Listéria ne peut être éliminée, associer 

Clamoxyl 3X 2 g/j au céfotaxime (Claforan®) 

Si la clinique ne s'améliore pas à 48H, on associera en fonction de lʼantibiogramme 

un aminoglycoside type Nétromycine (4-6mg/kg/24h), sans dépasser 5 j de 

traitement. 

• Réhydratation. 

Il est bon , même si la patiente nʼest pas à jeun d ʻinfuser 2 litres/j de Compensal 5% 

et de lui dire de boire beaucoup. 

Lʼapparition des premiers signes de choc septique : tachycardie, polypnée, tension 

artérielle pincée impose la surveillance de la diurèse, un remplissage par soluté de 

Ringer et un éventuel transfert en réanimation . 

30


CAT en début de travail 

en cas de suspicion dʼHerpès génital 

Le risque dʼatteinte du nouveau-né est de 75 % si la mère a des lésions de primo- 

infection lors de lʼaccouchement et de 2 % si ces lésions sont dues à une récurrence. 

1) Prise en charge en cas dʼantécédent dʼherpès génital : 

1.1 Durant la grossesse : on traitera la patiente à partir de 36 SA par Zovirax (3 x 400 

mg/j) ou Zelitrex 2 cp/j. 

1.2 A lʼexamen dʼadmission en début de travail: 

• examen gynécologique soigneux 

• prélèvements systématiques sur la face interne des petites lèvres et du col. 

Frottis avec un Virocult, mettre immédiatement lʼécouvillon dans le milieu de 

culture et envoyer rapidement en virologie . 

. le prélèvement peut être conservé 12 jours à Tp ambiante 

• Les prélèvements sont réceptionnés le samedi matin (aux HUS, pas le 

dimanche) 

• Les premiers résultats sont disponibles à 24 heures (aux HUS sauf le 

dimanche matin) 

1.3 Modalités : 

- désinfection des voies génitales à la Bétadine gynécologique. 

- limiter le nombre de touchers vaginaux 

- rupture artificielle de la poche des eaux la plus tardive possible. 

- éviter scalp électrode, pH au scalp, tocographie interne 

1.4 Prise en charge du NN. 

- prélèvements avec un Virocult : yeux, gorge, peau, nez avec un écouvillon sec 

(prendre pour chaque écouvillon un flacon de culture différent) 

- prévenir la pédiatrie. 

- Zovirax en pommade ophtalmique pendant 5 jours 

31


- transfert en pédiatrie si prélèvements positifs. 

2) Mode dʼaccouchement : 

2.1 En cas de primo-infection clinique ou dʼinfection initiale non primaire 

(antécédent dʼinfection oro-labiale suivie dʼinfection génitale). 

Traitement par aciclovir 5 x 200 mg/j jusquʼà lʼaccouchement ou ou Zelitrex 2 cp/j.. 

La césarienne prophylactique est indiquée en cas de lésions herpétiques visibles. 

En lʼabsence de lésions : 

⇒ Si la primo-infection clinique ou lʼinfection initiale non primaire date de plus 

dʼun mois, la voie basse est autorisée. 

⇒ Si la primo-infection clinique ou dʼinfection initiale non primaire date de moins 

dʼun mois et si la patiente a été traitée au moins pendant 15 jours, on peut 

accepter la voie basse . 

⇒ Si la primo-infection clinique ou dʼinfection initiale non primaire date de moins 

dʼun mois et si la patiente a été traitée moins de 15 jours, la césarienne est 

indiquée sauf si lʼon dispose de prélèvements négatifs. 

⇒ Si lʼon opte pour la voie basse, on traitera la patiente par acyclovir pendant le 

travail (Zovirax IV ampoule de 250 ou 500 mg ; 15 mg/kg toutes les 8 heures 

chez la femme enceinte). 

2.2 En cas de lésion herpétique récurrente active < 7 jours ou de prodromes 

(poche intacte ou rupture des membranes < 6 heures) : césarienne prophylactique 

2.3 En cas de lésion herpétique récurrente < 7 jours et de rupture des 

membranes > 6 heures : 

Voie basse avec les précautions vues précédemment 

Bain du nouveau-né (avec de lʼAmukine, si possible) 

 

2.4 En cas de lésion herpétique récurrente > 7 jours et de membranes intactes, 

on traite à partir de 36 SA par Zovirax (3 x 400 mg/j) ou Zelitrex 2 cp/j. 

32


HIV et grossesse 

Selon nouvelles recommandations Novembre 2010 

Principe : réduire le risque de transmission mère-enfant 

I. Traiter la femme par Trithérapie per os dès le début du 6 ème mois ou 

poursuivre un traitement institué au préalable et compatible avec la grossesse. 

II. Discussion mode dʼaccouchement en staff le jeudi matin à 35-36 SA. 

III. Si voie basse : 

Conditions dʼacceptation de la voie basse (consensus adopté le 27 mai 2009 et 

confirmé en nov 2010) 

Les critères de lʼinfection VIH retenus pour un accouchement par voie basse sont : 

• Suivi régulier de lʼinfection par le VIH 

• Traitement antirétroviral débuté à 20 SA (au plus tard à 24 SA) pour une 

femme non traitée 

• Traitement antirétroviral adapté suite à la revue du passé thérapeutique et des 

profils génotypiques de résistance virale pour les femmes précédemment 

traitées 

• Combinaison antirétroviral comportant des molécules qui diffusent dans les 

voies génitales pour toutes les femmes (précédemment traitées ou non) 

• Contrôle mensuel de la charge virale qui doit être indétectable (< 50 copies / ml) 

au plus tard à 30 SA et le rester. 

• La perfusion dʼAZT nʼest plus systématique. 

Les décisions du mode dʼaccouchement et de la nécessité dʼune perfusion dʼAZT 

seront prises lors dʼun staff commun des obstétriciens et des cliniciens VIH. Les 

données obstétricales, notamment le risque dʼaccouchement prématuré, feront partie 

intégrante des éléments décisionnels. Les décisions du Staff seront précisées dans 

la CAT de DIAMM. 

Si déclenchement, elle reste sous trithérapie même pendant le travail. Il faut donc 

que la patiente vienne avec son traitement. 

Si travail se prolonge et quʼelle doit rester à jeun ou quʼelle vomit, après 6H mettre 

une perfusion de Retrovir. 

33


IV. Césarienne programmée à 37 ou au plus tard à 38 semaines : 

• Pour des raisons obstétricales 

• Pour des raisons VIH 

o Charge virale détectable, CD4 bas 

o Traitement mal suivi 

Si patiente sous trithérapie pris régulièrement et charge virale négative, la 

patiente prend son traitement à 6H du matin, mais ne nécessite pas une perfusion 

dʼAZT. 

Si RPM ou travail spontané avant date prévue de césarienne, sʼassurer de 

lʼheure de dernière prise de trithérapie : 

• Si < 6H, faire césarienne sans perfusion 

• Si 6-12H, débuter perfusion de Retrovir et faire la césarienne au cours 

de la 2 e heure de perfusion. 

V. Perfusion dʼAZT 

Poursuivre jusquʼà la naissance, puis arrêt au clampage du cordon. 

Préparation de la perfusion de Retrovir : 

Ampoules de 200 mg de RETROVIR toujours disponibles en salle de naissance 

Mettre le contenu de 2 ampoules dans 500 cc de Glucosé à 5 % (400mg pour 500 

ml), puis pour la suite préparer des solutions avec 1 seule ampoule de 200 mg de 

RETROVIR (pour économiser les ampoules) à diluer dans 500 cc de Glucosé à 5% 

(on peut utiliser du Ringer) 

Cette préparation se conserve 8h à température ambiante. 

Utiliser une voie veineuse spécifiquement pour lʼAZT. 

Noter lʼheure de début de la perfusion. 

Pendant la première heure, dose de charge = 2 mg / kg, soit 2,5 ml / kg en1 heure. 

Pour la suite, posologie de 1mg / kg / heure, soit 1,25 ml / kg / heure 

Exemple : 

• Dame de 50 kg : dose de charge 125 ml en 1 heure, puis 62,5 ml chaque 

heure suivante 

34


• Dame de 60 kg : dose de charge 150 ml en 1 heure, puis 75 ml chaque heure 

suivante 

• Si période entre début de perfusion avant césarienne et heure de césarienne 

se prolonge > 4 H, il ne faut pas arrêter la perfusion de RETROVIR, mais la 

poursuivre 

En cas de césarienne 

Ne pas oublier lʼantibioprophylaxie 

Aspects pratiques. 

Désinfection vaginale à lʼAmukine 

Peu de touchers 

Ne jamais faire : amnioscopie , pH au scalp, tocographie interne 

Conservation longue de la poche des eaux 

Eviter épisiotomie et extraction instrumentale 

VI. Pour lʼenfant : 

Traitement immédiat par Rétrovir sirop pédiatrique : 2 mg / kg / 6 heures per os (2mg 

/ kg, 4 x / jour). 

Lʼenfant est dʼabord essuyé pour éliminer sang, secrétions, LA contaminé. 

1 e : bain au savon doux 

2 e : rinçage 

3 e : désinfection à lʼamukine du cordon et des yeux (Cf protocoles spécifiques 

pédiatriques). 

