SOMMAIRE

J.MAR.CHIM.HETEROCYCL. Volume 1, N° 1 Décembre 2002
Tableau 3 : Caractéristiques spectroscopiques IR, RMN 1 H et 13 C des composés 7 et 8
IR
υ(cm -1 )
Pdt. R VC=O
RMN 1 H (CDCl3),
δ (ppm)
4 H
5 H
29
RMN 13 C (CDCl3),
δ (ppm)
H
(aromat.) CR C1’ C2’ C3 C4 C5 OCH3
7a H 1640 7.1 - 6.8-8.1 - 185.3 128.1 151.2 109.9 139.9 55.6
7b CH3 1650 7.1 - 6.9-8.1 21.3 185.4 128.1 151.3 109.9 140.1 55.6
7c OCH3 1650 6.9 - 6.9-7.9 55.2 185.3 128.1 151.1 109.6 140.1 55.5
7d NO2 1670 7.2 - 6.9-8.6 - 184.9 127.5 148.8 110.2 139.5 55.5
8a H 1650 - 8.1 6.6-7.9 - - - - - - -
8b CH3 1670 - 8.2 6.9-8.1 - - - - - - -
Remerciements :
Une partie de ce travail rentre dans le cadre du Programme d’Appui à la Recherche
Scientifique (PARS) du CNR.
Nous tenons à remercier Monsieur Jean Escudié Directeur de Recherche au CNRS et
Monsieur Henry Ranaivonjatovo chargé de recherche au Laboratoire de l’Héterochimie
Fondamentale et Appliquée, UPRES A 5069, Université Paul Sabatier, Toulouse, pour l’aide
estimable qu’il nous ont apportée pour la réalisation des spectres RMN du proton et du carbone 13 et
spectrométrie de masse.
Bibliographie:
[1] K. Tshiamala, A. Kerbal, J. Vebrel et B. Laude ; J.Chem.Res., 1988, Res.(I), 106.
[2] A. Kerbal, J. Vebrel, E. Cerutti et B .Laude ; J. Chem.Soc., Chem.Commun., 1989, 632.
[3] A. Kerbal, K. Tshiamala, J. Verbrel et B. Laude ; Bull.Soc.Chim.Belg., 1988, 97. 97.
[4] A. Kerbal, K. Tshiamala, J. Verbrel, B. Laude et M. F. Mercier ; Bull.Soc.Chim.Belg.,1991, 2,
159.
[5] F. Theobal, N. Rodier, A. Kerbal, K. Tshiamala et B. Laude ; Acta.Cryst., 1990, 46, 1312.
[6] B. Filali Baba, A. Kerbal, N. Bitit, B. Elbali, J. Escudie, H. Ranaivonjatovo et M. Bolte ; Acta
Cryst., 2000, C56, e.205-206.
[7] R. Badri, A. Kerbal, N. Bitit, B. Elbali, B. Escudie, H. Ranaivonjatovo et M. Bolte ;
Acta.Cryst.,1999, C55, part 12, IU9900165.
[8] H. Von Pechmann et L. Seeberger ; Ber., 1894, 27, 2121.
[9] R. Huisgen, M. Seidel, G. Wallbillich et H. Knupfer ; Tetrahedron, 1962, 17, 2.
[10] R. Huisgen ; Angew Chem., 1963, 100, 2192.