SOMMAIRE

J.MAR.CHIM.HETEROCYCL. Volume 1, N° 1 Décembre 2002
- la double (triple) liaison du groupement allyle (propargyle).
- le groupement carbonyle en position 2.
- la double liaison de l’alkylidène de la forme (a) de la quinoxaline.
2. Résultats et discussions
2.1. Action du p-chlorobenzaldoxime sur 2.
Ainsi, l’action de la p-chlorobenzaldoxime 1 [9] sur la 1-allyl-3- (éthoxycarbonylméthylène)-
2-oxo-quinoxaline 2 dans le chloroforme en présence d’hypochlorite de sodium conduit à un
mélange de trois produits 4 –6 (Schéma 1).
N
N
H
2
O
O
OEt
R
N
N
H
O
O
CH
OEt
2a : R = -CH2 - CH=CH2 3a : R = -CH2 - C≡CH
+ Cl
H
C NOH
1
CHCl 3
eau de Javel
Figure 1
Schéma 1
13
N
R
N
N
4
5
Cl
3
N
2
O
1
O
N CH
H
O OEt
4a
Cl
O
CH 2-CO 2Et
2b : R = -CH 2 - CH=CH 2
3b : R = -CH 2 - C≡CH
Cl
N O
N
N
H
5
N O
6
N O
N
C
N
OH
N
N
4b
Cl
Cl
O
N
O
CH 2CO 2Et