Alimentation par biberon ; allaitement contre-indiqué 

VII. Remplir les feuilles de lʼEnquête Périnatale Française (EPF) et adresser 

lʼenfant à 1 mois polyclinique oncologie pédiatrique pour suivi EPF 

35


Embolie Amniotique 

Cʼest une affection rare : 1 / 50 000 accouchements. 

Lʼembolie survient toujours après la rupture des membranes quʼelle soit spontanée 

ou artificielle. 60% surviennent en cours de travail ; 30% après lʼexpulsion. 

Il faut la suspecter : 

• En cas dʼarrêt cardio-respiratoire ou de détresse cardio-respiratoire : agitation 

maternelle, confusion, sensation de mauvais goût en bouche, hypotension, 

cyanose, dyspnée, perte de conscience, atonie utérine inexpliquée. 

• Trouble de lʼhémostase, hémorragie diffuse 

• Travail hyperkinétique et hypertonique, disproportion foeto-pelvienne, 

macrosomie 

CONDUITE A TENIR 

Cʼest une urgence absolue : APPELER TOUTE LʼEQUIPE (obstétriciens, réanimation 

chirurgicale (6301), anesthésistes (6303), instrumentistes, pédiatres) 

Rôle de la sage-femme : 

Installer lʼO2 à 8 l/min 

Position décubitus latérale gauche 

Mettre une canule de Guedel 

Installer 2 voies veineuses 

36


Rôle de lʼinterne ou du chef de garde : 

Commander du plasma frais congelé compatible et des culots plaquettaires 

Evaluer la conduite à tenir obstétricale après la stabilisation cardio-respiratoire de la 

mère : 

Mort fœtale in utero : accélérer lʼexpulsion spontanée 

Fœtus vivant : césarienne en urgence (dès que lʼétat maternel le permet) 

Mort maternelle avec enfant vivant : césarienne au maximum dans les 5 

minutes qui suivent lʼarrêt cardiaque 

EN CAS DE DECES MATERNEL 

Il faut demander une autopsie. 

En cas de refus par la famille, pratiquer un prélèvement sanguin dans les cavités 

cardiaques droites. Penser à faire analyser la pièce dʼhystérectomie sʼil y en a une en 

évoquant lʼembolie amniotique, car on peut y montrer des cellules amniotiques ou 

des produits dʼorigine fœtale. 

NB : Nécessité dʼun dossier obstétrical clair, complet et soigné compte tenu des 

implications médico-légales. 

SI SUSPICION DʼEMBOLIE AMNIOTIQUE 

Prélever du sang maternel sur tube sec pour dosage dʼIGFBP1. 

Pertinence du dosage dépendant du moment du prélèvement / 1ers symptômes et du 

degré de dilution par les solutés de remplissage. 

Il faut bien dater chaque tube avec lʼhoraire sur chaque tube. 

Adresse : 

Françoise Muller 

Lab de biochimie 

Hopital Robert Debré 

01 40 03 53 82 

37

I. Dépistage. 


Facteurs de risque. 

Protocoles diabète et grossesse. 

Il faut rechercher les facteurs de risque suivants : 

• Antécédent familial de diabète de type 2 au 1 er degré 

• Antécédent personnel de diabète gestationnel ou de macrosomie 

• Femme ≥ 35 ans 

• BMI ≥ 25 kg/m 2 

• biométries > 97 e perc. ou un hydramnios 

Le dépistage doit être réalisé chez toutes les patientes présentant un facteur de 

risque. 

Modalités. 

En cas de facteur de risque, il est recommandé de réaliser : 

• Au 1 er trimestre, une glycémie à jeun. 

• Entre 24-28 semaines, une HGPO à 75 gr avec 3 glycémies à 0, 60 et 120 

mn. 

Diagnostic du diabète gestationnel. 

1.1 Au 1 er trimestre, 

• si la glycémie à jeun ≥ 0,92 g/L (5,1 mmol/L), il sʼagit dʼun diabète 

gestationnel. 

• Si la glycémie ≥ 1,26 g/L (7 mmol/L), il sʼagit dʼun diabète de type 2 

méconnu 

1.2 A 24-28 SA : 

• Si une seule des valeurs suivantes est dépassée, il sʼagit dʼun diabète 

gestationnel. 

38


• 

Critères de diagnostic du diabète gestationnel. 

Temps (mn) 

Glycémie g/l 

mmol/l 

0 

0,92 

5,1 

39 

60 

1,80 

10,0 

d) CAT en cas de diagnostic de diabète gestationnel. 

120 

1,53 

La patiente sera mise sous régime (à Hautepierre, entretien avec la diététicienne ; tél 

28297 ; bip 4914). 

Il faut prévenir ou vérifier que la diététicienne a bien instauré le régime 

préconisé en cas de diabète gestationnel. 

• Si le terme est déjà très avancé ( > 35 ème semaine ) juste faire un cycle en 

laboratoire une semaine plus tard. 

• Si le terme est moins avancé instaurer un suivi en SIG en collaboration avec le 

service de Médecine Interne. 

Remettre une ordonnance prescrivant un glucomètre à chercher par la patiente 

dans une pharmacie de ville. Le pharmacien peut lui expliquer son utilisation. 

La patiente commencera à remplir son carnet de suivi glycémique : 4 dextros/jours: 

T1 (à jeun) ≤ 1,0 g/l 

T2 (2h. après petit-déjeuner) ≤ 1,20 g/l, 

puis un dextro 2H après le repas de midi et du soir. 

Programmer une 1 ère consultation de contrôle en SIG si possible dans les 7 à 10 

jours. Ce jour-là, biper la diététicienne (poste 4914) afin quʻelle vérifie les dextros et 

réadapte le régime si besoin. 

→ si le diabète est équilibré, un suivi en SIG toutes les 3 semaines sera suffisant ; la 

diététicienne fera un suivi hebdomadaire du carnet de surveillance des dextros. 

8,5


→ si plus de 5 valeurs de glycémie > aux objectifs sur une semaine, le médecin 

de SIG contactera un diabétologue afin de recueillir son avis pour une éventuelle 

mise sous insuline. 

Remarque : si trop de difficultés pour le suivi par glucomètre à domicile (ex. barrière 

des langues), procéder sous forme de cycles glycémiques toutes les 3 semaines en 

laboratoire (en indiquant, sur lʼordonnance, le numéro de fax de la SIG, afin dʼavoir 

un retour des résultats). 

Les objectifs thérapeutiques sont : 

40 

g/l Mmol/ 

Glycémie à jeun 0,95 5,3 

Glycémie 90-120 mn après petit déjeuner 1,20 6,7 

Glycémie à 11 H 45 0,95 5,3 

Glycémie 90-120 mn après déjeuner 1,20 6,7 

II. Surveillance fœtale. 

· au 1er trimestre: 

détermination précise de l'âge gestationnel 

malformations 

· au 2e trimestre : 

recherche échographique des malformations : 

recherche d'anomalies de croissance fœtale: 

• macrosomie : les paramètres les plus utilisés pour son diagnostic sont le 

bipariétal, la circonférence abdominale et une estimation échographique du poids. 

La sensibilité et la spécificité pour le dépistage de lʼenfant macrosome sont 

faibles. 

• retard de croissance in utero : il s'observe seulement dans les diabètes associant 

une atteinte vasculaire. Leurs problèmes de diagnostic et de surveillance sont 

semblables à ceux des RCIU non diabétiques. Le monitoring du rythme cardiaque 

fœtal, le score biophysique et les examens doppler permettent aujourdʼhui de 

déterminer le meilleur moment pour décider dʼune extraction fœtale.


· au 3e trimestre : 

La surveillance fœtale sera fonction du type de diabète. 

Dans les diabètes gestationnels bien équilibrés sous régime et non compliqués, il nʼy 

a pas lieu dʼinstaurer un suivi particulier. 

La présence de facteurs de risque surajoutés (obésité, mauvais équilibre glycémique, 

HTA chronique) justifie une surveillance plus rapprochée en raison du risque de 

prééclampsie surajouté. 

Une échographie supplémentaire de fin de grossesse peut être proposée. Ni la 

recherche dʼune hypertrophie myocardique, ni la réalisation dʼun doppler ombilical ne 

sont recommandés en lʼabsence dʼHTA. 

En cas de traitement insulinique et en lʼabsence de complications, une surveillance 

intensive devra être établie dès la 28 e SA avec : 

• Enregistrement au rythme cardiaque fœtal 1 fois/ semaine, 

• Mesure échographique du score biophysique et examen doppler 

régulièrement 

• Biométrie 1 fois / mois 

Par contre, en cas de traitement insulinique et de complications (HTA chronique, 

dysgravidie, antécédent de mort in utero), une surveillance intensive devra être 

établie dès la 28 e SA au rythme de : 

• Enregistrement au rythme cardiaque fœtal 2 fois/ semaine, 

• Doppler 1 fois / 3 semaines 

• Biométrie 1 fois / 3-4 semaines 

Les formes les plus sévères seront hospitalisées. 

III. Le traitement durant la grossesse 

1) La diététique avant lʼinsulinothérapie. 

Le régime alimentaire est essentiellement fonction du poids de la patiente. Si celui-ci 

est normal, il est habituellement proposé des apports caloriques équivalents à ceux 

d'une femme non diabétique, soit environ 2000 à 2200 kcal, dont 220 g d'hydrates de 

carbone et 75 à 90 g de protéines. 

