Conduite à tenir devant un déficit neurologique récent - Serveur ...
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Faculté de Médecine de Marseille<br />
5.1. En cas de suspicion d’atteinte cérébrale<br />
l’imagerie par résonance magnétique (IRM) est l’examen le plus performant sous réserve de<br />
ses contre-indications classiques. Néanmoins, cet examen est encore actuellement d’<strong>un</strong> accès<br />
difficile et <strong>un</strong> examen scanographique cérébral est encore souvent logiquement demandé en<br />
première intention.<br />
5.2. En cas de suspicion d’atteinte médullaire<br />
l’IRM doit impérativement être l’examen de première intention. C’est <strong>un</strong>iquement en cas de<br />
contre-indication absolue à cet examen qu’il faudra envisager la réalisation éventuelle d’<strong>un</strong><br />
myélo-scanner spiralé. En cas de suspicion de myélopathie cervicale (tétrasyndrome<br />
pyramidal irritatif avec signe de Lhermitte), on évoquera en première intention :<br />
• chez <strong>un</strong> adulte je<strong>un</strong>e : <strong>un</strong>e sclérose en plaques<br />
• chez <strong>un</strong> sujet âgé :<br />
o <strong>un</strong>e myélopathie cervicarthrosique<br />
o ou <strong>un</strong>e carence en vitamine B12 (syndrome de Lichteim)<br />
• chez <strong>un</strong> sujet ayant eu <strong>un</strong>e radiothérapie de la région cervicale pour <strong>un</strong> cancer ORL :<br />
<strong>un</strong>e myélopathie radique ou plus rarement <strong>un</strong>e épidurite métastatique<br />
5.3. En cas de suspicion d’atteinte <strong>neurologique</strong> périphérique<br />
l’électromyogramme reste l’examen de choix. Il permet de diagnostiquer les différents types<br />
de neuropathie, la myasthénie ou d’orienter vers <strong>un</strong> processus myogène selon les cas.<br />
• Le tracé est dit neurogène avec diminution des vitesses de conduction nerveuse (VCN)<br />
lors des neuropathies ou radiculopathies.<br />
• Lors de l’atteinte de la corne antérieure de la moelle épinière, le tracé est aussi<br />
neurogène (dénervation) mais avec des VCN qui restent normales compte-tenu du<br />
niveau lésionnel situé bien au-dessus de la zone de mesure de ces VCN (membres).<br />
• Lors de la myasthénie, on observe <strong>un</strong> phénomène de décrément de l’amplitude des<br />
potentiels lors des stimulations répétitives.<br />
• Lors des myopathies, on peut observer <strong>un</strong> tracé dit myogène avec des potentiels<br />
d’action de faible amplitude, brefs et polyphasiques.<br />
5.4. En cas de neuropathie et selon le contexte clinique<br />
on recherche <strong>un</strong>e intoxication (alcool, plomb,…), la prise de médicaments neurotoxiques<br />
(anti-tuberculeux, amiodarone, chimiothérapie +++,…), <strong>un</strong> diabète, <strong>un</strong>e carence vitaminique<br />
(folates, B12, B6, PP), <strong>un</strong>e maladie de système (sarcoïdose, péri-artérite noueuse, lupus,…),<br />
<strong>un</strong>e néoplasie (syndrome paranéoplasique),…<br />
5.5. En cas de suspicion de myasthénie<br />
il faut aussi demander <strong>un</strong> dosage du taux d’anticorps anti-récepteurs à l’acétylcholine.<br />
5.6. En cas de suspicion de myopathie<br />
il faut rechercher <strong>un</strong>e augmentation des enzymes musculaires (CPK, LDH, aldolase) à<br />
distance de tout effort musculaire prolongé ou de toute injection intra-musculaire (qui<br />
augmenteraient de façon artefactuelle ces enzymes). La présence d’<strong>un</strong> important syndrome<br />
DCEM 4 – Module 11<br />
SYNTHESE CLINIQUE ET THERAPEUTIQUE - URGENCES<br />
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