41


En cas dʼhyperglycémie persistante après le petit déjeuner, on proposera de 

fractionner les repas et dʼenrichir la ration avec des fibres alimentaires. 

En cas dʼobésité, ces apports peuvent être moindres, sans aller en deçà de 1600 

kcal, mais avec une supplémentation en polyvitamines et en oligoéléments (Alvityl®, 

Oligobs® grossesse). Il sera également enrichi en fibres (20-30 g/j) (pain complet, 

légumes, fruits). 

2) Lʼinsulinothérapie dans le diabète gestationnel. 

L'insulinothérapie devrait concerner au plus 20 % des diabètes gestationnels. 

Elle sera mise en place si plus de 5 valeurs de glycémie sont > aux 

objectifs sur une semaine. Sa mise en place impose une hospitalisation dʼau 

moins 3-4 jours pour équilibrer les doses dʼinsuline et éduquer la patiente. 

Lʼindication dʼinsulinothérapie tiendra compte des critères glycémiques et de lʼâge 

gestationnel. 

3) Lʼactivité physique sera recommandée. 

4) Les modalités de l'insulinothérapie durant la grossesse. 

Dans la période pré-conceptionnelle, l'insulinothérapie est optimisée dans les 

diabètes insulino-dépendants et débutée durant la même période chez les 

diabétiques non insulino-dépendantes antérieurement traitées par antidiabétiques 

oraux. Par la suite, elle repose toujours dans tous les types de diabètes, y compris le 

diabète gestationnel, sur une insulinothérapie optimisée. Le choix s'oriente, en 

fonction de l'habitude et des possibilités techniques des différentes équipes, soit vers 

une insulinothérapie discontinue en protocole multi-injections, soit vers une 

insulinothérapie continue sous cutanée par pompe externe portable. 

5) Adaptation insulinique lors de complications de la grossesse. 

Lors de menace dʼaccouchement prématuré, on dispose depuis lʼannée 2000 de 

traitements tocolytiques tels que les anti-calciques (Adalate®) ou lʼatociban 

(Tractocile®), plus compatibles avec le diabète et tout aussi efficaces que les ß- 

mimétiques. Ils seront de ce fait préférés aux ß-mimétiques. 

42


En cas de maturation fœtale par corticoïdes : 

• Pour les diabètes sous régime : intensifier la surveillance par des cycles 

glycémiques et le cas échéant, nécessité dʼune insulinothérapie transitoire. 

• Pour les diabètes sous insuline, il faut prévenir le déséquilibre du diabète et 

prévenir le diabétologue afin dʼadapter les doses dʼinsuline. 

On sait par ailleurs que les enfants de mère diabétique font plus souvent une maladie 

des membranes hyalines. Ici également, la double perfusion d'insuline/glucose sera 

privilégiée chaque fois que la patiente doit rester à jeun. Sinon, une seule pompe à 

insuline suffira. 

. 

6) Prise en charge de l'accouchement. 

• Dans le cas de diabète insulino-dépendant préexistant à la grossesse, on 

déclenchera à 38 SA. 

• Dans le cas de diabète gestationnel déséquilibré (ou macrosomie) avec ou sans 

insuline, on déclenchera à 38 SA. 

• En cas de diabète gestationnel équilibré, on déclenchera à 40 SA. 

Les indications de césarienne sont posées en tenant compte de lʼinvestissement de 

la patiente et de lʼéquipe médicale pour ce type de grossesse et en sachant que ces 

patientes ont peu de grossesse. Lors de macrosomie sur diabète, la pratique de 

césarienne lors de macrosomie > 4250 g permet dʼéviter 80 % des dystocies des 

épaules. 

On veillera au cours du déclenchement à adapter les horaires de pose des 

prostaglandines aux horaires des repas. 

En cas de diabète gestationnel bien équilibré sous insuline ou non, il nʼest pas 

nécessaire dʼinstaurer une insulinothérapie au cours du travail. 

En cas de diabète antérieurement traité par insuline ou en cas de diabète 

gestationnel nécessitant des doses importantes, dans une optique de maintien d'une 

stricte glycémie maternelle et pour éviter les hypoglycémies néonatales, une 

insulinothérapie continue par voie veineuse associée à une perfusion de glucose est 

43


généralement proposée. Ceci nécessite donc une parfaite collaboration entre les 

équipes obstétricales et diabétologiques. 

La double perfusion insuline/glucose est nécessaire. 

En cas d'accouchement par voie basse spontanée, elle sera débutée en début de 

travail. En cas de césarienne prophylactique, elle débutera lors de lʼinstallation en 

salle de travail. 

V. Suites de couches immédiates. 

Après lʼaccouchement, en cas de diabète gestationnel insulino-traité à partir du 3 ème 

trimestre, on arrête toute insulinothérapie. En cas de diabète préexistant, on diminue 

de moitié les doses dʼinsuline dès la délivrance. 

En cas dʼallaitement, la reprise des anti-diabétiques oraux est contrindiquée. 

VI. Post-partum. 

35-60% des femmes ayant présenté un DG vont dans les 10 ans développer un 

diabète de type 2. 

Il faut donc dépister le diabète chez les patientes ayant présenté un diabète 

gestationnel par : 

• 1-3 j après lʼaccouchement : glycémie < 126 mg/l 

• 4-6 sem du post-partum : HbA1c et glycémie à jeun ou HGPO à 75 gr de 

glucose sur 2H. 

Prévenir le médecin traitant de lʼintérêt de faire un dépistage systématique par une 

glycémie à jeun / an 

44

- 

- 


45


1) Reconnaissance de la macrosomie 

Accouchement du macrosome 

Si lʼestimation de poids est échographique (si besoin en salle dʼaccouchement), un 

enfant de poids estimé ≥ 4 kg est considéré comme macrosome. 

Avec la mesure de la hauteur utérine (aussi fiable que lʼéchographie à terme), est 

macrosome un enfant dont la HU > 37 cm. 

Lʼépreuve du travail sur macrosomie impose un bassin normal. 

2) Contre-indications à la voie basse en raison du risque de dystocie des 

épaules majeur 

• macrosomie > 5000 g 

• macrosomie de mère diabétique > 4250 g (à 4500 g, le risque de dystocie 

est de 50 %) 

• macrosomie et bassin rétréci 

3) Au moment de lʼaccouchement : 

• présence dʼun obstétricien 

• être certain de lʼorientation du dos, au besoin vérifiée à lʼéchographie (pour les 

manœuvres éventuelles) 

• éviter les extractions instrumentales sur présentations hautes, car elles sont 

de mauvais pronostic pour la suite de lʼaccouchement 

• il nʼexiste pas dʼarguments dans la littérature pour recommander une 

épisiotomie systématique (RPC épisiotomie 2005). 

• pour les épaules, pratiquer une manœuvre de Mac Roberts préventive : 

o au moment de solliciter lʼeffort de poussée, mettre déjà la patiente avec 

une hyper-flexion des jambes sur le tronc et développer avec le poing 

une pression sus pubienne soutenue. 

46


Sʼil existe une difficulté aux épaules (malgré la manœuvre de Mac Roberts), cʼest à 

dire des épaules engagées, coincées dans lʼexcavation : 

• manœuvre de Couder (dégagement du bras antérieur) 

• manoeuvre de Wood (rotation et transformation de lʼépaule 

postérieure en épaule antérieure) 

Sʼil existe une dystocie des épaules vraie, c.a.d des épaules non engagées, il faudra 

faire une manœuvre de Jacquemier (dégagement de lʼépaule postérieure). 

Il ne faut pas perdre de vue que le pH chute de 0,2 unités toutes les 5 minutes et que 

durant lʼextraction, le fœtus est bien plus exposé aux lésions traumatiques quʼà 

lʼhypoxie. 

47


CAT an cas dʼanomalies du liquide amniotique. 

Oligoamnios 

Avant terme : si AFI < 5 surveillance en SIG 2x/semaine 

Si AFI > 5 surveillance en SIG 1x/semaine 

A terme : discussion avec médecin pour présentation au 

Hydramnios 

STAFF pour déclenchement. 

Hospitalisation systématique puis suivi en SIG avec CAT définie par le médecin. 

48


1) Version du siège. 

Version et accouchement du siège 

Permet de réduire la prévalence des sièges. 

On peut proposer une version par acupuncture (3 séances ou plus), qui doit être 

commencée à partir de 32 SA. Confer protocoles dʼacupuncture. 

Les versions par manœuvre externe sont à réaliser à partir de 36 SA. Plusieurs 

tentatives sur plusieurs jours (jusquʼà 3 tentatives) peuvent être réalisées. 

Information orale de la patiente et remise dʼune feuille dʼinformation sur la VME. 

Le bilan sanguin doit être réalisé la veille en ambulatoire. 

Contre-indications : 

- Bassin pathologique 

- Placenta praevia et autre obstacle praevia 

- Altération du rythme cardiaque foetal 

- Grossesse gémellaire, iso-immunisation rhésus, mort fœtale in utéro 

- Contre-indications relatives : oligo-amnios, malformation fœtale, malformation 

utérine 

Il faut quʼun médecin senior examine la patiente pour évaluer la faisabilité de la VME. 

La date est à fixer avec le médecin. 

Il faut prévenir l'Accueil Urgences et prévenir l'Hôpital de jour. L'admission se fera au 

6528. Faire un tracé de contrôle le lendemain de la version soit en SIG si place, soit 

à l'Accueil Urgences. 

Version par manœuvre externe : 

Admission de la patiente par la sage-femme en salle dʼaccouchement 

Vérification du terme, de la présentation, carte de groupe sanguin, RAI, consultation 

anesthésisque 

RCF pendant 20 à 30 min 

Appel interne de salle dʼaccouchement 

Réinformation de la patiente 

49


Echographie obstétricale : présentation fœtale, insertion du placenta (échographie 

endovaginale si placenta postérieur), AFI, +ou- biométrie. 

β mimétiques suppo 15 min avant le geste selon les cas. 

Si activité utérine importante, tocolyse par Salbumol IV (ECG interprété 

obligatoire si tocolyse IV) 

Vidange vésicale 

Appel chef de garde 

VME réalisée par lʼinterne et le chef sous contrôle échographique, patiente en 

décubitus dorsal, à plat, voire en léger Trendelenbourg, cuisses en demi-flexion à 

lʼaide dʼun coussin. 

Après les manœuvres, contrôle du RCF pendant 1h30 sʼil est normal 

Sérum anti-D si patiente Rhésus négatif 

RDV en SIG le lendemain pour contrôle présentation et RCF 

Remplir la fiche VME dans Diamm et faire un courrier au gynécologue qui suit la 

patiente si elle a été adressée de lʼextérieur 

Si échec, une VME sous péridurale peut être proposée. 

VME sous péridurale 

Patiente admise à jeun 

Péridurale + tocolyse par Salbumol IV (en lʼabsence de CI et avec ECG obligatoire) 

Après les manœuvres et RCF de contrôle, surveillance de la patiente en hôpital de 

jour jusquʼà lʼautorisation de sortie de lʼanesthésiste. 

2) Pour lʼacceptation de la voie basse sont de bon pronostic : 

Pour le CNGOF : 

• Radiopelvimétrie normale 

• poids estimé entre 2500 et 3800 g 

• absence de déflexion de la tête en début de travail 

• siège décomplété mode des fesses 

• une patiente informée sur lʼaccouchement du siège et désireuse de coopérer. 

50


Le syntocinon peut être utilisé si la cinétique utérine est insuffisante (mais nʼest pas 

indiquée en cas de dilatation lente malgré de bonnes CU). 

Ne sont pas des contre-indications à la voie basse : poche rompue, oligo-amnios, 

utérus cicatriciel. 

La décision de voie basse peut être révisée à tout moment. 

Laisser le siège descendre et amplier le périnée avant de faire pousser. Lʼensemble 

de la période expulsive devra être brève en raison de la compression massive du 

cordon pendant la phase d ʼexpulsion. Une aide au dégagement des épaules est 

souvent indiquée dès que la pointe des omoplates est visible. 

Grande extraction du siège 

Réalisable sur J2 ou en cas de procidence du cordon sur un singleton si la hauteur 

de la présentation laisse supposer une manœuvre facile. 

Rétraction du col sur tête dernière 

Le risque existe en cas dʼ hypotrophie ou de prématuré 

Voir protocole Nitronal. 

51


Prise en charge des grossesses gémellaires 

2) Surveillance de fin de grossesse : 

- à partir de 32 SA prévoir écho-doppler par 15-21 jours 

- à partir de 34 SA prévoir SIG 1x/semaine 

- en cas de grossesse monochoriale non compliquée, il est raisonnable dʼenvisager 

lʼaccouchement à partir de 36 SA et de ne pas dépasser 38 SA+ 6. 

- En cas de grossesse bichoriale, il faut envisager le déclenchement à partir de 38 

SA sur col favorable et ne pas dépasser 40 SA. 

3) Voie dʼaccouchement : 

- césarienne recommandée : 

si J2 est en siège ou transversale et < 1500 gr et ≥ 26 SA 

- les grossesses monochoriales monoamniotiques sont césarisées (programmation 

à partir 36 SA), car risque majeur dʼemmêlement des cordons. 

4) Salle dʼaccouchement : 

Au moment de lʼaccouchement, présence obligatoire en salle dʼaccouchement de 

lʼéchographe et de : 

- 2 médecins (interne et chef) 

- de lʼéquipe dʼanesthésie 

- du pédiatre 

Une seringue de Nitronal doit être prête. 

La péridurale est recommandée (pour permettre les manœuvres dʼextraction de J2) 

5) Après expulsion de J1. 

- contrôler la présentation de J2 juste avant lʼexpulsion de J1 par échographie 

- à lʼexpulsion de J1, le médecin senior va : 

• soit longitudinaliser J2 par voie externe 

• soit pratiquer une version-grande extraction en cas de siège ou de transverse 

52


Trois situations : 

- J2 en siège : 2 options soit grande extraction, soit expectative avec reprise de la 

perfusion de syntocinon (car dans ce cas, on aura forcément une rétraction du 

col). Les dernières RPC recommandent la grande extraction (grade C). 

- J2 en transverse : arrêter le Syntocinon, ne pas solliciter dʼefforts expulsifs, 

version - grande extraction (à tenter à poche intacte) sous péridurale ou sous AG. 

- J2 en céphalique : rupture prudente de la poche en dehors de toute contraction et 

expectative avec reprise de la perfusion de syntocinon. Les dernières RPC 

proposent de réaliser si on en a lʼexpérience une grande extraction (grade C). 

La césarienne sur J2 est indiquée en cas de rétraction cervicale associée à une 

souffrance fœtale. 

La délivrance artificielle et la révision utérine doivent être réalisées très facilement, a 

fortiori en cas de péridurale. 

Les placentas doivent être envoyés en anatomo-pathologie (copie au pédiatre). 

53


Mort in utero dʼun jumeau 

En cas de mort in utero dʼun jumeau dʼune grossesse monochoriale, il existe un 

risque de 12% de mort pour le jumeau survivant et un risque de 18% de voir se 

constituer des lésions cérébrales chez J2 ; celles-ci se constituent immédiatement 

lors du décès de J1. Il nʼy a donc pas dʼindication dʼextraction de J2 dans les heures 

qui suivent. Un sui vi écho et une IRM cérébrale à 3 semaines du décès est indiquée 

pour vérifier lʼabsence de lésions cérébrales. Si le décès est récent (< 24H), une 

transfusion in utero de sauvetage peut se discuter, bien que le bénéfice sur 

lʼapparition des lésions cérébrales nʼait pas été démontré. 

En cas de grossesse monochoriale, la suspicion du décès imminent dʼun jumeau doit 

faire discuter une attitude interventionniste avec extraction des 2 jumeaux si la 

maturité pulmonaire est acquise. Si lʼon est très loin du terme, une interruption 

sélective peut être discutée. 

En cas de mort in utero dʼun jumeau dʼune grossesse bichoriale, il faut 

sʼassurer quʼil nʼexiste pas de cause potentiellement commune à la mort des 2 

jumeaux. On assurera une prise en charge psychologique. On dépistera les 

modifications cervicales pour prévenir un accouchement prématuré. Si la patiente nʼa 

pas accouché spontanément, un déclenchement doit être envisagé au plus tard à 39 

SA. 

54


Utilisation du NITRONAL® 

Trinitrine de durée dʼaction courte, sans risque dʼatonie du 

post-partum liée aux molécules dʼaction plus longue 

Principales indications : 

Tocolyse aiguë per-partum ou per-césarienne. 

Séclusion de tête dernière des sièges ou du second jumeau. 

Nitronal® (Trinitrine) 1mg/ml 

Indications : Situations ou une tocolyse aiguë peut être utile, en particulier le 

traitement de la rétraction cervicale en cas dʼaccouchement du siège . 

Prendre 1 mL de Nitronal® = 1mg dans une seringue de 10mL. 

Diluer à 10mL avec du sérum physiologique pour obtenir une solution à 100 

microgrammes / mL 

Rappel : Posologie de la trinitrine pour la tocolyse aiguë : 

50 à 100 microgrammes en intra veineux, répétables si besoin sans dépasser 300 

microgrammes en première intention, sauf cas particulier sous couvert de la 

tolérance hémodynamique. 

Pr Pierre Diemunsch 

Dr Claude WETZEL 

29 avril 2010 

55


Protocole RISORDAN® 

Applicable en cas de rupture d’approvisionnement du NITRONAL®, qui reste la 

molécule de référence dans cette indication 

Indication : 

Rétraction du col et version grande-extraction du 2 e jumeau. 

Inversion utérine 

Posologie : 

Préparation de la concentration : prendre 1 mL dʼune ampoule de Risordan® 10 

mg (10 000 microgrammes dans 10 mL) dans une seringue de 10 mL et diluer à 10 

mL avec du sérum physiologique : solution à 100 microgrammes/mL. 

On commence par un bolus de 100 microgrammes (1 mL), suivi si nécessaire dʼun 

deuxième bolus de 100 microgrammes (1 mL). 

Le Risordan agit en 1 minute et pendant deux minutes environ. 

En première intention, on ne dépassera pas la dose totale de 300 microgrammes 

(3 mL). 

NB : en cas d’inversion utérine, il existe en général un état de choc. On 

accompagnera l’administration de Risordan d’une réanimation agressive. 

Pr Pierre DIEMUNSCH 


29 avril 2010 

56


Accouchement différé en cas de grossesse multiple. 

Objectif : après accouchement dʼun 1 er jumeau (< 28 SA), on cherche à retarder 

lʼaccouchement du 2° jumeau ou des 2 triplets restants afin de limiter les risques liés 

à la prématurité. 

1) Conditions 

Après lʼexpulsion du 1° jumeau, il faut sectionner le cordon à la vulve, placer la 

patiente en Trendelenburg et avoir une attitude expectative. 

On pourra envisager lʼaccouchement différé si : 

les membranes de J2 sont intactes 

lʼactivité utérine sʼarrête spontanément 

il nʼy a ni signes dʼinfection, ni de décollement placentaire, ni de signes de 

souffrances fœtales . 

2) Attitude 

Ligature du cordon avec un Endoloop® ou un fil aussi près que possible du col 

Tocolyse 

Corticothérapie 

La réalisation dʼun cerclage nʼapporte pas de bénéfice. 

57


ANALGESIES DU TRAVAIL 

Nubain® (nalbuphine durant le travail) 

1) Protocole : 

Utiliser exclusivement le Nubain par voie IV 

Diluer 1 ampoule (20 mg/2 ml) avec du sérum physiologique 

dans 1 seringue de 20 ml = 1 mg/ml 

Injecter 1 dose de 5 mg (5 ml) IV en début de contraction utérine 

Attendre 2-3 CU pour juger de lʼefficacité (délai dʼaction 2 à 3 min IV) 

On peut injecter par fraction de 5 ml sans dépasser la dose de 20 ml / 4H. 

On ne dépassera pas 3 ampoules (maxi 60 mg / 12H) 

2) Indications : 

dystocie de démarrage 

contre-indication à la péridurale durant le travail, éviter le Nubain si on estime que 

lʼaccouchement se fera dans les 2 heures. 

3) Contre-indication : 

Tracé pathologique 

Si anesthésie générale ensuite (césarienne, révision) prévenir lʼanesthésiste. 

Lʼallaitement maternel immédiat est autorisé. 

4) Surdosage 

En cas de dépression respiratoire, lʼadministration de Narcan® (antidote spécifique) 

permet de réverser rapidement la totalité des effets du Nubain®. 

58


ANALGESIE ET ACUPUNCTURE 

Lʼacupuncture produit des effets analgésiques et nʼest pas iatrogène. 

Elle possède une action inhibitrice sur les centres primaires segmentaires et hétéro- 

segmentaires ainsi quʼune action privilégiée sur la substance réticulée. 

Lʼacupuncture provoque une inhibition présynaptique sur lʼinflux nerveux par une 

action inhibitrice descendant et procure une meilleure tolérance et acceptation de la 

douleur. 

Traitement en acupuncture 

- Les points LIAO (31V, 32V, 33V et 34V) : action sur les douleurs lombaires de 

lʼaccouchement. 

- 60V : diminue les douleurs des contractions utérines. 

- 6RT : diminue la douleur 

- 4GI : stimule la synthèse de peptides endogènes morphinomimétiques 

- 6TR : action sédative 

- 6F : action sur les douleurs pelviennes 

- PN5 (AN MIAN) : sédatif et antalgique 

Références : 

Collet D ; Chameaud J ; Baudet JH ; Bossy J. Acupuncture en obstétrique. 

Rev.Fr.Gyn.Obst.185,80,1 25-31 

Université Montpellier Fac Med 1988, Thèse. Analgésie acupuncturale au cours de 

61 IVG. Sicard Chantal 

59


1. Surveillance en SIG 

CAT devant un utérus cicatriciel 

Une consultation sera réalisée en SIG à 37 SA. 

Avec: 

• une échographie récente pour la biométrie. 

• un examen clinique du bassin à réaliser par un senior. 

• la prise de décision du mode d'accouchement. 

Si décision césarienne prise, inutile de réaliser un suivi particulier en SIG. La 

programmation sera de principe à 39 SA. 

Si décision épreuve du travail, le suivi de fin de grossesse sera identique à celui des 

parturientes sans utérus cicatriciel. 

2. Evaluation de la qualité de la cicatrice. 

Césarienne itérative en cas dʼhystérotomie corporéale 

Ne sont pas des indications de césarienne itérative : 

• notion dʼinfection per-partum ou dans le post-partum 

• un antécédent dʼéchec de progression de la dilatation 

• une présentation du siège 

• une grossesse gémellaire 

La radiopelvimétrie nʼa que des indications exceptionnelles. 

3. Surveillance durant le travail. 

La surveillance de la contractilité est réalisée au mieux par tocographie interne. 

Le syntocinon est autorisé. 

Lʼanalgésie péridurale est encouragée. 

On sʼattachera à dépister les signes de prérupture ou de rupture : 

1) modification de lʼactivité utérine (soit hypercinésie et augmentation du tonus 

de base, soit plus souvent un effondrement de lʼactivité utérine) 

2) apparition dʼun liquide teinté 

60


3) utérus en sablier à la palpation 

4) « remontée » de la présentation 

5) métrorragies, 

6) altérations du RCF ; notamment une bradycardie doit fortement faire suspecter 

une rupture 

7) douleurs apparaissant de façon surprenante malgré une analgésie péridurale 

4. Révision utérine. 

Simple contrôle de la cicatrice si : douleurs sus-pubiennes persistantes ou extraction 

instrumentale. 

Idéalement effectuée juste après lʼexpulsion sous péridurale. 

5. Déclenchement. 

La succession prostaglandine-Syntocinon est proscrite. 

On peut associer au déclenchement par sonde de Foley une maturation par 

acupuncture (Conf. protocoles dʼacupuncture). 

Contrindications au déclenchement par sonde de Foley : 

• Utérus multicicatriciel 

• Grossesses multiples 

• Hydramnios (AFI ≥ 24) 

• Macrosomie (EPF ≥ 3800 gr) 

• Placenta bas inséré 

• Toute suspicion de chorioamniotite 

• Tout signe évocateur de prérupture (douleur de la cicatrice, métrorragies) 

• Les antécédents de césarienne corporéale 

Aspect pratique : 

• Sonde de Foley n° 18 

• Sous spéculum après désinfection vaginale à la bétadine 

• Tester préalablement la résistance du ballonnet 

• Tenir la sonde à lʼaide dʼune pince désinfectée et lʼintroduire doucement dans le col. 

Veiller à ce que le ballonnet de la sonde se trouve au-delà de lʼorifice interne 

• Gonfler le ballonnet avec 30 cc dʼeau stérile 

• Clamps barre sur lʼextrémité de la sonde et fixation sur la cuisse 

61


• Ablation de la sonde au bout de 24H puis réévaluation 

• Si Bishop ≥ 6 : rupture des membranes et perfusion dʼocytocine 

6. IMG et utérus cicatriciel 

Des ruptures utérines ont été décrites en cas dʼIMG sur utérus cicatriciel. Lʼutilisation 

de prosraglandines après RU devra donc être très prudente. 

Au 1 er et 2 ème trimestres : commencer prudemment avec ½ cp de Cytotec à 200 µg, 

soit 100 µg. 

Au 3 ème trimestre : commencer prudemment avec 1/8 cp de Cytotec à 200 µg, soit 

50 µg. 

62


Déclenchement au Syntocinon ® 

Réserver aux scores de Bishop > 6 ou situation dʼurgence (ex : chorioamniotite) 

1) Modalités. 

5000 mUI ou 5 UI dans 50 ml pousse-seringue 

débuter à 2mU/min ……1,2 ml/h pendant 15 min 

puis à 4 mU/min ……2,4 ml/h 

puis augmenter toutes les 30 min 

8mU/min…….4,8 ml/h 

12 mU/min……7,2 ml/h 

16mU/min…….9,6 ml/h 

20 mU/min……12ml/ h 

au delà, appel du chef si stagnation 

dose maximale : 30 mU/min 

2) Lʼamniotomie est pratiquée dès que les contractions sont régulières et la 

présentation amorcée. 

Conférence de consensus sur le déclenchement, Paris, 1995. 

63


Indications de maturation-déclenchement 

• Pré-éclampsie modérée après 37 SA 

• Cholestase (même équilibrée sous traitement) à 37 SA 

• Oligoamnios (Index de liquide amniotique < 5 cm) à partir de 41 SA 

• Hypotrophie < 5° percentile à partir de 34 SA 

• Hypotrophie entre le 5° et 10° percentile à 37 SA 

• Diabète (gestationnel ou antérieur à la grossesse) mal équilibré à partir de 38 SA. 

Un diabète bien équilibré nʼest pas une indication de déclenchement sauf sʼil existe 

une macrosomie. 

64


CAT en cas de Cholestase gravidique 

La cholestase gravidique est une pathologie du 3 e trimestre de la grossesse (0,1-1% 

des grossesses) dont le diagnostic repose sur lʼassociation dʼun prurit et dʼune 

élévation du taux des acides biliaires. 

Le prurit siège au début au niveau distal (paumes, plantes des pieds), puis va 

gagner le tronc et la face. Il est plus volontiers nocturne. Sa sévérité nʼest pas 

corrélée au pronostic fœtal. Secondairement, une à 4 semaines après le début du 

prurit, peut survenir un ictère (20-75% des cas). Après lʼaccouchement, prurit et 

ictère disparaissent en 1 à 2 jours. Il récidive dans 70 % des cas lors de nouvelle 

grossesse. 

Le dosage des acides biliaires doit être réalisé à jeun. Cʼest le test le plus sensible, 

mais il est peu spécifique. En cas de taux normal des transaminases, le dosage des 

acides biliaires permettra de redresser le diagnostic. 

Lʼéchographie du foie est normale. En fait, lʼexamen doit vérifier lʼabsence de 

dilatation des voies biliaires. 

Le diagnostic différentiel éliminera lors de prurit isolé : 

• Une prise de médicaments pouvant déclencher ou aggraver le prurit : 

progestérone naturelle (Utrogestan ® ), methyl-dopa (Aldomet ® ), ß-lactamines, 

phénothiazines, aspirine). 

• Les affections dermatologiques spécifiques de la grossesse : 

Le pemphigoïde de grossesse (ou pemphigoïde gravidique, anciennement appelée 

herpes gestationis) est une maladie bulleuse auto-immune de la grossesse. Lʼéruption est 

très prurigineuse et très polymorphe (papules urticariennes, vésicules, bulles) et débute 

en région péri-ombilicale. 

Lʼimpétigo herpétiforme est une affection rare, caractérisée par des plaques 

érythémateuses et des papules superficielles dʼévolution centrifuge débutant au niveau 

des grands plis et sʼétendant ensuite symétriquement à tout le corps. 

Les PUPP (Plaques et Papules Prurigineuses Urticariennes de la Grossesse) se 

présentent sous forme de plaques et papules au niveau des lignes des vergetures 

abdominales respectant le visage, les paumes et plantes des pieds. 

Le prurit de la cholestase gravidique se distingue des autres sur son caractère isolé 

et son début périphérique. 

En cas dʼictère, il faudra éliminer dʼautres étiologies sur le contexte et le bilan : 

65


Les ictères dʼorigine médicamenteuse 

Les hépatites virales que lʼon évoque sur une notion de contage ou de 

situations à risque 

Les obstacles biliaires associés à des douleurs de type colique hépatique 

Le HELLP syndrome dans un contexte de prééclampsie 

La stéatose gravidique avec ses vomissements à la phase de début 

Le bilan comprendra de ce fait : 

Recherche dʼune prise médicamenteuse 

Tests hépatiques 

Sérologies des hépatites 

Echographie hépato-biliaire 

Complications. 

• La prématurité. 15 et 38 % 

• La souffrance fœtale aiguë qui peut se compliquer de mort in utero (MIU). La 

fréquence est de 0,4-7 % dans les séries récentes en raison dʼune meilleure 

prise en charge. 

Ces complications semblent corrélées au taux dʼacides biliaires, la valeur-seuil 

semblant se situer à 40 µmol/L 

Traitement. 

Lʼacide ursodésoxycholique (Delursan®, Ursolvan®) est vite apparu comme le plus 

efficace sur le prurit, sur les tests hépatiques et les acides biliaires (750 mg-2g/j). 

Lʼaugmentation des doses sera progressive (tous les 3-4 j, augmentation de 2 cp à 

250 mg) 

La surveillance repose sur : 

• lʼabsence de récidive du prurit sous traitement 

• le taux des acides biliaires 

• lʼenregistrement du RCF qui peut être pris en défaut. 

Comme la quasi-majorité des mort in utero semble survenir après 37 SA en cas de 

grossesse unique, un déclenchement sera envisagé dès 37 SA. 

Surveillance. 

66


Le traitement sera instauré en hospitalisation jusquʼà normalisation des sels biliaires. 

La surveillance sera alors réalisée 2x/semaine en HAD ou avec une SF à domicile. 

67


Le dépassement de terme 

Surveillance en SIG 

Calcul du terme: DDG écho + 40 semaines 

Surveillance 

DDR + 9 mois + 14 jours 

Première consultation à 41 SA 

Alb/S, Poids, TA 

HU, Présentation 

TV pour évaluer col 

Examen du bassin 

Mesure de l'AFI 

CTG 

PV pour recherche Streptocoque du groupe B si pas fait 

Vérifier les sérologies, si pas complètes, faire les prescriptions. 

Vérifier si carte de groupe sanguin complète ( 2 déterminations) 

Vérifier si consultation d'anesthésie faite, sinon la programmer rapidement. 

Voir si CAT notée, sinon prévenir le médecin pour convenir d'une CAT et la noter 

dans DIAMM. 

Si diminution LA → Déclenchement 

Si score de Bishop > 6 → proposer déclenchement 

A partir de 41 SA, surveillance en SIG tous les deux jours. 

Déclenchement à 41 + 5 si surveillance sp 

Prévenir l'Accueil Urgences pour programmation. 

68


1. Acupuncture. 

Maturation cervicale 

Proposer 2-3 séances à partir de 37-38 SA sur 10 jours (Confer protocoles 

dʼacupuncture). 

2. Prostines intra-vaginales. 

Contre-indication : utérus cicatriciel 

La patiente devra être à jeun si lʼon se trouve dans une des situations suivantes : 

hypotrophie, oligoamnios, hypercontractilité utérine spontanée, Bishop ≥ 5. 

En dehors de ces situations, la patiente nʼa pas besoin dʼêtre strictement à jeun , le 

délais ne devant pas retarder la pose du gel suivant. 

30 minutes de tracé 

 

1° gel intravaginal 

Bishop 5-6 chez la multipare : 1 mg 

Bishop < 6 chez la primi ou < 5 chez multipare : 2 mg 

 

surveillance tracé de H0-H2 

( H2 : TV si CU) 

H6 réévaluation (RCF +TV) 

en travail bishop >6 peu de CU 

pas de CU : gel de 2mg = synto gel de 1mg 

69


3. Prostine à libération prolongée : Propess : 

Indication privilégiée : score de Bishop < 3 à poche intacte. 

30 min de RCF 

 

mise en place du dispositif 

 

H3 : 30 min de RCF 

 

H9 puis par 6H : réévaluation (RCF) 

 

Pas de CU CU + modification du col = 

ou CU sans modification du col ablation du propess 

= expectative + relais au synto 

 

H24 : ablation du dispositif 

Si échec : délai de 2 heures avant la mise en place de gel de prostines. 

4. Misoprostol 25 µ g (Cytotec®) 

INDICATION : maturation cervicale. 

Peut être utilisé en cas de rupture des membranes. 

CONTRE-INDICATION : utérus cicatriciel 

Contre-indication relative : Maturation préalable avec une autre prostaglandine ; il 

faut respecter un délai de 6 à 12 h. 

EN PRATIQUE : 

Patiente à jeun 

CTG 20 minutes 

Une gélule de Cytotec ® 25 µ g dans le cul-de-sac vaginal postérieur (H0) 

RCF pendant les 2 heures qui suivent 

70


Petit déjeuner ou repas léger sauf si présence de contractions 

RCF de contrôle de H0+3 ½ à H0 +4. 

H0+4 : réévaluation obstétricale 

Si pas de contractions : 2 e gélule de misoprostol 25 µg après accord du chef de 

garde 

Dose maximale : 4 gélules 

Délai minimum pour lʼadministration dʼocytociques : 4 H après la mise en place du 

dernier comprimé de misoprostol 25 µ g. 

71


Examens complémentaires systématiques 

au service des expectantes 

1) Bilan minimum à pratiquer chez toute femme enceinte hospitalisée : 

Vérifier si 2 déterminations Gr Rh, phénotype Kell, RAI 

Bilan sanguin : 

• NFS - plaquettes 

• TCA - TQ - TDD -Fibrinogène 

• Urée - Créatinine 

• Vérifier sérologies (rubéole - toxo - syphilis - HIV - Ag HBS). 

• Electrophorèse Hb, si originaire du pourtour du bassin méditerranéen 

Nephurtest + ECBU 

PV 

3) Sʼil existe une probabilité que la patiente soit césarisée en urgence 

(ex :placenta praevia, hypotrophie sévère), il faut durant son hospitalisation 

prélever les RAI / 3 jours. 

72

1. Bilan : 


Bilan dʼadmission classique + 

• CRP 

• hémoculture aérobie 

• PV et uroculture 

Bilan dʼhyperthermie 

• Sérodiagnotic CMV, coxsackies, parvovirus 

2. Traitement : 

Antibiothérapie par Clamoxyl 2 x 3 g / j en IV 

3. Hyperthermie durant le travail 

Toute hyperthermie >= 38,5 ° impose : 

• Bilan : uroculture, PV, NFS, CRP, hémoculture 

• Antibiothérapie par Céfotaxime (Claforan®)® 1g en IVD 

• frottis bactériologiques chez le nouveau-né 

• prévenir le pédiatre 

4. Suites de couches 

Poursuite de lʼantibiothérapie: Céfotaxime (Claforan®)® 3g / 24H jusquʼaux résultats 

des prélèvements. 

73


Bilan d'hydramnios 

1) Echographie obstétricale à la recherche : 

• d'une malformation du SNC 

• d'une malformation de l'appareil digestif 

• dʼune maladie musculaire 

• dʼun trouble de la déglutition 

• d'un syndrome polymalformatif 

• dʼune pathologie de grossesse multiple 

2) Biologie. 

Recherche d'un diabète: HGPO 

Recherche d'une allo-immunisation foeto-maternelle 

• RAI 

• Test de Kleihauer 

Recherche dʼune infection 

• sérologies (IgG, IgM) rubéole et toxoplasmose 

• sérologie syphilitique (TPHA,VDRL) 

• sérologies (IgG, IgM) herpès, CMV, parvovirus B19 

+/- Electrophorèse de l'hémoglobine en fonction de l'origine de la patiente 

3) Bilan fœtal 

Discuter lʼamniocentèse pour caryotype et bilan viral par PCR sur liquide amniotique 

(parvovirus et CMV) 

74


Bilan d'hypotrophie sévère. 

Bilan standard à modifier selon les données du dossier. 

1. Bilan maternel 

• NFS, plaquettes, RAI 

• crase 

• bilan hépatique : TGO,TGP 

• CRP 

• hématies foetales 

• électrophorèse de l'hémoglobine 

• Hb A1C 

• serodiagnostics: rubéole, cocksackies, herpes, CMV, HIV, Epstein-Barr 

• AC anticardiolipides et anticoagulants circulants au CTS 

• AC anti-nucléaires 

protéinurie 

2. Bilan foetal selon dossier 

Amniocentèse : 

• caryotype 

• PCR : CMV, parvovirus B19 

3. Surveillance 

3 RCF / jour 

HU 1 fois / semaine 

bandelettes urinaires / 48 heures 

Doppler+ Manning 2X / semaine 

Biométrie 1X par 14 jours. 

75


4. TTT : corticothérapie 

Bilan de mort in utero 

Bilan standard à modifier selon les données du dossier 

1. Bilan maternel 

NFS, plaquettes, RAI 

crase avec d-dimères, antithrombine III 

bilan hépatique avec sels biliaires 

CRP 

hématies foetales 

électrophorèse de l'hémoglobine 

Hg A1C 

TSH US 

sérodiagnostics: rubéole, cocksackies, herpes, CMV, HIV, Epstein-Barr, hépatite A, 

B, C 

AC anticardiolipides 

anticoagulants circulants 

protéinurie 

AC anti nucléaires 

AC anti-DNA natifs 

HGPO 

prélèvement bactériologiques vaginaux 

2. Bilan foetal 

Amniocentèse : 

• caryotype 

• bactériologie du liquide amniotique 

• PCR : CMV, parvovirus B19 

76


3. Recherche sur le fœtus 

• bactériologie : frottis de peau 

• caryotype ( si celui-ci nʼa pas été prélevé en anténatal ) 

• sang intracardiaque recueilli dans un tube vert hépariné stérile 

• prélèvement de fascia lata sur la partie latérale de la cuisse (sans frotter, 

rincer avant la biopsie la surface cutanée par de lʼalcool, puis de lʼéther, puis 

du sérum physiologique) 

• tout syndrome malformatif impose la réalisation de radiographies. 

4. Devenir du fœtus : voir chapitre Mort fœtale démarches à réaliser. 

77


Révision utérine 

La délivrance est souvent spontanée dans les minutes après lʼexpulsion ; on a donc 

intérêt à lʼobtenir par pression du fond utérin dès que le placenta est décollé. 

La délivrance doit survenir dans un délai de 30 minutes après la naissance. La 

révision doit être réalisée après 30 mn même en lʼabsence de saignement anormal. 

Ce délai sera raccourci à 15 minutes en cas dʼantécédent dʼhémorragie. 

Révision utérine. 

Indication : 

• rétention placentaire partielle 

• doute quant à lʼintégrité du placenta lors de son examen qui doit être 

systématique 

Cas particulier de lʼutérus cicatriciel : la cicatrice sera contrôlée en cas de : 

• douleurs sus-pubiennes persistantes 

• efforts expulsifs prolongés 

• extraction instrumentale 

Modalités pratiques. 

• vidange vésicale 

• péridurale ou courte anesthésie 

• en fin de geste, faire injecter 10 UI de Syntocinon® IV, alors que la main est 

encore dans lʼutérus. 

• antibioprophylaxie systématique en flash : Augmentin 1g IV 

78


1) Définition. 

Hémorragie de la délivrance. 

Saignements après lʼaccouchement > 500 ml (grave si > 1000 ml). 

Peut ne se manifester cliniquement que par des signes de choc hypovolémique 

(pâleur, tachycardie, hypotension, …). 

Responsable de 25-30% de la mortalité maternelle. 

2) Traitement prophylactique. 

• Voie veineuse systématique à partir de 5 cm de dilatation (canule 16-18). 

• Bilan sanguin récent : 

- groupe, rhésus, phénotype, Kell. 

- RAI (24 H), 

- crase sanguine. 

• Syntocinon 5 UI (1 amp) en IVD lente après le dégagement de lʼépaule 

antérieure. 

• Evaluer les pertes sanguines avec une poche de recueil graduée. 

• En cas dʼantécédent dʼhémorragie de la délivrance, Syntocinon 5 UI à 

renouveler (2 bolus de 1 amp) en IVD lente après le dégagement de lʼépaule 

antérieure et DA + RU après 15 mn en lʼabsence de délivrance spontanée. 

• Surveillance stricte des signes vitaux, des saignements toutes les 15 mn. 

• Délivrance artificielle si non décollement après 30 mn. 

• Révision utérine si placenta incomplet. 

• Après délivrance : 

1 amp. de Syntocinon en IM (5 UI) à renouveller après 15 mn. 

Si gros risque dʼhémorragie de la délivrance, 4 ampoules de Syntocinon 

diluées dans 500 cc de glucosé à 5 % à passer en 6 H. 

79


3) CAT devant une hémorragie de la délivrance. 

a) Sage-femme. 

• NOTER lʼheure de début, débuter une feuille de surveillance et prévenir 

toutes les personnes concernées. 

• Passer un Ringer de 500 cc en 15 mn. 

• Placer la patiente en Trendelenburg. 

• Donner de lʼO2 par sonde nasale (8 L/mn) 

• Mettre en place le Dynamap et le scope. 

• Prévenir lʼinterne de garde et lʼanesthésiste. 

• Préparer le matériel pour une délivrance, les valves, le Syntocinon et le 

Nalador. 

• Après vérification de la vacuité utérine, injecter le Syntocinon 2 amp. en 

IVD lente (patiente potentiellement en hypovolémie, DONC il faut que 

lʼinjection soit LENTE). 

b) Interne. 

• Vérifier la vacuité utérine par une révision ou une délivrance artificielle avec ou 

sans lʼanesthésiste selon la gravité. 

• Vérification de la filière génitale sous valves. 

• Massage utérin. 

• Appeler le chef de garde si lʼhémorragie continue. 

c) Perfusion de Nalador (H + 30 mn au max.). 

• Se fera uniquement par voie intra-veineuse en présence de lʼanesthésiste. 

• Contre-indications : 

asthme, bronchite spasmodique, affections cardio-vasculaires (angine de 

poitrine, maladie de Raynaud, troubles du rythme, insuffisance cardiaque, 

HTA), antécédent thrombo-embolique, trouble grave de la fonction hépatique 

ou rénale, diabète décompensé, glaucome, thyréotoxicose, colite ulcéreuse, 

ulcère gastro-duodénal. 

80


en cas dʼhémorragie massive, il faudra évaluer le rapport bénéfice-risque 

entre une éventuelle CI et le bénéfice possible. 

• Ce traitement doit être mis en route tôt (pas plus de 15-30 mn après le début de 

lʼhémorragie de la délivrance), car il est moins efficace quand il est débuté tard. 

• En pratique : 

- Diluer une amp. de 500 microgr. de Nalador® (sulprostone) dans 50 cc de 

sérum physiologique. 

- À la seringue électrique, débuter avec un débit de 1,7 microgr./mn, soit une 

vitesse de 10 ml/H. 

- On pourra augmenter si nécessaire par palier de 1,7 microgr./mn, soit une 

vitesse de 10 ml/H sans dépasser ni 8,3 microgr./mn (soit une vitesse de 50 

ml/H), ni une ampoule en 1 heure. 

- En règle générale, un débit de 20 ml/H devrait permettre de traiter la plupart 

des situations. 

• Une fois lʼhémorragie controlée, le débit sera maintenu ou diminué à 10 ml/ H 

jusquʼà la fin de lʼampoule. Un relais sera systématiquement réalisé avec une 

perfusion de syntocinon (10-20 UI dans un glucosé à 5 %). Une 2 e ampoule de 

Nalador ne sera donnée quʼaprès consultation du chef de garde. Au maximum, on 

peut administrer 3 ampoules. 

d) En cas de persistance de lʼhémorragie : 

• Après 30 mn de perfusion du Nalador, en cas dʼinefficacité, il faut envisager 

dʼautres solutions thérapeutiques : chirurgie ou embolisation : 

o Si peu importante, discuter lʼembolisation (voir tableau de garde) 

(prélever urée, créatinine et ionogramme sanguins avant embolisation). 

o Si importante, laparotomie pour ligature des pédicules artériels ou 

hystérectomie dʼhémostase. 

81


CAT en cas d’hémorragie de la délivrance. 

1. Dès le diagnostic posé : 

• NOTER lʼheure de début = H0 

• débuter une feuille de surveillance 

• Prévenir lʼinterne de garde, le chef de garde et lʼanesthésiste. 

• Syntocinon 2 amp. en IV lente 

• Débuter la Réa (bilan coagulation, Ringer, position de Trendelenburg. O2 par 

sonde nasale, Dynamap, scope). 

• Faire révision et vérification de la filière génitale. 

• Préparer le Nalador. 

• Commande de produits sanguins. 

2. Si H0 + 20 mn (30 mn max): 

• Débuter la perfusion de Nalador 

• Prévoir lʼembolisation (prévenir le radiologue, les manipulateurs RX, voir 

tableau de garde) ou la salle dʼopération (Instrumentites). 

3. Si H0 + 60 mn. 

• Débuter embolisation ou geste chirurgical. 

82

Indications : 


Protocole Venofer 

1) Anémies ferriprives de la grossesse : 

- à proximité du terme quand un traitement par fer p.o. est insuffisant ET taux 

dʼHb < 9g/dl 

- patiente à risque hémorragique quelque soit le terme et Hb < 10g/dl 

2) Anémies aigües du post partum 

Objectifs 

- Hb < 8g/dl : Fer IV si anémie bien tolérée (sinon envisager Transfusion) 

- 8g/dl< Hb < 9g/dl : fer p.o ou IV à discuter en fonction de la tolérance 

- hb > 9g/dl : fer p.o 

- En pré-partum, lʼobjectif est dʼatteindre un taux dʼHb = 11 g/100 ml. 

- Dans le post-partum, lʼobjectif est dʼatteindre un taux dʼHb = 9 g/100 ml à adapter 

en fonction de la clinique. 

Exemple : 3 ampoules (300 mg) dans 250 ml de Nacl 0.9% en minimum 90 min avec 

un dialaflot (3,5 ml/min soit 60 gtes/min max) 

83


Calcul de la dose totale nécessaire : 

Déficit en fer total (mg) = [poids corporel(kg) x (Hb cible – Hb actuelle) (g/100ml)] x 2,4 

(Se référer au tableau ci dessous : dose totale en ml sachant quʼune ampoule de Venofer = 5 ml) 

Les effets indésirables : 

- occasionnellement : sensation de goût métallique, céphalées, nausées et vomissements 

- + rarement : paresthésie, troubles digestifs, douleurs musculaires, fièvre, hypotension, 

urticaire, bouffées de chaleur, réactions anaphylactiques 

- au site de lʼinjection : phlébite, spasme veineux, pigmentation brune définitive de la peau 

en cas dʼextravasation veineuse 

- Exceptionnellement des réactions graves de type anaphylactique peuvent être observées 

(collapsus, bronchospasme …) 

84


Prévention de lʼallo-immunisation foetomaternelle RhD 

chez une femme RhD négatif 

1. Après lʼ accouchement dʼun enfant rhésus positif : 

on pratique une injection IV le plus rapidement possible et dans les 72 heures 

de Rhophylac® 200 microg. 

dans le but d’éliminer une hémorragie foeto-maternelle sous estimée on 

pratiquera un test de Kleihauer ( prélèvement adressé au CTS du Centre Ville 

– DR Wiesel) 

Test de Kleihauer = 0 ou ≤ 5/10 000 : 1° dose administrée suffit 

Test de Kleihauer > 5/ 10 000 : une dose de Rhophylac® par tranche de 

20 hématies pour 10 000 

dans ce cas, on sʼassure à 48 H de lʼabsence dʼhématies foetales 

résiduelles par un 2° Kleihauer. 

Le dosage des anticorps résiduels nʼa plus lieu dʼêtre. 

3. Pendant la grossesse. 

Il est recommandé dʼadministrer aux femmes Rhésus négatif une dose de 

Rhophylac® lors de : 

• métrorragies, avortement, grossesse extra-utérine, 

• cerclage, réduction embryonnaire, 

• amniocentèse, choriocentèse, cordocentèse, 

• mort in utero, placenta praevia, hématome rétro-placentaire, 

• menace dʼaccouchement sévère, 

• rupture prématurée des membranes, 

• version par manoeuvre externe ou autre traumatisme. 

85

Rappel : 


DECHIRURES SPHINCTERIENNES 

3 ème degré : atteinte du sphincter externe et/ou interne de lʼanus 

– 3a : < 50% de lʼépaisseur du sphincter externe 

– 3b : > 50% du sphincter externe avec sphincter interne intact 

– 3c : atteinte des sphincters externe et interne 

4ème degré : rupture du sphincter et de la paroi recto vaginale 

Technique chirurgicale 

- Sous anesthésie régionale ou générale 

- Pose dʼune sonde urinaire pendant 24 heures si lésion du 4 ème degré 

- Technique : overlap ou end to end (après mise en place de deux fils tracteurs 

sur les deux extrémités des fibres sphinctériennes) 

- PDS ou Vicryl à résorption lente 

Mesures du post-partum 

- AUGMENTIN 1g x 3 / 24h pendant 5 à 7 jours 

en cas dʼallergie : FLAGYL 1 mg/kg/j en 3 prises au cours des repas 

- DUPHALAC 1 à 3 sachets / 24h pendant 10 jours (augmenter les doses 

progressivement) + régime riche en fibre 

- DAFALGAN 1g x 4 / 24h + PROFENID 100mg ou DICLOFENAC 50 mg 

jusquʼà 3 fois par jour en suppositoires (per os pour les lésions du 4 ème degré) 

48 à 72 heures (à distance du prochain allaitement) 

- Vessie de glace 

- Surveillance et soins locaux quotidiens 

Examen de sortie 

86


- Effectué par un médecin 

- Evaluer la cicatrisation, les douleurs, la continence aux selles et aux gaz. 

Examen à noter sur la lettre de sortie 

- Sʼassurer de lʼémission de la première selle au cours de lʼhospitalisation 

- Ordonnance : compresses stériles 10x10 (2 boites) + éosine aqueuse 2% 

(uni-doses) pour un soin local après chaque selle + DUPHALAC 

- Rendez vous dans 6 semaines avec le gynécologue pour bilan des lésions (la 

rééducation débutera après) 

- Informer la patiente sur le type dʼintervention quʼelle à subit (rapports sexuel 

dans 40 à 60 jours avec gel lubrifiant) 

Consultation du post-partum 

Examen clinique + prescription du bilan à réaliser à 3 mois de lʼaccouchement : 

- échographie endo-anale puis en fonction de la symptomatologie et des 

lésions : manométrie ano-rectale et exploration éléctrophysiologique 

87


Boissons au cours du travail 

La prise de boissons au cours du travail, à la demande expresse de la parturiente, 

doit prendre en compte 2 circonstances différentes: 

• La parturiente est porteuse dʼune analgésie péridurale efficace: 

o La prise de liquide clair, non particulaire, est autorisée 

o Avec un maximum dʼenviron 200 ml/6h 

o Jusquʼà dilatation complète 

• Cette autorisation ne sʼapplique pas aux parturientes pour lesquelles persiste 

une possibilité de recours à une anesthésie générale au décours du travail. 

Pr Pierre DIEMUNSCH 


29 avril 2010 

88


Hospitalisation à jeun 

Consultation anesthésique 

Protocole de prise en charge des I.M.G 

Bilan sanguin : Groupe Rhésus ; phénotype ; NFS ; ionogramme ; minicrase ; pas de 

CRP sauf indication particulière. 

± (prélèvement fœtal ; injection de KCL par ponction du cordon après 25 sa) 

Au 1 er et 2 ème trimestre : 

4 Comprimés à 200 µg de Cytotec en intra-vaginal, 

puis en lʼabsence de contraction dans les 3 heures, donner 2 cp/3h, per os ou 

intravaginal (maximum 3 fois classiquement). 

Si échec, on redémarre le protocole entier le lendemain. 

Si utérus cicatriciel, commencer prudemment avec ½ cp de Cytotec à 200 µg. 

Au 3 ème trimestre : 

½ comprimé à 200 µg en intra-vaginal, 

puis en lʼabsence de contraction dans les 3 heures, 1 cp / 3h, en intravaginal 

maximum 3 fois puis arrêt. 

Si utérus cicatriciel, commencer prudemment avec 1/8 cp de Cytotec à 200 µg, soit 

50 µg. 

La patiente peut manger aux heures normales sauf si contractions utérines. 

En cas de vomissements : injecter 4 mg de ZOPHREN en IV à intervalle de 8 

heures. 

ATTENTION : le fœtus ne sera adressé en anatomie pathologique quʼaprès 

bilan macroscopique, radiographique ± photographie complet. 

89


Protocole dʼanalgésie dans le cadre de lʼinterruption 

médicale de grossesse 

Consultation dʼanesthésie avec bilan : carte de groupe sanguin, RAI < 72h, NFS, 

mini-crase 

1 En dessous de 20 SA : Analgésie multimodale 

• Paracétamol 1g par 6 h + 1 ampoule dʼAcupan 20 mg dans la 1 ère dose 

• Acupan 100 mg/24h en PSE 

• Nubain en titration jusquʼà 20 mg à répéter par 4 à 6h 

• ± oxygénothérapie nasale 

• si nausées ou vomissements = Zophren 4 mg IVL x3/24h 

• ne pas exclure une analgésie par voie péridurale (AINS à éviter) 

2 Au dessus de 20 SA : 

• APD 

• ou PCA morphine ± Paracétamol 1g par 6 h ± 1 ampoule dʼAcupan 20 mg 

dans la 1 ère dose 

PCA (à préparer en SSPI) : Morphine 100 mg (1mg/ml) + Droleptan 2,5 mg dans 

sérum physiologique qsp 100 ml 

Bolus dʼ1ml, période réfractaire de 7 minutes, dose maximale 24 ml/4h 

Surveillance : cf feuille PCA 

90

Protocoles obstétricaux de la maternité de Hautepierre

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